Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4057
2012.08.03
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2026.08.24
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2012/3972
2012.01.12
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2012.06.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
06813757.9
2006.08.24
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1924585
2011.11.02
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 712153 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Sanofi-Aventis U.S. LLC | 55 Corporate Drive, Bridgewater, NJ 08807 USA |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| HIGGINS, John, D. | c/o SANOFI-AVENTIS U.S..LLC Patent Department 55 Corporate Drive BRIDGEWATER, NEW JERSEY 08807 , US |
| ROCCO, William, L. | 111 Pennsylvania Avenue Reading, PA 19606 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
FORME E RE KRISTALINE E NJE DERIVATI PIRIDAZINO [4, 5-B] INDOLE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një formë kristalinë e një përbërjeje të Formulës (A): e cila është Forma II e përcaktuar, ku modeli i shpërbërjes me rreze-X përmban kulme në (± 0.15 gradë 2 teta ): 5.71 gradë, 11.47 dhe 9.97 gradë 2-teta, ku modelet XRPD u përftuan me një instrument shpërbërjeje me pluhur rrezesh-X duke përdorur rrezatimin K-alfa dhe mostrat u skanuan në një raport prej 1.0 gradë/minutë nga 2 deri në 40 gradë në këndin 2-teta. |
| 2 | Forma kristalinë sipas pretendimit 1, ku modeli i shpërbërjes me rreze-X përmban në vijim kulme në (± 0.15 gradë 2 teta ): 19.21, 18.43, 15.95, dhe 11.97 gradë 2-teta. |
| 3 | Forma kristalinë sipas pretendimit 1 thelbësisht pa asnjë polimorf tjetër. |
| 4 | Një përmbajtje farmaceutike që përmban formën kristalinë sipas pretendimit 1 dhe një ose më shumë eksipientë të pranueshëm farmaceutikisht. |
| 5 | Një formë kristalinë sipas pretendimit 1 për trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje ose çrregullimi të lidhur me një mosfunksionim të receptorëve benzodiazepine të tipit-periferik. |
| 6 | Një përmbajtje farmaceutike sipas pretendimit 4 për trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje ose çrregullimi të lidhur me një mosfunksionim të receptorëve benzodiazepine të tipit-periferik. |
| 7 | Forma kristalinë sipas pretendimit 1 për trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje neurodegjenerative. |
| 8 | Një përmbajtje farmaceutike sipas pretendimit 4 për trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje neurodegjenerative. |
| 9 | Një formë kristalinë sipas pretendimit 1 për trajtimin ose parandalimin e neuropatisë. |
| 10 | Një përmbajtje farmaceutike sipas pretendimit 4 për trajtimin ose parandalimin e neuropatisë. |
| 11 | Një formë kristalinë sipas pretendimit 1 për trajtimin ose parandalimin e kancerit ose tumoreve. |
| 12 | Një përmbajtje farmaceutike sipas pretendimit 4 për trajtimin ose parandalimin e kancerit ose tumoreve. |
| 13 | Një formë kristalinë sipas pretendimit 1 për trajtimin ose parandalimin e stresit të lëkurës. |
| 14 | Një përmbajtje farmaceutike sipas pretendimit 4 për trajtimin ose parandalimin e stresit të lëkurës. |
| 15 | Një formë kristalinë sipas pretendimit 1 për trajtimin ose parandalimin e artritit reumatoid. |
| 16 | Një përmbajtje farmaceutike sipas pretendimit 4 për trajtimin ose parandalimin e artritit reumatoid. |
| 17 | Një formë kristalinë sipas pretendimit 1 për trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje kardiake ose një çrregullimi kardiak. |
| 18 | Një përmbajtje farmaceutike sipas pretendimit 4 për trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje kardiake ose një çrregullimi kardiak. |
| 19 | Një proces për përgatitjen e formës kristalinë të pretendimit 1, ku procesi i dhënë përmban këto faza: përzierjen e 7-kloro-N,N,5-trimetil-4-okso-3-fenil-3,5-dihidro-4H-piridazino[4,5-b]indole-1-acetamide me një alkool të pakët, për shembull metanol ose etanol, në një përqendrim prej rreth 1 mg/ml deri në rreth 4 mg/ml për të formuar një përzierje, nxehjen e përzierjes në një temperaturë ndërmjet rreth 45°C dhe rreth 60 °C; filtrimin e përzierjes dhe avullimin e alkoolit të pakët në filtër me një rrëke gazi inert për të formuar një lëndë të ngurtë. |
| 20 | Një proces për përgatitjen e formës kristalinë të pretendimit 1, ku procesi i dhënë përmban këto faza: tretjen e 7-kloro-N,N,5-trimetil-4-okso-3-fenil-3,5-dihidro-4H-piridazino[4,5-b]indole-1-acetamide në diklorometane në një përqendrim prej rreth 30 mg/ml në rreth 50 mg/ml për të formuar një tretësirë; shtimin e tretësirës në etanol në një raport prej rreth 1:3 në rreth 1:4 sipas vëllimit krahasuar me ssinë e diklorometanes; përqendrimin e tretësirës, reduktimin e vëllimit me rreth 10% në rreth 40%, me një rrëke gazi inert derisa të kristalizohet në lëndë e ngurtë; dhe izolimin e lëndës së ngurtë. |
| 21 | Një proces për përgatitjen e formës kristalinë të pretendimit 1, ku procesi i dhënë përmban këto faza: tretjen e 77-kloro-N,N,5-trimetil-4-okso-3-fenil-3,5-dihidro-4H-piridazino[4,5-b]indole-1-acetamide në diklorometane në një përqendrim prej rreth 20 mg/ml në rreth 50 mg/ml për të formuar një tretësirë; shtimin e tretësirës në hekzane për të shkaktuar një precipitim të lëndës së ngurtë dhe izolimin e lëndës së ngurtë. |