Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4139
2012.12.04
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2025.02.23
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2012/4178
2012.08.20
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2012.11.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
08075903.8
2005.02.23
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2119715
2012.05.30
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| JP | 2004048928 |
| US | 31057 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Takeda Pharmaceutical Company Limited | 1-1, Doshomachi 4-chome Chuo-ku Osaka- shi, Osaka 541-0045 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Kuroita, Takanobu | 10-13-302, Hoshida 4-chome Katano-shi, Osaka 576-0016 , JP |
| Sakamoto, Hiroki | 11-1-215, Tsukaguchihonmachi 6-chome Amagasaki-shi, Hyogo 661-0001 , JP |
| Ojima, Mami | 18-12-401, Tsukaguchicho 1-chome Amagasaki-shi, Hyogo 661-0002 , JP |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ditika HOXHA | Rr."Emin DURAKU" No.6/1, Ap.4-02, Tiranë , AL |
| Ditika HOXHA | Rr."Emin DURAKU" No.6/1, Ap.4-02, Tiranë , AL |
(54) Titull
DERIVATI I BENZIMIDAZOLIT DHE PERDORIMI I TIJ SI KUNDERSHTUES I RECEPTORIT AII
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Nje proces per gatitjen e nje komponimi te formules (I):ku R1 eshte nje grup i perfaqesuar nga formula: ku R2, R3, R4, R5, R6, R7 dhe R8 jane secili ne menyre te pavarur nje atom hidrogjeni ose nje C1-6 alkil, ose nje kripe e tij, i cili perfshin hapin e: (1)bashkeveprimit te nje komponimi te formules (II):ose te nje kripe te tij, me nje agjent acilues (III): ku X eshte nje atom halogjeni dhe R12 eshte nje alkil, nje alkoksi ose nje fenil opsionalisht i zevendesuar nga nje atom halogjeni, C1-6 alkil ose nje grup nitro, ne pranine e nje baze, per te dhene nje acid te perzier anhidrid, dhe bashkeveprimi i acidit te perzier anhidrid me nje alkol (IV): HO-R1 (IV) ku R1 eshte percaktuar me siper, ne pranine e nje baze, per te lejuar esterifikimin, (2) bashkeveprimit te nje komponimi te formules (II): ose te nje kripe te tij, me klorid tionil ose klorid oksalil ne pranine e nje katalizatori per te dhene nje acid klorid, dhe bashkeveprimi i klorid acidi me nje alkol (IV) : HO-R1 (IV) ku R1 eshte percaktuar me siper, ne pranine e nje baze per te lejuar esterifikimin, (3) bashkeveprimit te nje komponimi te formules (II): ose te nje kripe e tij, me nje agjent alkilues (V) : X’-R1 (V) ku X’ eshte nje atom halogjen dhe R1 eshte ashtu sikurse percaktohet me siper, sipas nevojes ne pranine e nje baze per te lejuar esterifikimin, ose (4) bashkeveprimit te nje komponimi te formules (II) : ose te nje kripe te tij, me nje alkol (IV) : HO-R1 (IV) ku R1 eshte percaktuar me siper, ne pranine e nje agjenti kondensues per te lejuar esterifikimin, |
| 2 | Procesi sipas Pretendimit 1, ku R1 eshte nje grup i perfaqesuar nga formula: ku R2 eshte ashtu sikurse percaktohet ne pretendimin 1. |
| 3 | Procesi sipas Pretendimit 1, ku komponimi eshte kripa e (5-metil-2-okso-1,3-dioksol-4-il)metil 2-etoksi-1-{[2’-(5-okso-4,5-dihidro-1,2,4-oksadiazol-3-il)bifenil-4-il]metil}-1H-benzimidazol-7-karboksilat potasiumit. |
| 4 | Nje medikament qe permban nje komponim te formules (I): ku R1 eshte nje grup i perfaqesuar nga formula: ku R2, R3, R4, R5, R6, R7 dhe R8 jane, secila ne menyre te pavarur, nje atom hidrogjeni ose nje C1-6alkil, ose nje kripe e tyre ne kombinim me nje agjent diuretik, ku agjenti diuretik eshte perzgjedhur nga teobromina dhe salicilati i natriumit, teobromina dhe salicilati i kalciumit, etiazidi, ciklopentiazidi, triklorometiazidi, hidroklorotiazidi, hidroflumetiazidi, benzilhidroklorotiazidi, penflutiazidi, poli 5 tiazidi, metiklotiazidi, spironolaktoni, triamtereni, acetazolamidi, klortalidoni, mefrusidi, indapamidi, azosemidi, izosorbidi, acidi etakrinik, piretanidi, brumetanidi, dhe furosemidi. |
| 5 | Nje medikament sipas pretendimit 4, ku agjenti diuretik eshte klortalidon. |
| 6 | Nje medikament qe permban nje komponim te formules (I) : ku R1 eshte nje grup i perfaqesuar nga formula :ku R2, R3, R4, R5, R6, R7 dhe R8 jane secila ne menyre te pavarur nje atom hidrogjeni ose nje C1-6alkil, ose nje kripe e tyre, ne kombinim me nje kundershtues te kalciumit, ku kundershtuesi i kalciumit eshte perzgjedhur nga manidipina, nifedipina, amlodipina, efonidipina dhe nikardipina. |
| 7 | Nje medikament sipas pretendimit 6 , ku kundershtuesi i kalciumit eshte amlodipina. |
| 8 | Nje medikament sipas secilit prej pretendimeve nga 4 deri ne 7, ku komponimi i formules (I) eshte (5-metil-2-okso-1,3-dioksol-4-il)metil 2-etoksi-1-{[2’-(5-okso-4,5-dihidro-1,2,4-oksadiazol-3-il)bifenil-4-il]metil}-1H-benzimidazol-7-karboksilat. |
| 9 | Nje medikament sipas secilit prej pretendimeve nga 4 deri ne 7, ku komponimi i formules (I) eshte kripa e (5-metil-2-okso-1,3-dioksol-4-il)metil 2-etoksi-1-{[2’-(5-okso-4,5-dihidro-1,2,4-oksadiazol-3-il)bifenil-4-il]metil}-1H-benzimidazol-7-karboksilat potasiumit. |