REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4098 2012.10.03
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2026.09.08
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2012/4110 2012.06.08
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2012.09.03
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
06793379.6 2006.09.08
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1928872 2012.03.14
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
EP 5108728
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
4SC AG Am Klopferspitz 19 a 82152 Planegg - Martinsried
(72) Shpikës
Emri Adresa
MAIER, Thomas Panoramaweg 31 78333 Stockach , DE
BECKERS, Thomas Aeschenweg 12 78464 Konstanz , DE
HUMMEL, Rolf-Peter Altbohlstr. 32 78315 Radolfzell , DE
FETH, Martin Homauer Str. 69 65779 Kelkheim-Hornau , DE
MÜLLER, Matthias Clara-Schumann-Str. 17 78467 Konstanz , DE
BÄR, Thomas Berggässle 5 78479 Reichenau , DE
VOLZ, Jürgen Sankt-Nikolaus-Str. 42 78315 Radolfzell , DE
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Ela SHOMO PANIDHA Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL
Ela SHOMO PANIDHA Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL
(54) Titull
SULFONILOPIRROLE TE REJA SI FRENUES TE HDAC.
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Nje kripe e nje komponimi te perzgjedhur nga (E)-3-[1-(bifenil-4-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidroksi-akrilamid,(E)-N-hidroksi-3-(1-[4-(([2-(1H-indol-2-etil]-metil-amino)-metil)-benzen sulfonil]-1H-pirrol-3-il)-akrilamid,(E)-3-[1-(4-dimetilamino-benzensulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidroksi-akrilamid dhe (E)-N-hidroksi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofen-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-akrilamid me nje acid te perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne acid hidrobromik, acid fos-forik, acid nitrik, acid sulfurik, acid acetik, acid citrik, acid D-glukonik, acid benzoik, 2-(4-hidroksibenzoil) acid benzoik, acid butirik, acid sulfosalicilik, acid maleik, acid laurik, acid malik si acid (-)-L-malik ose acid (+)-D-matik, acid fumarik, acid sukcinik,acid oksalik, acid tartarik si acid (+)-L-tartarik ose acid (-)-D- tartarik ose acid meso-tartarik, acid embonik, acid stearik, acid toluensulfonik, acid metansulfonik, acid 3-hidroksi-2-naftoik, acid adipik, acid L-askorbik, acid L-aspartik, acid benzensulfonik, acid 4-acetamido-benzoik, acid (+)-kamforik, acid (+)-kamfor-10-sulfonik, acid kaprilik (acid oktanoik), acid dodecilsulfonik, acid etan-1,2-disulfonik, acid etansulfonik, acid 2-hidroksi-etansulfonik, acid formik, acid galaktarik, acid gentisik, acid D-glukoheptonik, acid D-glukuronik, acid glutamik, acid 2-okso-glutarik, acid hipurik, acid laktik si shtese D-laktik ose acid L-laktik,acid malonik, acid mandelik si acid (+)-mandelik, ose acid (-)-mandelik, acid naftalen-1,5-disulfonik, acid naf-talen-2-sulfonik, acid nikotinik, acid palmitik, acid piroglutamik si acid L-piroglutamik, acid hidrojodik, acid ciklamik, acid tiocianik, acid 2,2-dikloroacetik, acid glicerofosforik, acid 1-hidroksi-2-naftoik, acid saliciklik, acid 4-aminosaliciklik, acid glikolik, acid oleik, acid glu-tarik, acid cinamik, acid kapronik, acid izobutirik, acid propionik, acid kaprik, acid undec-ilenik, dhe acid orotik,ose me nje baze te perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne nje kripe natriumi, nje kripe guanidiniumi, nje kripe litiumi, nje kripe magnezi, nje kripe kal-ciumi, nje kripe kaliumi, nje kripe hekuri, nje kripe amoni dhe nje kripe trietilamoni; ose nje hidrat i tyre.
2 Nje komponim sipas pretendimit 1, i cili eshte nje kripe e (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzensulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidroksi-akrilamid me nje acid te perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne acid fosforik, acid sulfurik, acid acetik, acid citrik, acid maleik, acid fumarik, acid sukcinik, acid oksalik, acid stearik, acid laurik, acid metansulfonik, acid L-askorbik, acid L-aspartik, acid etansulfonik, acid glutamik, acid laktik i tille si acid D-laktik ose acid L-laktik, acid malonik, acid ciklamik, acid saliciklik, acid kapronik, acid glutarik, acid palmitik, acid toluensulfonik, acid benzensulfonik dhe acid naftalen-2-sulfonik, ose me nje baze te perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne nje kripe natriumi, nje kripe guanidiniumi, nje kripe magnezi, nje kripe kalciumi, nje kripe amoni dhe nje kripe trietilamoni;ose nje hidrat i tyre.
3 Nje komponim sipas pretendimit 1, i cili eshte nje kripe me shtese acidi e (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzensulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidroksi-akrilamid me cdo acid te perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne acid fosforik, acid sulfurik, acid acetik, acid citrik, acid maleik, acid fumarik, acid sukcinik, acid oksalik, acid toluensulfonik dhe acid metansulfonik, ose nje hidrat i tyre.
4 Nje komponim sipas pretendimit 1, i cili eshte nje kripe me shtese acidi e (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzensulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidroksi-akrilamid me cdo shtese te perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne acid benzensulfonik, acid etansulfonik, acid glutamik, acid malonik, acid naftalen-2-sulfonik, acid saliciklik, acid kapronik, acid glutarik dhe acid palmitik, ose nje hidrat i tyre.
5 Nje komponim sipas pretendimit 1, i cili eshte nje kripe me shtese acidi e (E)-3-[1-(4-dimetilaminonetil-benzensulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidroksi-akrilamid me cdo acid te perzg-jedhur nga grupi qe konsiston ne acid fosforik, acid maleik, acid oksalik, acid malonik dhe acid metansulfonik, ose nje hidrat i tyre.
6 Nje komponim sipas pretendimit 1, i cili eshte nje kripe me shtese acidi e (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzensulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidroksi-akrilamid me cdo acid te perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne acid metansulfonik, acid p-toluensulfonik, acid ben-zensulfonik, acid etansulfonik, acid naftalen-2-sulfonik dhe acid palmitik, ose nje hidrat i tyre.
7 Nje komponim sipas pretendimit 1, i cili eshte nje kripe me shtese acidi e (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzensulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidroksi-akrilamid me acid metansulfo-nik, ose nje hidrat te tyre.
8 Nje komponim sipas pretendimit 1, i cili eshte (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzensulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidroksi-akrilamid mesilat.
9 Nje komponim sipas pretendimit 1, i cili eshte nje kripe me shtese acidi e (E)-N-hidroksi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofen-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-akrilamid me cdo acid te perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne acid metansulfonik, acid etansulfonik, acid toluensulfonik, shtese ben-zensulfonik dhe acid naftalen-2-sulfonik, ose nje hidrat te tyre.
10 Nje kripe e nje komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1 deri ne 9 per perdorim ne tra-jtimin e semundjeve.
11 Nje perberje farmaceutike qe permban nje kripe te nje komponimi sipas secilit prej pretendi-meve 1 deri ne 9 se bashku me holluesit, mbushesit dhe/ose transportuesit farmaceutike te za-konshem.
12 Nje forme dozimi farmaceutike e ngurte qe permban nje kripe te nje komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1 deri ne 9.
13 Perdorimi i nje kripe te nje komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1 deri ne 9 per prodhi-min e perberjeve farmaceutike per trajtimin, parandalimin ose permiresimin e neoplazise be-ninje ose malinje, e tille si psh. kanceri.
14 Nje kripe e nje komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1 deri ne 9 per perdorim ne nje me-tode per trajtimin, parandalimin ose permiresimin e semundjeve hiperproliferative me qasje beninje ose malinje dhe/ose crregullimeve ne pergjigje te induktimit te apoptozes, e tille si, per shembull, neoplazia beninje ose malinje, p.sh. kancer, tek nje pacient.
15 Nje kripe e nje komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1 deri ne 9 per perdorim ne nje me-tode per te trajtuar semundje pergjegjese ose te ndjeshme ndaj frenimit te aktivitetit deaceti-laze te histoneve tek nje pacient.
16 Nje kombinim i cili permban nje perberes aktiv te pare, i cili eshte te pakten nje kripe e nje komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1 deri ne 9, dhe nje perberes aktiv te dyte, i cili eshte te pakten nje agjent anti-kancer i perzgjedhur te pakten nga grupi qe konsiston ne ag-jente kemioterapeutike anti-kancer dhe agjente anti-kancer me objektiv-specifik,per perdorim te pershkallezuar te ndare, vazhdues, te njekohshem, konkurrues ose kronologjik ne terapi, te tille si p.sh. ne terapine e neoplazise beninje ose malinje, p.sh. te kancerit.
17 Nje kripe e nje komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1 deri ne 9 per perdorim ne nje me-tode per trajtimin, parandalimin ose permiresimin e semundjeve hiperproliferative dhe/ose crregullimeve ne pergjigje te induktimit te apoptozes, te tilla si, per shembull, neoplazia beninje ose malinje, p.sh. kanceri, tek nje pacient duke perfshire administrimin ne menyre te pershkallezuar te ndare, njekohesisht, konkurrent, vijues ose kronologjik tek pacienti i per-mendur i cili ka nevoje per te nje sasi e nje komponimi aktiv te pare, i cili eshte nje kripe e nje komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1 deri ne 9, dhe nje sasi e te pakten nje komponimi akti te dyte, ku komponimi aktiv i dyte eshte nje agjent anti-kancer i perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne agjente kemi-oterapeutike anti-kancer dhe agjente anti-kancer me objektiv-specifik,ku sasite e komponimit
18 Nje kripe e nje komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1 deri ne 9 per perdorim ne nje me-tode sipas pretendimit 17, ne te cilen agjentet kemioterapeutike anti-kancer te permendur jane perzgjedhur nga (i) agjente alkilizues/karbamilizues duke perfshire Ciklofosfamid, Ifosfamid, Tiotepa, Melfalan dhe kloroetilnitrosoure; (ii) derivate platini duke perfshire cis-platin, ok-saliplatin, satraplatin dhe karboplatin; (iii) agjente antimitotik / frenues tubulin duke perfshire alkaloide vinca, te tille si p.sh. vinkristine, vinblastine ose vinorelbine, taksane, te tilla si p.sh. Paklitaksel, Docetaksel dhe analoge si dhe formulime dhe konjugues te tyre, dhe epotilone, te tilla si p.sh. Epotilone B, Azepotilone ose ZK-EPO; (iv) frenues topoizomeraze duke perfshire antraciklina, te tilla si p.sh. Doksorubicine, epipodofilotoksina, te tilla si p.sh. Etoposid, dhe kamptotecine dhe analoge te kamptotecines, te tilla si p.sh. Irinotekan ose Topotekan; (v) an-tagoniste pirimidine duke perfshire 5-fluorouracil, Kapecitabine, Arabinosilcitozine / Citara-bin dhe Gemcitabine; (vi) antagoniste purine duke perfshire 6-merkaptopurine, 6-tioguanine dhe fludarabine; dhe (vii) antagoniste te acidit folik duke perfshire metotreksat dhe pemetrek-sed.
19 Nje kripe e nje komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1 deri ne 9 per perdorim ne nje me-tode sipas pretendimit 17 ose 18, ne te cilen agjentet anti-kancer me objektiv specifik jane perzgjedhur nga (i) frenues kinase duke perfshire Imatinib, ZD-1839 / Gefitinib, BAY43-9006 / Sorafenib, SU11248 / Sunitinib, OSI-774 / Eriotinib, Dasatinib, Lapatinib, Vatalanib, Vandetanib dhe Pazopanib; (ii) frenues proteasom duke perfshire PS-341 / Bortezomib; (iii) frenues deacetilaze histonesh duke perfshire SAHA, PXD101, MS275, MGCD0103, Dep-sipeptid / FK228, NVP-LBH589, NVP-LAQ824, acid Valproik (VPA) dhe butirate; (iv) frenues te proteines 90 te shokut te nxehtesise duke perfshire 17-alilaminogeldanamicin (17-AAG); (v) agjente me objektiv vaskular (AQV) duke perfshire fosfat kombretastatine A4 dhe AVE8062 / AC7700, dhe ilace anti-angiogjenike duke perfshire antitrupa VEGF, te tille si p.sh. Bevacizumab, dhe frenues kinase tirozine KDR, te tilla si p.sh. PTK787 / ZK222584 (Vatalanib), Vandetanib ose Pazopanib; (vi) antitrupa monoklonale duke perfshire Trastuzu-mab, Rituksimab, Alemtuzumab, Tositumomab, Cetuksimab, Bevacizumab dhe Panitumu-mab si dhe mutante dhe konjugues te antitrupave monoklonale, te tilla si p.sh. Gemtuzumab ozogamicin ose Ibritumomab tiuksetan, dhe fragmente antitrupi; (vii) terapeutike me baze oligonukleotidesh duke perfshire G-3139 / Oblimersen; (viii) receptor Toll-like / agoniste TLR 9 duke perfshire Promune®, agoniste TLR 7 si Imikuimod dhe Izatoribine dhe analoge te tyre, ose agoniste TLR 7/8 duke perfshire Resikuimod si dhe si imunostimulues RNA si agoniste TLR 7/8; (ix) frenues proteaze (x) terapeutike hormonale duke perfshire anti-estrogjene, te tilla si p.sh. Tamoksifen ose Raloksifen, anti-androgjene, te tilla si p.sh. Flu-tamid ose Kasodeks, analoge LHRH, te tilla si p.sh. Luprolid, Goserelin ose Triptorelin, dhe frenues aromataze;bleomicine; retinoide qe perfshijne gjithe acidin retinoik trans (ATRA); frenues te metiltransferazes DNA duke perfshire Decitabinen derivat te 2-deoksicitidines dhe 5-Azacitidinen; alanozine; citokina qe perfshijne interleukin-2; interferone qe perfshijne inter-feron α2 dhe interferon-γ dhe agoniste te receptorit te vdekjes qe perfshijne TRAIL, antitrupa agonistike DR4/5, agoniste FasL dhe TNF-R, te tille si p.sh. agoniste te receptorit TRAIL si mapatumumab ose leksatumumab.
20 Nje kripe e nje komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1 deri ne 9 per perdorim ne nje me-tode sipas pretendimit 17 ose 18, ne te cilen agjentet anti-kancer me objektiv-specifik jane perzgjedhur nga agonistet e receptorit te vdekjes duke perfshire TRAIL, antitrupa agonistike DR4/5, agoniste FasL dhe TNF-R, te tille si p.sh. agoniste te receptorit TRAIL si mapatumu-mab ose leksatumumab.
21 Nje kripe e nje komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1 deri ne 9 per perdorim ne nje me-tode sipas secilit prej pretendimeve 14 dhe 17, ne te cilin kanceri i permendur eshte perzgjed-hur nga grupi qe konsiston ne kancer gjiri, i fshikezes se urines, kocke, truri, i sistemit nervor qendror dhe periferik, i zorres se trashe, i gjendrave endokrine, i ezofagut, i endometrit, i qeli-zave embrionale, i kokes dhe i qafes, i veshkes, i melcise, i mushkerise, i laringut dhe hipofar-ingut, i mezoteliomes, sarkome, i vezoreve, i pankreasit, i prostates, i rektumit, renal, i zor-reve te holla, i indeve te buta, i testeve, i stomakut, i lekures, i uretres, i vagines dhe vulves; kancere te trasheguara, retinomblastoma dhe tumori Wilms;leucemi, limfome, semundja non-Hodgkins, leucemi mieloide kronike dhe akute, leucemi limfoblastike akute, semundja Hodg-kins, mielome e shumefishte dhe limfome e qelizave-T;sindroma mielodisplastike, neoplazia e qelizave plazmike, sindromat paraneoplastike, kancere me shtrirje te meparshme te panjohur dhe semundje malinje qe kane lidhje me AIDS.
22 Perdorimi sipas pretendimit 13, ne te cilin kanceri i permendur eshte perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne kancer gjiri, i fshikezes se urines, kocke, truri, i sistemit nervor qendror dhe periferik, i zorres se trashe, i gjendrave endokrine, i ezofagut, i endometrit, i qelizave em-brionale, i kokes dhe i qafes, i veshkes, i melcise, i mushkerise, i laringut dhe hipofaringut, i mezoteliomes, sarkome, i vezoreve, i pankreasit, i prostates, i rektumit, renal, i zorreve te holla, i indeve te buta, i testeve, i stomakut, i lekures, i uretres, i vagines dhe vulves; kancere te trasheguara, retinomblastoma dhe tumori Wilms; leucemi, limfome, semundja non-Hodgkins, leucemi mieloide kronike dhe akute, leucemi limfoblastike akute, semundja Hodg-kins, mielome e shumefishte dhe limfome e qelizave-T; sindroma mielodisplastike, neoplazia e qelizave plazmike, sindromat paraneoplastike, kancere me shtrirje te meparshme te panjohur dhe semundje malinje qe kane lidhje me AIDS.
23 Kombinimi sipas pretendimit 16, ne te cilin agjentet e permendur kemioterapeutike anti-kancer jane perzgjedhur nga (i) agjente alkilizues/karbamilizues duke perfshire Ciklofos-famid, Ifosfamid, Tiotepa, Melfalan dhe kloroetilnitrosoure; (ii) derivate platini duke perf-shire cisplatin, oksaliplatin, satraplatin dhe karboplatin; (iii) agjente antimitotik / frenues tu-buline duke perfshire alkaloide vinca, te tilla si p.sh. vinkristine, vinblastine ose vinorelbine, taksane, te tilla si p.sh. Paklitaksel, Docetaksel dhe analoge si dhe formulime dhe konjugate te tyre, dhe epotilone, te tilla si p.sh. Epotilone B, Azepotilone ose ZK-EPO; (iv) frenues topo-izomerase duke perfshire antraciklina, te tilla si p.sh. Doksorubicine, epipodofilotoksina, te tilla si p.sh. Etoposid, dhe kamptotecin dhe analoge kamptotecine, te tilla si p.sh.Irinotekan ose Topotekan; (v) antagoniste pirimidine duke perfshire 5-fluorouracil, Kapecitabine, Arabi-nosilcitozine / Citarabin dhe Gemcitabine; (vi) antagoniste purine duke perfshire 6-merkaptopurine, 6-tioguanine dhe fludarabine; dhe (vii) antagoniste te acidit folik duke perf-shire metotreksat dhe pemetreksed.
24 Kombinimi sipas pretendimit 16, ne te cilin agjentet e permendur anti-kancer me objektiv-specifik jane perzgjedhur nga (i) frenuesit kinase duke perfshire Imatinib, ZD-1839 / Gefit-inib, BAY43-9006 / Sorafenib, SU11248 / Sunitinib, OSI-774 / Erlotinib, Dasatinib, La-patinib, Vatalanib, Vandetanib dhe Pazopanib; (ii) frenues proteasom duke perfshire PS-341 / Bortezomib; (iii) frenues deacetilaze histonesh duke perfshire SAHA, PXD101, MS275, MGCD0103, Depsipeptide / FK228, NVP-LBH589, NVPLAQ824, acid Valproik (VPA) dhe butirate; (iv) frenues te proteines 90 te shokut te nxehtesise duke perfshire 17-alilaminogeldanamicin (17-AAG); (v) agjente me objektiv vaskular (VAT) duke perfshire fosfat kombretastine A4 dhe AVE8062 / AC7700, dhe ilace anti-angiogjenike duke perfshire antitrupa VEGF, te tilla si p.sh. Bevacizumab, dhe frenues kinas tirozine KDR, te tilla si p.sh. PTK787 / ZK222584 (Vatalanib), Vandetanib ose Pazopanib; (vi) antitrupa monoklonale duke perfshire Trastuzumab, Rituksimab, Alemtuzumab, Tositumomab, Cetuksimab, Bevaci-zumab dhe Panitumumab si dhe si mutante dhe konjugues te antitrupave monoklonale, te tilla si p.sh. Gemtuzumab ozogamicin ose Ibritumomab tiuksetan, dhe fragmente antitrupash; (vii) terapeutike me baze oligonukleotidesh duke perfshire G-3139 / Oblimersen; (viii) receptor Toll-like / agoniste TLR 9 duke perfshire Promune® , agoniste TLR 7 si Imikuimod dhe Isa-toribine dhe analoge te tyre, ose agoniste TLR 7/8 duke perfshire Resikuimod si dhe si imu-nostimulues RNA si agoniste TLR 7/8; (ix) frenues protease (x) terapeutike hormonale duke perfshire anti-estrogjene, te tilla si p.sh. Tamoksifen ose Raloksifen, anti-androgjene, te tilla si p.sh. Flutamid ose Kasodeks, analoge LHRH, te tilla si p.sh. Luprolid, Goserelin ose Triptore-lin, dhe frenues aromatize; bleomicin; retinoide qe perfshijne gjithe acidin acidin retinoik trans (ATRA); frenues te metiltransferazes DNA duke perfshire Decitabinen derivat te 2-deoksicitidines dhe 5-Azacitidinen; alanozine; citokina qe perfshijne interleukin-2; interfer-one qe perfshijne interferon α2 dhe interferon-γ; dhe agoniste te receptorit te vdekjes qe perf-shijne TRAIL, antitrupa agonistic DR4/5, FasL dhe agoniste TNF-R, te tille si p.sh. agoniste te receptorit TRAIL si mapatumumab ose leksatumumab.
25 Kombinimi sipas pretendimit 16, ne te cilin agjentet e permendur anti-kancer me objektiv-specifik jane perzgjedhur nga agonistet e receptorit te vdekjes duke perfshire TRAIL, anti-trupa agonistike DR4/5, FasL dhe agoniste TNF-R, te tille si p.sh. agoniste te receptorit TRAIL si mapatumumab ose leksatumumab.Kombinimi sipas pretendimit 16, ne te cilin kanceri i permendur eshte perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne kancer gjiri, i fshikezes se urines, kocke, truri, i sistemit nervor qendror dhe periferik, i zorres se trashe, i gjendrave endokrine, i ezofagut, i endometrit, i qelizave embrionale, i kokes dhe i qafes, i veshkes, i melcise, i mushkerise, i laringut dhe hipofaringut, i mezoteliomes, sarkome, i vezoreve, i pankreasit, i prostates, i rektumit, renal, i zorreve te holla, i indeve te buta, i testeve, i stomakut, i lekures, i uretres, i vagines dhe vulves; kancere te trasheguara, retinomblastoma dhe tumori Wilms; leucemi, limfome, semundja non-Hodgkins, leucemi mieloide kronike dhe akute, leucemi limfoblastike akute, semundja Hodgkins, mielome e shumefishte dhe limfome e qelizave-T; sindroma mielodisplastike, neoplazia e qelizave plazmike, sindromat paraneoplastike, kancere me shtrirje te meparshme te panjohur dhe semundje malinje qe kane lidhje me AIDS.
© 2026 DPPI