Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4137
2012.12.04
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.04.06
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2012/4175
2012.08.20
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2012.11.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10159137.8
2010.04.06
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2374450
2012.06.27
(30) Detajet e Prioritetit
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| H. Lundbeck A/S | Ottiliavej 9 2500 Valby |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Olsen, Flemming, Enok | H. Lundbeck A/S, Pinievangen 96 3450, Allerod , DK |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
PERBERJET FLUPENTIKSOLE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje farmaceutike e qëndrueshme që përmban flupentiksol ose kripërat e tyre farmaceutikisht të pranueshme dhe ciklodekstrin. |
| 2 | Përbërja sipas pretendimit 1 ku ciklodekstrini i mësipërm është - ciklodekstrin. |
| 3 | Përbërja sipas pretendimit 1 ose 2, e cila përmban më tej vaj vegjetal të hidrogjenuar. |
| 4 | Përbërja sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-3 i cili përmban më tej melitracen ose kripërat e tyre farmaceutikisht të pranueshme. |
| 5 | Përbërja sipas pretendimit 1, e cila përmban β-ciklodekstrin 5-20% (w/w) Laktozë monohidrate 10-25% (w/w) Niseshte 45-60% (w/w) Celulozë hidroksipropil 1-10% (w/w) Celulozë mikrokristaline 5-12% (w/w) Vaj vegjetal të hidrogjenuar 0.5-5% (w/w) përveç flupentiksolit ose një kripe të saj farmaceutikisht të pranueshme që korrespondon me 0.1-20 mg baze të lirë. |
| 6 | Përbërja sipas pretendimit 5 e cila përmban flupentiksol 2HCl që korrespondon me 0.5, 1, 3 ose 5 mg bazë të lirë. |
| 7 | Përbërja sipas pretendimit 1, përbërja e cila përmban β-ciklodekstrin 5-20% (w/w) Laktozë monohidrate 10-25% (w/w) Niseshte 35-45% (w/w) Celulozë hidroksipropil 1-10% (w/w) Celulozë mikrokristaline 5-12% (w/w) Vaj vegjetal të hidrogjenuar 0.5-5% (w/w) përveç flupentiksolit ose një kripe të saj farmaceutikisht të pranueshme që korrespondon me 0.1-20 mg baze të lirë dhe melitraken ose një kripe të saj farmaceutikisht të pranueshme që korrespondon me 1-30 mg baze të lirë. |
| 8 | Përbërja sipas pretendimit 7 e cila përshin flupentiksol 2HCl që korrespondon me 0.5 mg baze të lire dhe melitracen HCl që korrespondon me 10 mg baze të lire. |
| 9 | Përdorimi i një përbërje sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-8 në prodhimin e një medikamenti për trajtimin e skizofrenisë, depresionit, ankthit, tensionit të rëndë, ose dobësisë së përgjithshme. |
| 10 | Një proçes për prodhimin e një përbërje farmaceutike që përmban flupentiksol ose kripërat e e tyre farmaceutikisht të pranueshme dhe melitracen ose një kripë të saj farmaceutikisht të pranueshme, proçesi i mësipërm që përmban prodhimin e një granule ose një pluhuri të parë që përfshin flupentiksol ose kripërat e e tyre farmaceutikisht të pranueshme dhe ciklodekstrin dhe një granule ose pluhur të dytë që përfshin melitracen ose një kripë të saj farmaceutikisht të pranueshme e ndjekur nga përzjerja e dy granulave ose pluhurave të mësipërme dhe kompresimi i një tablete si rezultat i përzjerjes. |