REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3746 2011.11.04
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2024.12.23
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2011/3735 2011.05.19
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2011.08.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
04815262.3 2004.12.23
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1704148 2011.03.02
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 532182
US 17947
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
CEPHALON, INC. 41 Moores Road, P.O.Box 4011 Frazer, PA 19355
(72) Shpikës
Emri Adresa
ZULLI, Allison, L. 1020 Washington Place Wayne, PA 19087 , US
BECKNELL, Nadine, C. 1537 Birdell Road Coatesville, PA 19320 , US
DIEBOLD, James, L. 3220 Hayes Road Norristown, PA 19403 , US
GINGRICH, Diane, E. 23 Southwind Avenue Downingtown, PA 19335 , US
HUDKINS, Robert, L. 430 S. Saddlebrook Circle Chester Springs, PA 19425 , US
REDDY, Dandu, R. 1321 Stonegate Drive Downingtown, PA 19335 , US
TAO, Ming 1704 Brittany Drive Maple Glen, PA 19002 , US
UNDERINER, Theodore, L. 20 Dobs Lane Malver, PA 19355 , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Eno DODBIBA RR."Naim FRASHERI" P.60/3, Shk.1, Ap.16, Tiranë , AL
Ditika HOXHA Rr."Emin DURAKU" No.6/1, Ap.4-02, Tiranë , AL
Eno DODBIBA RR."Naim FRASHERI" P.60/3, Shk.1, Ap.16, Tiranë , AL
Ditika HOXHA Rr."Emin DURAKU" No.6/1, Ap.4-02, Tiranë , AL
(54) Titull
PIROLOKARBAZOLET E REJA TE BASHKUARA (FUZUARA);
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Nje komponim qe ka nje strukture te Formules II:ose nje kripe e tij e pranueshme nga pikpamja farmaceutike; ku unaza B se bashku me atomet e karbonit tek te cilat ato lidhen, perzgjidhet nga: (a)nje unaze fenileni ne te cilen nga 1 deri ne 3 atome karboni, mund te zevendesohen nga atome azoti; dhe (b)nje unaze aromatike prej 5-perberesish, ne te cilen nga 1 deri ne 2 atome karboni, mund te zevendesohen nga atome azoti; dhe Q eshte CH2CH2;A1, A2 eshte H, H; dhe B1, B2 se bashku formojne =O;R1 eshte perzgjedhur ne menyre te pavarur nga H, C(=O)R1a, OR1b, C(=O)NHR1b, NR1cR1d, dhe opsionalisht zevendesohet nga C1-C8 alkil, ku zevendesuesit opsionale ne fjale jane nje deri ne tre grupe R10;R1a eshte perzgjedhur ne menyre te pavarur nga C1-C8 alkil opsionalisht i zevendesuar, C6-C12 aril opsionalisht i zevendesuar, dhe hetero C5-C10 aril opsionalisht i zevendesuar, ku zevendesuesit opsionale ne fjale jane nje deri ne tre grupe R10;R1b eshte perzgjedhur ne menyre te pavarur nga H dhe C1-C8 alkil opsionalisht i zevendesuar ku zevendesuesit opsionale ne fjale jane nje deri ne tre grupe R10;R1c dhe R1d jane perzgjedhur ne menyre te pavarur nga H dhe nje C1-C8 alkil opsionalisht i zevendesuar, ose se bashku me azotin tek i cili ato lidhen, formojne nje hetero C3-C10 cikloalkil opsionalisht te zevendesuar, ku zevendesuesit opsionale ne fjale jane nje deri ne tre grupe R10; R2 eshte perzgjedhur nga H, C(=O)R2a, C(=O)NR2cR2d, SO2R2b, CO2R2b, (C1-C8 alkilen)-OC-(=O)-(C1-C8 alkilen)CO2R11, C1-C8 alkil opsionalisht i zevendesuar, C2-C8 alkenil opsionalisht i zevendesuar, C2-C8 alkinil opsionalisht i zevendesuar, C3-C10 cikloalkil opsionalisht i zevendesuar dhe hetero C3-C10- cikloalkil opsionalisht i zevendesuar, ku zevendesuesit opsionale ne fjale jane nje deri ne tre grupe R10;R2a eshte perzgjedhur ne menyre te pavarur nga C1-C8 alkil opsionalisht i zevendesuar, C6-C12 aril opsionalisht i zevendesuar, OR2b, NR2cR2d, ku zevendesuesit opsionale ne fjale jane nje deri ne tre grupe R10;R2b eshte perzgjedhur nga H dhe C1-C8 alkil opsionalisht i zevendesuar, ku zevendesuesit opsionale ne fjale jane nje deri ne tre grupe R10;R2c dhe R2d jane perzgjedhur sejcili ne menyre te pavarur, nga H, dhe C1-C8 alkil opsionalisht i zevendesuar,ose se bashku me atomin e azotit tek i cili ato lidhen formojne nje hetero C3-C10- cikloalkil opsionalisht i zevendesuar, ku zevendesuesit opsionale ne fjale jane nje deri ne tre grupe R10;te pakten njeri prej R3, R4, R5 dhe R6, perzgjidhet nga (C1-C8 alkilen)xOR13, C(=O)R13, (CH2)pOR22, O-(C1-C8 alkilen)-R27, OCH(CO2R18)2, OCH[(CH2)pOR20]2, C(=O)-(C1-C8 alkilen)-R25, NR11R32, NR11R33, (C1-C8 alkilen)-NR18R19, C(R12)-N-R18, CH=N-OR13, C(R12)-N-OR20, C(R11)=N-NR11C(O)NR14AR14D, C(R11)-N-NR11SO2R18, OC(-O)NR11(-(C1-C8 alkilen)-R26, OC(-O)[N(CH2CH2)2N]-R21, NR11C(=O)OR23, NR11C(-O)S-R18, NR11C(=O)NR11R23, NR11C(=S)NR11R23, NR11S(-O)2N(R15)2, NR11C(-O)NR11-(C1-C8 alkilen)-R24, NR11C(-O)N(R11)NR16AR16B, C1-C8 alkil i zevendesuar, ku nje prej zevendesuesve eshte nje grup spirocikloalkil, (C1-C8 alkilen)x-C3-C10cikloalkil opsionalisht i zevendesuar, dhe (C1-C8 alkilen)x-hetero-C3-C10cikloalkil, opsionalisht zevendesuar, ku hetero-C3-C10cikloalkili nuk permban N-morfolinil te pazevendesuar, N-piperidil te pazevendesuar, ose N-tiomorfolinil te pazevendesuar; ku cdonjeri grup C1-C8 alkilen mund te jete opsionalisht i zevendesuar me nje deri ne tre grupe R10;me kusht qe kur ndonjeri prej R3, R4, R5, ose R6 eshte C(-O)R13, atehere R13 nuk permban nje grup C3-C10cikloalkil, i cili permban nje azot te lidhur tek mbetja karbonile; dhe mbetjet e tjera R3, R4, R5 ose R6, mund te perzgjidhen ne menyre te pavarur nga H, halogjen, R10, OR20, C1-C8 alkil opsionalisht zevendesuar, C2-C8 alkenil opsionalisht zevendesuar, dhe C2-C8 alkinil opsionalisht zevendesuar, ku zevendesuesit opsionale ne fjale, jane nje deri ne tre grupe R10;R7 eshte perzgjedhur nga H, C1-C8 alkil, dhe OR11, ku zevendesuesit opsionale ne fjale jane nje deri ne tree grupe R10;R10 eshte perzgjedhur nga C1-C8 alkil, C6-C12 aril, hetero C5-C10 aril, C5-C10 cikloalkil, spirocikloaklil, hetero C3-C10 cikloalkil, arilalkoksi, F, Cl, Br, I, CN, CF3, NR31AR31B, NO2, OR30, OCF3, -O, -NR30, -N-OR30, =N-NR31AR31B, OC(-O)R30, OC(=O)NHR29, O-Si(R29)4,O-tetrahidropiranil, oksid etilen, NR29(-O)R30, NR29CO2R30, C(-O)NR31AR31B, NHC(=NH)NH2, NR29S(O)2R30,S(O)YR18, CO2R30, C(-O)NR31AR31B, C(=O)R30, (CH2)POR30,CH-NNR31AR31B,CH-NOR30,CH-NR30,CH- NHCH(N=NH)NH2, S(=O)2NR31AR31B, P(-O)(OR30)2, OR28, dhe nje monosakarid ku cdo grup hidroksil I monosakaridit eshte I pazevendesuar ne menyre te pavarur ose eshte zevendesuar nga H,C1-C8 alkil,alkilkarboniloksi,ose alkoksi; R11 eshte perzgjedhur nga H dhe C1-C8 alkil opsionalisht zevendesuar ,ku zevendesuesit opsionale ne fjale, jane nje deri ne tre grupe R10; R12 eshte perzgjedhur nga C1-C8 alkil opsionalisht zevendesuar, C6-C12 aril opsionalisht zevendesuar,hetero C5-C10 aril opsionalisht zevendesuar ku zevendesuesit opsionale ne fjale, jane nje deri ne tre grupe R10 R13 eshte perzgjedhur ne menyre te pavarur nga C3-C10 cikloalkil opsionalisht zevendesuar dhe hetero C3-C10 cikloalkil opsionalisht zevendesuar ku zevendesuesit opsionale ne fjale, jane nje deri ne tre grupe R10; R14A dhe R14B jane perzgjedhur ne menyre te pavarur nga C1-C8 alkil opsionalisht zevendesuar, C6-C12 aril opsionalisht zevendesuar,hetero C5-C10 aril opsionalisht zevendesuar ku zevendesuesit opsionale ne fjale, jane nje deri ne tre grupe R10; R15 eshte perzgjedhur ne menyre te pavarur nga C1-C8 alkil opsionalisht zevendesuar, C6-C12 aril opsionalisht zevendesuar,hetero C5-C10 aril opsionalisht zevendesuar, C3-C10 cikloalkil opsionalisht zevendesuar dhe hetero C3-C10 cikloalkil opsionalisht zevendesuar ku zevendesuesit opsionale ne fjale, jane nje deri ne tre grupe R10; R16A dhe R16B jane perzgjedhur secila ne menyre te pavarur nga H dhe nje C1-C8 alkil opsionalisht zevendesuar,ose bashke me nitrogjenin me te cilin jane te lidhura ato formojne nje hetero C3-C10 cikloalkil opsionalisht te zevendesuar, ku zevendesuesit opsionale ne fjale, jane nje deri ne tre grupe R10; R17 eshte perzgjedhur ne menyre te pavarur nga C3-C10 cikloalkil opsionalisht zevendesuar , hetero C3-C10 cikloalkil opsionalisht zevendesuar dhe hetero C5-C10 aril opsionalisht zevendesuar ,ku zevendesuesit opsionale ne fjale, jane nje deri ne tre grupe R10; R18 eshte perzgjedhur ne menyre te pavarur nga H, C1-C8 alkil opsionalisht zevendesuar, C6-C12 aril opsionalisht zevendesuar,hetero C5-C10 aril opsionalisht zevendesuar, C3-C10 cikloalkil opsionalisht zevendesuar dhe hetero C3-C10 cikloalkil opsionalisht zevendesuar, ku zevendesuesit opsionale ne fjale, jane nje deri ne tre grupe R10; R19 eshte perzgjedhur nga CN dhe triazoli; R20 eshte perzgjedhur nga H dhe C1-C8 alkil opsionalisht zevendesuar, C2-C8 alkenil opsionalisht zevendesuar, C2-C8 alkinil opsionalisht zevendesuar, C6-C12 aril opsionalisht zevendesuar, C6-C16 aril C1-C8 alkil opsionalisht zevendesuar ,hetero C5-C10 aril opsionalisht zevendesuar, C3-C10 cikloalkil opsionalisht zevendesuar, hetero C3-C10 cikloalkil opsionalisht zevendesuar, ku zevendesuesit opsionale ne fjale, jane nje deri ne tre grupe R10; R21 eshte perzgjedhur ne menyre te pavarur nga C6-C12 aril opsionalisht zevendesuar, hetero C5-C10 aril opsionalisht zevendesuar, ku zevendesuesit opsionale ne fjale, jane nje deri ne tre grupe R10;R22 eshte perzgjedhur ne menyre te pavarur nga C5-C10 alkil ,ku zevendesuesit opsionale ne fjale jane nje deri ne tre grupe R10; R23 eshte perzgjedhur ne menyre te pavarur nga C6-C12 aril opsionalisht zevendesuar, hetero C5-C10 aril opsionalisht zevendesuar, C3-C10 cikloalkil opsionalisht zevendesuar dhe hetero C3-C10 cikloalkil opsionalisht zevendesuar ku zevendesuesit opsionale ne fjale, jane nje deri ne tre grupe R10; R24 eshte perzgjedhur ne menyre te pavarur nga C2-C8 alkenil opsionalisht zevendesuar, C2-C8 alkinil opsionalisht zevendesuar, hetero C5-C10 aril opsionalisht zevendesuar, C3-C10 cikloalkil opsionalisht zevendesuar dhe hetero C3-C10 cikloalkil opsionalisht zevendesuar, OR20, O(CH2)POR20,SR17 , SOR15, SO2R18, CN, N(R18)2,C(-O)N(R18)2, NR18C(=O)R18, NR18C(=O) N(R18)2, C(-NR18)OR18, C(R12) =NOR18, NHOR20, NR18C(=NR18)N(R18)2 , NHCN, CONR18OR18, CO2R18, OCOR15, OC(=O)N(R18)2, NR18C(-O)OR15 ,dhe C(=O)R18 ,ku zevendesuesit opsionale ne fjale, jane nje deri ne tre grupe R10; R25 eshte perzgjedhur ne menyre te pavarur nga C3-C10 cikloalkil opsionalisht dhe hetero C3-C10 cikloalkil opsionalisht zevendesuar, OR20, O(CH2)POR20,SR17 , SOR15, SO2R18, CN, N(R18)2,C(-O)N(R18)2, NR18C(=O)R18, NR18C(=O) N(R18)2, C(-NR18)OR18, C(R12) =NOR18, NHOR20, NR18C(=NR18)N(R18)2 , NHCN, CONR18OR18, CO2R18, OCOR15, OC(=O)N(R18)2, NR18C(-O)OR15 ,dhe C(=O)R18 ,ku zevendesuesit opsionale ne fjale, jane nje deri ne tre grupe R10; R26 eshte perzgjedhur ne menyre te pavarur nga C3-C10 cikloalkil opsionalisht zevendesuar dhe hetero C3-C10 cikloalkil opsionalisht zevendesuar, C6-C12 aril opsionalisht zevendesuar, hetero C5-C10 aril opsionalisht zevendesuar OR11, O(CH2)POR20, SR17, SOR15, SO2R18, CN, N(R18)2,C(-O)N(R18)2, NR18C(=O)R18, NR18C(=O) N(R18)2, C(-NR18)OR18, C(R12) =NOR18, NHOR20, NR18C(=NR18)N(R18)2, NHCN, CONR18OR18, CO2R18, OR15,OC(=O)N(R18)2,NR18C(-O)OR15,dhe C(=O)R18 ,ku zevendesuesit opsionale ne fjale, jane nje deri ne tre grupe R10; R27 eshte perzgjedhur nga C3-C10 cikloalkil opsionalisht zevendesuar, CN, C(R12)=NOR18, dhe C(-O)NR18)2, ku zevendesuesit opsionale ne fjale, jane nje deri ne tre grupe R10; R28 eshte mbetje e nje amino acidi pas largimit prej tij te pjeses hidroksil nga grupi karboksil. R29 eshte H ose C1-C8 alkil; R30 eshte H ose C1-C8 alkil, C6-C12 aril, C6-C16 aril C1-C8 alkil, hetero C5-C10 aril, C3-C10 cikloalkil ose hetero C3-C10 cikloalkil; R31A dhe R31B jane perzgjedhur secila ne menyre te pavarur nga H dhe nje C1-C8 alkil dhe C6-C16 aril C1-C8 alkil, , ose bashke me me nitrogjenin tek I cilia to jane lidhur formojne nje hetero C3-C10 cikloalkil; R32 eshte C6-C12 aril opsionalisht zevendesuar ku zevendesuesit opsionale ne fjale, jane nje deri ne tre grupe R10; R33 eshte perzgjedhur nga C3-C10 cikloalkil opsionalisht zevendesuar, hetero C5-C10 aril opsionalisht zevendesuar,dhe hetero C3-C10 cikloalkil opsionalisht zevendesuar, ku zevendesuesit opsionale ne fjale, jane nje deri ne tre grupe R10; p eshte perzgjedhur ne menyre te pavarur nga 1, 2, 3, dhe 4; x eshte 0 ose 1; dhe y eshte perzgjedhur ne meyre te pavarur nga 0, 1, dhe 2. ose nje stereoizomer ose nje kripe e tij e pranueshme nga pikepamja farmaceutike.
2 Komponimi i pretendimit 1, ose nje stereoizomer, ose nje kripe e tij, e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, ku unaza B eshte nje fenilen.
3 Komponimi i pretemdimit 1, ose nje stereoizomer, ose nje kripe e tij, e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, ku unaza B eshte:
4 Komponimi i pretendimit 1, ose nje stereoizomer, ose nje kripe e tij, e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, ku unaza B eshte:
5 Komponimi i pretendimit 1, ose nje stereoizomer ose nje kripe e tij, e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, ku R1 eshte H ose C1-C8 alkil i pazevendesuar.
6 Komponimi i pretendimit 1, qe ka nje strukture te Formules III ose nje stereoizomer, ose nje kripe e tij, e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, ku unaza B eshte nje fenilen ose nje pirazolilen, dhe R1 eshte H ose C1-C8 alkil i pazevendesuar.
7 Komponimi i pretendimit 6, ose nje stereoisomer, ose nje kripe e tij, e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, qe ka nje strukture te Formules IV:
8 Komponimi i pretendimit 6, ose nje stereoisomer, ose nje kripe e tij, e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, qe ka nje strukture te Formules V:
9 Komponimi i pretendimit 6, ose nje stereoisomer, ose nje kripe e tij, e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, qe ka nje strukture te Formules VI:
10 Komponimi i pretendimit 1, ose nje stereoisomer, ose nje kripe e tij, e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, ku te pakten nje nga R3, R4, R5, ose R6 eshte perzgjedhur nga OR13, C(=O)R13, (CH2)POR22, O-(C1-C8 alkilen)-R27, OCH(CO2R18)2, OCH[(CH2)POR20]2, and C(=O)-(C1-C8 alkilen)-R25.
11 Komponimi i cdonjerit prej pretendimeve 1, 6, 7, 8, ose 9, ose nje stereoisomer, ose nje kripe e tij e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, ku te pakten njeri prej R3, R4, R5, ose R6 eshte NR11R32.
12 Komponimi i cdonjerit prej pretendimeve 1, 6, 7, 8, ose 9, nje stereoizomer ose nje kripe e tij, e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, ku te pakten njeri prej R3, R4, R5, ose R6 eshte -(C1-C8 alkilen)x-hetero C3-C10 cikloalkil opsionalisht i zevendesuar,ku C3-C10 ikloalkili nuk perfshin N-morfolinil te pazevendesuar, N-piperidil te pazevendesuar, ose N-tiomorfolinil te pazevendesuar.
13 Komponimi i cdonjerit prej pretendimeve 1, 6, 7, 8, ose 9, nje stereoizomer ose nje kripe e tij, e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, ku te pakten njeri prej R3, R4, R5, ose R6 eshte NR11R33.
14 Komponimi i pretendimit 13, ose nje stereoizomer, ose nje kripe e tij, e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, ku te pakten njeri prej R3, R4, R5, ose R6 eshte NHR33.
15 Komponimi i pretendimit 14, ose nje stereoizomer, ose nje kripe e tij, e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, ku R33 eshte hetero C5-C10 aril opsionalisht i zevendesuar.
16 Komponimi i cdonjerit prej pretendimeve 1, 6, 7, 8, ose 9, nje stereoizomer, ose nje kripe e tij, e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, ku te pakten njeri prej R3, R4, R5, ose R6 eshte C(R12)=N-OR20.
17 Komponimi i pretendimit 16, ose nje stereoizomer, ose nje kripe e tij, e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, ku R12 dhe R20 jane C1-C8 alkil.
18 Komponimi i pretendimit 1, ose nje stereoizomer, ose nje kripe e tij, e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, ku komponimi ne fjale eshte perzgjedhur ne perputhje me Tabelen 1 te paraqitur ketu me poshte:
19 Komponimi i pretendimit 1, ose nje stereoizomer, ose nje kripe e tij, e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, ku komponimi ne fjale eshte perzgjedhur ne perputhje me Tabelen 2 te paraqitur ketu me poshte:
20 Komponimi i pretendimit 1, ose nje stereoisomer, ose nje kripe e tij, e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, ku komponimi ne fjale eshte perzgjedhur ne perputhje me Tabelen 3 te paraqitur ketu me poshte:
21 Komponimi i pretendimit 1, ose nje stereoisomer, ose nje kripe e tij, e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, ku komponimi ne fjale eshte perzgjedhur ne perputhje me Tabelen e meposhtme:
22 Komponimi i pretendimit 1, ose nje stereoisomer, ose nje kripe e tij, e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, ku komponimi ne fjale eshte perzgjedhur ne perputhje me Tabelen e meposhtme:
23 Komponimi i pretendimit 1, ose nje stereoisomer, ose nje kripe e tij, e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, ku komponimi ne fjale eshte perzgjedhur ne perputhje me Tabelen e meposhtme:
24 Komponimi i pretendimit 1, ku komponimi eshte: ose nje stereoizomer, ose nje kripe e tij, e pranueshme nga pikepamja farmaceutike.
25 Kripa e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, e cdonjerit prej pretendimeve nga 1 deri ne 24, ku kripa eshte perftuar nga nje acid organik ose nga nje acid inorganik.
26 Kripa e pranueshme nga pikepamja farmaceutike e pretendimit 25, ku acidi inorganik eshte perzgjedhur nga nje grup i perbere nga nga acidet hidroklorik, hidrobromik, sulfurik, sulfamik, fosforik dhe nitrik.
27 Kripa e pranueshme nga pikepamja farmaceutike e pretendimit 25, ku acidi organik eshte perzgjedhur nga nje grupi i perbere nga acidet acetik, propionik, sukcinik, glikolik, stearik, laktik, malik, tartarik, citrik, askorbik, pamoik, maleik, hidroksimaleik, fenilacetik, glutamik, benzoik, salicilik, sulfanilik, 2-acetoksibenzoik,fumarik, toluensulfonik, metansulfonik, metansulfonik, etan disulfonik, oksalik dhe izetionik.
28 Kripa e pranueshme nga pikepamja farmaceutike e pretendimit 24, ku kripa eshte derivuar (e perftuar) nga nje acid organik ose nga nje acid inorganik.
29 Kripa e pranueshme nga pikepamja farmaceutike e pretendimit 28, ku acidi organik eshte perzgjedhur nga nje grup i perbere nga acidet hidroklorik, hidrobromik, sulfurik, sulfamik, fosforik dhe nitrik.
30 Kripa e pranueshme nga pikepamja farmaceutike e pretendimit 28, ku acidi organik eshte perzgjedhur nga nje grup i perbere nga acidet acetik, propionik, sukcinik, glikolik, stearik, laktik, malik, tartarik, citrik, askorbik, pamoik, maleik, hidroksimaleik, fenilacetik, glutamik, benzoik, salicilik, sulfanilik, 2-acetoksibenzoik,fumarik, toluensulfonik, metansulfonik, metansulfonik, etan disulfonik, oksalik dhe izetionik.
31 Kripa e pranueshme nga pikepamja farmaceutike e pretendimeve 24, 28 ose 30, ku kripa e pranueshme nga pikepamja farmaceutike eshte nje kripe e acidit toluensulfonik.
32 Nje perberje farmaceutike qe permban nje komponim te pretendimit 1, ose nje stereoisomer, ose nje kripe te tij, te pranueshme nga pikepamja farmaceutike, dhe te pakten nje substance tjeter perberese, te pranueshme nga pikepamja farmaceutike.
33 Perberja farmaceutike e pretendimit 32, qe permban nje komponim te pretendimit 24, ose nje stereoisomer, ose nje kripe te tij, te pranueshme nga pikepamja farmaceutike.
34 Perberja farmaceutike e pretendimit 33, qe permban nje kripe te pranueshme nga pikepamja farmaceutike te komponimit te pretendimit 24.
35 Perberja farmaceutike e pretendimit 34, ku kripa e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, eshte derivuar nga nje acid organik ose inorganik.
36 Perberja farmaceutike e pretendimit 35, ku acidi inorganik eshte perzgjedhur nga nje grup i perbere nga acidet hidroklorik, hidrobromik, sulfurik, sulfamik, fosforik dhe nitrik.
37 Perberja farmaceutike e pretendimit 35, ku acidi organik eshte perzgjedhur nga nje grup i perbere nga acidet acetik, propionik, sukcinik, glikolik, stearik, laktik, malik, tartarik, citrik, askorbik, pamoik, maleik, hidroksimaleik, fenilacetik, glutamik, benzoik, salicilik, sulfanilik, 2-acetoksibenzoik,fumarik, toluensulfonik, metansulfonik, metansulfonik, etan disulfonik, oksalik dhe izotionik.
38 Perberja farmaceutike e pretendimit 37, ku kripa e pranueshme nga pikepamja farmaceutike eshte nje kripe e acidit toluensulfonik.
39 Komponimi, nje stereoizomer, ose nje kripe e pranueshme nga pikepamja farmaceutike, e cdonjerit prej pretendimeve nga 1-31, per perdorim ne terapi.
40 Perdorimi i nje komponimi, nje stereoizomeri, ose i nje kripe te pranueshme nga pikepamja farmaceutike, e cdonjerit prej pretendimeve nga 1-31, per prodhimin e nje medikamentit per trajtimin e crregullimeve te prostates.
41 Perdorimi i pretendimit 40, ku crregullimi i prostates eshte nje kancer i prostate ose nje nje tumor beninj i prostates.
42 Perdorimi i nje komponimi, i nje stereoizomeri ose i nje kripe te pranueshme nga pikepamja farmaceutike, te cdonjerit prej pretendimeve nga 1-31, per prodhimin e nje medicamenti per trajtimin e nje crregullimi angiogjenik.
43 Perdorimi i pretendimit 42, ku crregullimi angiogjenik eshte kancer i tumoreve te ngurta, tumoreve hematologjike, degjenerimit makular, retinopatise se parakohshme, retinopatise diabetike, artritit reumatoid, psoriazes, endometriozes, ose restenozes.
44 Perdorimi i nje komponimi, i nje stereoizomeri, ose i nje kripe te pranueshme nga pikepamja farmaceutike, te cdonjerit prej pretendimeve nga 1-31, per prodhimin e nje medikamenti per trajtimin e nje crregullimi patologjik.
45 Perdorimi i nje komponimi, i nje stereoizomeri, ose i nje kripe te pranueshme nga pikepamja farmaceutike, te cdonjerit prej pretendimeve nga 1-31, per prodhimin e nje medikamenti per trajtimin e nje crregullimi patologjik.
46 Perdorimi i nje komponimi te cdonjerit prej pretendimeve nga 1-31, per prodhimin e nje medikamenti per trajtimin e mielomes se shumefishte ose leucemise.
47 Perdorimi i pretendimit 46, ku leucemia eshte leucemi mielogjenoze akute, leucemi mielogjenoze kronike, leucemi limfatike akute, ose leucemi limfatike kronike.
48 Perdorimi i nje komponimi, i nje stereoizomeri ose i nje kripe te pranueshme nga pikepamja farmaceutike, te pretendimit 24, per prodhimin e nje medikamentit per trajtimin e kancerit te tumoreve te ngurte.
49 Perdorimi i nje komponimi, i nje stereoizomeri, ose i nje kripe te pranueshme nga pikepamja farmaceutike, te pretendimit 24, per prodhimin e nje medikamentit per trajtimin e nje tumori hematologjik.
© 2026 DPPI