Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4705
2012.10.17
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2026.09.12
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2012/4144
2012.07.19
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2012.09.03
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
06792004.1
2006.09.12
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1928903
2012.05.30
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 2005009782 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Xigen Inflammation Ltd. | Arch. Makariou III, 195 Neocleous House ,3030 Limassol , CYPRUS |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BONNY, Christophe | 37c, chemin du Trabandan CH-1006 Lausanne , CH |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2 Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2 Tirane , AL |
(54) Titull
INHIBITORET PEPTIDE TE DEPERTUESHEM NE QELIZE TE SINJALEVE JNK NE RRUGEN E TRANSDUKCIONIT
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Sekuenca e inhibitorit JNK konsiston nga nje skuencë D retro inverse të amino acidit sipas SEQ ID NO:2. |
| 2 | Sekuenca e inhibitorit JNK nga kërkesa patentore 1, ku sekuenca JNK e inhibitorit lidhë c-jun amino terminal kinase (JNK). |
| 3 | Sekuneca e JNK inhibitorit sipas cilës do nga kërkesat patentore 1 deri në 2, ku sekuenca e inhibitorit JNK pengon aktivizimin e së paku një JNK faktori transkriptues të caktuar ku një sekuencë e JNK inhibitorit është prezent në një JNK qelizë të paraqitur. |
| 4 | Sekuenca e JNK inhibitorit sipas cilës do nga kërkesat patentore nga 1 deri 3, ku JNK trasnkripcioni i faktorit të caktuar është zgjedhur nga një grupë e cila konsiston nga c-Jun, ATF, dhe Elkl. |
| 5 | Sekuenca JNK e inhibitorit sipa cilës do nga kërkesat patentore nga 1 deri 4, ku sekuenca JNK e inhibitorit e ndalon efektin e JNK-së kur peptide është present në një JNK të shprehur në qelizë. |
| 6 | Peptidet çimerike (chimeric) të konsistuara nga domeni i pare dhe domeni i dytë të lidhura nëpërmjet brezit kovalent, domeni i parë përfshinë sekuencën e trafikimit, dhe domeni i dytë konsiston nga një sekuencë JNK inhibitori sipas cilës do nga kërkesat patentore nga 1 deri 5, ku domeni i pare është i lidhur me C-terminal përfundimin e domenit të dytë. |
| 7 | Peptidet nga kërkesa patenore 6, ku trafikimi i sekuencës përfshinë sekuencën amino acide të virus imunodefiçencës humane TAT polypeptide. |
| 8 | Peptide nga cila do nga kërkesat patentore 6 dhe 7, ku sekuenca trafikuese përfshin sekuencen L amino acide të SEQ ID NO: 5 ose 7, ose sekuencen D retro ineverse sipas SEQ ID NO:6 ose 8. |
| 9 | Peptide sipas cilës do nga kërkesat patentore 6 deri në 8, ku sekuenca trafikuese zmadhon tërhekjen celulare të peptideve. |
| 10 | Peptide sipas cilës do nga kërkesat patentore 6 deri në 9, ku sekuenca trafikuese drejton lokalizimin nuklear të peptides. |
| 11 | Peptide sipas cilës do nga kërkesat patentore 6 deri në 10, ku sekuenca e inhibitorit JNK përmban sekuencën amino acide D retro-inverse sipas SEQ ID NO:11. |
| 12 | Peptide sipas cilës do nga kërkesat patentore 6 deri 11, ku peptide përfshin apo mbështetet nga sekuenca amino acide D retro-inverse sipas SEQ ID NO:11. |
| 13 | Bashkëdyzimi farmaceutik i cili përmban sekuencën e inhibitorit JNK e cila konsiston nga sekuenca sipas cilës do nga kërkesat apatentore 1 deri në 12 ose nje çimerik (chimeric)peptide sipas cilës do nga kërkesat patentore nga 6 deri në 12, dhe një bartësi farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 14 | Shfrytëzimi i sekuencës së inhibitorit JNK sipas cilës do nga kërkesat patentore nga 1 deri 5 ose çimerik peptide sipas cilës do nga kërkesat patentore nga 6 deri në 12 për pregatitjen e bashkëdyzimit farmaceutik për trajtimin e një patofiziologjie të zgjedhur nga malinjiteti i mushkërive, gjirit, limfoide, gastrointestinal, dhe traktit urino-gjenital po ashtu edhe adenokarcinoma, duke përfshirë edhe malignant siç janë karcinoma e zorrës së trashë, karcinoma e qelizave renale, kancerit të prostates, karcinoma e qelizave jo te vogla të mushkërive, kanceri i intestineve të vogla dhe kanceri i ezofagut, po ashtu edhe leukemia, kanceri me Bcr-Abl onkogjenik trasnformime, psoriaza, pemphigus vulgaris, sindorma e Bwehcet-it, sindroma akute e crregullimit respiratorë (ARDS), sëmundjet iskemike të zemrës, sindromi i post dializës, artrit reumatik, sindroma e imunodefiçencës së fituar, vasculitis, shoku septic, restenosis, humbja e të degjuarit, traumat e vëshëve, iskemia, sulmi në tru; lëndimet reperfuzive, hypoksia, efekte sekundare për shkak të trajtimit me cytokine proinflamatore, dëmtimet diabetike dhe hipertrofise kardiake dhe lezioneve arteriosklerotike, gjendjet patologjike të indukuara nga jonizimi radioaktiv gjatë shfrytëzimit të radioterapise dhe dritës ultraviolete (UV drita), gjendjet patologjike të indukuara nga dëmtimi i DNA agensave, duke përfshirë barërat kemoterapeutike, temperaturat e ulëta dhe të larta, inflamacionet, sëmundjet immune dhe autoimmune, sëmundjet degjenerative, miopatia, kardiomiopatia, dhe sëmundjet e refuzimit post implantimit (graft rejection). |
| 15 | Shfrytëzimi sipas kërkesës patentore 19, ku bashkëdyzimi farmaceutik duhet të administrohet nga një rrugë administrimi e zgjedhur nga grupa e cila mështetet në shpërndarjen intraperitonale, nazale, intravenoze dhe orale. |
| 16 | Pakoja e cila përfshin sekuencën inhibitore JNK konsiston nga sekuenca sipas cilës do nga kërkesat patentore 1 deri në 5 dhe/ose peptide çimerik sipas cilës do nga kërkesat patentore nga 8 deri 16. |