REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3959 2012.06.27
Status
E skaduar
(180) Data e mbarimit të afatit
2023.07.03
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2011/3903 2011.11.11
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2012.05.02
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
03762361.8 2003.07.03
Status
E skaduar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1521754 2011.08.31
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
GB 215293
GB 313251
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
K.U.Leuven Research & Development Groot Begijhof, Benedenstraat 59 3000 Leuven
GILEAD SCIENCES, INC. 333 Lakeside Drive Foster City,
Pürstinger, Gerhard Badhausstrasse 10/4 6080 Igls
(72) Shpikës
Emri Adresa
NEYTS, Johan Heidebergstraat 278 B-3010 Kessel-Lo , BE
PÜRSTINGER, Gerhard Roseggerstrasse 12 A-6020 Innsbruck , AT
DE CLERCQ, Erik Parklaan 9 B-3360 Lovenjoel , BE
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
(54) Titull
FRENUESIT VIRALE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Përdorimi i një derivati imidazo[4,5-c]piridine të formulës Z, ose i një kripe të tij të pranueshme farmaceutikisht, për përgatitjen e një medikamenti për trajtimin ose parandalimin e një infeksioni viral ku: - vijat e pikëzuara përfaqësojnë një lidhje opsionale të dyfishtë, me kusht që dy lidhje të dyfishta të mos jenë afër me njera-tjetrën, dhe se vijat e pikëzuara përfaqësojnë të paktën 3, opsionalisht 4, lidhje të dyfishta. - R1 përzgjidhet nga hidrogjeni; arili i pazëvendësuar ose i zëvendësuar me një ose më shumë R6; unaza heterociklike e pazëvendësuar ose e zëvendësuar me një ose më shumë R6; C3-10 cikloalkil i pazëvendësuar ose i zëvendësuar me një ose më shumë R6; dhe C4-10 cikloalkenil i pazëvendësuar ose i zëvendësuar me një ose më shumë R6; - Y përzgjidhet nga grupi që konsiston në një lidhje të vetme; O; S(O)m; NR11; dhe një grup divalent, të saturuar ose të pasaturuar, të zëvendësuar ose të pazëvendësuar C1-C10 hidrokarbon që përfshin opsionalisht një ose më shumë heteroatom(e) në zinxhirin kryesor, ku heteroatomi(et) i dhënë përzgjidhet nga grupi që konsiston në hidrogjen; C1-18 alkil; C2-18 alkenil; C2-18 alkinil; C1-18 alkoksi; C1-18 alkiltio; halo; OH; CN; NO2; NR7R8; OCF3; haloalkil; C(=O)R9; C(=S)R9; SH; aril; ariloksi; ariltio; arilalkil; C3-8 hidroksialkil; C3-10 cikloalkil; C3-10 cikloalkiloksi; C3-10 cikloalkiltio; C3-10 cikloalkenil; C3-10 cikloalkinil; unaza heterociklike, oksiheterociklike ose tioheterociklike me 5- ose 6-elementë; ose. Kur njëra nga R25 ose R26 është e ndryshme nga hidrogjeni, secila prej R2 ose R4 përzgjidhet nga (=O), (=S), dhe (=NR27); - X përzgjidhet nga grupi që konsiston në një grup divalent, të saturuar ose të pasaturuar, të zëvendësuar ose të pazëvendësuar C1-C10 hidrokarbon që përfshin opsionalisht një ose më shumë heteroatome në zinxhirin kryesor (me kusht që heteroatomi të mos lidhet me N e unazës imidazopiridil), ku heteroatomet e dhëna përzgjidhen nga grupi që konsiston në O, S dhe N (opsionalisht C1-6 alkilene, -(CH2)2-4-O-(CH2)2-4-S-(CH2)2-4-NR10-(CH2)2-4-, C3-10 cikloalkidilene, C2-6 alkenilene ose C2-6 alkinilene); - m është çdo numër i plotë nga 0 në 2; - R3 përzgjidhet nga grupi që konsiston në aril; ariloksi; ariltio; aril-NR10-; unaza heterociklike, oksiheterociklike ose tioheterociklike me 5- ose 6-elementë zëvendësohet opsionalisht me një ose më shumë R17; C3-10 cikloalkil, oksicikloalkil ose tiocikloalkil; C4-10 cikloalkenil me kushtin që lidhja e dyfishtë të mos jetë afër me një azot; dhe H me kushtin që nëse X është një alkilene, një alkenilene ose një alkinilene, atëherë X përmban të paktën 5 atome karboni; - R5 përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga grupi që konsiston në hidrogjen; C1-18 alkil; C2-18 alkenil; C2-18 alkinil; C1-18 alkoksi; C1-18 alkiltio; C3-10 cikloalkil, C3-10 cikloalkenil ose C3-10 cikloalkinil; halo; OH; CN; NO2; NR7R8; OCF3; haloaklil; C(=O)R18; C(=S)R18; SH; aril; ariloksi; ariltio; arilalkil; arilalkiloksi (opsionalisht një oksibenzil); arilalkiltio (opsionalisht një benziltio); unaza heterociklike, oksiheterociklike ose tioheterociklike me 5- ose 6-elementë; C1-18 hidroksialkil; dhe secili nga arili i dhënë, ariloksi, ariltio, arilakil, arilalkiloksi (opsionalisht oksibenzil), arilalkiltio (opsionalisht benziltio), unaza heterociklike, oksiheterociklike ose tioheterociklike me 5- ose 6-elementë, ose C1-18 hidroksialkil zëvendësohet opsionalisht me 1 ose më shumë R19; - çdo R7 dhe R8 përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga grupi që konsiston në H; C1-18 alkil; C1-18 alkenil; aril; C3-10 cikloalkil; C4-10 cikloalkenil; unaza heterociklike me 5- ose 6-elementë; C(=O)R12; C(=S)R12; dhe një mbetje amino acidi të lidhur nëpërmjet një grupi të saj karboksil; në mënyrë alternative, R7 dhe R8, së bashku me azotin me të cilin ato janë të lidhura, kombinohen për të formuar një unazë heterociklike me 5- ose 6- elementë; - çdo R9 dhe R18 përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga grupi që konsiston në H; OH; C1-18 alkil; C2-18 alkenil; C3-10 cikloalkil; C4-10 cikloalkenil; C1-18 alkoksi; NR15R16; aril; dhe një mbetje amino acidi e lidhur nëpërmjet një grupi të saj amino; - çdo R10 dhe R11 përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga grupi që konsiston në H; C1-18 alkil; C2-18 alkenil; C3-10 cikloalkil; C4-10 cikloalkenil; aril; C(=O)R12; unaza heterociklike me 5- ose 6-elementë; dhe një mbetje amino acidi e lidhur nëpërmjet një grupi të saj karboksil; - R12 përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga grupi që konsiston në H; C1-18 alkil; C2-18 alkenil; aril; C3-1o cikloalkil; C4-10 cikloalkenil; dhe një mbetje amino acidi e lidhur nëpërmjet një grupi të saj amino; - çdo R15 dhe R16 përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga grupi që konsiston në H; C1-18 alkil; C2-18 alkenil; C2-18 alkinil; aril; C3-10 cikloalkil; C4-10 cikloalkenil; dhe një mbetje amino acidi e lidhur nëpërmjet një grupi të saj karboksil; - R19 përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga grupi që konsiston në H; C1-18 alkil; preferohet C1-6 alkil; C2-18 alkenil; C2-18 alkinil; C1-18 alkoksi; preferohet C1-6 alkoksi; C1-18 alkiltio; C3-10 cikloalkil; C4-10 cikloalkenil; C4-10 cikloalkinil; halo; OH; CN; NO2; NR20R21; OCF3; haloalkil; C(=O)R22; C(=S)R22; SH; C(=O)N(C1-6 alkil), N(H)S(O)(O)(C1-6 alkil); aril; ariloksi; ariltio; dhe arilalkil; dhe cilido nga arili i dhënë, ariloksi, ariltio, arilalkil mund të zëvendësohet me një ose më shumë halo; hidroksialkil; unaza heterociklike, oksiheterociklike ose tioheterociklike me 5- ose 6-elementë secila e pazëvendësuar ose e zëvendësuar me 1 ose më shumë halogjene; - çdo R20 dhe R21 përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga grupi që konsiston në H; C1-18 alkil, preferohet C1-6 alkil; C2-18 alkenil; C2-18 alkinil; aril; C3-10 cikloalkil; C4-10 cikloalkenil; C(=O)R12; dhe C(=S)R12; - R22 përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga H; OH; C1-18 alkil; C2-18 alkenil; C1-18 alkoksi; NR23R24; aril; C3-10 cikloalkil; dhe C4-10 cikloalkenil; - çdo R23 dhe R24 përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga grupi që konsiston në H; C1-18 alkil, preferohet C2-3 alkil, ku C2-3 alkil i marrë së bashku me N e R22 mund të formojë një heterocikël të saturuar, heterocikël i cili zëvendësohet opsionalisht me OH ose aril ose një mbetje amino acidi; - mungon çdo R25 ose R26 ose përzgjidhet nga grupi që konsiston në H, C1-18 alkil, preferohet C1-4 alkil; C3-10 cikloalkil; C3-10 cikloalkenil; (C3-8 cikloalkil)-C1-3 alkil; aril; unaza heterociklike me 5- ose 6- elementë; alkilaril; de cilido nga këto C1-18 alkil, C3-10 cikloalkil, C3-10 cikloalkenil, (C3-8 cikloalkil)-C1-3 alkil zëvendësohet opsionalisht me 1-4 të secilit prej C1-6 alkil, C1-6 alkoksi, halo, K2OH, oksibenzil, dhe OH; dhe unaza heterociklike ka 3 deri në 7 atome karboni, me kusht që ose R25 ose R26 është hidrogjen; me kusht që nëse përbërësi zëvendësohet në R25 ose R26, ose R2 ose R4 përzgjidhet nga (=O), (=S), dhe (=NR27); dhe - R27 përzgjidhet nga grupi që konsiston në H, C1-18 alkil, C3-10 cikloalkil, (C3-10 cikloalkil)-C1-6 alkil; aril; dhe arilalkil; - ose një izomer ose tretës i saj, ose një kripë e saj e pranueshme farmaceutikisht.
2 Përdorimi sipas pretendimit 1, ku infeksioni i dhënë viral është një infeksion i një virusi që i përket familjes së Flaviviridae.
3 Përdorimi sipas pretendimit 1, ku infeksioni i dhënë viral është një infeksion i një virusi hepatiti-C.
4 Përdorimi sipas pretendimit 1, ku infeksioni i dhënë viral është një infeksion i një virusi që i përket familjes Picornaviridae.
5 Përdorimi sipas pretendimit 1, ku infeksioni i dhënë viral është një infeksion i një virusi Coxsackie.
6 Përdorimi sipas çdonjërit nga pretendimet 1 në 5, ku medikamenti është i përshtatshëm për përdorim të veçuar, të kombinuar ose të njëpasnjëshëm dhe përfshin: (a) një ose më shumë përbërës të formulës (Z), siç përcaktohet ne pretendimin 1; dhe (b) një ose më shumë përbërës efektivë në trajtimin ose profilaksinë e infeksioneve virale, duke përfshirë agjentët frenues të enzimës Flavivirale ose Picornavirale, në proporcione respektive të tilla për të dhënë një efekt sinergjistik kundër infeksionit të dhënë viral.
7 Përdorimi sipas çdonjërit nga pretendimet 1 në 6, ku medikamenti është i përshtatshëm për përdorim oral, intranazal, nënlëkuror, intramuskular, intradermal, intravenoz, intraarterial, parenteral ose me anë të kateterizimit.
8 Përdorimi sipas çdonjërit nga pretendimet 1 në 7, ku përbërësi i dhënë përzgjidhet nga grupi që konsiston në: 5-[(4-Bromofenil)metil]-2-(2-fluorofenil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine; 5-[(4-Bromofenil)metil]-2-(2-piridinil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine; 5-[(4-Bromofenil)metil]-2-(1-naftalenil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine; 5-[(4-Bromofenil)metil]-2-[(feniltio)metil]-5H-imidazo[4,5-c]piridine; 5-[(4-Bromofenil)metil]-2-[3-(trifluorometil)fenil]-5H-imidazo[4,5-c] piridine; 5-([1,1’-Bifenil]-4-ilmetil)-2-(2-fluorofenil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine; 5-[(4-Klorofenil)metil]-2-(2-fluorofenil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine; 2-(2-Fluorofenil)-5-[(4-iodofenil)metil]-5H-imidazo[4,5-c]piridine; and - 5-[[4-(1,1-Dimetiletil)fenil]metil]-2-(2-fluorofenil)-5H-imidazo[4,5-c] piridine.
9 Një derivat imidazo[4,5-c]piridine i formulës (A):ku: - vijat e pikëzuara, R1, R2, R3, R4, R5, R25, R26, X dhe Y janë siç përcaktohen sa i përket formulës (Z) në pretendimin 1, dhe, - YR1 nuk është hidrogjen ose C1-6 alkil ose një izomer ose një tretës i tij, ose një kripë e tij e pranueshme farmaceutikisht, me kushtet që, në formulën (A): (a) zëvendësuesi R1 nuk formon një grup azabiciklo, më veçanërisht jo 5-tia-1-aza-biciklo[4.2.0]okt-2-en-8-one; dhe me kushtin se derivati imidazo[4,5-c]piridine nuk është një nga: (b) [5-(4-fluorobenzil)-5H-imidazo[4,5-c]piridin-2-il]metilamine; (c)(i) 5-(4-klorofenilmetil)-2-(piperidin-1-ilmetil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine, duke përfshirë kripën e tij dihidrokloride (c)(ii) 5-(4-klorofenilmetil)-2-(4-metil-piperazin-1-ilmetil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine; (d)(i) 5-(2-piperidin-1-il-etil)-2-(4-hidroksifenil)-1H-imidazo[4,5-c]piridin-5-ium bromide; (d)(ii) 4-[5-(2-{4-[bis-(4-fluorofenil)-metil]-piperazin-1-il}-etil)-5H-imidazo[4,5-c]piridin-2-il]fenol; (d)(iii) 4-[5-(3-{4-[bis-(4-fluorofenil)-metil]-piperazin-1-il}-propil)-5H-imidazo[4,5-c]piridin-2-il]fenol; (e)(i) 2-[2-(4-metilfenil)-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il]-acetamide; (e)(ii) N2-[2-[2-(3-nitrofenil)-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il]-acetil]-N2-izopropil-glicinamide; (e)(iii) N2-[2-[2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il]-acetil]-N2-izopropil-glicinamide; (e)(iv) N2-[2-[2-(4-metoksifenil)-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il]-acetil]-N2-izopropilglicinamide.
10 Një përbërës sipas pretendimit 9, ku mungon R25 dhe R26.
11 Një derivat imidazo[4,5-c]piridine sipas pretendimit 9 ku formula (A) ka strukturën e formulës (I) :
12 Një përbërës sipas pretendimit 11 ku - R1 përzgjidhet nga hidrogjen; fenil i pazëvendësuar ose i zëvendësuar me 1-3 R6; unaza heterociklike me 5 ose 6 elementë, opsionalisht të shtuara me-benzo, që përmbajnë 1-3 heteroatome të përzgjedhur nga grupi O, N, dhe S, i pazëvendësuar ose i zëvendësuar me 1-2 R6; 1-naftil i pazëvendësuar ose i zëvendësuar me 1-3 R6; 2-naftil i pazëvendësuar ose i zëvendësuar me 1-3 R6; C3-10 cikloalkil, veçanërisht C3-7 cikloalkil; C5-7 cikloalkenil mu kushtin që lidhja e dyfishtë të mos jetë afër me një azot; - Y përzgjidhet nga grupi -(CH2)0-6-; O; S; NR11; -CH(CH3)-;-OCH2-; -CH2O-; -OCH2-CH2-; -CH2-CH2O-; -CH2-O-CH2-; -(CH2)0-5-S-; -S-(CH2)0-5-;; -(CH2)0-2-S-(CH2)0-2-; -NR11-(CH2)0-5-; -(CH2)0-5-NR11-; -CH2-NR11-CH2-; -C(CH3)2-; (cis ose trans) -CH2-CH=CH-; (cis ose trans) -CH=CH-CH2-
13 Një përbërës sipas çdonjërit nga pretendimet 9 deri në 11, ku R1 është naftil.
14 Një përbërës sipas çdonjërit nga pretendimet 9 deri në 11, ku R1 përzgjidhet nga një aril i pazëvendësuar ose i zëvendësuar me 1-3 R6, ku të paktën një R6 është halo ose C1-6 alkil.
15 Një përbërës sipas pretendimit 9, ku ose R2 ose R4 është O dhe ose R25 ose R26 është ciklopentil ose ciklohekzil.
16 Një përbërës sipas çdonjërit nga pretendimet 9 deri në 15, ku në derivatin imidazo[4,5-c]piridine, X është -CH2-; -CH(CH3)-; -CH2-CH2-CH2-;-OCH2-CH2-; -CH=CH-CH2-; dhe/ose R2, R4 dhe R5 janë hidrogjen.
17 Një përbërës sipas çdonjërit nga pretendimet 9 deri në 16, ku unaza heterociklike me 5- ose 6-elementë përzgjidhet nga piridine, piridazine, pirimidine, pirazine, furan, tetrahidrofuran, tiofuran, tiofene, pirrole, tetrahidropirrole, oksazole, imidazole, tiazole, izoksazole, pirazole dhe izotiazole.
18 Një përbërës sipas pretendimit 9, përzgjedhur nga grupi që konsiston në 2-(2,6-Difluorofenil)-5-[(2,6-difluorofenil)metil]-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-Benzil-2-(2,6-difluorofenil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(2,6-Difluorofenil]metil]-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-Benzil-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine 2-Fenil-5-(3-fenilpropil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(2-Klorofenil)metil]-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(3-Klorofenil)metil]-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Klorofenil)metil]-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(2-Methoksifenil)metil]-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(3-Methoksifenil)metil]-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Methoksifenil)metil]-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Metilfenil)metil]-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(2-Fluorofenil)metil]-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(3-Fluorofenil)metil]-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Fluorofenil)metil]-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(2-Metilfenil)metil]-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(3-Metilfenil)metil]-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Bromofenil)metil]-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine 4-[(2-Fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)metil]-benzonitrile 2-Fenil-5-[[4-(trifluorometil)fenil]metil]-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Klorofenil)metil]-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine hidroKloride 5-[(5-Kloro-2-thienil)metil]-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-(2-Naphthalenilmetil)-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine 2-Fenil-5-(4-fenilbutil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-([1,1’-Bifenil]-4-ilmetil)-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine 2-Fenil-5-(1-feniletil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-(1-Naftalenilmetil)-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine 2-(2,6-Difluorofenil)-5-[(2,4-difluorofenil)metil]-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Bromofenil)metil]-2-(2-fluorofenil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Bromofenil)metil]-2-(2-Klorofenil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Bromofenil)metil]-2-(3-Klorofenil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Bromofenil)metil]-2-(4-Klorofenil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Bromofenil)metil]-2-(2-piridinil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Bromofenil)metil]-2-(2-tienil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Bromofenil)metil]-2-(1-naftalenil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Bromofenil)metil]-2-(2-naftalenil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Iodofenil)metil]-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Bromofenil)metil]-2-(3-fluorofenil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Bromofenil)metil]-2-(3-metilfenil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Bromofenil)metil]-2-(3-metoksifenil)- 5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Bromofenil)metil]-2-(3-bromofenil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Klorofenil)metil]-2-(3-bromofenil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Klorofenil)metil]-2-(3-Klorofenil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine; 5-(2-Phenoksi-etil)-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-(3-Fenil-prop-2-en-1-il)-2-fenil-5H-imidazo[4,5-c]piridine 2-(3-Bromofenil)-5-[(4-iodofenil)metil]-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Bromofenil)metil]-2-[(feniltio)metil]-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Bromofenil)metil]-2-[3-(trifluorometil)fenil]-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-([1,1’-Bifenil]-4-ilmetil)-2-(2-fluorofenil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[(4-Klorofenil)metil]-2-(2-fluorofenil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine 2-(2-Fluorofenil)-5-[(4-iodofenil)metil]-5H-imidazo[4,5-c]piridine 5-[[4-(1,1-Dimetiletil)fenil]metil]-2-(2-fluorofenil)-5H-imidazo(4,5-c]piridine
19 Një përbërje farmaceutike që përmban një përbërës sipas çdonjërit nga pretendimet 9 në 18 dhe një mbartës të pranueshëm farmaceutikisht.
20 Një përbërës sipas çdonjërit nga pretendimet 9 deri në 18, për përdorim si një medikament për trajtimin ose parandalimin e një infeksioni viral.
21 Një përbërje sipas pretendimit 19 ku përbërja është e përshtatshme për përdorim oral, intranazal, nënlëkuror, intramuskular, intradermal, intravenoz, intraarterial, parenteral ose me anë të kateterizimit.
22 Një përbërje për përdorim të veçuar, të kombinuar ose të njëpasnjëshëm në trajtimin ose profilaksinë e një infeksioni viral që përfshin: (a) një ose më shumë përbërës sipas pretendimit 9; dhe (b) një ose më shumë përbërës efektivë në trajtimin ose profilaksinë e infeksioneve virale, duke përfshirë agjentët frenues të enzimës Flavivirale ose Picornavirale, në proporcione të tilla për të dhënë një efekt sinergjistik në trajtimin ose profilaksinë e dhënë.
23 Një përbërje sipas pretendimit 22, ku një ose më shumë nga përbërësit e dhënë efektivë në trajtimin ose profilaksinë e infeksioneve virale janë interferon alfa or ribavirin.
© 2026 DPPI