Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3882
2012.03.20
Status
PA Patentë e grantuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2028.05.02
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2011/3879
2011.10.17
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2012.02.06
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
08776656.4
2008.05.02
Status
PA Patentë e grantuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2200980
2011.08.03
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| IN | 24332007 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Suven Life Sciences Limited | Serene Chambers Road No. 5, Avenue 7, Banjara Hills Hyderabad 500 034, Andra Pradesh |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| RAMAKRISHNA, Nirogi, Venkata, Satya | Suven Life Sciences Limited Serene Chambers Road N 5, Avenue-7 Banjara Hills Hyderabad 500 034 , IN |
| KAMBHAMPATI, Rama, Sastri | Suven Life Sciences Limited Serene Chambers Road N 5, Avenue-7 Banjara Hills Hyderabad 500 034 , IN |
| SHINDE, Anil, Karbhari | Suven Life Sciences Limited Serene Chambers Road N 5, Avenue-7 Banjara Hills Hyderabad 500 034 , IN |
| KANDIKERE, Nagaraj, Vishwottam | Suven Life Sciences Limited Serene Chambers Road N 5, Avenue-7 Banjara Hills Hyderabad 500 034 , IN |
| JASTI, Venkateswarlu | Suven Life Sciences Limited Serene Chambers Road N 5, Avenue-7 Banjara Hills Hyderabad 500 034 , IN |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
(54) Titull
KOMPONIME AMINO ARILSULFONAMIDE DHE PERDORIMI I TYRE SI LIGANDE 5-HT6
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Nje komponim i formules (I) ku R1 perfaqeson hidrogjen, hidroksil, halogjen, (C1-C3)alkil, halo(C1-C3)alkil, (C1-C3)alkoksi, halo (C1-C3)alkoksi, ciklo(C3-C6)alkil ose ciklo(C3-C6)alkoksi; R2 perfaqeson hidrogjen, halogjen, (C1-C3)alkil, halo(C1-C3)alkil, (C1-C3)alkoksi ose halo (C1-C3)alkoksi, ciklo (C3-C6)alkil ose ciklo(C3-C6)alkoksi; R perfaqeson hidrogjen ose (C1-C3)alkil ose (C3-C6)cikloalkil; “n” perfaqeson 0 deri ne 4; “p” perfaqeson 0 deri ne 6; “q” perfaqeson 0 deri ne 4. |
| 2 | Komponimi sic pretendohet ne pretendimin 1, ku R1 eshte preferueshem hidrogjen, hidroksil, halogjen, (C1-C3)alkil, halo(C1-C3)alkil, (C1-C3)alkoksi ose halo(C1-C3)alkoksi. |
| 3 | Komponimi sic pretendohet ne pretendimin 1, ku R2 eshte preferueshem hidrogjen, halogjen, (C1-C3)alkil, halo(C1-C3)alkil, (C1-C3)alkoksi, halo (C1-C3)alkoksi, ciklo(C3-C6)alkil ose ciklo(C3-C6)alkoksi; |
| 4 | Komponimi sic pretendohet ne pretendimin 1, ku R eshte preferueshem hidrogjen ose (C1-C3)alkil. |
| 5 | Komponimi sic pretendohet ne pretendimin 1, qe eshte zgjedhur nga grupi qe perbe-het nga : N’-[2-Metoksi-5-(5-metoksi-3-metil indol-1-sulfonil) fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[5-(3-Kloro-5-metoksi indol-1-sulfonil)-2-metoksi fenil]-N, N-dimetil eten-1, 2-diamine; N’-[5-(3-Kloro indol-1-sulfonil)-2-metoksi fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[5-(Indol-1-sulfonil)-2-metoksi fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine, N’-[2-Metoksi-5-(3-metil indol-1-sulfonil) fenil]-N,N-dimentil etan-1,2-diamine; N’-[5-(5-Metoksi-3-metil indol-1-sulfonil)-2-metil fenil]-N,N-dimetil propar-1,3-diamine; N’-[5-(5-Metoksi indol-1-sulfonil)-2-metil fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[5-(5-Metoksi-3-metil indol-1-sulfonil)-2-metil fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[5-(5-Metoksi indol-1-sulfonil)-2-metftil fenil]-N,N-dimetil propan-1,3-diamine. N’-[3-(4-Klor-3-metil indol-1-sulfonil) fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[3-(5-Klor-3-metil indol-1-sulfonil)-2-etil fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[2-Etil-5-(5-fluoro-3-metil indol-1-sulfonil)-fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[2-Etil-5-(5-fluoro indol-1-sulfonil)-fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[2-Etil-5-(5-Kloro indol-1-sulfonil)-fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[2-Etil-5-(5-metoksi-3-metil indol-1-sulfonil)-fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine N’-[3-(5-Izopropoksi-3-metil indol-1-sulfonil)-fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[5-(5-Bromo-3-metil indol-1-sulfonil)-2-kloro fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[3-(5-Etoksi-3-metil indol-1-sulfonil)-fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[5-(5-Bromo-3-metil indol-1-sulfonil)-2-etil fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[5-(6-Kloro indol-1-sulfonil)-2-metil fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[3-(5-Bromo indol-1-sulfonil)-fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[3-(5-Izopropoksi indol-1-sulfonil)-fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[3-(6-Kloro indol-1-sulfonil)-fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[5-(5-Bromo indol-1-sulfonil)-2-etil fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[3-(4-Kloro indol-1-sulfonil)-fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[2-Etil-5-(5-metoksi indol-1-sulfonil) fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[3-(5-Metoksi-3-metil indol-1-sulfonil) fenil]-N,N-dimetil propan-1,3-diamine; N’-[2-Metoksi-5-(5-Kloro-3-metil indol-1-sulfonil) fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[3-(5-Metoksi-3-metil indol-1-sulfonil) fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[2-Metoksi-5-(5-Kloro-3-metil indol-1-sulfonil) fenil]-N, N-dimetil propan-1,3-diamine; N’-[2-Metoksi-5-(3-metil indol-1-sulfonil) fenil]-N,N-dimetil propan-1,3-diamine; N’-[2-Metoksi-5-(5-bromo-3-metil indol-1-sulfonil) fenil]-N,N-dimetil propan-1,3-diamine; N’-[2-Metoksi-5-(5-fluoro-3-metil indol-1-sulfonil) fenil]-N,N-dimetil propan-1,3-diamine; N’-[2-Metoksi-5-(5-fluoro-3-metil indol-1-sulfonil) fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[2-Metoksi-5-(5-metoksi-3-metil indol-1-sulfonil) fenil]-N,N-dimetil propan-1,3-diamine; N’-[3-(5-Fluoro-3-metil indol-1-sulfonil)-5-metoksi fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[3-Kloro-5-(5-etil-3-metil indol-1-sulfonil) fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[3-(5-Fluoro-3-metil indol-1-sulfonil)-5-metil fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[4-Metoksi-3-(5-metil- indol-1-sulfonil) fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[4-Bromo-3-(5-metoksi indol-1-sulfonil) fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[3-(5-Etil-3-metil indol-1-sulfonil)-4-metil fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; N’-[2-Kloro-3-(5-metoksi-2-metil indol-1-sulfonil) fenil]-N,N-dimetil etan-1,2-diamine; stereoizomeri i tij, dhe kriperat e tij farmaceutikisht te pranueshme. |
| 6 | Nje proces per pergatitjen e komponimit te formules (I) ku R1 perfaqeson hidrogjen, hidroksil, halogjen, (C1-C3)alkil, halo(C1-C3)alkil, (C1-C3)alkoksi, halo(C1-C3)alkoksi, ciklo(C3-C6)alkil ose ciklo(C3-C6)alkoksi: R2 perfaqeson hidrogjen, halogjen, (C1-C3)alkil, halo(C1-C3)alkil, (C1-C3)alkoksi ose halo(C1-C3)alkoksi, ciklo(C3-C6)alkil ose ciklo(C3-C6)alkoksi; R perfaqeson hidrogjen ose (C1-C3)alkil ose (C3-C6)cikloalkil; “n” perfaqeson 0 deri ne 4; “p” perfaqeson 0 deri ne 6; “q” perfaqeson 0 deri ne 4; qe perfshin venien ne kontakt me nje komponim te formules (a) ku te gjithe zevendesuesit jane te tille sic eshte percaktuar ketu me lart; me derivate amine, qe perdorin nje baze te pershtatshme ne prani te tretesit inert ne temperature ambienti. |
| 7 | Procesi sic pretendohet ne pretendimin 6, ku baza e permendur eshte perzgjedhur nga karbonat kaliumi dhe hidroksid natriumi. |
| 8 | Procesi sic pretendohet ne pretendimet 6 dhe/ose 7, ku tretesi inert i permendur eshte perzgjedhur nga diklorometan, dimetilformamid, dimetil sulfoksid dhe m-ksilen. |
| 9 | Nje perberje farmaceutike qe perfshin nje komponim te formules (I) ashtu sic preten-dohet ne pretendimet 1 deri ne 5 dhe nje mbartes farmaceutikisht te pranueshem, tretes, mbushes ose solvat. |
| 10 | Perberja farmaceutike sic pretendohet ne pretendimin 9 ne formen e nje tablete, kapsule, pudre, shurupi, solucioni, ne forme te injektueshme ose suspension, e ad-ministruar, si nje doze e vetme ose njesi dozimi te shumefishta. |
| 11 | Perberja farmaceutike sic pretendohet ne pretendimet 9 dhe/ose 10, per perdorim ne trajtimin e semundjeve ose crregullimit te sistemit nervor qendror qe ka lidhje me ose qe preket nga receptori 5-HT6 i zgjedhur nga grupi qe perfshin crregullimin motor, crregullimin e ankthit, nje crregullim konjitiv, nje crregullim neurodegradues, semund-jen e Alzheimer-it, chorea-n e Huntington-it, crregullim gastrointestinal, demtim kon-jitiv te shoqeruar me Skizofreni, demtim konjitiv te lehte, crregullime te ngrenies, ank-thin, depresionin, obezitetin dhe/ose semundjen e Parkinson-it. |
| 12 | Komponimi i formules (I), ashtu sic pretendohet ne secilin nga pretendimet e me-parshme i perdorur ne prodhimin e nje medikamenti per trajtimin ose parandalimin e semundjeve ose crregullimit te sistemit qendror nervor qe lidhet me ose qe preket nga receptori 5-HT6 i zgjedhur nga grupi qe perfshin crregullimin motor, crregullimin e ankthit, nje crregullim konjitiv, nje crregullim neurodegradues, semundjen e Alz-heimer-it, chorea-n e Huntington-it, crregullim gastrointestinal, demtim konjitiv te shoqeruar me Skizofreni, demtim konjitiv te lehte, crregullime te ngrenies, ankthin, depresionin, obezitetin dhe/ose semundjen e Parkinson-it. |
| 13 | Nje agjent per parandalimin ose trajtimin e semundjes ose crregullimit te sistemit nervor qendror qe ka lidhje me ose qe preket nga receptori 5-HT6 i zgjedhur nga gru-pi qe perfshin crregullimin motor, crregullimin e ankthit, nje crregullim konjitiv, nje crregullim neurodegradues, semundjen e Alzheimer-it, chorea-n e Huntington-it, crregullim gastrointestinal, demtim konjitiv te shoqeruar me Skizofreni, demtim kon-jitiv te lehte, crregullime te ngrenies, ankthin, depresionin, obezitetin dhe/ose semundjen e Parkinson-it.; duke perfshire si perberes aktiv nje komponim te formules (I) ashtu sic pretendohet ne secilin nga pretendimet e meparshme. |