Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3669
2011.07.06
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2026.07.28
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2011/3704
2011.04.21
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2011.06.02
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
06764263.7
2006.07.28
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1913014
2011.01.26
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 5107066 |
| EP | 6101278 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Tibotec Pharmaceuticals | Eastgate Village Eastgate Little Island Co Cork |
| MEDIVIR AB | Lunastigen 7 141 44 Huddinge |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| DE KOCK, Herman, Augustinus | Wolfseind 10 B-2370 Arendonk , BE |
| RABOISSON, Pierre, Jean-Marie, Bernard | Sint Pancratiuslaan 26 B-1933 Sterrebeek , BE |
| SIMMEN, Kenneth, Alan | Boterbloemenlaan 35 B-3080 Tervuren , BE |
| LINDSTRÖM, Mats Stefan | Medivir AB Lunastigen 7 S-141 44 Huddinge , SE |
| KAHNBERG, Pia Cecilia | Medivir AB Lunastigen 7 S-141 44 Huddinge , SE |
| ANTONOV, Dmitry | Medivir AB Lunastigen 7 S-141 44 Huddinge , SE |
| NILSSON, Karl Magnus | Medivir AB Lunastigen 7 S-141 44 Huddinge , SE |
| SAMUELSSON, Bengt Bertil | Medivir AB Lunastigen 7 S-141 44 Huddinge , SE |
| ROSENQUIST, AAsa Annica, Kristina | Medivir AB Lunastigen 7 S-141 44 Huddinge , SE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ditika HOXHA | Rr."Emin DURAKU" No.6/1, Ap.4-02, Tiranë , AL |
| Ditika HOXHA | Rr."Emin DURAKU" No.6/1, Ap.4-02, Tiranë , AL |
(54) Titull
KUNDERSHTUESIT MAKROCIKLIK TE VIRUSIT TE HEPATITIT C;
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Nje komponim qe ka formulen dhe N-oksidet, kriperat ose stereoizomeret e tij, ne te cilin vija e nderprere ( e paraqitur me -----) paraqet nje lidhje dyfishe opsionale ndermjet C7 dhe C8;R1 eshte H ose C1-6 alkil; R2 eshte hidrogjen, ose C1-6 alkil; dhe n eshte 3, 4, 5 ose 6. |
| 2 | Nje komponim sipas pretendimit 1, ne te cilin, komponimi ka formulen (I-a): |
| 3 | Nje komponim sipas cdonjerit prej pretendimeve 1 deri ne 2, ne te cliletkomponimi ka formulen (1-b): |
| 4 | Nje komponim sipas çdonjerit prej pretendimeve nga 1-3, ku n eshte 4 ose 5. |
| 5 | Nje komponim sipas çdonjerit prej pretendimeve nga 1-3, ku R1 eshte hidrogjen ose metil. |
| 6 | Nje komponim sipas cdonjerit prej pretendimeve 1-3, ku R2 eshte hidrogjen. |
| 7 | Nje komponim sipas çdonjerit prej pretendimeve nga 1-3, ku R2 eshte metil. |
| 8 | Nje komponim sipas çdonjerit prej pretendimeve nga 1-3, ku komponimi perzgjidhet nga: |
| 9 | Nje komponim sipas çdonjerit prej pretendimeve nga 1-8, I ndryshem nga N-oksid, ose kripe |
| 10 | Nje kombinim qe permban (a) nje komponim ashtu sic eshte percaktuar ne cdonjerin prej pretendimeve 1 deri ne 9 ose nje kripe te tij te pranueshme nga pikpamja farmaceutike; dhe (b) ritonavir, osre nje kripe te tij te pranueshme nga pikpamja farmacutike. |
| 11 | Nje perberje farmacutike qe permban nje mbartes, dhe si perberes aktiv, nje sasi efektive anti-virale te nje komponimi sic pretendohet ne cdonjerin prej pretendimeve 1-9 ose nje kombinim sipas pretendimit 10. |
| 12 | Nje komponim sipas cdonjerit prej pretendimeve 1-9, ose nje kombinim sipas pretendimit 10, per perdorim si medikament. |
| 13 | Perdorimi i nje komponimi sipas cdonjerit prej pretendimeve 1-9 ose i nje kombinimi sipas pretendimit 10, per prodhimin e nje medikamenti per pengimin e replikimit te HCV-se (virusit te hepatitit C). |
| 14 | Komponimi sipas çdonjerit prej pretendimeve 1-9, ose nje sasi efektive e sejcilit komponent te kombinimit sipas pretendimit 10, per perdorim ne nje metode per pengimin e replikimit te HCV (virusi i Hep. C). |
| 15 | Nje proces per pergatitjen e nje komponimi sic pretendohet ne cdonjerin prej pretendimeve 1-9, ku procesi ne fjale permban: (a)pergatitjen e nje komponimi te formules (I) ku lidhja midis C7 dhe C8 eshte nje lidhje dyfishe, i cili komponim eshte ai i formules (I-a), ashtu sic percaktohet ne pretendimin 2, me ane te formimit te nje lidhjeje dyfishe midis C7 dhe C8, ne vecanti nepermjet nje reaksioni te metateses se olefines, me ciklizim te njekohshem, ne makrounazen sic paraqitet ne skemen e meposhtme te reaksionit: (b)konvertimin e komponimit te formules (I-a) ne nje komponim te formules (I), ku lidhja midis C7 dhe C8 ne makrounaze, eshte nje lidhje e vetme, d.m.th. nje komponim i formules (I-b) ashtu sic percaktohet ne pretendimin 3, me ane te reduktimit te lidhjes dyfishe C7-C8 ne komponimin e formules (I-a); (c)reaksionin e ciklopropilsulfanamidit (IV) me nje substance te ndermjetme (III) me ane te nje reaksioni te formimit ten je amidi ashtu sic ne skemen e meposhtme te reaksionit: (d)eterifikimin e nje substance te ndermjetme (V) me nje kuinoline te formules (VI) ashtu sic paraqitet ne skemen e meposhtme te reaksionit: ku X tek (VI) perfaqeson grup hidroksi ose nje grup qe largohet; reaksion i cili ne menyre te vecante eshte nje reaksion O-arilimi ku X perfaqeson nje grup qe largohet, ose nje reaksion Mitsunobu (reaksion konvrtimi i alkooleve ne estere, etj.) , ku X eshte hidroksi; (e)pergatitjen e komponimit te formules (I) ku R1 eshte hidrogjen komponimi ne fjale qe perfaqesohet nga (I-d), nga susbtanca e ndermjetme koresponduese me azot te mbrojtur (VII), ku PG perfaqeson grupin e mbrojtjes se azotit: (f)konvertimin e komponimeve me formulen (I) ne njeri tjetrin , me ane te nje reaksioni te transformimit te grupit funksional; ose (g)pergatitjen e nje forme kripe, me ane te reaksionit te nje forme te lire te nje komponimi te formules (I) me nje acid ose baze. |