REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3618 2011.07.04
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2026.01.13
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2010/3523 2010.10.11
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2011.04.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
06727595.8 2006.01.13
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1851236 2010.08.04
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 643841
US 715828
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Glaxo Group Limited Glaxo Wellcome House Berkeley Avenue Greenford Middlesex UBB6 0NN United Kingdom
(72) Shpikës
Emri Adresa
ERAKOVIC, Vesna Lipa 40a 51000 Rijeka , HR
BOSNAR, Martina Orahovac 46 10000 Zagrab , HR
MARJANOVIC, Nikola Divkoviceca 17 10090 Zagreb , HR
JELIC, Dubravko Mirnovecka 11 10430 Samobor , HR
ALIHODZIC, Sulejman Braziliska 10 10090 Zagreb , FR
VELA, Vanja Gajnice 15 10090 Zagreb , HR
BOSNJAK, Berislav Mihovljanska 19 10000 Zagreb , HR
HRVACIC, Boska Medvescak 72 10000 Zagreb , HR
TOMASKOVIC, Marija Aleja A.Augustinicica 14 10000 Zagreb , HR
MUNIC, Vesna Cvjetno Naselje 17 10410 Velika Gorica , HR
KRAGOL, Goran Kombolova 13 10000 Zagreb , HR
CULIC, Ognjen Medvedgradska 70 Zagreb 10000 , HR
MARUSIC-ISTUK, Zorica F.Krsinica 11 10430 Samobor , HR
IVETIC, Vanesa Ksavera Sandora Dalskog 44 10000 Zagreb , HR
HUTINEC, Antun Kupreska 13 10000 Zagreb , HR
LELJAK, Marija Ravninsko 35 49225 Durmanec , HR
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Vladimir NIKA . Bul.B.Curri, Pall.2/3/24 Tirane , AL
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Vladimir NIKA . Bul.B.Curri, Pall.2/3/24 Tirane , AL
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
(54) Titull
MAKROLIDET ME AKTIVITET ANTI-INFLAMATOR
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një përbërje e Formulës (I) ku R1 është -OC(O)(CH2)nNR8R9, -O-(CH2)nNR8R9, -OC(O)N(R7)(CH2)nNR8R9, -O(CH2)nCN, -OC(O)(CH2)nN(CH2)nNR8R9, ose -OC(O)CH=CH2 me kushtin që nëse R1 është -OC(O)CH=CH2, R3 nuk mund të jetë metil;R2 është hidrogjen ose një grup mbrojtës hidroksil;R4 është hidrogjen, C1-4 alkil ose C2-6 alkenil; R5 është hidroksil, grup metoksi, -OC(O)(CH2)nNR8R9, -O-(CH2)nNR8R9, ose -O(CH2)nCN;R6 është hidroksil; ose R5 dhe R6 të marra së bashku me atomet ndërhyrëse formojnë një grup ciklik me strukturën e mëposhtme: ku Y është nje radikal bivalent të përzgjedhur nga -CH2-, -CH(CN)-, -O-, -N(R7)- dhe -CH(SR7)-; R7 është hidrogjen ose C1-6alkil;R8 dhe R9 secili në mënyrë të pavarur janë hidrogjen, C3-7 cikloalkil, ose C1-18 alkil, ku C1-18 alkil është:(i) i pandërprerë ose i ndërprerë nga grupet radikal 1-3 bivalent të përzgjedhura nga -O-, -S- dhe -N(R7)- ; dhe/ose (ii) i pazëvendësueshëm ose i zëvendësueshëm nga 1-3 grupe të përzgjedhura nga halogjen, OH, NH2, N-(C1-C6)alkilamino, N,N-di(C1-C8-alkil)amino, CN, NO2, OCH3, një unazë me elementë C3-8 jo-aromatike e saturuar ose e pasaturuar,një unazë heterociklike jo-aromatike që përmban 2 - 6 atome karbon e saturuar ose e pasaturuar që përmban heteroatome të përzgjedhur nga oksigjeni, squfuri dhe azoti, alkilkarbonilalkoksi dhe alkoksikarbonilamino; ose R8 dhe R9 të marra së bashku me azotin ndaj së cilit janë bashkë-lidhur formojnë një unazë heterociklike jo-aromatike që përmban 2 - 6 atome karbon që është:(iii) e saturuar ose e pasaturuar që përmban 0 ose 1 heteroatom plotësues të përzgjedhur nga oksigjen, squfur dhe azot; dhe/ose (iv) e pazëvendësuar ose e zëvendësuar nga 1-2 grupe të përzgjedhura nga C1-5 alkanoil dhe C1-6 alkil, ku C1-6 alkil është i pandërprerë ose i ndërprerë nga grupet radikal 1-3 bivalent të përzgjedhur nga -O-, -Sand -N(R7)-, dhe/ose duke qenë të pazëvendësuara ose të zëvendësuara nga 1-2 grupe të përzgjedhura nga OH,NH2, një unazë heterociklike jo-aromatike që përmban 2 - 6 atome karbon e cila është e pazëvendësuar ose e zëvendësuar nga grupi i përzgjedhur prej C1-4 alkil, halo, NH2, OH, SH, C1-6 alkoksi dhe C1-4 hidroksialkil, një C3-7cikloalkil i pazëvendësuar ose i zëvendësuar nga grupi i përzgjedhur prej C1-4 alkil, halo, NH2, OH, SH, C1-6 alkoksi dhe C1-4 hidroksialkil;n është një numër i plotë nga 1 deri në 8; dhe a) A është një radikal bivalent i përzgjedhur nga -C(O)-, -N(R7)CH2-, -CH2N(R7)-, -CH(OH)- dhe -C(=NOR7)-; dhe R3 është hidrogjen; ose b) A është një radikal bivalent i përzgjedhur nga -NHC(O)-, -C(O)NH-; dhe R3 është hidrogjen ose C1-4 alkil i pazëvendësueshëm ose C1-4 alkil i zëvendësueshëm në atomin skajor të karbonit nga CN ose grupi NH2, ose C1-5 alkanoil; ose një kripë e pranuar farmaceutike e tyre.
2 Një përbërje e Formulës (I) sipas pretendimit 1,ku A është një radikal bivalent i përzgjedhur nga -NHC(O)- dhe -C(O)NH-;R1 është -OC(O)(CH2)nNR8R9, -O-(CH2)nNR8R9, ose -OC(O)CH=CH2 me kushtin se nëse R1 është -OC(O)CH=CH2,R3 nuk mund të jetë metil;R2 është hidrogjen ose një grup mbrojtës hidroksil;R3 është C1-4 alkil i pazëvendësueshëm ose C1-4 alkil i zëvendësueshëm në atomin skajor të karbonit nga CN ose grupi NH2, ose C1-5alkanoil;R4 është hidrogjen, C1-4 alkil ose C2-6 alkenil;R5 është hidroksil, grup metoksi, -OC(O)(CH2)nNR8R9 ose -O-(CH2)nNR8R9 ;R6 është hidroksil; ose R5 dhe R6 të marra së bashku me atomet ndërhyrëse formojnë një grup ciklik me strukturën e mëposhtme:ku Y është një radikal bivalent i përzgjedhur nga -CH2-, -CH(CN)-, -O-, -N(R7)- dhe -CH(SR7)-;R7 është hidrogjen ose C1-6alkil;R8 dhe R9 secili në mënyrë të pavarur janë hidrogjen, C3-7 cikloalkil, ose C1-18 alkil, ku C1-18 alkil është: (i) i pandërprerë ose i ndërprerë nga grupet radikal 1-3 bivalent të përzgjedhura nga -O-, -S- dhe -N(R7)- ; dhe/ose (ii) i pazëvendësueshëm ose i zëvendësueshëm nga 1-3 grupe të përzgjedhura nga halogjen, OH, NH2, N-(C1-C6)alkilamino, N,N-di(C1-C6-alkil)amino, CN, NO2, OCH3, një unazë me elementë C3-8 jo-aromatike e saturuar ose e pasaturuar,një unazë heterociklike jo-aromatike që përmban 2 - 6 atome karbon e saturuar ose e pasaturuar që përmban 1-2 heteroatome të përzgjedhur nga oksigjen, squfur dhe azot, alkilkarbonilalkoksi dhe alkoksikarbonilamino; ose R8 dhe R9 të marra së bashku me azotin ndaj së cilit janë bashkë-lidhur formojnë një unazë heterociklike jo-aromatike që përmban 2 - 6 atome karbon që është:(iii) e saturuar ose e pasaturuar që përmban 0 ose 1 heteroatom plotësues të përzgjedhur nga oksigjen, squfur dhe azot; dhe/ose (iv) ) e pazëvendësuar ose e zëvendësuar nga 1-2 grupe të përzgjedhura nga C1-5 alkanoil dhe C1-6 alkil, ku C1-6alkil është i pandërprerë ose i ndërprerë nga grupet radikal 1-3 bivalent të përzgjedhur nga -O-, -S- dhe -N(R7)-, dhe/ose duke qenë të pazëvendësuara ose të zëvendësuara nga 1-2 grupe të përzgjedhura nga OH,NH2, një unazë heterociklike jo-aromatike që përmban 2 - 6 atome karbon e cila është e pazëvendësuar ose e zëvendësuar nga grupi i përzgjedhur prej C1-4 alkil, halo, NH2, OH, SH, C1-6 alkoksi dhe C1-4 hidroksialkil, një C3-7cikloalkil i pazëvendësuar ose i zëvendësuar nga grupi i përzgjedhur prej C1-4 alkil, halo, NH2, OH, SH, C1-6 alkoksi dhe C1-4 hidroksialkil;n është një numër i plotë nga 1 deri në 8 ose një kripë e pranuar farmaceutike e tij.
3 Një përbërje e Formulës (I) sipas pretendimit 1,ku A është një radikal bivalent i përzgjedhur nga -C(O)-, -NHC(O)-, -C(O)NH-, -N(R7)CH2-, -CH2N(R7)-, -CH(OH)- dhe -C (=NOR7)-;R1 është -OC(O)(CH2)nNR8R9, -O-(CH2)nNR8R9 ose -OC(O)CH=CH2;R2 është hidrogjen ose një grup mbrojtës hidroksil;R3 është hidrogjen;R4 është hidrogjen, C1-4 alkil ose C2-6 alkenil;R5 është hidroksil, grup metoksi, -OC(O)(CH2)nNR8R9 ose -O-(CH2)nNR8R9 ;R6 është hidroksil; ose R5 dhe R6 të marra së bashku me atomet ndërhyrëse formojnë një grup ciklik me strukturën e mëposhtme:ku Y është një radikal bivalent i përzgjedhur nga -CH2-, -CH(CN)-, -O-, -N(R7)- and -CH(SR7)-; R7 është hidrogjen ose C1-6alkil; R8 dhe R9 secili në mënyrë të pavarur janë hidrogjen, C3-7 cikloalkil, ose C1-18 alkil, ku C1-18 alkil është:(i) i pandërprerë ose i ndërprerë nga grupet radikal 1-3 bivalent të përzgjedhura nga -O-, -S- dhe -N(R7)- ; dhe/ose(ii) i pazëvendësueshëm ose i zëvendësueshëm nga 1-3 grupe të përzgjedhura nga halogjen, OH, NH2, N-(C1-C6)alkilamino, N,N-di(C1-C6-alkil)amino, CN, NO2, OCH3, një unazë me elementë C3-8 jo-aromatike e saturuar ose e pasaturuar, një unazë heterociklike jo-aromatike që përmban 2 - 6 atome karbon e saturuar ose e pasaturuar që përmban 1-2 heteroatome të përzgjedhur nga oksigjen, squfur dhe azot, alkilkarbonilalkoksi dhe alkoksikarbonilamino; ose R8 dhe R9 të marra së bashku me azotin ndaj së cilit janë bashkë-lidhur formojnë një unazë heterociklike jo-aromatike që përmban 2 - 6 atome karbon që është:(iii) e saturuar ose e pasaturuar që përmban 0 ose 1 heteroatom plotësues të përzgjedhur nga oksigjen, squfur dhe azot; dhe/ose(iv) e pazëvendësuar ose e zëvendësuar nga 1-2 grupe të përzgjedhura nga C1-5alkanoil dhe C1-6alkil, ku C1-6alkil është i pandërprerë ose i ndërprerë nga grupet radikal 1-3 bivalent të përzgjedhur nga -O-, -S- dhe -N(R7)-, dhe/ose duke qenë të pazëvendësuara ose të zëvendësuara nga 1-2 grupe të përzgjedhura nga OH, NH2, një unazë heterociklike jo-aromatike që përmban 2 - 6 atome karbon e cila është e pazëvendësuar ose e zëvendësuar nga grupi i përzgjedhur prej C1-4 alkil, halo,NH2,OH,SH,C1-6 alkoksi dhe C1-4 hidroksialkil, një C3-7 cikloalkil i pazëvendësuar ose i zëvendësuar nga grupi i përzgjedhur prej C1-4 alkil, halo, NH2, OH, SH, C1-6 alkoksi dhe C1-4 hidroksialkil;n është një numër i plotë nga 1 deri në 8 ose një kripë e pranuar farmaceutike e tij.
4 Një përbërje e Formulës (I) sipas pretendimit 1 ose pretendimit 3,ku A është një radikal bivalent i përzgjedhur nga -NHC(O)- dhe -C(O)NH-;R1 është -OC(O)(CH2)nNR8R9, -O-(CH2)nNR8R9 ose -OC(O)CH=CH2;R2 është hidrogjen ose një grup mbrojtës hidroksil;R3 është hidrogjen;R4 është hidrogjen, C1-4 alkil ose C2-6 alkenil;R5 është hidroksil, grup metoksi, -OC(O)(CH2)nNR8R9 ose -O-(CH2)nNR8R9 ;R6 është hidroksil; ose R5 dhe R6 të marra së bashku me atomet ndërhyrëse formojnë një grup ciklik me strukturën e mëposhtme:ku Y është një radikal bivalent i përzgjedhur nga -CH2-, -CH(CN)-, -O-, -N(R7)- dhe -CH(SR7)-;R7 është hidrogjen ose C1-6alkil;R8 dhe R9 secili në mënyrë të pavarur janë hidrogjen,C3-7 cikloalkil, ose C1-18 alkil, kuC1-18 alkil është: (i) i pandërprerë ose i ndërprerë nga grupet radikal 1-3 bivalent të përzgjedhura nga -O-, -S- dhe -N(R7)- ; dhe/ose (ii) i pazëvendësueshëm ose i zëvendësueshëm nga 1-3 grupe të përzgjedhura nga halogjen, OH, NH2, N-(C1-C6)alkilamino, N,N-di(C1-C6-alkil)amino,CN, NO2, OCH3, një unazë me elementë C3-C8 jo-aromatike e saturuar ose e pasaturuar, një unazë heterociklike jo-aromatike që përmban 2 - 6 atome karbon e saturuar ose e pasaturuar që përmban 1-2 heteroatome të përzgjedhur nga oksigjen, squfur dhe azot, alkilkarbonilalkoksi dhe alkoksikarbonilamino; ose R8 dhe R9 të marra së bashku me azotin ndaj së cilit janë bashkë-lidhur formojnë një unazë heterociklike jo-aromatike që përmban 2 - 6 atome karbon që është:(iii) e saturuar ose e pasaturuar që përmban 0 ose 1 heteroatom plotësues të përzgjedhur nga oksigjen, squfur dhe azot; dhe/ose(iv) e pazëvendësuar ose e zëvendësuar nga 1-2 grupe të përzgjedhura nga C1-5alkanoil dhe C1-6alkil, ku C1-6alkil është i pandërprerë ose i ndërprerë nga grupet radikal 1-3 bivalent të përzgjedhur nga -O-, -S- dhe -N(R7)-, dhe/ose duke qenë të pazëvendësuara ose të zëvendësuara nga 1-2 grupe të përzgjedhura nga OH, NH2, , një unazë heterociklike jo-aromatike që përmban 2 - 6 atome karbon siç përcaktohet më lart që është e pazëvendësuar ose e zëvendësuar nga grupi i përzgjedhur prej C1-4 alkil, halo, NH2, OH, SH,C1-6 alkoksi dhe C1-4 hidroksialkil, një C3-7 cikloalkil i pazëvendësuar ose i zëvendësuar nga grupi i përzgjedhur prej C1-4 alkil, halo, NH2, OH, SH, C1-6 alkoksi dhe C1-4 hidroksialkil;n është një numër i plotë nga 1 deri në 8;ose një kripë e pranuar farmaceutike e tij.
5 Një përbërje e Formulës (I) sipas cilitdo pretendim nga 1-4, ose një kripë e pranuar farmaceutike e saj, ku R1 është -OC(O)(CH2)nNR8R8 dhe n është 1 - 4.
6 Një përbërje e Formulës (I) sipas cilitdo pretendim nga 1-5, ose një kripë e pranuar farmaceutike e saj, ku R8 dhe R9 të marra së bashku me azotin ndaj së cilit janë bashkë-lidhur formojnë një unazë me elementë C5-7 të saturuar heterociklike jo-aromatike.
7 Një përbërje e Formulës (I) sipas pretendimit 1, ose një kripë e pranuar farmaceutike e saj, ku R3 është H.
8 Një përbërje e Formulës (I) sipas cilitdo pretendim nga 1-7, ose një kripë e pranuar farmaceutike e saj, ku R1 është -O-C(O)-CH=CH2 ose -O-C(O)-(CH2)2-N(C1-4alkil)2.
9 Një përbërje e Formulës (I) sipas cilitdo pretendim nga 1-8, ose një kripë e pranuar farmaceutike e saj, ku R4 është hidrogjen ose metil.
10 Një përbërje e Formulës (I) sipas cilitdo pretendim nga 1-9, ose një kripë e pranuar farmaceutike e saj, ku R5 është hidroksil ose metoksi dhe R6 është hidroksil.
11 Një proçes për të përgatitur një përbërje të Formulës (I) sipas pretendimit 1 ose një kripë të pranuar farmaceutike të saj, që përbëhet nga një prej hapave (a) - (g): a) veprimi i një përbërje të formulës (II) HOC(O)(CH2)nNR8aR9a (III)me një acid (III), ku R8a dhe R9a janë R8 dhe R9 siç përcaktohen në pretendimin 1 ose grupe që shndërrohen në R8 dhe R9, për të prodhuar një përbërje të formulës (I) ku R1 është -OC(O)(CH2)nNR8R9 dhe n është një numër i plotë nga 1 deri në 8; b) veprimi i një përbërje të formulës (IV) ku n është një numër i plotë nga 1 deri në 8 dhe L është një grup lëvizës, me HNR8aR9a (V), ku R8a dhe R9a janë R8 dhe R9 siç përcaktohen në pretendimin 1 ose grupe që shndërrohen në R8 dhe R9, për të prodhuar një përbërje të formulës (I) ku R1 është -OC(O)(CH2)nNR8R9 dhe n është një numër i plotë nga 1 deri në 8;c) veprimi i një përbërje të formulës (VII) me një përbërje të formulës HNR8aR9a (V), ku R8a dhe R9a janë R8 dhe R9 siç përcaktohen në pretendimin 1 ose grupe që shndërrohen në R8 dhe R9, për të prodhuar një përbërje të formulës (I) ku R1 është-OC(O)(CH2)nNR8R9 dhe n është 2; d) veprimi i një përbërje të formulës (VIII) ku n është një numër i plotë nga 1 deri në 7 me një përbërje të formulës HNR8aR9a (V), ku R8a dhe R9a janë R8 dhe R9 siç përcaktohen në pretendimin 1 ose grupe që shndërrohen në R8 dhe R9, për të prodhuar një përbërje të formulës (I) ku R1 është -O-(CH2)nNR8R9 dhe n është një numër i plotë nga 1 deri në 8;e) veprimi i një përbërje të formulës (X) ku n është një numër i plotë nga 2 deri në 8 dhe L është një grup i përshtatshëm lëvizës me një përbërje te formulës HNR8aR9a (V), ku R8a dhe R9a janë R8 dhe R9 siç përcaktohen në pretendimin 1 ose grupe që shndërrohen në R8 dhe R9, për të prodhuar një përbërje të formulës (I) ku R1 është -O-(CH2)nNR8R9 dhe n është një numër i plotë nga 2 deri në 8;f) veprimi i një përbërje të formulës (XI) ku Z është CH2NH2 me një përbërje të formulës HC(O)R8 (XII), për të prodhuar një përbërje të formulës (I) ku R1 është -O-(CH2)nNR8R9, ku R8 dhe R9 janë të njëjtë dhe kanë kuptimin që përcaktohet në pretendimin 1 dhe n është 3; ose g) veprimi i një përbërje të formulës (XIII) ku n është një numër i plotë nga 1 deri në 8 dhe R10 është një grup aktiv si imidazolil ose halogjen, me aminën e formulës (XIVa) ose (XIVb), ku R8a dhe R9a janë R8 dhe R9 siç përcaktohen në pretendimin 1 ose grupe që shndërrohen në R8 dhe R9, për të prodhuar një përbërje të formulës (I) ku R1 është -OC (O)N(R7)(CH2)nNR8R9 ose HN(R7)(CH2)nNR8aR9a (XIVa) dhe pas kësaj, nëse kërkohet pas cilitdo hap nga (a) - (g), përbërja e përftuar i nënshtrohet një ose më shumë veprimeve të mëposhtme: (i) heqja e grupit mbrojtës R2, (ii) shndërrimin e R8a dhe R9a në R8 dhe R9, (iii) shndërrimin e përbërjes rezultante të formulës (I) në një kripë të pranuar farmaceutike të saj.
12 Një kompleks farmaceutik që përbëhet nga një përbërje e Formulës (I) sipas cilitdo pretendim nga 1-10, ose një kripë e pranuar farmaceutike e saj dhe një hollues të pranuar farmaceutik ose mbartës.
13 Një përbërje e Formulës (I) sipas cilitdo pretendim nga 1-10, ose nje kripë e pranuar farmaceutike e saj, për tu përdorur në terapi.
14 Përdorimi i nje përbërje të Formulës (I) sipas cilitdo pretendim nga 1-10, ose të një kripe të pranuar farmaceutike të saj në prodhimin e një ilaçi për trajtimin e sëmundjes inflamatore, ç-rregullimit ose gjendjejes të karakterizuar nga ose të bashkë-shoqëruar nga një përgjigje imune inflamatore të padëshirueshme, ose nga një tej-sektretim i TNF-?, IL-1, IL- 6 dhe IL-8; ose për trajtimin e një gjendje inflamatore ose të ç-rregullimit imun ose anafilaktik që bashkë-shoqërohet nga infiltrimi i leukociteve në indin e pezmatuar.
15 Përdorimi sipas pretendimit 14, ku gjendja inflamatore ose ç-rregullimi imun përzgjidhen nga grupi që konsiston në astma, COPD, panbronkiolitin difuz, sindromën e shqetesimeve respiratore tek te rriturit, sëmundjën inflamatore e zorrëve, sëmundjën Crohn, bronkitet kronike dhe fibrozën cistike.
16 Përdorimi sipas pretendimit 14, ku gjendja inflamatore ose ç-rregullimi imun përzgjidhen nga grupi që konsiston në astma, sindromën e shqetësimeve respiratore tek te rriturit, bronkitiet, bronkiektasën, bronkiolititet obliterane, fibrozën cistike, artritin reumatoid, spondilitin reumatoid, osteoartritin, osteomelitin, sinusitin, polipset nasale, artritin e prekur nga cerma,uveitin, konjunktivitin, sëmundjen infalamtore të zorrës, sëmundjen Crohn, kolitin ulcerativ, proktitin skajor, psoriasin, ekzemën, dermatitin, akne, dëmtimin infarkt koronar, inflamacioni kronik, shokún endotoksin, sinusitin kronik, fibrozën pulmonare, panbronkiolitin difuz, dhe ç-rregullimet e lehta të shtimit të muskulit.
17 Përdorimi sipas pretendimit 14, ku gjendja inflamatore ose ç-rregullimi imun është COPD.
18 Përdorimi sipas pretendimit 14, ku gjendja inflamatore ose ç-rregullimi imun është astma.
19 Një përbërje e Formulës (I) sipas cilitdo pretendim nga 1-10, ose një kripë e pranuar farmaceutike e saj, që perdoret ne trajtimin e së mundjes inflamatore, të ç-rregullimit ose gjendjes të karakterizuar nga ose të bashkë-shoqëruar nga një përgjigje imune inflamatore të padëshirueshme, ose nga një tej-sektretim i TNF-?, IL-1, IL-6 dhe IL-8; ose për trajtimin e një gjendje inflamatore ose të ç-rregullimit imun ose anafilaktik që bashkë-shoqërohet nga infiltrimi i leukociteve në indin e pezmatuar.
20 Një përbërje e Formulës (I) sipas pretendimit 19, ose një kripë e pranuar farmaceutike e saj, ku gjendja inflamatore ose ç-rregullimi imun përzgjidhen nga grupi që konsiston në astma, COPD, panbronkiolitin difuz, sindromën e shqetesimeve respiratore tek te rriturit, sëmundjen inflamatore të zorrës, sëmundjen Crohn, bronkitin kronik dhe fibrozën cistike.
21 Një përbërje e Formulës (I) sipas pretendimit 19, ose një kripë e pranuar farmaceutike e saj, ku gjendja inflamatore ose ç-rregullimi imun përzgjidhen nga grupi që konsiston në astma, sindromën e shqetesimeve respiratore tek te rriturit, bronkitin, bronkiektasën, bronkiolitin obliteranën, fibrosën cistike, artritin reumatoid, spondilitin reumatoid, osteoartritin, osteomielitin, sinusitin, polipset nasale, artritin e prekur nga cerma, uveitin, konjunktivitin, sëmundjen infalamtore të zorrës, sëmundjen Crohn, kolitin ulcerativ, proktitin skajor, psoriasin, ekzemën, dermatitin, akne, dëmtimin infarkt koronar, inflamacioni kronik, shokún endotoksin, sinusitin kronik, fibrozën pulmonare, panbronkiolitin difuz, dhe ç-rregullimet e lehta të shtimit të muskulit.
22 Një përbërje e Formulës (I) sipas pretendimit 19, ose një kripë e pranuar farmaceutike e saj, ku gjendja inflamatore ose ç-rregullimi imun është COPD.
23 Një përbërje e Formulës (I) sipas pretendimit 19, ose një kripë e pranuar farmaceutike e saj, ku gjendja inflamatore ose ç-rregullimi imun është astma.
© 2026 DPPI