REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3876 2012.03.19
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.01.22
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2011/3893 2011.11.01
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2012.02.06
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10166534.7 2010.01.22
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2246321 2011.08.03
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 689044
US 455976
US 456001
US 456029
US 456031
US 205833
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Teva Pharmaceutical Industries Ltd 5 Basel Street PO Box 3190 49131 Petah Tiqva
(72) Shpikës
Emri Adresa
Safadi, Muhammad Street 5005, Building A, Flat B, P.O. Box 50670 16164, Nazareth , IL
Licht, Daniella 1 Keren Hayesod Street Ramat Ilan 54041, Givat-Shmuel , IL
Cohen, Rachel 17 Ar-Azil Street 38100, Hadera , IL
Frenkel, Anton Shlomo Ha-Maleh 2/20 42268, Netanya , IL
Zholkovsky, Marina Hahashmonaim Street 53/2 59496, Bat-Yam , IL
Koltai, Tamas 4 Spiegelmann Street 42758, Netanya , IL
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
(54) Titull
ÇLIRIMI I VONUAR I FORMULIMIT RASAGILINE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Rasagiline citrate.
2 Rasagiline citrate e pretendimit 1, e cila është rasagiline citrate e izoluar, që është rasagiline citrate amorfe e ngurtë, ose që është thelbësisht e pastër.
3 Rasagiline citrate e pretendimit 1 ose 2, e cila është mono-rasagiline citrate.
4 Rasagiline citrate e çdonjërit nga pretendimit 1-3, e cila ka një përmbajtje rasagiline prej 42% deri në 52% sipas peshës bazuar në peshën totale të rasagiline citrate.
5 Rasagiline citrate e çdonjërit nga pretendimet 1-4, e cila karakterizohet nga një pikë kulmore e Kalorimetrisë së Skanimit Diferencial (DSC) në 188.6 ºC.
6 Rasagiline citrate e çdonjërit nga pretendimet 1-5, e cila ka një përmbajtje ujore, siç përcaktohet nga analiza Karl Fischer, prej më pak se 5%.
7 Një përbërje që përmban rasagiline citrate të çdonjërit nga pretendimet 1-6 dhe një mbartës, në mënyrë të preferuar përbërja është një përbërje farmaceutike dhe mbartësi është një mbartës i pranueshëm farmaceutikisht, në mënyrë më të preferuar përbërja farmaceutike është në formën e një tablete ose një fashe nder-lëkurore.
8 Përbërja e pretendimit 7, përmban gjithashtu bazë rasagiline.
9 Përbërja e pretendimit 8, ku baza rasagiline është e praqnishme në një sasi prej më pak se 5 % bazuar në përmbajtjen rasagiline të përbërjes.
10 Përbërja e pretendimit 7, e cila nuk ka bazë rasagiline.
11 Përbërja e çdonjërit nga pretendimet 7-10, ku përmbajtja rasagiline e pranishme në formën e rasagiline citrate është më shumë se 50 % e përmbajtjes totale rasagiline në përbërje.
12 Përbërja e çdonjërit nga pretendimet 7-11, ku rasagiline citrate është e përzierë me një polimer.
13 Përbërja e çdonjërit nga pretendimet 7-12, që përmban gjithashtu acid stearik.
14 Një proces për prodhimin e rasagiline citrate të çdonjërit nga pretendimet 1-6 ose përbërja e çdonjërit nga pretendimet 7-13, që përfshin: a) kombinimin e një solucioni acidi citrik me një bazë rasagiline për të formuar një përzierje të parë; b) shtimi i një tretësi, preferohet aceton, në përzierjen e parë për të formuar një përzierje të dytë; c) heqja plotësisht e lëndës së lëngshme, preferohet në temperaturë ambienti dhe në presion të reduktuar, nga përzierja e dytë; dhe d) rikthimi i rasagiline citrate ose përgatitja e përbërjes.
15 Rasagiline citrate e çdonjërit nga pretendimet 1-6 ose përbërja e çdonjërit nga pretendimet 7-13, për përdorim në trajtimin e një subjekti njerëzor të prekur nga sëmundja e Parkinsonit, ku subjekti njerëzor vuan opsionalisht nga zbrazje gastrike e vonuar, ose subjekti njerëzor është opsionalisht në një gjendje absorbimi.