REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3901 2012.04.16
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2026.01.12
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2011/3921 2011.11.21
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2012.03.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10001844.9 2006.01.12
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2206697 2011.10.26
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 644464
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Merck Sharp & Dohme Corp. 126 East Lincoln Avenue , Rahway, New Jersey 07065
(72) Shpikës
Emri Adresa
Chen, Frank Xing 12 Bradford Lane Plainsboro NJ 08536 , US
Poirier, Marc 1718 Washington Valley Drive Stewartsville NJ 08886 , US
Huang, Mingsheng 2406 Ravens Crest Drive Plainsboro New Jersey 08536 , US
Sabesen, Vijay 320 Vallejo Drive Apt. 21 Millbrae California 94030 , US
Kwok, Daw-long 33 Land Street Gilette New Jersey 07933 , US
Cui, Jian 10 Sulliman Road Edison New Jersey 08817 , US
Yang, Xiaojing 18 Maple Terrace Waterford CT 06385 , US
Thiruvengadam, Tiruvettipuram K. 17 Village Road Kendall Park NJ 08824 , US
Liao, Jing 45 Edgemere Road Livingston New Jersey 07039 , US
Wu, George G. 88 Vanderveer Drive Basking Ridge NJ 07920 , US
Sudhakar, Anantha 42356 Troyer Avenue Fremont California 94539 , US
Wang, Tao 23 Sherwood Road Springfield New Jersey 07081 , US
Xie, Ji 17 L. Reading Road Edison NJ 08817 , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Fatos DEGA P.O. Box - 2420, Tirana , AL
Vladimir NIKA Bul " Bajram CURRI", Pall.2, Shk.3, Ap.4, Tiranë , AL
Krenar LOLOCI. Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL
Fatos DEGA P.O. Box - 2420, Tirana , AL
Vladimir NIKA Bul " Bajram CURRI", Pall.2, Shk.3, Ap.4, Tiranë , AL
Krenar LOLOCI. Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL
(54) Titull
SINTEZA EKZO-DHE DIASTEREO -SELEKTIVE E ANALOGEVE HIMBACINE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një përbërës i përzgjedhur nga grupi i përbërë nga:
2 Një proces për përgatitjen e Përbërësit 10:i cili proces përfshin:
3 Procesi sipas pretendimit 2, ku: baza joorganike e sipërpërmendur përzgjidhet nga grupi i përbërë nga LiOH, KOH, NaOH, Ca(OH)2, Li2CO3, Na2CO3, K2CO3, dhe Cs2CO3; dhe/ose alkooli i sipërpërmendur përzgjidhet nga grupi i përbërë nga metanol, etanol, propanol, izopropanol, butanol, sek-butanol, t-butanol, pentanol, oktanol, dhe përzierja e 2 ose më shumë prej këtyre.
4 Procesi sipas pretendimit 2, ku: baza joorganike e sipërpërmendur përzgjidhet nga grupi i përbërë nga LiOH, KOH, NaOH, Ca(OH)2, Li2CO3, Na2CO3, K2CO3, dhe Cs2CO3; dhe/ose alkooli i sipërpërmendur përzgjidhet nga grupi i përbërë nga metanol, etanol, propanol, izopropanol, butanol, sek-butanol, t-butanol, pentanol, oktanol, dhe përzierja e 2 ose më shumë prej këtyre.
5 Procesi sipas pretendimit 2 ose 3, ku bisulfiti metalik i sipërpërmendur përzgjidhet nga grupi i përbërë nga NaHSO3, KHSO3, Na2S2O5, dhe K2S2O5.
6 Procesi sipas ndonjë prej pretendimeve 2 deri 5, ku sistemi tretës dyfazësh i sipërpërmendur përmban ujë dhe një tretës të patretshëm në ujë.
7 Procesi sipas ndonjë prej pretendimeve 2 deri 6, ku amina dytësore e sipërpërmendur përzgjidhet nga grupi i përbërë nga piperidin, pirrolidin, piperazin, dialkilamina dhe diarilalkilamina,veçanërisht pirrolidin; dhe/ose acidi karboksilik i sipërpërmendur përzgjidhet nga grupi i përbërë nga acidet karboksilike alifatike dhe aromatike, veçanërisht acid benzoik.
8 Procesi sipas ndonjë prej pretendimeve 2 deri 7, ku tretësi i parë i sipërpërmendur përzgjidhet nga grupi i përbërë nga CH2Cl2, klorobenzen, t-butilmetileter, dhe toluen.
9 Një proces për përgatitjen e Përbërësit 10:i cili proces përfshin: a) reaksionin e akroleinës me CH3NO2 për të prodhuar Përbërësin 8: b) reaksionin e Përbërësit 8 me Na2S2O5 për të prodhuar Përbërësin 9:dhe c) reaksionin e Përbërësit 9 me një acid për të prodhuar Përbërësin 10.
10 Procesi sipas pretendimit 9, ku acidi i sipërpërmendur është acid glioksilik.
11 Një proces për përgatitjen e Përbërësit 6:i cili proces përfshin përgatitjen e Përbërësit 10 me një proces sipas ndonjë prej pretendimeve 2 deri 10 dhe që konverton Përbërësin 10 në Përbërësin 6.
12 Procesi sipas pretendimit 11, ku hapi i konvertimit të Përbërësit 10 në Përbërësin 6 përfshin reaksionin e Përbërësit 10 me reagent Wittig ose me acid malonik.
13 Procesi sipas pretendimit 11, ku hapi i sipërpërmendur i konvertimit të Përbërësit 10 në Përbërësin 6 përfshin hapat e: a) reaksionit të Përbërësit 10 me Ph3P=CHCOOR8 për të prodhuar Përbërësin 6A: dhe b) hidrolizën e Përbërësit 6A në Përbërësin 6 nëpërmjet trajtimit të Përbërësit 6A me një bazë katalitike ose me një acid katalitik.ku:R8 është C1 deri C10 alkil ose arilalkil;baza katalitike e sipërpërmendur përzgjidhet preferueshmërisht nga grupi i përbërë nga baza hidroksid alkaline, karbonate dhe fosfate, dhe acidi katalitik i sipërpërmendur përzgjidhet me preferueshmërisht nga grupi i përbërë nga acide minerale dhe organike.
14 Procesi sipas pretendimit 11, ku hapi i sipërpërmendur i konvertimit të Përbërësit 10 në Përbërësin 6 përfshin reaksionin e Përbërësit 10 me acid malonik në një tretës të dytë, ku ky tretës i dytë përzgjidhet preferueshmërisht nga grupi i përbërë nga tretës të halogjenuar, tretës aromatikë dhe tretës me përmbajtje azoti, veçanërisht nga grupi i përbërë nga piridin dhe toluen.
15 Procesi sipas pretendimit 14, që përfshin më tej përdorimin e një katalizatori me bazë azoti për të përshpejtuar reaksionin, ku ky katalizator me bazë azoti përzgjidhet nga grupi i përbërë nga piperidin, pirrolidin, piperazin, piridin, dhe trietilamin.