REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4018 2012.08.02
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2026.05.20
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2012/3965 2012.01.03
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2012.07.02
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
06743005.8 2006.05.20
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1890994 2011.10.05
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
DE 102005025283
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Bayer Pharma Aktiengesellschaft Müllerstrasse 178, 13353 Berlin / DE,
(72) Shpikës
Emri Adresa
FRANCKOWIAK, Gerhard Henselweg 10 42115 Wuppertal , DE
LEDWOCH, Wolfram Zum Stadion 17 40764 Langenfeld , DE
SCHWEINHEIM, Eberhard Bergische Landstr. 166 51375 Leverkusen , DE
HAYAUCHI, Yutaka Heymannstr. 38 51373 Leverkusen , DE
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Ditika HOXHA Rr."Emin DURAKU" No.6/1, Ap.4-02, Tiranë , AL
Ditika HOXHA Rr."Emin DURAKU" No.6/1, Ap.4-02, Tiranë , AL
(54) Titull
KOMPLEKS PERBERESI AKTIV I QENDRUESHEM I KRIPERAVE TE ACIDIT O-ACETILSALICILIK ME AMINO ACIDET BAZIKE DHE GLICINEN;
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Kompleks i komponimit aktiv qe perbehet nga nje kripe e nje acidi o-acetilsalicilik me nje amino acid bazik dhe glicine, i karakterizuar nga ajo qe, shperndarja glanurometrike ka nje glanurometri me te vogel se 100 μm.
2 Kompleksi i komponimit aktiv sipas Pretendimit 1, i karakterizuar nga ajo qe, kompleksi i komponimit aktiv permban 8 deri ne 12 per qind ne peshe glicine.
3 Kompleksi i komponimit aktiv sipas Pretendimit 1 ose 2, me lizinen si amino acid bazik.
4 Kompleksi i komponimit aktiv sipas cdonjerit prej Pretenbdimeve 1 deri ne 3, me D,L-lizine si amino acid bazik.
5 Kompleksi i komponimit aktiv sipas pretendimit 4, i karakterizuar nga ajo qe, kompleksi i komponimit aktiv permban 10 per qind ne peshe glicine, dhe diapazoni i shkrirjes se kompleksit te komponimit aktiv ka nje temperature kulmore endotermale prej 148 + 2˚C dhe nje temperature kulmore ekzotermale prej 153 + 2˚C.
6 Kompleksi i komponimit aktiv qe perbehet nga nje kripe e acidit o-acetilsalicilik me nje amino acid bazik dhe glicine, i perftueshem nga kombinimi ne menyre te shpejte i acidit o-acetilsalicilik dhe i nje amino acidi bazik ne uje, ose ne nje tretes organik te perzjeshem me ujin, ne nje temperature prej te pakten me te ulet se, ose te barabarte me 40 ˚C, dhe pastaj ftohjen e perzjerjes homogjene ne nga -5˚C deri ne 10 ˚C, pastaj shtimin e nje acetoni te ftohur dhe te nje suspencioni glicine te ftohur, perzjerjen per te pakten edhe 1 ore tjeter, per te vecuar kristalet dhe, gjate kristalizimit, duke mos e kaluar temeperaturen prej 5˚C, kompoleksi i komponimit aktiv ka nje madhesi te pjesezez prej me pak se 100 μm.
7 Kompleksi i komponimit aktiv sipas Pretendimiot 6, i karakterizuar nga ajo qe, kompleksi i komponimit aktiv permban 8 deri ne 12% ne peshe glicine.
8 Kompleksi i komponimit aktiv sipas Pretendimit 6 ose 7, me lizinen si amino acid bazik.
9 Kompleksi i komponimit aktiv sipas Pretenbdimit 6 ose 7, me D,L-lizinen si amino acid bazik.
10 Kompleksi i komponimit bazik sipas Pretenbdimit 9, i karakterizuar nga ajo qe, kompleksi i komponimit aktiv permban 10% ne peshe glicine dhe diapazoni i shkrirjes ka nje temperature kulmore endotermale prej 148 + 2˚C dhe nje tempetrature kulmore ekzotermale prej 153 + 2˚C.
11 Kompleksi i komponimit aktiv sipas cdonjerit prej pretendimeve 6 deri ne 10, i karakterizuar nga ajo qe, gjate kristalizimit energjia e perzjerjes nuk eshte me shume se 0,1W per liter te mjedisit te reaksiomnit.
12 Kompleksi i komponimit aktiv sipas cdonjerit prej Pretendimeve 6 deri ne 11, i karakterizuar nga ajo qe, procesi kryhet ne kushte sterile.
13 Proces per pergatitjen e nje substance ashtu sic permendet ne cdonjerin prej Pretendimeve 1 deri ne 12, i karakterizuar na ajo qe, nje acid o-acetilsalicilik dhe nje amino acid bazik kombinohen ne meyre te shpejte ne uje ose ne nje tretes organik qe perziehet ne uje, ne nje temperature me e ulet se, ose e barabarte me 40˚C, perzjerja homogjene pastaj ftohet nga -5 deri ne 10˚C, pastaj shtohen aceton i ftohte dhe nje suspencion glicine e ftohte, perzjerja vazhdon per te pakten 1 ore, kristalet vecohen dhe, gjate kristalizimit, nuk kalohet nje temperature prej 5˚C.
14 Procesi sipas Pretendimit 13, i karaklterizuar nga ajo qe, gjate kristalizimit energjia e perzjerjes nuk eshte me e madhe se 90,1W per liter ne mjedisin e reaksionit.
15 Procesi sipas Pretendimit 13 ose 14, i karakterizuar nga ajo qe, procesi kryhet ne kushte sterile.
16 Medikamenti qe permban te pakten nje kompleks komponimi aktiv sipas cdonjerit prej Pretendimeve 1 deri ne 12.
17 Medikamenti sipas Pretendimit 16, i karakterizuar nga ajo qe, ai eshte nje forme e administrimit parenteral.
18 Medikamenti sipas Pretendimit 16 ose 17, i karakterizuar nga ajo qe, ai eshte nje preparat per injeksion dhe infusion ne formen e nje tretesire, suspensioni ose emulsioni.
19 Medikamenti sipas cdonjerit prej pretendimeve 16 deri ne 18, i karakterizuar nga ajo qe, ai eshte nje forme aplikimi tek i cili kompleksi i komponimit aktiv eshte i pranishem, per shembull, si nje liofilizat ose pluhur i sterilizuar, i vecuar nga tretesi per injektim ose infusion, dhe preparati i perfunduar per injeksion ose infuzion, pergatitet vetem pak perpara administrimit, me ane te perzjerjes me tretesin.
20 Medikamenti sipas cdonjerit prej Pretendimeve 16 deri ne 19 per trajtimin e artritit, nevralgjise, mialgjise, migrenes, infarktit te miokardit, atakut, semundjeve ishemike te zemres, angina pectoris, operacioneve te bypass-it, implantimit te PTCA dhe/ose te astmes, kur astma do te trajtohet me perthithje te kompleksit te komponimit aktiv.
© 2026 DPPI