Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3944
2012.05.07
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2025.07.18
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2011/3871
2011.10.12
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2012.03.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
05791144.8
2005.07.18
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1778702
2011.07.13
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 588633 |
| US | 591635 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| GILEAD SCIENCES, INC. | 333 Lakeside Drive Foster City CA 94404 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| CHAUDHARY, Kleem | 25410 Soutwick Drive No.109 Hayward, CA 94544 , US |
| FLEURY, Melissa | 615 Port Drive, Apt. 202 San Mateo, CA 94404 , US |
| KIM, Choung, U. | 1750 Elizabeth Street San Carlos, CA 94070 , US |
| MCMURTRIE, Darren, J. | 1600 3rd Avenue, Apt. 2508 San Mateo, CA 94401 , US |
| SHENG, Xiaoning C. | 736 Bounty Drive, 3611 Foster City, CA 94404 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Eno DODBIBA. | Rr. Naim FRASHERI, 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane , AL |
| Eno DODBIBA. | Rr. Naim FRASHERI, 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane , AL |
(54) Titull
PERBERJET ANTIVIRALE;
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje e formulës I:ose një kripë e pranuar farmaceutikisht, enantiomer ose solvat i saj, ku:R1 është përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga H, alkil, alkenil, alkinil, aril, cikloalkil, heterocikël, halogjen, haloalkil, alkilsulfonamido, arilsulfonamido, -C(O)NHS(O)2-, ose -S(O)2-, opsionalisht i zëvendësueshëm nga një ose më shumë A3;R2 është -C(Y1)(A3),R3 është H ose (C1-6)alkil;Y1 është në mënyrë të pavarur O, S, N(A3);Z është O;Z1 është -Y1-A3;Z2a është H, (C1-10)alkil, (C2-10)alkenil, ose (C2-10)alkinil, ose Z2a opsionalisht formon një cikël me Q1;Z2b është H, (C1-6)alkil, (C2-8)alkenil, ose (C2-8)alkinil;Q1 është (C1-8)alkil, (C2-8)alkenil, ose (C2-8)alkinil;A3 është përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga -OH, -C(O)OH, alkil, alkenil, alkinil, amino, amido, imido, imino, halogjen, CF3, CH2CF3, cikloalkil, azot, aril, aralkil, alkoksi, ariloksi, heterocikël, heteroaril, -C(A2)3, - C(A2)2-C(O)A2, -C(O)A2, -C(O)OA2, -O(A2), -N(A2)2, -S(A2), -(CH2)m-heterocikël,- (CH2)mC(O)Oalkil, -O-(CH2)m-O-C(O)-Oalkil, -O-(CH2)m-O-C(O)-(CH2)m-alkil, -(CH2)mO-C(O)-O-alkil, -(CH2)mO-C(O)-O-cikloalkil, -N(H)C(Me)C(O)O-alkil, ose alkoksi arilsulfonamid, ku secila A3 mund të zëvendësohet opsionalisht me 1 deri në 4 -R1, halogjen, alkil, alkenil, alkinil, aril, kcarbocikël, heterocikël, aralkil, aril sulfonamid, aril alkilsulfonamid, ariloksi sulfonamid, ariloksi alkilsulfonamid, ariloksi arilsulfonamid, alkil sulfonamid, alkiloksi sulfonamid, alkiloksi alkilsulfonamid, -(CH2)mheterocikël, -(CH2)m-C(O)O-alkil, -O(CH2)mOC(O)Oalkil, -O-(CH2)m-O-C(O)-(CH2)m-alkil, -(CH2)m-O-C(O)-O-alkil, -(CH2)m-O-C(O)-O-cikloalkil, -N(H)C(CH3)C(O)O-alkil, ose alkoksi arilsulfonamid, opsionalisht i zëvendësueshëm nga R1;A2 është përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga H, alkil, alkenil, alkinil, amino, amino acid, alkoksi, ariloksi, ciano, haloalkil, cikloalkil, aril, heteroaril, alkilsulfonamid, ose arilsulfonamid; dhe m është 0 në 6,ku, nëse nuk shënohet ndryshe, alkil është (C1-18)alkil; alkenil është (C2-18)alkenil; alkinil është C2-18)alkinil; cikloalkil është (C3-7)cikloalkil; aril është (C6-20)aril; aralkil është (C6-20)aralkil; alkoksi është (C1-18)alkoksi; karbocikël është një (C3-7)monocikël, (C7-12)bicikël ose një policikël i saturuar, i pasaturuar ose aromatik me deri në 20 atome karbon; heterocikël është një karbocikël siҫ u përcaktua më parë, ku 1, 2, 3, ose 4 atome karbon janë zëvendësuar nga O, N ose S. |
| 2 | Një përbërje e Pretendimit 1 që ka formulën XI: ose një kripë e pranuar farmaceutikisht, enantiomer ose solvat i saj,ku:secila nga R1, R2, R3, Z, Z1, Z2b, m, A3, dhe A2 janë siҫ përcaktohen në Pretendimin 1; dhe Z2a formon një formon një cikël me Q1. |
| 3 | Përbërja e Pretendimit 2 ku Z1 është O-A3. |
| 4 | Një përbërje e Pretendimit 2 që ka formulën XXVI:ose një kripë e pranuar farmaceutikisht, enantiomer ose solvat i saj, ku:secila nga R1, R2, R3, Z, Z2a, Z2b, Q1, m, A3, dhe A2 janë siҫ përcaktohen në Pretendimin 2; dhe L është përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga C ose N, duke siguruar se nuk ka më shume se tre N të njëpasnjëshme, secila opsionalisht e zëvendësueshme nga një ose më shumë A3. |
| 5 | Një lëndë e përbërë farmaceutike që përbëhet nga përbërja e ҫdonjërit pretendim nga 1 deri në 4 dhe të paktën një mbartës i pranuar farmaceutikisht. |
| 6 | Lënda e përbërë farmaceutike sipas pretendimit 5 për tu përdorur në trajtimin e ҫrregullimeve të lidhura me HCV. |
| 7 | Lënda e përbërë farmaceutike sipas pretendimit 5 ose 6, përmban për më tepër një nukleosid analog. |
| 8 | Lënda e përbërë farmaceutike sipas pretendimit 5 ose 6, përmban për më tepër një interferon ose interferon të pegilatuar. |
| 9 | Lënda e përbërë farmaceutike sipas pretendimit 7, ku nukleosid analogu në fjalë është përzgjedhur nga ribavirin, viramidine, levovirin, një L-nukleosid, dhe isatoribin dhe interferon në fjalë është α-interferon ose interferon i pegilatuar. |
| 10 | Përdorimi i një përbërje i ҫdonjërit pretendim nga 1 deri në 4 për përgatitjen e një ilaҫi që trajton hepatitin C ose një ҫrregullim të lidhur me hepatitin C. |
| 11 | Një përbërje e ҫdonjërit pretendim nga 1 deri në 4 për tu përdorur në një metodë që trajton hepatitin C ose një ҫrregullim të lidhur me hepatitin C. |