REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3849 2012.02.06
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2026.05.17
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2011/3833 2011.09.13
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2012.01.04
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
06742964.7 2006.05.17
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1885684 2011.07.13
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
ES 200501229
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Almirall, S.A. Ronda General Mitre 151 08022 Barcelona
(72) Shpikës
Emri Adresa
CRESPO CRESPO, Maria, Isabel c/Comte d'Urgell 259, 6 3 E-08036 Barcelona , ES
CASTRO PALOMINO LARIA, Julio, Cesar c/Mossen Jacint Verdaguer 139, 1 1 E-08330 Premia de Mar , ES
GUAL ROIG, Silvia c/d'En Majo 2, Esc. E 4 2 E-08349 Cabrera de Mar , ES
NAVARRO ROMERO, Eloisa c/Comte d'Urgell 20, 1 2 E-08011 Barcelona , ES
PUIG DURAN, Carlos c/Asturias 93, 2 2 E-08024 Barcelona , ES
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Eno DODBIBA. Rr. Naim FRASHERI, 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane , AL
Eno DODBIBA. Rr. Naim FRASHERI, 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane , AL
(54) Titull
DERIVATET E 4-(2-AMINO-1-HIDROKSIETIL)FENOL SI AGONISTE TE BETA-2 RECEPTORIT ADRENERGJIK
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një përbërje e formulës (I):ku: • R1 është një grup i përzgjedhur nga -CH2OH, -NHC(O)H dhe • R2 është nje atom hidrogjeni; ose • R1 së bashku me R2 formojnë grupin -NH-C(O)-CH=CH- ku atomi i azotit lidhet tek atomi i karbonit në unazën fenil që mban R1 dhe atomi karbon lidhet tek atomi karbon në unazën fenil që mban R2 • R3 është përzgjedhur nga atomet hidrogjen dhe halogjen ose grupet e përzgjedhura nga -SO-R5, - SO2-R5, -NH-CO-NH2, -CO-NH2, hidantoino, C1-4alkil, C1-4alkoksi dhe -SO2NR5R6, • R4 është përzgjedhur nga atomet hidrogjen, atomet halogjen dhe grupet C1-4alkil • R5 është një grup C1-4alkil ose C3-8 cikloalkil • R6 është përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga atomet hidrogjen dhe grupet C1-4alkil • n, p dhe q janë në mënyrë të pavarur 0, 1, 2, 3 ose 4 • m dhe s janë në mënyrë të pavarur 0, 1, 2 ose 3 • r është 0, 1 ose 2 me kushtin që: • të paktën një nga m dhe r nuk është 0 • shuma n+m+p+q+r+s është 7, 8, 9, 10, 11, 12 ose 13 • shuma q+r+s është 2, 3, 4, 5 ose 6 ose një kripë e pranuar farmaceutikisht, solvat ose stereoizomer i tyre.
2 Një përbërje sipas pretendimit 1 ku të paktën njëra nga m-ja dhe r-ja është 1.
3 Një përbërje sipas pretendimit 2 ku shuma m+r është 1.
4 Një përbërje sipas çonjërit nga pretendimet e mësipërme ku shuma n+m+p+q+r+s është 8, 9 ose 10.
5 Një përbërje sipas çonjërit nga pretendimet e mësipërme ku shuma q+r+s është 2, 3 ose 4.
6 Një përbërje sipas çdonjërit nga pretendimet e mësipërme ku s është një numër i plotë i përzgjedhur nga 0 dhe 1.
7 Një përbërje sipas çdonjërit nga pretendimet e mësipërme ku shuma n+p është 4, 5 ose 6.
8 Një përbërje sipas çdonjërit nga pretendimet e mësipërme ku shuma q+s është 1, 2, 3 ose 4.
9 Një përbërje sispas çdonjërit nga pretendimet e mësipërme ku R3 është një atom hidrogjen, një atom halogjen ose një grup metil.
10 Një përbërje sipas pretendimit 9 ku R3 është një atom klori ose flori.
11 Një përbërje sipas pretendimit 9 ku R3 është një grup metil.
12 Një përbërje sipas çdonjërit nga pretendimet e mësipërme ku R4 është nje atom hidrogjen.
13 Një përbërje sipas çdonjërit nga pretendimet 1 deri në 11 ku R4 është një atom klor.
14 Një përbërje sips pretendimit 1 e përzgjedhur nga grupi që konsiston në: (R, S)-4-(2-{[6-(2,2-Difluoro-4-fenilbutoksi)heksil]amino}-1-hidroksi-etil)-2-(hidroksimetil)fenol (R,S)-4-(2-{[6-(2,2-Difluoro-2-feniletoksi)heksil]amino}-1-hidroksi-etil)-2-(hidroksimetil)fenol
15 Një përbërje sipas çdonjërit nga pretendimet e mësipërme 1 deri në 14 për tu përdorur në trajtimin e trupit të njeriut dhe të kafshës.
16 Një kompleks farmaceutik i përbërë nga një sasi terapeutike efektive të një përbërje sipas ҫdonjërit nga pretendimet e mësiperme 1 deri në 14 dhe një mbartës i pranuar farmaceutik.
17 Kompleksi farmaceutik i pretendimit 16, ku kompleksi përbëhet më tej nga një sasi terapeutike efektive të një ose më shumë agjentëve të tjerë terapeutikë.
18 Kompleksi farmaceutik i pretendimit 17 ku agjenti tjetër terapeutik është një kortikosteroid, një agjent antiklolinergjik, ose nje agjent frenues PDE4.
19 Kompleksi farmaceutik sipas çdonjërit nga pretendimet 16 deri në 18, ku kompleksi është formuluar për tu administruar me anë të inhalacionit.
20 Një kombinim që përbëhet nga një përbërje sipas çdonjërit nga pretendimet 1 deri në 14 dhe një ose më shumë agjentë të tjerë terapeutikë.
21 Kombinimi i pretendimit 20 ku agjenti tjetër terapeutik është një kortikosteroid, një agjent antiklolinergjik, ose një agjent frenues PDE4.
22 Një përbërje siç përcaktohet në çdonjërin nga pretendimet 1 deri në 14 për tu përdorur në trajtimin e një sëmundje ose gjendje të asociuar me aktivitetin receptor të β2 adrenergjik në një gjitar.
23 Një përbërje sipas pretendimit 22 ku sëmundja ose gjendja përzgjidhet nga grupi që konsiston në sëmundjen pulmonare, lindjen e para-kohëshme, glaukomën, ç-rregullimet neurologjikale, ç-rregullimet kardiake, dhe inflamacionin.
24 Një përbërje sipas pretendimit 23 ku sëmundja pulmonare është astma ose sëmundja kronike obstruktive pulmonare.
25 Përdorimi i përbërjes sipas çdonjërit nga pretendimet 1 deri në 14 për prodhimin e një ilaçi që trajton një sëmundje ose gjendje siç përcaktohet në çdonjërin nga pretendimet 22 deri në 24.