REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3398 2011.02.02
Status
E skaduar
(180) Data e mbarimit të afatit
2022.09.11
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2010/3459 2010.07.23
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2010.10.12
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
02777068.4 2002.09.11
Status
E skaduar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1427817 2010.05.05
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
DE 10144903
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH Emil-von-Behring-Strasse 76 35041 Marburg
(72) Shpikës
Emri Adresa
VORLOP, Jürgen Zum Pfaffengrund 1c 35041 Marburg , DE
FRECH, Christian Herbststr. 23 68219 Mannheim , DE
LÜBBEN, Holger An der Koppe 18 35083 Wetter , DE
GREGERSEN, Jens-Peter Gebr.-Plitt-Strasse 25 35083 Wetter , DE
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Vjollca SHOMO EUROMARKPAT ALBANIA LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.7/5, Tiranë , AL
Vjollca SHOMO EUROMARKPAT ALBANIA LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.7/5, Tiranë , AL
(54) Titull
SHUMEFISHIM I VIRUSEVE NE NJE KULTURE QELIZORE.
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Nje metode per pergatitjen e nje agjenti farmaceutik ose diagnostikues, qe perfshin keto hapa: a)infektimin e qelizave MDCK me nje virus; b)mbjellja e qelizave MDCK pas infektimit ne kulture qelizore ne kushtet qe lejojne per nje shtim te viruseve dhe ne te njejten kohe te planifikuar shtese, te pakten shumefishimin 2-fish te qelizave duke rritur volumin e pergjithshem te kultures, ku virusi eshte perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne viruset e encefalitit Europian shenjues-bartes (TBE) dhe ne format perkatese lindore (Ruse ose te tjera), virusi i encefalitit Japonez, virusi i etheve tropikale, virusi i etheve te verdha, virusi i terbimit, virusi i hepatitit A ose rotavirusi.
2 Nje metode sipas pretendimit 1, ku qelizat jane mbjelle pas infektimit ne kushtet qe lejojne per te pakten nje 5-fishim, preferueshem se paku nje shumefishim 10-fish te qelizave.
3 Nje metode sipas pretendimit 2, ku qelizat jane mbjelle pas infektimit ne qelize kultu-rore per te pakten 7, 21 ose 28 dite, preferueshem se paku 35 dite.
4 Nje metode sipas secilit prej pretendimeve 1-3, ku gjate shumefishimit te planifikuar te viruseve dhe qelizave i jane shtuar se paku nje here mjedis i fresket, mjedis i per-qendruar ose komponente te mjedisit, ose te pakten nje pjese e viruseve dhe qeli-zave jane transferuar ne nje ene kulture qe permban mjedis te fresket, mjedis te perqendruar ose komponente te mjedisit .
5 Nje metode sipas secilit prej pretendimeve 1-4, ku shtimi i nje mjedisi te fresket, mje-disi te perqendruar ose i komponenteve media ose transferimi i qelizave dhe vi-ruseve ne nje ene tjeter kulture perseritet se paku njehere.
6 Nje metode sipas secilit prej pretendimeve nga 1-5, ku shtimi i nje mjedisi te fresket, mjedisi te perqendruar ose i komponenteve te mjedisit ose transferimi i qelizave dhe viruseve ne nje tjeter ene kulture perseritet disa here.
7 Nje metode sipas secilit prej pretendimeve 1-6, ku mjedisi largohet gjate shume-fishimit te viruseve dhe qelizave.
8 Nje metode sipas secilit prej pretendimeve 1-7, ku gjate shumefishimit te viruseve dhe qelizave mjedisi largohet ne menyre te vazhdueshme dhe shtohen mjedisi i fresket, mjedisi i perqendruar ose komponente te mjedisit.
9 Nje metode sipas secilit prej pretendimeve 1-8, ku qelizat mbillen ne menyre pasu-ese ose ne kulture pezulluese para infektimit.
10 Nje metode sipas secilit prej pretendimeve 1-9, ku qelizat mbillen ne menyre pasu-ese ose ne kulture pezulluese pas infektimit.
11 Nje metode sipas secilit prej pretendimeve 1-10, ku qelizat MDCK rrjedhin nga linja qelizore MDCK 33016.
12 Nje metode sipas secilit prej pretendimeve 1-11, ku mjedisi eshte pa serum.
13 Nje metode sipas secilit prej pretendimeve 1-12, ku mjedisi eshte nje mjedis kimikisht i percaktuar.
14 Nje metode sipas secilit prej pretendimeve 1-13, ku mjedisi eshte pa proteina.
15 Nje metode sipas secilit prej pretendimeve 1-14, ku shumefishimi i viruseve dhe i qe-lizave kryhet ne nje sistem perfuzioni.
16 Nje metode sipas secilit prej pretendimeve 1-15, ku shumefishimi i viruseve dhe i qe-lizave kryhet ne nje sistem te grumbulluar.
17 Nje metode sipas secilit prej pretendimeve 1-16, ku qelizat jane mbjelle ne nje tem-perature midis 30º-40º per shumefishimin e viruseve dhe te qelizave.
18 Nje metode sipas secilit prej pretendimeve 1-17, ku qelizat jane mbjelle ne nje pre-sion te pjesshem oksigjeni midis 35%-60% per shumefishimin e viruseve.
19 Nje metode sipas secilit prej pretendimeve 1-18, ku pH i mjedisit eshte midis 6.8 dhe 7.8 per shumefishimin e viruseve.
20 Nje metode sipas secilit prej pretendimeve 1-19, ku virusi eshte futur ne qeliza nga infektimi ne nje vlere shumfishimi infeksioni midis 10-8 dhe 10.
21 Nje metode sipas secilit prej pretendimeve 1-20, ku viruset ose nje proteine e shfaqur nga keto viruse eshte izoluar nga kultura pluskuese ose nga qelizat e korrura.
22 Nje metode sipas pretendimit 21, ku te pakten nje pjese e mjedisit te kultures eshte ndare nga te pakten nje pjese e qelizave per izolimin e viruseve ose te proteines.
23 Nje metode sipas pretendimit 22, ku ndarja eshte kryer duke perdorur nje filter me shtrat te thelle ose nje ndares.
24 Nje metode sipas secilit prej pretendimeve 21-23, ku purifikimi perfshin nje ultracen-trifugim per perqendrim.
25 Nje metode sipas secilit prej pretendimeve 21-24, ku purifikimi perfshin nje kroma-tografi.
26 Nje metode sipas secilit prej pretendimeve 21-25, ku viruset jane bere joaktive gjate purifikimit.
27 Nje metode sipas secilit prej pretendimeve 1-26, ku viruset e izoluara ose proteina jane perzier me nje ndihmes, mbushes, zbutes, tretes ose transportues farmaceutik te pershtatshem.