Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3629
2011.07.04
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2027.09.14
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2011/3714
2011.05.03
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2011.06.02
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
07838415.3
2007.09.14
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2076260
2011.03.23
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 845227 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| CELGENE CORPORATION | 86 Morris Avenue Summit, NJ 07901 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| MULLER, George, W. | P.O. Box 3688 Rancho Santa Fe, CA 92067 , US |
| CHEN, Roger, S.C. | 110 Christie St. Edison, NJ 08820 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Eno DODBIBA | RR."Naim FRASHERI" P.60/3, Shk.1, Ap.16, Tiranë , AL |
| Eno DODBIBA | RR."Naim FRASHERI" P.60/3, Shk.1, Ap.16, Tiranë , AL |
(54) Titull
KOMPONIMET N-METILAMINOMETIL ISOINDOLE DHE PERBERJET QE I PERMBAJNE, METODAT PER PERDORIMIN E TYRE.
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një komponim që ka një strukturë të formulës (II): ose një kripë, solvat ose stereoizomer i tij, farmaceutikisht i pranueshëm, ku:* tregon qendër kirale; X është CH2 ose C=O;R është (C1-C6) alkil; (C1-C6) alkoksi; amino; (C1-C6) alkil-amino; dialkilamino, ku secili prej grupeve alkil është në mënyrë të pavarur (C1-C6) alkil; (C0-C4) alkil-(C6-C10) aril, opsionalisht të zëvendësuar me një ose më shumë (C1-C6) alkil, (C1-C6) alkoksi ose halogjen; heteroaril me 5 deri në 10 elemente, opsionalisht të zëvendësuar me një ose më shumë (C1-C6) alkil; -NHR'; ose (C0-C8) alkil-N(R")2;R' është: (C1-C6) alkil;(C0-C4) alkil-(C6-C10) aril, opsionalisht të zevendesuar me një ose më shumë prej: (C1-C6) alkil, vet alkili zevendesohet në mënyrë opsionale me një ose më shumë halogjen, (C1-C6) alkoksi, vet alkoksi zevendesohet në mënyrë opsionale me një ose më shumëhalogjen, (C1-C6) alkilendioksi, ose halogjen; ose heteroaril me 5 deri 10 elemente, opsionalisht të zevendesuar me një ose më shumë (C1-C6) alkil; dhe çdo shfaqje e R" është në mënyrë të pavarur H, (C1-C8) alkil, (C2-C8) alkenil, (C2-C8) alkinil, benzil, (C6-C10) aril, heteroaril me 5-10 elemente ose (C0-C8) alkil-C(O)O-(C1-C8) alkil. |
| 2 | Komponimi i pretendimit 1, ku X është C=O. |
| 3 | Komponimi i pretendimit 1, ku R është metil ose etil; ose ku R është NHR' dhe ku R' është (C6-C10) aril, opsionalisht i zëvendësuar me një ose më shumë (C1-C6) alkil ose (C1-C6) alkoksi, opsionalisht ku ky alkil ose alkoksi është zëvendësuar me një ose më shumë halogjen; ose ku R është një heteroaril me 5 deri në 10 elemente. |
| 4 | Komponimi i pretendimit 1, ku X është CH2. |
| 5 | Komponimi i pretendimit 4, ku R është metil ose etil. |
| 6 | Komponimi i pretendimit 1 ose 4, ku R është NHR' dhe ku R' është (C6-C10) aril, opsionalisht i zëvendësuar me një ose më shumë (C1-C6) alkil, (C1-C6) alkoksi ose halogjen, apo ku R' është fenil, opsionalisht i zëvendësuar me një ose më shumë metil, metoksi, trifluormetil ose klor. |
| 7 | Komponimi i pretendimit 1 ose një kripë, solvat ose stereoizomer i tij, farmaceutikisht i pranueshëm, ku komponimi është: |
| 8 | Një përbërje farmaceutike që përmban një komponim të ndonjë prej pretendimeve 1-7. |
| 9 | Komponimi i ndonjë prej pretendimeve 1 deri në 7 për përdorim në trajtimin, menaxhimin ose parandalimin e një sëmundje apo çrregullimi, ku sëmundja apo çrregullimi është kancer, një çrregullim i lidhur me angiogjenezën, dhimbje, degjenerim makular ose një sindrom i ngjashëm, një sëmundje e lëkurës, një çrregullim pulmonar, një çrregullim asbesti, një sëmundje parazitare, një çrregullim i mungesës së imunitetit, një çrregullim i SNQ, dëmtime të SNQ, aterosklerozë apo një çrregullim i ngjashëm, çrregullime të gjumit ose një çrregullim i ngjashëm, hemoglobinopati apo një çrregullim i ngjashëm, ose një çrregullim prej TNF?. |
| 10 | Komponimi për përdorim i pretendimit 9, ku sëmundja është kanceri, opsionalisht ku kanceri është kancer hematologjik ose solid. |
| 11 | Komponimi për përdorim i pretendimit 9, i cila është përgatitur për t'u administruar si shtesë e një apo më shumë agjentëve të tjerë aktiv. |
| 12 | Komponimi për përdorim i pretendimit 9, ku komponimi ose një kripë, solvat ose stereoizomer i tij, farmaceutikisht i pranueshëm, është përgatitur për t'u administruar në rrugë orale ose parenterale. |
| 13 | Një formë dozimi si njësi e vetme përmban një komponim të ndonjë prej pretendimeve 1 deri në 7. |
| 14 | Formë doza si njësi e vetme e pretendimit 13, e cila është përgatitur për administrim në rrugë orale ose parenterale, ku mundësisht formë doza si njësi e vetme, e cila është përgatitur për administrim oral, është një tabletë ose një kapsulë. |