Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4030
2012.08.03
Status
PA Patentë e grantuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2027.01.26
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2012/4031
2012.03.08
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2012.06.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
07762713.1
2007.01.26
Status
PA Patentë e grantuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1981851
2012.01.25
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 763712 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Array Biopharma, Inc. | 3200 Walnut Street Boulder, CO 80301 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| GRONEBERG, Robert | 958 Yellow Pine Avenue Boulder, CO 80304 , US |
| BURGESS, Laurence, E. | 405 Oakwood Place Boulder, CO 80304 , US |
| HARVEY, Darren | 10225 King Street Westminster, CO 80031 , US |
| LAIRD, Ellen | 2435 Mallard Circle Longmont, CO 80504 , US |
| MUNSON, Mark | 513 Cactus Court Louisville, CO 80027 , US |
| RIZZI, James | 7180 Longview Drive Longmont, CO 80503 , US |
| RODRIGUEZ, Martha | 3549 Larkspur Drive Longmont, CO 80503 , US |
| EARY, Charles, Todd | 4214 Da Vinci Drive Longmont, CO 80503 , US |
| WATSON, Daniel | 315 North Cherrywood Drive Lafayette, CO 80026 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Eno DODBIBA | RR."Naim FRASHERI" P.60/3, Shk.1, Ap.16, Tiranë , AL |
| Eno DODBIBA | RR."Naim FRASHERI" P.60/3, Shk.1, Ap.16, Tiranë , AL |
(54) Titull
Inhibitoret KINASE dhe metodat e perdorimit te tyre.
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Komponimi me formulën I:ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme. |
| 2 | Një proces për përgatitjen e një komponimi siç përcaktohet në pretendimin 1, i cili përbëhet nga: (a)bashkimi i një komponimi të formulës II ose i një kripe të tij, në të cilën P1 përfaqëson një atom hidrogjen ose një grup hidroksil protektiv, me një komponim të formulës III ku Z përfaqëson një grup që veçohet ose izocianatin përkatës; ose (b) reduktimi i një komponimi të formulës IV ku Re përfaqëson një atom hidrogjen ose një radikal të një alkoli; më pas largohet çdo grup protektiv dhe, nëse dëshirohet, formohet një kripë farmaceutikisht e pranueshme. |
| 3 | Një përbërje farmaceutike, e përbërë nga një komponim i pretendimit 1 dhe një bartës ose një lëndë holluese, farmaceutikisht të pranueshme. |
| 4 | Një komponim sipas pretendimit 1, për përdorim si një medikament. |
| 5 | Përdorimi i një komponimi sipas pretendimit 1, në prodhimin e një medikamenti për trajtimin e një gjendje të ndërmjetësuar nga kinaza në një gjitar. |
| 6 | Përdorimi sipas pretendimit 5, ku gjendja e ndërmjetësuar nga kinaza është sëmundje inflamatore, sëmundje autoimune, çrregullim shkatërrues i kockave, çrregullim proliferativ, sëmundje infektive, sëmundje virale ose sëmundje neurodegjenerative. |
| 7 | Një komponim i formulës II ose një kripë e tij, ku P1 përfaqëson një atom hidrogjen ose një grup hidroksil protektiv. |
| 8 | Një komponim i formulës IV ku Re përfaqëson një atom hidrogjen ose një radikal të një alkoli. |
| 9 | Përdorimi i një promedikamenti të një komponimi sipas pretendimit 1, në prodhimin e një medikamenti për trajtimin me një komponim sipas pretendimit 1 të një gjendje të ndërmjetësuar nga kinaza në një gjitar, ku promedikamenti është 2-(5-(2-((3-(3-tert-butil-1-p-tolil-1H-pirazol-5-il)ureido)metil)-4-fluorofenoksi)-1H-indazol-1-il)etil dihidrogjenfosfat ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme. |
| 10 | Përdorimi sipas pretendimit 9, ku gjendja e ndërmjetësuar nga kinaza është sëmundje inflamatore, sëmundje autoimune, çrregullim shkatërrues i kockave, çrregullim proliferativ, sëmundje infektive, sëmundje virale ose sëmundje neurodegjenerative. |
| 11 | 2-(5-(2-((3-(3-tert-butil-1-p-tolil-1H-pirazol-5-il)ureido)metil)-4-fluorofenoksi)-1H-indazol-1-il)etil dihidrogjenfosfati ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme. |
| 12 | Një përbërje farmaceutike, e përbërë nga një komponim i pretendimit 11 dhe një bartës ose një lëndë holluese farmaceutikisht e pranueshme. |
| 13 | Procesi sipas pretendimit 2, ku Z është një grup ariloksi, opsionalisht i zëvendësuar me një ose më shumë grupe të zgjedhura nga F, Cl, Br dhe NO2. |
| 14 | Procesi i pretendimit 2, ku komponimi i formulës (II) është përgatitur nga metoda e përbërë nga:(I) reduktimi i një komponimi të formulës (V) në të cilën P2 përfaqëson hidrogjen ose një grup hidroksil protektiv, në kushte hidrogjenimi katalitik ose në praninë e borurit të nikelit. |