Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4071
2012.09.20
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2024.04.19
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2012/4117
2012.06.15
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2012.08.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10001414.1
2004.04.19
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2179724
2012.04.18
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 464323 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| EURO-CELTIQUE S.A. | 2, avenue Charles de Gaulle 1653 Luxembourg |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Oshlack, Benjamin | 350 South Ocean Boulevard Apartment 3D Boca Raton, FL 33432 , US |
| Van Buskirk, Glenn | 174 Wexford Way Basking Ridge, NJ 07920 , US |
| Chasin, Mark | 3 Turnburry Drive Monroe, NJ 08831 , US |
| Huang, Hua-Pin | 68 Birch Street Englewood Cliffs, NJ 07632 , US |
| Vashi, Vijay U | 5 Taylor Court Ridgefield, CT 06877 , UM |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
| Vladimir NIKA. | Bul.B.Curri, Pall.2/3/24 Tirane , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
| Vladimir NIKA. | Bul.B.Curri, Pall.2/3/24 Tirane , AL |
(54) Titull
PRODUKTE REZISTUESE NDAJ NGACMIMIT PER ADMINISTRIMIN E OPIOIDEVE DHE ILACEVE TE TJERA TE CILAT JANE TE PRIRURA PER TU ABUZUAR;
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Nje produkt farmaceutik i cili permban: a)nje shumice primare grimcash te shtrydhura e cila permban nje agjent negativ te shperndare ne nje matrice dhe nje shtrese e cila mbulon te pakten nje porcion te grimcave te shtrydhura, ku matrica permban nje ma-terial hidrofobik primar dhe shtresa permban nje material hidrofobik se-kondar; dhe b)nje shumice sekondare grimcash te pranueshme farmaceutikisht te cilat permbajne nje agjent aktiv te shperndare ne nje matrice, ku matrica permban nje material hidrofobik terciar, ku matrica dhe shtresa e shumices primare te grimcave vecon agjentin negativ ne nje forme dozimi te pademtuar. |
| 2 | Produkti farmaceutik i pretendimit 1, ku agjenti negativ eshte (i)nje antagonist i agjentit aktiv; ose (ii)nje agjent negativ tjeter pervec nje antagonisti, ku agjenti negativ mund te krijoje nje efekt te pakendshem nese administrohet ne forme jo te vecuar dhe ku agjenti negativ mundesisht eshte perzgjedhur nga grupi i cili kon-siston ne shkaktuesa te vjellash, irritues dhe agjente hidherues. |
| 3 | Produkti farmaceutik i pretendimit 1 ose 2, ku grimcat e agjentit aktiv dhe grimcat e agjentit negativ jane te ngjashme ose te dallueshme virtualisht ne nje grup karakter-istikash te perzgjedhura nga grupi qe konsiston ne pamjen e jashtme, strukture, arome, shije, fortesi, forme, madhesi ose kombinim te tyre. |
| 4 | Produkti farmaceutik i secilit prej pretendimeve 1 deri ne 3, i cili eshte nje forme do-zimi orale. |
| 5 | Produkti farmaceutik i secilit prej pretendimeve 1 deri ne 4, ku materiali hidrofobik primar, sekondar dhe terciar jane perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne nje polimer celulozik, polimer akrilik dhe kopolimer, polimer acidi metakrilik dhe kopolimere, rre-shire e tipit shellak, proteine zein, vaj kastori i hidrogjenizuar, vaj vegjetal i hidrog-jenizuar, dhe perzierje te seciles prej ketyre me lart, me materialin hidrofobik primar dhe me materialin hidrofobik sekondar jane mundesisht te njejte, ose me materialin hidrofobik primar, materialin hidrofobik sekondar dhe materialin hidrofobik terciar jane mundesisht te njejte, ose me materialin hidrofobik primar dhe me materialin hidrofo-bik terciar jane mundesisht te njejte, ose me materialin hidrofobik sekondar dhe me materialin hidrofobik terciar jane mundesisht te njejte. |
| 6 | Produkti farmaceutik i pretendimit 5, ku shtresa permban (i)nje kopolimer metakrilat amoni; dhe/ose (ii)nje polimer alkilcelulozik, mundesisht etilceluloze; dhe/ose (iii)nje polimer akrilik dhe nje polimer celulozik ne nje sistemim bilaminar. |
| 7 | Produkti farmaceutik i secilit prej pretendimeve 1 deri ne 6, ku agjenti aktiv eshte perzgjedhur nga grupi i cili konsiston ne agoniste opioid, benzodiazepina, barbiturate dhe stimulus te sistemit nervor qendror. |
| 8 | Produkti farmaceutik i pretendimit 7, ku (i)agjenti aktiv eshte nje agonist opioid dhe agjenti negativ eshte nje an-tagonist opioid; ose (ii)agjenti aktiv eshte nje agonist opioid dhe agjenti negativ eshte nje agjent negativ tjeter pervec nje antagonisti ashtu sic percaktohet ne pretendimin 2(ii). |
| 9 | Produkti farmaceutik i pretendimit 8, i cili eshte nje forme dozimi orale ku agjenti aktiv eshte nje agonist opioid dhe agjenti negativ eshte nje antagonist opioid dhe ku forma orale e dozimit e permendur permban nje ose me shume ilace shtese pervec agonis-tit dhe antagonistit opioid. |
| 10 | Produkti farmaceutik i pretendimit 7, ku agjenti aktiv eshte (i)nje benzodiazepine dhe agjenti negativ eshte nje antagonist benzodi-azepine; ose (ii)nje barbiturate dhe agjenti negativ eshte nje antagonist barbiturate; ose (iii)nje stimulues i sistemit nervor qendror dhe agjenti negativ eshte nje an-tagonist stimulues. |
| 11 | Produkti farmaceutik i secilit prej pretendimeve te meparshme, ku agjenti negativ eshte nje antagonist ndaj agjentit aktiv dhe (i)raporti i mesatares Cmax te antagonistit te perftuar pas administrimit te dozes se vetme te nje forme dozimi ngacmuese tek nje popullate pa-cientesh, ndaj mesatares Cmax te antagonistit te perftuar pas administrimit te dozes se vetme te nje forme dozimi te pademtuar tek nje popullate pa-cientesh eshte afersisht 20:1 ose me i madh, afersisht 100:1 ose me i madh. afersisht 125:1 ose me i madh, afersisht 150:1 ose me i madh, ose afersisht 1000:1 ose me i madh; dhe/ose (ii)raporti i mesatares AUC te antagonistit te perftuar pas administrimit te dozes se vetme te nje forme dozimi ngacmuese tek nje popullate pa-cientesh, ndaj mesatares AUC te antagonistit te perftuar pas administrimit te dozes se vetme te nje forme dozimi te pademtuar tek nje popullate pa-cientesh eshte afersisht 5:1 ose me i madh, afersisht 25:1 ose me i madh, afersisht 75:1 ose me i madh, afersisht 100:1 ose me i madh, afersisht 150:1 ose me i madh, afersisht 200:1 ose me i madh, ose afersisht 250: 1 1 ose me i madh; dhe/ose (iii)raporti i sasise se antagonistit te cliruar nga forma e dozimit pas ngac-mimit te sasise se antagonistit te cliruar nga forma e dozimit e pademtuar bazuar ne shperberjen pas 1, 2, 4, 12, 24 ose 36 oresh te formes se do-zimit ne 700 ml te SGF duke perdorur nje aparat USP Tipi II (pllake) ne 50 rpm ne 37° C me nje ndryshim ne 900 ml SIF pas 1 ore eshte afersisht 20:1 ose me i madh, afersisht 50:1 ose me i madh, afersisht 100:1 ose me i madh, afersisht 150:1 ose me i madh, ose afersisht 1000:1 ose me i madh. |
| 12 | Produkti farmaceutik i pretendimit 11, ku ngacmimi i permendur perfaqesohet nga therrmimi tek nje puder, mundesisht me nje havan dhe shtypes, me preferueshem me 24 goditje te nje havani dhe shtypesi. |
| 13 | Produkt farmaceutik sipas secilit prej pretendimeve 1 deri ne 12 per perdorim ne frenimin e abuzimit te agjentit aktiv. |
| 14 | Produkti farmaceutik i secilit prej pretendimeve 1 deri ne 12, ku agjenti aktiv eshte nje agonist aktiv dhe produkti farmaceutik eshte nje forme dozimi orale, per perdorim ne trajtimin e dhimbjes. |