Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4131
2012.12.04
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2018.02.24
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2012/4153
2012.07.30
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2012.11.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10185240.8
1998.02.24
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2305194
2012.05.09
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 939068 |
| US | 38919 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| EURO-CELTIQUE S.A. | 2, avenue Charles de Gaulle 1653 Luxembourg |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Reder, Robert, F. | 1310 Scott Avenue Winnetka, IL 60093 , US |
| Goldenheim, Paul, D. | 16 Hillside Avenue Cambridge, MA 02140-3616 , US |
| Kaiko, Robert, F. | 10 Norfield Woods Road Weston, CT 06883 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA | Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
| Vladimir NIKA . | Bul.B.Curri, Pall.2/3/24 Tirane , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA | Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
| Vladimir NIKA . | Bul.B.Curri, Pall.2/3/24 Tirane , AL |
(54) Titull
NJE BANDAZH TRANSDERMAL BUPRENORFINE PER PERDORIM NE TRAJTIMIN E DHIMBJES PER NJE INTERVAL DOZIMI TE PAKETN 7 DITOR
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Nje pajisje per shperndarjen transdermale te buprenorfines e cila permban nje shtrese matrice polimeri ose nje kripe te saj farmaceutikisht te pranueshme, per perdorim ne trajtimin e dhimbjes tek njerezit per nje interval dozimi prej te pakten 7 ditesh, ku pajisja per shperndarjen transdermale permban 10%-wt baze buprenorfine, 10 deri ne 15 %-wt acid levulinik , afersisht 10 %-wt oleiloleat, 55 deri ne 70 %-wt poliakrilat dhe 0 deri ne 10 %-wt polivinilpirrolidon. |
| 2 | Pajisja per shperndarjen transdermale te buprenorfines per perdorimin e pretendimit 1, ku perftohen perqendrimet plazmatike mesatare si me poshte:nje perqendrim plazmatik mesatar nga 0.3 deri ne 113 pg/ml ne afersisht 6 ore pas fillimit te intervalit te dozimit;nje perqendrim plazmatik mesatar nga 3 deri ne 296 pg/ml ne afersisht 12 ore pas fillimit te intervalit te dozimit; nje perqendrim plazmatik mesatar nga 7 deri ne 644 pg/ml ne afersisht 24 ore pas fillimit te intervalit te dozimit;nje perqendrim plazmatik mesatar nga 13 deri ne 753 pg/ml ne afersisht 36 ore pas fillimit te intervalit te dozimit;nje perqendrim plazmatik mesatar nga 16 ne 984 pg/ml ne afersisht 48 ore pas fillimit te intervalit te dozimit;nje perqendrim plazmatik mesatar nga 20 deri ne 984 pg/ml ne afersisht 60 ore pas fillimit te intervalit te dozimit;nje perqendrim plazmatik mesatar nga 20 deri ne 1052 pg/ml ne afersisht 72 ore pas fillimit te intervalit te dozimit; dhe pas kesaj nje perqendrim plazmatik mesatar nga 19 deri ne 1052 pg/ml pas te pakten 48 oreve ne vijim. |
| 3 | Pajisja per shperndarjen transdermale te buprenorfines per perdorimin e pretendimit 2, ku per me tej perqendrimet plazmatike mesatare jane si me poshte: nje perqendrim plazmatik mesatar nga 23 deri ne 1052 pg/ml ne afersisht 96 ore pas fillimit te intervalit te dozimit; nje perqendrim plazmatik mesatar nga 23 deri ne 1052 pg/ml ne afersisht 120 ore pas fillimit te intervalit te dozimit; nje perqendrim plazmatik mesatar nga 22 deri ne 970 pg/ml ne afersisht 144 ore pas fillimit te intervalit te dozimit; dhe nje perqendrim plazmatik mesatar nga 19 deri ne 841 pg/ml ne afersisht 168 ore pas fillimit te intervalit te dozimit. |
| 4 | Pajisja per shperndarjen transdermale te buprenorfines per perdorimin e pretendimit 1, ku normat e çlirimi t mesatare relative te perftuara mbi intervalin e dozimit jane si me poshte: nje norme çlirimi relative mesatare prej nga 3 ug/hr deri ne 5 ug/hr nga fillimi i intervalit te dozimit dhe deri ne afersisht 72 ore pas fillimit te intervalit te do-zimit; dhe nje norme çlirimi relative mesatare prej 0.3 ug/hr deri ne 0.6 ug/hr nga afersisht 72 ore pas fillimit te intervalit te dozimit dhe deri ne fund te intervalit te dozimit. |
| 5 | Pajisja shperndarese transdermale e buprenorfines per perdorimin e pretendimit 1, ku nga 68% deri ne 95% te buprenorfines permbahet ne pajisjen shperndarese transdermale ne fund te intervalit te dozimit. |
| 6 | Pajisja shperndarese transdermale e buprenorfines per perdorimin e pretendimit 1, ku Tmax shfaqet nga afersisht 3 deri ne afersisht 5 dite pas aplikimit te sistemit shperndares transdermal te permendur. |