Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3612
2011.07.01
Status
E skaduar
(180) Data e mbarimit të afatit
2019.08.26
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2010/3568
2010.12.01
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2011.04.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
99946521.4
1999.08.26
Status
E skaduar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1039882
2010.11.10
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| SE | 9802864 |
| SE | 98203871 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Pfizer Health AB | 112 87 Stockholm |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| NILVEBRANT, Lisbeth | Lillsjönäsvägen 11 S-167 35 Bromma , SE |
| HALLÉN, Bengt | Västervägen 8A S-191 49 Sollentuna , SE |
| OLSSON, Birgitta | Ekeberga S-179 92 Stenhamra , SE |
| STRÖMBOM, Jan | Brukgårdarna 18 S-743 50 Vattholma , SE |
| KREILGAARD, Bo | Smedievej 18 DK-3400 Hilleröd , DK |
| ORUP JACOBSEN, Lene | Brogårdsvej 105 DK-2820 Gentofte , DK |
| HOECK, Ulla | Kighusvaenget 7 DK-3400 Hilleröd , DK |
| KRISTENSEN, Helle | Lindegårds Allé 16 DK-3550 Slangerup , DK |
| GREN, Torkel | Funbo, Skogsängen S-755 97 Uppsala , SE |
| RINGBERG, Anders | Grenljusbacken 26 S-117 65 Stockholm , SE |
| WIKBERG, Martin | Torvmossevägen 14 S-429 32 Kullavik , SE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Eno DODBIBA | RR."Naim FRASHERI" P.60/3, Shk.1, Ap.16, Tiranë , AL |
| Vladimir NIKA | Bulevardi "B. Curri" Pall 2/3/24, Tirane , AL |
| Eno DODBIBA | RR."Naim FRASHERI" P.60/3, Shk.1, Ap.16, Tiranë , AL |
| Vladimir NIKA | Bulevardi "B. Curri" Pall 2/3/24, Tirane , AL |
(54) Titull
FORMULIM TERAPEUTIK PER ADMINISTRIMIN E TOLTERODINES ME CLIRIM TE KONTROLLUAR.
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Përdorimi i tolterodinës, metaboliti 5-hidroksimetil i saj ose racemati që korrespondon me tolterodinën, ose një kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme, në prodhimin e një medikamenti për trajtimin e paqëndrueshmërisë ose hiperaktivitetit të rrugëve urinare, ku medikamenti është në formën e një formulimi me çlirim të kontrolluar që merret në rrugë orale i aftë të mbajë serumin në një nivel kryesisht konstant të pjesës ose pjesëve aktive për të paktën 24 orë, në mënyrë që formulimi me çlirim të kontrolluar të sigurojë një indeks të luhatjes së nivelit të serumit të pjesës ose pjesëve aktive që nuk janë më të larta se 2.0, ky indeksi luhatje, FI, përcaktohet si FI=(Cmax-Cmin)/SNL?/?, ku Cmax dhe Cmin janë përqëndrimet maksimale dhe minimale, përkatësisht, të pjesëve aktive, SNL? është sipërfaqja nën lakore e profilit të përqëndrimit të serumit, dhe ? është gjatësia e intervalit të dozimit. |
| 2 | Përdorimi sipas pretendimit 1, ku indeksi i luhatjes nuk është më i lartë se 1.0. |
| 3 | Përdorimi sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2, ku medikamenti siguron një profil të serumit në 24 orë, të shprehur si SNL e tolterodinës së palidhur dhe metabolitit 5-hidroksimetil, i cili është nga 5-150 nM*h. |
| 4 | Përdorimi sipas pretendimit 1, 2 ose 3, ku medikamenti siguron një nivel të serumit të tolterodinës së palidhur dhe metabolitit 5-hidroksimetil i cili varion nga 0.2-6.3 nM. |
| 5 | Përdorimi sipas çdo një nga pretendimet 1 deri 4, ku formulimi me çlirim të kontrolluar është një kapsulë apo tabletë për administrim në rrugë orale një herë në ditë. |
| 6 | Përdorimi sipas çdo një prej pretendimeve 1 deri 5, ku medikamenti përmban tolterodin, ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshme. |
| 7 | Përdorimi sipas çdo një nga pretendimet 1 deri në 6, ku medikamenti është për trajtimin e problemeve në mbajtjen e urinës. |
| 8 | Një formulim farmaceutik me çlirim të kontrolluar për administrim në rrugë orale që përmban tolterodin, metabolitin 5-hidroksimetil të saj ose racematin që korrespondon me tolterodinën, ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshme, formulim i cili kur administrohet tek një pacient siguron çlirimin e kontrolluar të tolterodinës, metabolitit 5-hidroksimetil të saj ose racematin që korrespondon me tolterodinën, ose një kripë të saj farmaceutikisht të pranueshme, në mënyrë që të mbahet një nivel kryesisht konstant i serumit i pjesës ose pjesëve aktive për të paktën 24 orë, ku ai shfaq një indeks luhatje të këtij niveli të serumit të një pjese ose pjesëve aktive që nuk janë më të larta se 2.0, ky indeks luhatje, FI, përcaktohet si FI=(Cmax-Cmin)/SNL?/?, ku Cmax dhe Cmin janë përqëndrimet maksimale dhe minimale, përkatësisht, të një pjese ose pjesëve aktive, SNL? është sipërfaqja nën lakore e profilit të përqëndrimit të serumit, dhe ? është gjatësia e intervalit të dozimit. |
| 9 | Formulimi, sipas pretendimit 8, i cili shfaq një indeks luhatje jo më të lartë se 1.0. |
| 10 | Formulimi sipas pretendimit 8 ose 9, ku profili i serumit në 24-orë, i shprehur si SNL e tolterodinës së palidhur dhe metabolitit 5-hidroksimetil, varion nga 5-150 nM*h. |
| 11 | Formulimi sipas pretendimit 8, 9 ose 10, ku niveli i serumit të tolterodinës së palidhur dhe metabolitit 5-hidroksimetil varion nga 0.2-6.3 nM. |
| 12 | Formulimi sipas çdo një prej pretendimeve 8-11, i cili është një kapsulë apo tabletë për administrim në rrugë orale një herë në ditë. |
| 13 | Formulimi sipas çdo një prej pretendimeve 8-12, i cili siguron çlirimin e kontrolluar të tolterodinës, ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshme. |