Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3620
2011.07.04
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2025.04.14
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2010/3533
2010.10.25
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2011.04.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
05735411.0
2005.04.14
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1753395
2010.07.28
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 573881 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Warner Chilcott Company, LLC | P.O. Box 1005 Union Street Km I.I. Fajardo Puerto Rico 00738-1005 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| DANSEREAU, Richard, John | 3580 Mooney Ave. Cincinnati, OH 45208 , US |
| BURGIO, David, Ernest, Jr. | 6411 Cedar Hill Dr. Liberty Township, OH 45011 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
DOZA ORALE SOLIDE TE ZORREVE TE FORMUAR NGA NJE BISFOSFONAT QE PERMBAN NJE AGJENT KELATINUES
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një form e dozës orale të një përbërësi farmaceutik që përmban: a)Një bisfosfonat të zgjedhur nga risedronat, dhe kripërat, esterët, hidratet, hemihidratet, polimorfet, dhe tretësit e tyre, dhe kombinimi i tyre; b)Nga 75 mg deri 250mg të EDTA disodium; dhe c)Një shtresë e barkut e cila pajisjet për clirimin e bisfosfonatës dhe EDTA në shtresën gastrointestinale të ulën të një gjitari; ku raporti molar i EDTA disodium tek bisfosfosnati është të paktën 2:1. |
| 2 | Doza orale formon sipas Pretendimit 1 i cili është një tablet që përmban a)35 mg sodium risedronat tek një baze e kripës monosodium anhidrus risedronat; dhe b)100 mg të EDTA disodium. |
| 3 | Forma e dozës orale sipas Pretendimit 1 për më tepër përmban një formulim clirues të pandërprerë në mënyrë që bisfosfonat dhe agjenti kelat janë cliruar në një periudhë specifike të kohës duke filluar në zorrën e hollë dhe duke vazhduar gjatë zorrës së trashë. |
| 4 | Forma e dozës orale sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse ku agjenti kelatin dhe bisfosfonati janë cliriruar vecmas në zona të ndryshme me shtresën gastrointestinale të ulët. |
| 5 | Forma e dozës orale sipas Pretendimit 1 ose Pretendimit 2 ku forma e dozës orale pajiset për clirimin e bisfosfonatit dhe të EDTA si një bolus në shtresën gastrointestinale të ulët, në mënyrë të preferuar në zorrën e trashë. |
| 6 | Forma e dozës orale sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse për përdorim në trajtimin ose parandalimin e sëmundjeve të karakterizuara nga metabolizëm fosfat dhe kalciumi i parregullt ku forma e dozës orale është e administruar tek një pacient në ushqim. |
| 7 | Forma e dozës orale sipas Pretendimit 6 ku sëmundja është osteoporosis. |
| 8 | Forma e dozës orale sipas Pretendimit 6 ose Pretendimit 7 ku forma e dozës orale është e administruar sipas ndonjë nga planet e vazhdueshme që ka një interval doze në javë. |
| 9 | Një pjesë karakterizohet nga ajo që përmban: a)një ose më shumë forma të dozës orale sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse; b)një ose më shumë doza unike të një lënde ushqyese; dhe c)mënyra për pranimin e ndihmësit. |