Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4080
2012.09.20
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2028.10.16
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2012/4106
2012.06.05
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2012.08.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
08840633.5
2008.10.16
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2207786
2012.03.07
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 980397 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | 2-9, Kanda-Tsukasa-machi, Chiyoda-ku, Tokyo 101-8535 Japan [JP]; |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| HAMILTON, Gregory, S. | 6501 Frederick Road Catonsville Maryland 21228 , US |
| TSUKAMOTO, Takashi | 4534 Kingscup Court Ellicott City Maryland 21042 , US |
| FERRARIS, Dana, V. | 1306 Hillcrest Drive Eldersburg Maryland 21784 , US |
| DUVALL, Bridget | 7801 Tucker Drive Nottingham Maryland 21236 , US |
| LAPIDUS, Rena | 7906 Ivy Lane Baltimore Maryland 21208 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Mirela PIRANIAN. | Rr. M. Gjollesha, P.14, Shk.41, Ap.24, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Mirela PIRANIAN. | Rr. M. Gjollesha, P.14, Shk.41, Ap.24, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
2'-FLUORO-2'DEOKSITETRAHIDROURIDINATET SI FRENUESIT CITIDINA DEAMINAZE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërës i Formulës I, ose një kripë i tij farmaceutikisht i pranueshëm: ku karboni i shënuar me një yll mund të ketë një konfigurim (R) ose (S); dhe ku R1 dhe R2 janë fluoro. |
| 2 | Përbërësi i pretendimit 1, ku përbërësi është përfaqësuar nga Përbërësi 1a ose një kripë e tij farmaceutikisht i pranueshëm: |
| 3 | Përbërësi i pretendimit 1, ku përbërësi është përfaqësuar nga Përbërësi 1a: |
| 4 | Një përbërje farmaceutike për frenimin e aktivitetit të enzimës CDA që përbëhet kryesisht nga një përbërës i Formulës I, ose një kripë e tij farmaceutikisht i pranueshëm:Ku karboni i shënuar me një yll mund të ketë një konfigurim (R) ose (S); dhe ku R1 dhe R2 janë fluoro; dhe një hollues farmaceutikisht i pranueshëm |
| 5 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 4, ku përbërësi është përfaqësuar nga Përbërësi 1a ose një kripë e tij farmaceutikisht i pranueshëm: |
| 6 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 4, ku përbëresi është përfaqësuar nga Përbërësi 1a: |
| 7 | Një përbërje që përfshin:(i) një përbërës të Formulës I ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshëm: ku karboni i shënuar me një yll mund të ketë një konfigurim (R) ose (S); dhe ku R1 dhe R2 janë fluoro; dhe (ii) një substrat barne CDA të zgjedhur nga grupi që përmban 5-azacitidinë, gemcitabinë, ara-C, tezacitabinë, 5-fluoro-2’ -deoksicitidinë, dhe citoklor. |
| 8 | Një përbërje që përfshin:(i) një përbërës të Formulës I ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshëm: ku karboni i shënuar me një yll mund të ketë një konfigurim (R) ose (S); dhe ku R1 dhe R2 janë fluoro; dhe (ii) një substrat barne CDA;ku substrati i barnës CDA nuk është decitabinë. |
| 9 | Një përbërje që përfshin:(i) një përbërës të Formulës I ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshëm: ku karboni i shënuar me një yll mund të ketë një konfigurim (R) ose (S); dhe ku R1 dhe R2 janë fluoro; dhe (ii) një substrat barne CDA;ku substrati i barnës CDA është decitabinë. |
| 10 | Përbërja e çdonjërit prej pretendimeve 7 ose 8, ku substrati i barnës CDA është gemcitabinë, ara-C ose 5-azacitidinë. |
| 11 | Përbërja e çdonjërit prej pretendimeve 7-10, ku përbërësi është përfaqësuar nga Përbërësi 1a ose një kripë e tij farmaceutikisht i pranueshëm: |
| 12 | Përbërja e çdonjërit prej pretendimeve 7-10, ku përbërësi është përfaqësuar nga Përbërësi 1a: |
| 13 | Një përbërja farmaceutike që përfshin përbërësin e çdonjërit prej pretendimeve 1-3 ose përbërjen e çdonjërit prej pretendimeve 7-12; dhe një hollues farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 14 | Përbërësi i Formulës I ose një kripë e tij farmaceutikisht i pranueshëm:ku karboni i shënuar me një yll mund të ketë një konfigurim (R) ose (S); dhe ku R1 dhe R2 janë fluoro për përdorim në një metodë për trajtimin e kancerit, që përfshin:(i) përdorimin tek një gjitar në nevojë të tijj të një përbërësi të Formulës I, dhe (ii) përdorimin tek një gjitar në nevojë të tij të një substrati të barnës CDA të zgjedhur nga grupi që përbëhet nga 5-azacitidinë, gemcitabinë, ara-C, tezacitabinë, 5-fluoro-2’ -deoksicitidinë, dhe citoklori. |
| 15 | Përbërja e Formulës I ose një kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme:ku karboni i shënuar me një yll mund të ketë një konfigurim (R) ose (S); dhe ku R1 dhe R2 janë fluoro për përdorim në një metodë për trajtimin e kancerit, që përfshin:(i) përdorimin tek një gjitar në nevojë të tij të një përbërësi të Formulës I, dhe (ii) përdorimin tek një gjitar në nevojë të tij të një substrati të barnës CDA;ku substrati i barnës CDA nuk është decitabinë. |
| 16 | Përbërja e Formulës I ose një kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme: ku karboni i shënuar me një yll mund të ketë një konfigurim (R) ose (S); dhe ku R1 dhe R2 janë fluoro për përdorim në një metodë për trajtimin e kancerit, që përfshin:(i) përdorimin tek një gjitar në nevojë të tijj të një përbërje të Formulës I, dhe (ii) përdorimin tek një gjitar në nevojë të tij të një substrati të barnës CDA;ku medikamenti substrat CDA është decitabinë. |
| 17 | Përbërësi i çdonjërit prej pretendimeve 14-16, ku substrati i barnës CDA është gemcitabinë, ara-C or 5-azacitidinë. |
| 18 | Përbërësi i çdonjërit prej pretendimeve 14-17 për përdorim në një metodë për trajtimin e kancerit është zgjedhur nga grupi që përbëhet nga kancerat hematologjikal dhe kancerat solidë. |
| 19 | Përbërësi i pretendimit 18 për përdorim në një metodë për trajtimin e kancerit, ku kanceri është një kancer hematologjikal i zgjedhur nga grupi që përbëhet nga sindroma mielodisplastike dhe leuçemia. |
| 20 | Përbërësi i pretendimit 19 për përdorim në një metodë për trajtimin e kancerit, ku kanceri hematologjikal është leuçemia mieloide akute ose leuçemia mieloide kronike. |
| 21 | Përbërësi i pretendimit 18 për përdorim në një metodë për trajtimin e kancerit, ku kanceri është një kancer solid i zgjedhur nga grupi që përbëhet nga kanceri pankreatik, kanceri ovarian, kanceri peritonal, kanceri i mushkrisë së qelizave jo të vogla, kanceri metastatik i gjoksit, kanceri i fshikëzës së urinës, karcinoma e qelizës skuamose, karcinoma e qelizës kalimtare, adenokarcinoma, kanceri gjinekologjik, karcinoma e tubit të fallopit, kanceri i mëlçisë, karcinoma hepatoqelizore, kanceri i mushkrisë, karcinoma e zverkut, kanceri i traktit gjenitourinar, dhe kanceri gastrointestinal. |
| 22 | Përbërësi sipas çdonjërit prej pretendimeve 14-21 për përdorim në një metodë për trajtimin e kancerit, ku përbërësi është përfaqësuar nga Përbërësi 1a ose një kripë e tij farmaceutikisht i pranueshëm: |
| 23 | Përbërësi sipas çdonjërit prej pretendimeve 14-21 për përdorim në një metodë për trajtimin e kancerit, ku përbërësi është përfaqësuar nga Përbërësi 1a: |
| 24 | Përbërësi sipas çdonjërit prej pretendimeve 14-23 për përdorim në një metodë për trajtimin e kancerit, ku përbërësi është përdorur kryesisht në të njëjtën kohë mesubstratin e barnës CDA, përpara fillimit të substratit të barnës CDA ose pas fillimit të substratit të barnës CDA. |
| 25 | Përbërësi i çdonjërit prej pretendimeve 14-24 për përdorim në një metodë për trajtimin e kancerit, ku përbëresi dhe substrati i barnës CDA janë përdorur në një formë njësie dozimi të vetme. |
| 26 | Përbërësi i çdonjërit prej pretendimeve 14-24 për përdorim në një metodë për trajtimin e kancerit, ku përbërësi dhe substrati i barnës CDA janë përdorur në forma njësie dozimi të ndara, shumëfishe. |
| 27 | Përbëresi i çdonjërit prej pretendimeve 1-3, ose përbërja farmaceutike sipas çdonjërit prej pretendimeve 4-6 ose 13, ose përbërja sipas çdonjërit prej pretendimeve 7-12, për përdorim si një medikament. |