Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3749
2011.11.04
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2025.11.18
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2011/3732
2011.05.19
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2011.08.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
05807597.9
2005.11.18
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1824475
2011.03.09
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 630556 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| EURO-CELTIQUE S.A. | 2, avenue Charles de Gaulle 1653 Luxembourg |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| GUTMAN, Arie, L. | Shindler Street 9/22 34996 Haifa , IL |
| NISNEVICH, Gennady, A. | Margalit St. 23 34464 Haifa , IL |
| RUKHMAN, Igor | Gilad Street 12 P.O. Box 9586, Yokneam , IL |
| TISHIN, Boris | Leon Blum Street 46/63 33855 Haifa , IL |
| ETINGER, Marina | Savion Street 14/1 36822 Nesher , IL |
| FEDOTEV, Irina | Strouma Street 3/7 35708 Haifa , IL |
| PERTSIKOV, Boris | Native Harimon Street 4 36781 Nesher , IL |
| KHANOLKAR, Ram | 2B Henry Court Coventry, RI 02816 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
| Vladimir NIKA. | Bul. ‘‘ B.Curri ’’ Pall.2/3/24, Tirane , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
| Vladimir NIKA. | Bul. ‘‘ B.Curri ’’ Pall.2/3/24, Tirane , AL |
(54) Titull
METODA PER PURIFIKIMIN E TRANS-(-)-DELTA9-TETRAHIDROKANABINOLIT DHE TRANS-(+)-DELTA9-TETRAHIDROKANABINOLIT
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Nje metode per pergatitjen e nje perberje trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinol, qe perf-shin:lejimin e nje perberje qe permban (±)-Δ9-tetrahidrokanabinol dhe nje tretes shpe-lares per tu ndare ne nje faze stacionare kirale per te siguruar nje perberje trans- (-)-Δ9-tetrahidrokanabinol, ose nje perberje trans-(+)- Δ9-tetrahidrokanabinol, qe perf-shin:lejimin e nje perberje qe permban (±)-Δ9-tetrahidrokanabinol dhe nje tretes shpe-lares per tu ndare ne nje faze stacionare kirale per te siguruar nje perberje trans-(+)- Δ9-tetrahidrokanabinol, ku (±)-Δ9-tetrahidrokanabinoli perftohet nga (±)-Δ9-tetrahidrokanabinoli kristalor, dhe ku (±)-Δ9-tetrahidrokanabinoli kristalor perftohet nga lejimi i trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolin dhe trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolin te kristalizohen nga nje perberje e pare qe permban trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinol,trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinol, dhe nje tretes organik jo-polar per te siguruar (±)-Δ9-tetrahidrokanabinol kristalor, ku perberja e pare eshte perftuar nepermjet: (a) formimit te nje perberje bifazike qe perfshin (i) nje faze te pare organike, dhe (ii) nje faze alkooliko-kaustike qe permban trans-(-)Δ9-tetrahidrokanabinol dhe/ose trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinol; (b) ndarjen e trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolit dhe/ose trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolit nga faza alkooliko-kaustike; dhe (c) formimin e nje perberje te pare qe permban trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinol, trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinol, dhe nje tretes organik jo-polar. |
| 2 | Metoda e pretendimit 1, ku perberja trans-(-)-Δ9-tetrahidrokannbinol perfshin te pakten afersisht 98% te pesh-es se trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolit bazuar ne sasine e pergjithshme te trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolit dhe trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolit; dhe ku perberja trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinol perfshin te pakten afersisht 98% te peshes se trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolit bazuar ne sasine totale te trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolit dhe trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolit ku (±)-Δ9-tetrahidrokanabinoli eshte perftuar duke lejuar trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolin dhe trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolin te kristalizo-hen nga nje perberje e pare qe permban trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinol, trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinol, dhe nje tretes organik jo-polar per te siguruar (±)-Δ9-tetrahidrokanabinol kristalor ne faze te lenget. |
| 3 | Metoda e pretendimit 2, ku perberja trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinol perfshin te pak-ten afersisht 99.5% te peshes, preferueshem te pakten afersisht 99.8% te peshes se trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolit bazuar ne sasine totale te trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolit dhe trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolit. |
| 4 | Metoda e pretendimeve 1 deri ne 3, ku perberja trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinol perf-shin te pakten afersisht 98% te peshes, preferueshem te pakten afersisht 99% te peshes dhe me teper e preferueshme te pakten afersisht 99.5% te peshes se trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolit bazuar ne sasine totale te kanabinoideve. |
| 5 | Metoda e pretendimeve 1 deri ne 4, ku trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinoli eshte i pran-ishem ne perberjen e pare ne nje sasi prej afersisht 0.75 deri ne afersisht 1.25 ekuivalente molare, preferueshem prej afersisht 0.9 deri ne afersisht 1.1 ekuivalente molare, me preferueshem prej afersisht 0.95 deri ne afersisht 1.05 ekuivalente mo-lare dhe akoma me preferueshem afersisht 1 ekuivalent molar per ekuivalent molar te trans-( + )-Δ9-tetrahidrokanabinolit. |
| 6 | Metoda e pretendimeve 1 deri ne 5, ku (±)-Δ9-tetrahidrokanabinoli perfshin te pakten afersisht 95% te peshes, preferueshem te pakten afersisht 98% te peshes dhe me preferueshem te pakten afersisht 99% te peshes se trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolit dhe trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolit bazuar ne sa-sine totale te kanabinoideve. |
| 7 | Metoda e pretendimeve 1 deri ne 6, ku tretesi organik jo-polar eshte nje varg-i drejte ose varg-i degezuar hidrokarbon (C4-C10)alifatik, nje hidrokarbon (C4-C10) cikloalifatik, ose cdo perzierje e tyre, ku vargu-i drejte ose vargu-i degezuar hidrokarbon eshte preferueshem pentan, hekzan, heptan, izooktan, ose cdo perzierje e tyre dhe me preferueshem eshte n-heptan. |
| 8 | Metoda e pretendimeve 1 deri ne 7, ku perberja e pare perfshin per me tej nje kristal berthame (±)-Δ9-tetrahidrokanabinoli. |
| 9 | Metoda e pretendimeve 1 deri ne 8, ku tretesi shpelares eshte nje varg-i drejte ose varg-i degezuar (C1-C4)alkil i zevendesueshem me nje ose me shume -OH, -OR1, OC(O)R1, -halo, ose -CN; nje varg-i drejte ose varg-i degezuar hidrokarbon (C4-C10)alifatik; nje hidrokarbon (C5-C7)cikloalifatik i zevendesueshem ne menyre opsion-ale me nje ose me shume -R1; nje eter (C4-C7)ciklik i zevendesueshem ne menyre opsionale me nje ose me shume -R1; nje hidrokarbon aromatik i zevendesueshem ne menyre opsionale me nje ose me shume -R1, -halo, -CH2(halo), -CH(halo)2, -C(halo)3, -O(C1-C6)alkil; ose nje perzierje e tyre, ku R1 eshte (C1-C4)alkil, preferue-shem ku tretesi shpelares eshte nje varg-i drejte ose varg-i degezuar (C1-C4)alkil i zevendesueshem me nje ose me shume -OH, OR1, -OC(O)R1, -C(O)OR1, -halo, ose -CN, me preferueshem ku tretesi shpelares eshte metanol, etanol, n-propanol, izo-propanol, n-butanol, izobutanol, tert-butanol, klorur metileni, ose cdo perzierje e tyre dhe akoma me preferueshem ku tretesi shpelares eshte nje perzierje e n-heptanit dhe 2-propanolit. |
| 10 | Metoda e pretendimeve 1 deri ne 9, ku faza stacionare kirale eshte nje oksid inor-ganik qe ka nje grup te varur te lidhur tek oksidi inorganic, preferueshem ku oksidi inorganik eshte silice ose alumin dhe me preferueshem ku oksidi inorganic eshte silice dhe grupi i varur eshte amiloze tris(3,5-dimetilfenilkarbamat). |
| 11 | Metoda e pretendimeve 1 deri ne 10, ku (±)-Δ9-tetrahidrokanabinoli perftohet nepermjet: lejimit te trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolit dhe trans-(+)-Δ9- tetrahidrokanabi -nolit te kristalizohen nga nje perberje e pare qe permban trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinol, trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinol, dhe nje tretes organik jo-polar per te siguruar (±)-Δ9-tetrahidrokanabinolin kristalor, ku perberja e pare eshte perftuar nepermjet: (a)formimit te nje perberje bifazike qe perfshin (i) nje faze te pare or-ganike, dhe (ii) nje faze alkooliko-kaustike qe permban trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolin dhe trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolin; (b)ndarjes se trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolit dhe trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolit nga faza alkooliko-akustike; dhe (c)formimit te nje perberje te pare qe permban trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolin e hapit (b), trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolin, dhe nje tretes organik jo-polar. |
| 12 | Metoda e pretendimit 1 deri ne 10, ku (±)-A9-tetrahidrokanabinoli perftohet ne-permjet:lejimit te trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolit dhe trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabi-nolit te kristalizohen nga nje perberje e pare qe permban trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinol, trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinol, dhe nje tretes organik jo-polar per te siguruar (±)-Δ9-tetrahidrokanabinolin kristalor,ku perberja e pare eshte perftuar nepermjet: (a)formimit te nje perberje bifazike qe perfshin (i) nje faze te pare or-ganike, dhe (ii) nje faze alkooliko-kaustike qe permban trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolin dhe trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolin; (b)ndarjes se trans-(-)-Δ9-tetrahidrokarmabinolit dhe trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolit nga faza alkooliko-akustike; dhe (c)formimit te nje perberje te pare qe permban trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolin dhe trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolin e hapit (b), dhe nje tretes organik jo-polar. |
| 13 | Metoda e pretendimeve 1 deri ne 10, ku (±)-Δ9-tetrahidrokanabinoli kristalor perftohet nepermjet: lejimit te trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolit dhe trans-(+)-Δ9- tetrahidro-kana-binolit te kristalizohen nga nje perberje e pare qe permban trans-(-)-Δ9- tet-rahidrokanabinol, trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinol, dhe nje tretes organik jo-polar per te siguruar (±)-Δ9-tetrahidrokanabinolin kristalor,ku perberja e pare eshte perftuar nepermjet: (a) formimit te nje perberje bifazike qe perfshin (i) nje faze te pare or-ganike, dhe (ii) nje faze alkooliko-kaustike qe permban trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinol; (b)ndarjes se trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolit nga faza alkooliko-akustike; dhe (c)kontaktimit te trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolit te hapit (b) me trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolin dhe nje tretes organik jo-polar per te formuar perberjen e pare; ose nepermjet (a)formimit te nje perberje bifazike qe perfshin (i) nje faze te pare or-ganike, dhe (ii) nje faze alkooliko-kaustike qe permban trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinol; (b)ndarjes se trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolit nga faza alkooliko-kaustike; dhe (c)kontaktimit te trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolit e hapit (b) me trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolin dhe nje tretes organik jo-polar per te formuar perberjen e pare. |
| 14 | Nje metode per te bere (±)-Δ9-tetrahidrokanabinolin kristalor qe perfshin: lejimin e tms-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolit dhe trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolit te kristalizojne nga nje perberje e pare qe permban trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinol, trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinol, dhe nje tretes organik jo-polar per te perftuar (±)-Δ9-tetrahidrokanabinol kristalor, ku perberja e pare eshte perftuar nepermjet: (a)formimit te nje perberje bifazike qe permban (i) nje faze te pare or-ganike, dhe (ii) nje faze alkooliko-kaustike qe permban trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolin dhe trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolin; (b)ndarjes se trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolit dhe trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolit nga faza alkooliko-kaustike; dhe (c)formimit te nje perberje te pare qe permban trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolin e hapit (b), trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolin, dhe nje tretes organik jo-polar. |
| 15 | Nje metode per te bere (±)-Δ9-tetrahidrokanabinol qe perfshin:lejimin e trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolit dhe trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolit te kristalizojne nga nje perberje e pare qe permban trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinol, trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinol, dhe nje tretes organik jo-polar per te perftuar (±)-Δ9-tetrahidrokanabinol kristalor, ku perberja e pare eshte perftuar nepermjet: (a) formimit te nje perberje bifazike qe permban (i) nje faze te pare or-ganike, dhe (ii) nje faze alkooliko-kaustike qe permban trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolin dhe trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolin; (b) ndarjes se trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolit dhe trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolit nga faza alkooliko-kaustike; dhe (c) formimit te nje perberje te pare qe permban trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinol dhe trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolin e hapit (b), dhe nje tretes or-ganik jo-polar. |
| 16 | Nje metode per te bere (±)-Δ9-tetrahidrokanabinol kristalor qe perfshin:lejimin e trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolit dhe trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolit te kristalizojne nga nje perberje e pare qe permban trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinol, trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinol, dhe nje tretes organik jo-polar per te peftuar (±)-Δ9-tetrahidrokanabinol kristalor, ku perberja e pare eshte perftuar nepermjet: (a) formimit te nje perberje bifazike qe permban (i) nje faze te pare or-ganike, dhe (ii) nje faze alkooliko-kaustike qe permban trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinol; (b) ndarjes se trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolit nga faza alkooliko-kaustike; dhe (c) kontaktimit te trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolit te hapit (b) me trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolin dhe nje tretes organik jo-polar per te formuar perberjen e pare; ose nepermjet (a) formimit te nje perberje bifazike qe permban (i) nje faze te pare or-ganike, dhe (ii) nje faze alkooliko-kaustike qe permban trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinol; (b) ndarjes se trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolit nga faza alkooliko-kaustike; dhe (c) kontaktimit te trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinolit te hapit (b) me trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinolin dhe nje tretes organik jo-polar per te formuar perberjen e pare. |