Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3898
2012.04.16
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2028.12.02
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2011/3822
2011.08.29
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2012.03.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
08857548.5
2008.12.02
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2231627
2011.06.01
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 7425770 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| DOMPE'' S.P.A | Via Campo di Pile S.N.C., I-67100 L''Aquila(AQ) |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| VIGANO', Enrico | Via Sant'Andrea 8 I-22040 Lurago D'erba , IT |
| MOLTENI, Renato | Via Maestri Comacini 20 I-22044 Inverigo , IT |
| LANFRANCONI, Simona | Via Bellini 9 I-22070 Montano Lucino , IT |
| LANDONIO, Ernesto | Via Pasubio 37 I-20027 Rescaldina , IT |
| ARRIGHI, Massimiliano | Via Michelangelo 6 I-22070 Luisago , IT |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
PROCESI I RI PER SINENTEZAT E MOGUISTEINES
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Procesi për sintezën e moguistienën që është ester etil e (R,S)-3-[2[(2-metoksifenoksi)metil]-1,3-tiazolidin-3-il]-3- acid b)duke c) duke vepruar (R,S)-2-[(2-metoksifenoksi)metil]-1,3-tiazolidin (6) me acid monoetilmalonik (7) ose një kripë e tyre, në prezencë të një agjenti të kondensimit, për të marrë moguisteinën (1):vepruar 2-[(2-metoksifenoksi)metil]-1,3-dioksolan (4) të marrë në hapin a) me cisteaminën (5) në prezencë të një acidi të marrë (R,S)-2-2[(2-metoksifenoksi)metil]-1,3-tiazolidin (6):oksipropanoik, që përmban hapat në vijim: a)duke vepruar guaiakolin (2) me 2-Xmetil-1,3-dioksolan (3) ku X është një grup i ikur, për të marrë 2-[(2-metoksifenoksi)metil]-1,3 –dioksolan (4): |
| 2 | Procesi sipas pretendimit 1, ku grup i ikur X e 2-Xmetil-1,3-dioksolan (3) e hapit a) është zgjedhur nga grupi që konsiston tek halogjeni, mesilat, tosilat dhe triflat. |
| 3 | Procesi sipas pretendimit 2, ku halogjeni është zgjedhur nga grupi që konsiston në bromin dhe klorin, duke qënë në mënyrë të preferuar bromin. |
| 4 | Procesi sipas ndonjë nga pretendimet nga 1 deri3, ku hapii a) ndodh tek një tretës i zgjedhur nga grupi që konsiston tek 1-metoksi-2-propanol, N-metilpirolidon, dimetilformamid, dimetilacetamid, diglim (bis(2-metoksietil)eter), celosolve etil, gikol etilen. |
| 5 | Procesi sipas pretendimit 4, ku tretësi është 1-metoksi-2-propanol. |
| 6 | Procesi sipas ndonjë nga pretendimet 1 deri 5, ku raporti mol i guaiakolit (2) tek 2-Xmetil-1,3 dioksolan (3) në hapin a) është nga 1:1.5, në mënyrë të preferuar 1:1.18. |
| 7 | Procesi sipas ndonjë nga pretendimet 1 deri 6, ku reaksioni i hapit a) ndodh tek temperatura në një kufi nga 100o deri 140oC. |
| 8 | Procesi sipas ndonjë nga pretendimet nga 1 deri 7, ku në hapin a) K2CO3 në formën e mirë të pluhurit ëhtë gjithashtu shtuar tek reaksioni. |
| 9 | Procesi sipas ndonjë nga pretendimet 1 deri 8, ku hapi a) ndodh tek 1-metoksi-2-propanol, tek një temperatura nga 120oC deri 129oC, tek një raport moli të guaiakoli (2) tek 2-Xmetil-1,3 dioksolan (3) prej rreth 1:1.18. |
| 10 | Procesi sipas ndonjë nga pretendimet 1 deri 9, ku në hapin b) raporti mol i ndërmjetësimit (4) tek cisteamin (5) është në raportin e rangut nga 1:1 deri 1:1.5, të qënit në mënyrë të preferuar rreth 1:1.18. |
| 11 | Procesi sipas ndonjë nga pretendimet 1 deri 10, ku cistamina (5) është në formën e kripës. |
| 12 | Procesi sipas pretendimit 11, ku cistamina është formën e një kripe hidroklorid. |
| 13 | Procesi sipas ndonjë nga pretendimet 1 deri 12, ku acidi i përzierësit të reaksionit të hapit b) është acid hidroklorid i përqëndruar. |
| 14 | Procesi sipas ndonjë nga pretendimet 1 deri 13, ku reaksioni i hapit b) ndodh në prezencë të isopropanolit dhe uji i deionizuar. |
| 15 | Procesi sipas ndonjë nga pretendimet nga 1 deri 14, ku agjenti i kondensionuar në hapin c) është N,N’-dicikloheksilkarbodiimide. |
| 16 | Procesi sipas ndonjë nga pretendimet 1 deri 15, ku raporti molit të tiazolidinës (6) tek acid monoetilmalonik (7) ose të një kripë e tyre në hapin c) është në rangun nga 1:1 deri 1:1.5, të qënit në mënyrë të preferuar 1:1.10. |
| 17 | Procesi sipas ndonjë nga pretendimet 1 deri 16, ku acidi monoetilmalonik (7) kripa është malonat monoetil i kaliumit. |
| 18 | Procesi sipas ndonjë nga pretendimet 1 deri 17, ku reaksioni i hapit c) ndodh ndërmjet malonat monoetil të kaliumit (7) dhe tiazolidinës (6) në prezencë të acidit hidroklorid të përqëndruar dhe N,N’-dicikloheksilkarbomid tek acetat etili. |
| 19 | Një ndërmjetës i formulës 2[(2-metoksifenoksi)metil]-1,3-dioksolan (4): |