Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3558
2011.06.06
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2025.06.01
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2010/3590
2010.12.14
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2011.02.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
05754710.1
2005.06.01
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1781291
2010.11.03
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 4013469 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| EURO-CELTIQUE S.A. | 2, avenue Charles de Gaulle 1653 Luxembourg |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| FLEISCHER, Wolfgang | Posener Strasse 6 55218 Ingelheim , DE |
| REIMER, Karen | Im Rehwinkel 12 65582 Hambach , DE |
| GAWORA, Karin | Ostendstrasse 2 35080 Bad Endbach , DE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Vjollca SHOMO | EUROMARKPAT ALBANIA LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.7/5, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
| Vjollca SHOMO | EUROMARKPAT ALBANIA LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.7/5, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
(54) Titull
OPIOIDE PER TRAJTIMIN E SHQETESIMEVE TE GJYMTYREVE TE POSHTEM
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Nje forme dozimi orale opioidi me leshimi te kontrolluar qe permban nje perzierje te nje opioidi agonist te perzgjedhur nga grupi qe permban oksikodon, hidrokodon, hidromorfon, morfine, metadon, oksimorfon, fentanil dhe sufentanil, ne formen e bazes se lire ose kripes farmaceutikisht te pranueshme, dhe nje antagonist opioid te perzgjedhur nga grupi qe perm-ban naltrekson, nalmefen dhe nalokson, ne formen e bazes se lire ose nje kripe farmaceuti-kisht te pranueshme, per perdorim ne trajtimin e pacienteve me sindromen e kembeve te shqetesuara (RLS). |
| 2 | Nje forme dozimi orale opioidi me leshim te kontrolluar qe permban nje perzierje te nje ago-nisti opioid te perzgjedhur nga grupi qe permban oksikodon, hidrokodon, hidromorfon, mor-fine, metadon, oksimorfon, fentanil dhe sufentanil, ne formen e bazes se lire ose kripes far-maceutikisht te pranueshme, dhe nje antagonisti opioid te perzgjedhur nga grupi qe permban naltrekson, nalmefen dhe nalokson, ne formen e bazes se lire ose kripes farmaceutikisht te pranueshme, per perdorim ne trajtimin e pacienteve me sindromen e kembeve te shqetesuara (RLS) i cili siguron nje trajtim efektiv kur administrohet cdo 12 ore ne faze te qendrueshme. |
| 3 | Nje forme dozimi orale opioidi me leshim te kontrolluar qe permban nje perzierje te nje ago-nisti opioid te perzgjedhur nga grupi qe permban oksikodon, hidrokodon, hidromorfon, mor-fine, metadon, oksimorfon, fentanil dhe sufentanil, ne formen e bazes se lire ose kripes far-maceutikisht te pranueshme, dhe nje antagonisti opioid te perzgjedhur nga grupi qe permban naltrekson, nalmefen dhe nalokson, ne formen e bazes se lire ose nje kripes farmaceutikisht te pranueshme, per perdorim ne trajtimin e pacienteve me sindromen e kembeve te shqetesuara (RLS) ) i cili siguron nje trajtim efektiv kur administrohet cdo 24 ore ne faze te qendrueshme. |
| 4 | Forme dozimi orale qe permban oksikodon ose nje kripe farmaceutikisht te pranueshme te tij, per perdorim sipas secilit nga pretendimet e meparshme. |
| 5 | Forme dozimi orale qe permban morfine ose nje kripe te saj farmaceutikisht te pranueshme, per perdorim sipas pretendimeve 1 deri ne 3. |
| 6 | Forme dozimi orale qe permban nje perzierje oksikodoni dhe naloksoni, ne formen e nje baze te lire ose si kripera farmaceutikisht te pranueshme, per perdorim sipas pretendimeve 1 deri ne 4. |
| 7 | Forme dozimi orale i cili eshte nje preparat farmaceutik i qendrueshem per ruajtje dhe perber-jet aktive jane leshuar nga preparati ne nje menyre te kontrolluar, te pandryshueshme dhe te pavarur, per perdorim sipas pretendimit 6. |
| 8 | Forme dozimi orale per perdorim sipas pretendimit 6 ose 7, ku oksikodoni eshte i pranishem me tepri referuar sasise se dozimit njesi te naloksonit. |
| 9 | Forme dozimi orale per perdorim sipas pretendimeve 6 deri ne 8, ku naloksoni eshte i pran-ishem ne sasi te rendit nga 1 deri ne 50 mg. |
| 10 | Forme dozimi orale per perdorim sipas pretendimeve 6 deri ne 9, ku oksikodoni eshte i pran-ishem ne sasi te rendit nga 10 deri ne 150 mg, preferueshem 10 deri ne 80 mg. |
| 11 | Forme dozimi orale per perdorim sipas pretendimeve 6 deri ne 10, ku oksikodoni dhe nalok-soni jane te pranishem ne raport peshe te rendit maksimal 25:1, preferueshem maksimal 20:1, 15:1, sidomos preferueshem prej 5:1, 4:1, 3:1, 2:1 ose 1:1. |