Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3976
2012.06.27
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2027.12.05
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2012/3970
2012.01.09
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2012.05.02
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
07847829.4
2007.12.05
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2183599
2011.11.09
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 7380227 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Araclon Biotech, S.L. | Paseo de la Independencia, n 30, 2 A 50004 Zaragoza |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| SARASA BARRIO, J Manuel | Baltasar Gracián, 10 - pral. dcha. E-50005 Zaragoza , ES |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
IMUNO-ANALIZAT E NDJESHMERISE SE LARTE DHE SETET PER PERCAKTIMIN E PEPTIDEVE DHE PROTEINAVE ME INTERES BIOLOGJIK;
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një set për detektimin e një polipeptidesh të caktuar të zgjedhur nga grupi i Aβ42, Aβ40 dhe një përzierj3 e tyre që përmban (i) një antitrup të parë ose një kombinim antitrupash të cilët njohin polipeptidin e caktuar të sipërcituar ku antitrupi i parë është drejtuar kundrejt një epitopi të ndodhur brenda aminoacideve 1 deri në 16 të Aβ42, Aβ40, ku antitrupi i parë lidhet paraprakisht me një mbajtëse solide, (ii) një antitrup i dytë ose një kombinim i antitrupave të cilët njohin një zonë të ndryshme të polipetidit të caktuar nga zona e njohur nga antitrupi i parë ose kombinimi i antitrupave, (iii) një reagjent që shfaq afinitet me antitrupin e dytë ku ky reagjent është çiftuar me elementin e parë të një çifti lidhës dhe (iv) një element të dytë të një çifti lidhës të çiftuar me një gjurmues fluoreshent, luminishent ose enzimë, ku çifti lidhës është zgjedhur nga grupi i cili përbëhet nga: hapten dhe antitrupi; antigjeni dhe antitrupi; biotin dhe avidin; biotin dhe streptavidin; një biotin analoge dhe avidin; një biotin analoge dhe streptavidin; sheqer dhe lektin; enzimë dhe kofaktor; acid nukleik dhe acid nukleik plotësues dhe acid nukleik analog dhe acid nukleik plotësues. |
| 2 | Një set siç përcaktohet në pretendimin 1 i cili është përpunuar me një solucion të koncentruar trehaloze dhe është lënë të thahet. |
| 3 | Një set siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 2 që përfshin më tej një mostër që përmban peptide Aβ40 dhe / ose Aβ42. |
| 4 | Një set siç përcaktohet në pretendimet 1 deri në 3 ku, nëse elementi i dytë i çiftit lidhës çiftohet me një gjurmues enzime, atëherë seti përfshin më tej një substrat i cili mund të konvertohet nga enzima e dhënë në një produkt të dallueshëm. |
| 5 | Përdorimi i një seti siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 4 për të përcaktuar ose për të detektuar një polipeptid në një mostër, ku polipeptidi i caktuar që do të përcaktohet ose detektohet është zgjedhur nga grupi i Aβ40, Aβ42 apo një përzierje e tyre. |
| 6 | Përdorimi sipas pretendimit 5 ku mostra është zgjedhur nga grupi i gjakut, plazma, serumi ose CSF. |
| 7 | Përdorimi i një seti sipas pretendimeve nga 1 deri në 6 për diagnostikimin e një çrregullimi degjenerativ në një subjekt. |
| 8 | Përdorimi siç përcaktohet në pretendimint 7 ku çrregullimi degjenerativ është një çrregullim neurodegjenerativ. |
| 9 | Përdorimi siç përcaktohet në pretendimin 8 ku çrregullimi neurodegjenerativ është sëmundja e Alzaimerit. |
| 10 | Metoda për përcaktimin ose detektimin e sasisë së një polipeptidi të caktuar të përzgjedhur nga grupi i Aβ40, Aβ42 dhe përzierja e tyre në një mostër që përfshin këto faza: (i) kapjen e polipeptidit të caktuar të pranishëm në një mostër me antitrupin e parë ose kombinimin e antitrupave të cilët e lidhin në mënyrë specifike, këtë polipeptid të caktuar, ku antitrupi i parë është drejtuar kundrejt një epitopi të ndodhur brenda amino acideve 1 deri në 16 të Aβ40 dhe Aβ42, ku antitrupi i parë ka qenë i fiksuar më parë në një mbajtje solide, (ii) vendosjen në kontakt të komplekseve imune të formuar në fazën (i) me një antitrup të dytë ose kombinim të antitrupave që njohin një zonë të polipeptidit të caktuar e cila është e ndryshme nga zona që njihet nga antitrupi i parë ose kombinimi i antitrupave, (iii) vendosjen në kontakt të komplekseve të formuar në fazën (ii) me një reagjent i cili shfaq afinitet me antitrupin e dytë dhe që çiftohet me një element të parë të një çifti lidhës, (iv) vendosjen në kontakt të komplekseve të formuar në fazën (iii) me një element të dytë të një çifti lidhës, i cili çiftohet me një gjurmues fluoreshent, luminishent ose enzimë dhe (v) detektimin ose përcaktimin e veprimtarisë ose të sasisë së gjurmuesit të bashkëngjitur me elementin e dytë të çiftit lidhës, ku çifti lidhës është zgjedhur nga grupi i cili përbëhet nga: hapten dhe antitrupi; antigjeni dhe antitrupi; biotin dhe avidin; biotin dhe streptavidin; një biotin analoge dhe avidin; një biotin analoge dhe streptavidin; sheqer dhe lektin; enzimë dhe kofaktor; acid nukleik dhe acid nukleik plotësues dhe acid nukleik analog dhe acid nukleik plotësues. |
| 11 | Një set siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 në 4 ose një metodë siç përcaktohet në pretendimint 10 ku antitrupi i parë është një antitrup monoklonal. |
| 12 | Një set siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve nga 1 në 4 ose një metodë siç përcaktohet në pretendimin 10 ku antitrupi monoklonal i kapur është 6E10 mAb. |
| 13 | Një set siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 në 4 ose metoda siç përcaktohet në pretendimin 10 ku antitrupi i dytë është një anti trup i zgjedhur nga grupi i (i) një antitrup poliklonal i përgatitur kundër një peptidi që i korrespondon zonës së terminalit-C të peptidits Aβ42 i cili lidhet specifikisht te Aβ42 pa dhënë ndonjë reaksion thelbësor të kryqëzuar me Aβ40 (ii) një antitrup poliklonal i përgatitur kundër një peptidi që i korrespondon zonës së terminalit-C të peptidit Aβ40 i cili lidhet specifikisht te Aβ40 pa dhënë ndonjë reaksion thelbësor të kryqëzuar me Aβ42 (iii) një antitrup që njëkohësisht njeh zonën e terminalit¬-C të të dyja Aβ40 dhe Aβ42 dhe (iv) një kombinim i antitrupave sipas (i) dhe (ii). |
| 14 | Një set siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 në 4 ose një metodë siç përcaktohet në pretendimint 13 ku zona e terminalit-C të peptidit Aβ42 e përdorur për përgatitjen e antitrupit të dytë është peptidi i zgjedhur nga grupi i SEQ ID NR:1, SEQ ID NR:2 ose ku zona e terminalit-C të peptidit Aβ40 e përdorur për përgatitjen e antitrupit të dytë është peptidi i zgjedhur nga grupi i ose nga SEQ ID NR:3 |
| 15 | Një set siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 në 4 ose një metodë siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 13 në 14 ku antitrupat e parë dhe/ose të dytë janë purifikuar me teknika afiniteti duke përdorur një polipeptid që përmban sekuencën e polipeptidit të përdorur për përgatitjen e tyre. |
| 16 | Një set siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 në 4 ose një metodë e siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 13 në 15 ku reagjenti që tregon afinitet me antitrupin e dytë është zgjedhur nga grupi i një antitrupi anti- IgG, proteina A ose proteina G ose një variant ekuivalent nga ana funksionale me të. |
| 17 | Një set siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 në 4 ose një metodë siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 13 në 16 ku elementi i parë i dhënë i një çifti lidhës është biotin. |
| 18 | Një set siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 në 4 ose një metodë e përcaktuar në pretendimin 17 ku elementi i dytë i një cifti lidhës është avidin, streptavin ose një variant ekuivalent nga ana funksionale me të. |
| 19 | Një set siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 në 4 ose një metodë siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 10 në 18 ku mostra biologjike është zgjedhur nga grupi i gjakut, serumi, plazma dhe CSF. |
| 20 | Metoda për diagnostikimin e çrregullimit degjenerativ në një subjekt e cila përfshin përcaktimin e sasisë së Aβ40 ose Aβ42 në një mostër të një pacienti duke përdorur një metodë siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 10 deri 19 dhe korrelacionin e përqëndrimit të një ose të dyja peptideve në një mostër nga një individ i shëndetshëm me shfaqjen e çrregullimit degjenerativ. |
| 21 | Metoda sipas pretendimit 20 ku çrregullimi degjenerativ është një çrregullim neurodegjenerativ. |
| 22 | Metoda siç përcaktohet në pretendimin 21 ku çrregullimi neurodegjenerativ është sëmundja e Alzaimerit dhe ku nëse sasia e peptideve Aβ40 dhe/ose Aβ42 në mostrat e dhëna është më e ulët se sasitë e peptidit ose peptideve të dhëna në një mostër biologjike të të njëjtës origjinë e përfituar nga një subjekt i shëndetshëm, kjo tregon se subjekti vuan nga sëmundja e Alzaimerit. |
| 23 | Metoda siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 20 në 22 ku mostra ku Aβ40 dhe/ose Aβ42 do të detektohen është një mostër plazme ose serumi. |