Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3397
2011.02.02
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2023.09.03
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2010/3433
2010.06.29
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2010.10.12
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
03794592.0
2003.09.03
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1537116
2010.06.02
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 408027 |
| US | 421959 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Merck Sharp & Dohme LLC | 126 East Lincoln Avenue |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| GUZI, Timothy, J. | 84 Ruddock Road Sudbury, Massachusetts 01776 , US |
| PARUCH, Kamil | Hynka Bima 704 Tisnov 66601 , CZ |
| DWYER, Michael, P. | 235 Katherine Street Scotch Plains, NJ 07076 , US |
| DOLL, Ronald, J. | 8 Concord Lane Convent Station, NJ 07960 , US |
| GIRIJAVALLABHAN, Viyyoor, Moopil | 10 Maplewood Drive Parsippany, NJ 07054 , US |
| MALLAMS, Alan | 147 Kings Highway, RR3 Hackettstown, NJ 07840 , US |
| ALVAREZ, Carmen, S. | 121 Walnut Street Livingston, NJ 07039 , US |
| KEERTIKAR, Kartik, M. | 24 Columbia Avenue East Windsor, NJ 08520 , US |
| RIVERA, Jocelyn | 72 Regal Drive Monmouth Junction, NJ 08852 , US |
| CHAN, Tin-Yau | 26 Barlow Road Edison, NJ 08817 , US |
| MADISON, Vincent | 180 Quail Drive Ukiah, California 95482 , US |
| FISCHMANN, Thierry, O. | 2700 Sky Top Drive Scotch Plains, NJ 07076 , US |
| DILLARD, Lawrence, W. | 496 Kings Road Yardley, Pennsylvania 19067 , US |
| TRAN, Vinh, D. | 17374 Winemast Street Fountain Valley, CA 92708 , US |
| HE, Zhen Min | 5 Pennyroyal Court Princeton, NJ 08540 , US |
| JAMES, Ray, Anthony | 3263 Sterling Place Bensalem,PA 19020 , US |
| PARK, Haengsoon | 8910 Tamarron Drive Plainsboro, NJ 08536 , US |
| PARADKAR, Vidyadhar, M. | 3 Pine Ridge Drive Somerville, NJ 08876 , US |
| HOBBS, Douglas, Walsh | 16330 Wilson Farm Drive Chesterfield, Missouri 63005 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Vladimir NIKA | Bul. "B.CURRI", Pall.2/3/24, Tirane, Albania, AL , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Vladimir NIKA | Bul. "B.CURRI", Pall.2/3/24, Tirane, Albania, AL , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
PIRAZOLOPIRIMIDINA TE PERSHTATSHME PER TRAJTIMIN E SEMUNDJEVE TE KANCERIT
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Nje komponim i prezantuar nga formula strukturore: ose nje kripe farmaceutikisht e pranueshme, ose tretes i ketij komponimi, ku: R eshte H, alkil, alkenil, alkinil, arilalkenil, cikloalkil, cikloalkilalkil, alkenilalkil, alkinilal-kil, heterociklil, heterociklilalkil, heteroarilalkil (perfshire N-oksid te heteroarilit te per-mendur), -(CHR5)n-heteroaril, ku secili nga te permendurit alkil, alkenil, alkinil, aril, cikloalkil, heterociklil, dhe het-eroaril mund te jete i pazevendesueshem ose sipas rastit mund te zevendesohet me nje ose me shume grupe funksionale molekulare te cilet mund te jene te njejte ose te ndryshem, ku cdo grup funksional molekular eshte perzgjedhur ne menyre te pavarur nga grupi qe konsiston ne halogjen, alkil, cikloalkil, heterociklilalkil, CF3, OCF3, CN, -N(R5)Boc, -C(O2)R5, -SO3H, -S(O2)NR5R10, -N(R5)S(O2)R7, dhe -N(R5)C(O)NR5R10; R2 eshte perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne R9, alkil, alkenil, alkinil, CF3, hetero-ciklil, heterociklilalkil, halogjen, haloalkil, aril, arilalkil, heteroarilalkil, alkinilalkil, cik-loalkil, heteroaril, alkil zevendesuar me grupe 1-6 R9 te cilet mund te jene te njejte ose te ndryshem dhe jane perzgjedhur ne menyre te pavarur nga lista e R9 e paraqi-tur me poshte, arili zevendesohet me grupe 1-3 aril ose heteroaril te cilat mund te jene te njejta ose te ndryshme dhe jane perzgjedhur ne menyre te pavarur nga grupe fenili, piridili, tiofenili, furanili dhe tiazolo, arili eshte shkrire me nje grup arili ose het-eroarili, heteroarili zevendesohet me grupe 1-3 arili ose heteroarili te cilet mund te jene te njejte ose te ndryshem dhe jane perzgjedhur ne menyre te pavarur nga grupe fenili, piridili, tiofenili, furanili dhe tiazolo, heteroarili eshte shkrire me nje grup arili ose heteroarili, ku nje ose me shume te arilit dhe/ose nje ose me shume te heteroarilit ne perkufizi-met e shenuara mesiper te R2 mund te jete i pazevendesueshem ose sipas rastit i zevendesueshem me nje ose me shume grupe funksionale molekulare te cilet mund te jene te njejte ose te ndryshem, ku secili nga grupet funksionale molekulare eshte perzgjedhur ne menyre te pavarur nga grupi qe konsiston ne halogjen: -CN, -OR5, -SR5, -S(O2)R6, -S(O2), NR5R6, -NR5R6, -C(O)NR5R6, CF3, alkil, aril dhe OCF3; R3 eshte perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne halogjen, - NR5R6, -OR6, -SR6, -C(O)N(R5 R6), alkinil, cikloalkil, aril, arilalkil, heterociklil, heterociklilalkil, heteroaril dhe heteroarilalkil, ku secili nga te permendurit alkil, cikloalkil, aril, arilalkil, heterociklil, heterociklilalkil, heteroaril dhe heteroarilalkil per R3 dhe grupet funksionale molekulare te heterociklilit strukturat e te cilave jane shfaqur menjehere lart per R3 mund te jene te pazevende-sueshme ose sipas rastit ne menyre te pavarur te zevendesueshme me nje ose me shume grupe funksionale te cilet mund te jene te njejte ose te ndryshem, ku secili nga grupet funksionale molekulare eshte perzgjedhur ne menyre te pavarur nga nje grup qe konsiston ne halogjen, alkil, aril, cikloalkil, CF3, CN, -OCF3, - (CR4R5)pOR5, -OR5, -NR5R6, -(CR4R5)pNR5R6, -C(O2)R5, -C(O)R5, -C(O)NR5R6, -SR6, -S(O2)R6, -S(O2)NR5R6, -N(R5)S(O2)R7, -N(R5)C(O)R7 dhe -N(R5)C(O)NR5R6, me kusht qe as-nje karbon afer nje atomi azoti ne nje unaze heterociklili te mbaje nje grup funksional molekular -OR5.; R4 eshte H; R5 eshte H, alkil, aril ose cikloalkil; R6 eshte perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne H, alkil, alkenil, aril, arilalkil, arilal-kenil, cikloalkil, heterociklil, heterociklilalkil, heteroaril dhe heteroarilalkil, ku secili nga te permendurit alkil, aril, arilalkil, cikloalkil, heterociklil, heterociklilalkil, heteroaril dhe heteroarilalkil mund te jene te pazevendesueshem ose ne menyre opsionale te ze-vendesueshem me nje ose me shume grupe funksionale molekulare te cilet mund te jene te njejte ose te ndryshem, ku secili nga grupet funksionale molekulare eshte perzgjedhur ne menyre te pavarur nga nje grup qe konsiston ne halogjen, alkil, aril, cikloalkil, heterociklilalkil, CF3, OCF3, CN, -OR5, -NR5R10, - C(R4R5)p-R9, -N(R5)Boc, -(CR4R5)pOR5, -C(O2)R5, -C(O)R5, -C(O)NR5R10, -SO3H, -SR10, -S(O2)R7, -S(O2)NR5R10, -N(R5)S(O2)R7, -N(R5)C(O)R7 dhe -N(R5)C(O)NR5R10; R10 eshte perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne H, alkil, aril, arilalkil, cikloalkil, het-erociklil, heterociklilalkil, heteroaril dhe heteroarilalkil, ku secili nga te permendurit alkil, aril, arilalkil, cikloalkil, heterociklil, heterociklilalkil, heteroaril dhe heteroarilalkil mund te jene te pazevendesuar ose ne menyre opsionale te zevendesuar me nje ose me shume grupe funksionale molekulare te cilet mund te jene te njejte ose te ndry-shem, ku secili nga grupet funksionale molekulare eshte perzgjedhur ne menyre te pavarur nga grupi qe konsiston ne halogjen, alkil, aril, cikloalkil, heterociklilalkil, CF3, OCF3, CN, -OR5, -NR4R5, - C(R4R5)p-R9, -N(R5)Boc, -(CR4R5)pOR5, -C(O2)R5, -C(O)NR4R5, -C(O)R5, -SO3H, -SR5, -S(O2)R7, -S(O2)NR4R5, -N(R5)S(O2)R7, -N(R5)C(O)R7 dhe -N(R5)C(O)NR4R5; ose ne menyre opsionale (i) R5 dhe R10 ne grupin funksional molekular -NR5R10, ose (ii) R5 dhe R6 ne grupin funksional molekular -NR5R6, mund te bashkohen sebashku per te formuar nje grup funksional molekular cikloalkili ose heterociklili te pazevende-suar ose ne menyre opsionale ne menyre te pavarur e zevendesuar me nje ose me shume grupe R9; R7 eshte perzgjedhur nga nje grup qe konsiston ne alkil, cikloalkil, aril, arilalkenil, he-teroaril, arilalkil, heteroarilalkil, heteroarilalkenil, dhe heterociklil, ku secili nga te per-mendurit alkil, cikloalkil, heteroarilalkil, aril, heteroaril dhe arilalkil mund te jene te pa-zevendesuar ose opsionalisht ne menyre te pavarur te zevendesuar me nje ose me shume grupe funksionale molekulare te cilet mund te jene te njejte ose te ndryshem, ku secili nga grupet funksionale molekulare eshte perzgjedhur ne menyre te pavarur nga grupi qe konsiston ne halogjen, alkil, aril, cikloalkil, CF3, OCF3, CN, -OR5, -NR5R10, - CH2OR5, -C(O2)R5, -C(O)NR5R10, -C(O)R5, -SR10, -S(O2)R10, -S(O2)NR5R10, -N(R5)S(O2)R10, -N(R5)C(O)R10 dhe -N(R5)C(O)NR5R10; R8 eshte perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne R6, -OR6, -C(O)NR5R10, -S(O2)NR5R10, -C(O)R7, -C(=N-CN)NH2, -C(=NH)-NHR5, heterociklil, dhe -S(O2)R7; R9 eshte perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne halogjen, -CN, -NR5R10, -C(O2)R6, -C(O)NR5R10, -OR6, -SR6, -S(O2)R7, -S(O2)NR5R10, -N(R5)S(O2)R7, -N(R5)C(O)R7 dhe -N(R5)C(O)NR5R10; m eshte 0 ne 4; n eshte 1 ne 4; dhe p eshte 1 ne 4, me kusht qe kur R2 eshte fenil, R3 nuk eshte alkinil ose halogjen, dhe se kur R2 eshte aril, R nuk eshte |
| 2 | Komponimi i pretendimit 1, ku R eshte -(CHR5)n-heteroaril, alkil, cikloalkil, heterocik-lil, ose heteroarilalkil (perfshire N-oksid te heteroarilit te permendur), ku secili nga te permendurit alkil, cikloalkil, heterociklil dhe heteroaril mund te jete i pazevendesuar ose sipas rastit i zevendesuar me nje ose me shume grupe funksionale molekulare ashtu si percaktohet ne pretendimin 1;R2 eshte halogjen, alkil, haloalkil, CN, cik-loalkil, heterociklil ose alkinil;R3 eshte aril, heteroaril, cikloalkil, -NR5R6, ku strukturat e arilit, heteroarilit, cikloalkilit dhe heterociklilit te permendur te treguara menjehere lart per R3 jane sipas rastit te zevendesuara me nje ose me me shume grupe funksionale molekulare te cilet mund te jene te njejte ose te ndryshem, ku seci-li nga grupet funksionale molekulare ne menyre te pavarur eshte perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne halogjen, CF3, OCF3, C1-C6, alkil, CN, -C(O)R5, -S(O2)R5, -C(=NH)-NH2, -C(=CN)-NH2, hidroksialkil, alkoksikarbonil, -SR5, dhe OR5, me kusht qe asnje karbon afer nje atomi azoti ne nje unaze heterociklili te mos mbaje nje grup funksional molekular -OR5;R5 eshte H, C1-C6, alkil ose cikloalkil;n eshte 1 ne 2; dhe p eshte 1 ose 2. |
| 3 | Komponimi i pretendimit 2, ku R eshte hidroksialkil, ose -(CHR5)n-heteroaril, ku hete-roarili i permendur eshte i pazevendesuar ose i zevendesuar me nje ose disa grupe te cilat mund te jene te njejte ose te ndryshem, ku secili nga grupet ne menyre te pa-varur eshte perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne heterociklil, -S(O2)N(R5R6), alkoksi dhe halo. |
| 4 | Komponimi i pretendimit 2, ku R2 eshte Br, Cl, CF3, CN, C1-C6,alkil, ciklopropil, alkinil, alkil i zevendesuar me -OR6 ose tetrahidrofuranil. |
| 5 | Komponimi i pretendimit 2, ku R3 eshte aril, heteroaril, cikloalkil, ku secila nga strukturat e permendura te arilit, heteroarilit, cikloalkilit dhe heterociklilit te treguara menjehere lart per R3 jane opsionalisht te zevendesuara me nje ose me shume grupe funksionale molekulare ku secili nga grupet funksionale molekulare mund te jete i njejte ose i ndryshem, secili nga grupet funksionale molekulare ne me-nyre te pavarur eshte perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne halogjen, CF3, OCF3, C1-C6, alkil, CN ose OR5, me kusht qe asnje karbon afer nje atomi azoti ne nje unaze heterociklili te mbaje nje grup funksional molekular -OR5. |
| 6 | Komponimi i pretendimit 2, ku R5 eshte H. |
| 7 | Komponimi i pretendimit 2, ku n eshte 1. |
| 8 | Komponimi i pretendimit 1, ku p eshte 1. |
| 9 | Komponimi i pretendimit 2, ku R eshte hidroksialkil. |
| 10 | Komponimi i pretendimit 2, ku R eshte pirid-3-ilmetil, ku piridili i permendur mund te jete i pazevendesuar ose opsionalisht ne menyre te pavarur i zevendesuar me nje ose me shume grupe funksionale molekulare ashtu si percaktohet ne pretedimin 1. |
| 11 | Komponimi i pretendimit 2, ku R eshte pirid-4-ilmetil, ku piridili i permendur mund te jete i pazevendesuar ose opsionalisht ne menyre te pavarur i zevendesuar me nje ose me shume grupe funksionale molekulare ashtu si percaktohet ne pretedimin 1. |
| 12 | Komponimi i pretendimit 2, ku R eshte N-oksid i pirid-2-ilmetil, pirid-3-ilmetil, ose pi-rid-4-ilmetil, ku secili nga piridilet e permendur mund te jete i pazevendesuar ose op-sionalisht ne menyre te pavarur i zevendesuar me nje ose me shume grupe funksio-nale molekulare ashtu si percaktohet ne pretendimin 1. |
| 13 | Komponimi i pretendimit 4, ku R2 i permendur eshte Br. |
| 14 | Komponimi i pretendimit 4, ku R2 i permendur eshte Cl. |
| 15 | Komponimi i pretendimit 4, ku R2 i permendur eshte etil. |
| 16 | Komponimi i pretendimit 4, ku R2 i permendur eshte ciklopropil. |
| 17 | Komponimi i pretendimit 4, ku R2 i permendur eshte etinil. |
| 18 | Komponimi i pretendimit 2, ku R3 eshte cikloalkil, heterociklil, aril ose -N(R5R6). |
| 19 | Komponimi i pretendimit 18, ku R3 eshte ciklohekzil ose norbornil ku secili nga ciklo-hekzili ose norbornili i permendur mund te jete i pazevendesuar ose i zevendesuar me nje ose me shume grupe funksionale molekulare te cilet mund te jene te njejte ose te ndryshem, ku secili nga grupet funksionale molekulare ne menyre te pavarur eshte perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne alkil dhe hidroksialkil. |
| 20 | Komponimi i pretendimit 18, ku R3 eshte fenil i pazevendesuar. |
| 21 | Komponimi i pretendimit 18, ku R3 eshte nje fenil i zevendesuar me nje ose grupe funksionale molekulare te cilet mund te jene te njejte ose te ndryshem, secili nga grupet funskionale molekulare ne menyre te pavarur eshte perzgjedhur nga nje grup qe konsiston ne F, Br, Cl dhe CF3. |
| 22 | Komponimi i pretendimit 18, ku R5 i te permendurit -N(R5R6) eshte H ose hidrok-sialkil, dhe R8 i te permendurit -N(R5R6) eshte perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne alkil, hidroksialkil, cikloalkil dhe metilenedioksi, ku secili nga te permendurit alkil dhe cikloalkil mund te jete i pazevendesueshem ose i zevendesueshem me nje ose me shume grupe funksionale molekulare te cilet mund te jene te njejte ose te ndryshem, ku secili nga grupet funksionale molekulare ne menyre te pavarur eshte perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne amina, etoksikarbonil, amida, hidroksialkil, hidroksi. |
| 23 | Komponimi i pretendimit 18, ku R5 dhe R6 te te permendurit -N(R5R6) jane bashkuar sebashku per te formuar nje grup funksional molekular heterociklili, ku grupi funk-sional molekular i permendur i heterociklilit mund te jete i pazevendesuar ose op-sionalisht ne menyre te pavarur i zevendesuar me nje ose me shume grupe te cilet mund te jene te njejte ose te ndryshem, ku secili grup eshte perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne hidroksialkil, amida, -C(O)R5, >C(CH3)2, -S(O2)R5, -S(O2)N(R5R6), -C(=NH)N(R5R6) dhe -C(=N-CN)N(R5R6). |
| 24 | Komponimi i pretendimit 23, ku grupi funksional molekular i permendur i heterociklilit i formuar nga R5 dhe R6 eshte unaze pirrolidine ose piperidine. |
| 25 | Nje komponim i formules: ose nje kripe apo tretes te saj farmaceutikisht te pranueshem. |
| 26 | Nje komponim i formules: ose nje kripe apo nje tretes te saj farmaceutikisht te pranueshem. |
| 27 | Nje komponim i formules: ose nje kripe apo nje tretes i saj farmaceutikisht te pranueshem. |
| 28 | Nje komponim i formules: ose nje kripe apo nje tretes i saj farmaceutikisht te pranueshme. |
| 29 | Nje komponim i formules: ose nje kripe apo tretes te tij farmaceutikisht te pranueshem. |
| 30 | Nje komponim sipas secilit prej pretendimeve nga 1 ne 29 ose nje kripe apo tretes i tij farmaceutikisht i pranueshem per perdorim si nje medikament. |
| 31 | Perdorimi i nje komponimi sipas secilit prej pretendimeve nga 1 ne 29 ose nje kripe apo tretes i tij per prodhimin e nje medikamenti per trajtimin e semundjeve prolifera-tive, semundjeve autoimune, semundjeve virale, semundjeve kerpudhore, shqetesi-meve neurologjike/neurodegjeneruese, artritit, inflamacionit, anti-proliferative, neuro-nale, alopecise dhe semundjeve kardiovaskulare. |
| 32 | Perdorimi sipas pretendimit 31, ku semundja proliferative eshte kancer. |
| 33 | Perdorimi i nje komponimi sipas secilit prej pretendimeve nga 1 ne 29 ose nje kripe apo tretes i tij farmaceutikisht i pranueshem per prodhimin e nje medikamenti per trajtimin e nje semundjeje te perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne kancere, tumore hematopoietike me prejardhje limfoide, tumore hematopoietike me prejardhje mie-loide, tumore me origjine mezenkimale, dhe tumore te sistemit nervor qendror dhe periferik. |
| 34 | Perdorimi i pretendimit 33, ku semundja e permendur eshte perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne: kancer i fshikezes se urines,i gjirit, i zorres se trashe, veshkes, melcise, mushkerise, perfshire kancerit e qelizave te vogla te mushkerise, ezofagut, temthit, ovareve, pan-kreasit, stomakut, grykes, tiroides, prostates, dhe lekures, perfshire karcinomen e qe-lizave squamous;leucemi, leucemi akute limfotike, leucemi akute limfoblastike, lim-foma e qelizave B, limfoma e qelizave T, limfoma Hodgkins, limfoma jo-Hodgkins, limfoma e qelizave me qerpike dhe limfoma e Burketit; leucemia mielogjeneze akute dhe kronike, sindroma mielodisplastike dhe leucemia promielocitike; fibrosarkoma, rabdomiosarkoma; astrocitoma, neuroblastoma, glioma dhe zhvanomasi; melanoma, seminoma, teratokarcinoma, osteosarkoma, ksenoderoma me pigment, keratoktan-toma, kanceri folikular i tiroides dhe sarkoma e Kaposit. |
| 35 | Perdorimi i nje komponimi sipas secilit prej pretendimeve nga 1 ne 29 ose nje kripe apo nje tretes i tij farmaceutikisht i pranueshem per prodhimin e nje ilaçi per trajtimin e nje semundjeje te perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne hiperplazine beninje te prostates, poliposisi familjar i adenomatosisit, neurofibromatoza, ateroskleroza, fibro-za pulmonare, artriti, psoriaza, glomerulonefriti, resteonozi qe con ne angioplast ose ne kirurgji vaskulare, shenja te formimit hipertropik, semundjet inflamatore te zorreve, refuzimi i transplantit, shoku endotoksik, infeksionet kerpudhore, dhe semundja Al-zemajer. |
| 36 | Perdorimi i nje komponimi sipas secilit prej pretendimeve nga 1 ne 29 ose nje kripe apo nje tretes i tij farmaceutikisht i pranueshem per prodhimin e nje ilaçi per trajtimin e nje semundjeje te perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne kancer; infeksionet virale perfshire virusin e herpesit, virusin poks, virusin Epstein-Barr, virusin Sindbis dhe adenovirusin, parandalimin e AIDS-it te zhvilluar ne individet e infektuar me HIV; se-mundje autoimune qe perfshijne lupusin sistemik, eritematozen, glomerulonefritin au-toimun te menjehershem, artritin rheumatoid, psoriazen, semundjet inflamatore te zorreve, dhe diabetin autoimun mellitus; shqetesime neurodegjeneruese perfshire semundjen Alzemajer, cmenduri e lidhur me AIDS-in, semundja Parkinson, skleroza amiotrofike anesore, pigmentoza retinite, atrofia muskulare kurrizore dhe degjeneri-met cerebelare; sindroma mielodisplastike, anemia aplastike, demtimi iskemik shoqe-ruar me infarkt miokardi, demtime nga goditjet dhe nga riperfuzionet, aritmi, ateros-kleroza, semundje te melcise te nxitesve te toksinave ose te alkoolit, semundje he-matologjike qe perfshijne anemone kronike dhe anemine aplastike, semundje degje-neruese te sistemit muskularo-skeletor perfshire osteoporozen dhe artritin; rinosinozi-ti i ndjeshmerise ndaj aspirins, fibroza cistike, skleroza e shumefishte, semundjet e veshkave dhe dhimbjet nga kanceri. |
| 37 | Perdorimi i nje komponimi sipas secilit prej pretendimeve nga 1 ne 29 ose nje kripe apo nje tretes i tij farmaceutikisht i pranueshem per prodhimin e nje medikamenti per trajtimin e nje semundjeje te perzgjedhur nga grupi qe konsiston ne angiogjeneze tumorale dhe metastaza. |
| 38 | Perdorimi i nje komponimi sipas secilit nga pretendimet nga 31ne 37, ku ilaçi eshte ne nje forme te tille per t`i administruar nje gjitari nje sasi te komponimit te pare, i cili eshte nje komponim sipas secilit prej pretendimeve nga 1 ne 29 ose nje kripe apo tretes i tij farmaceutikisht i pranueshem; dhe nje sasi prej te pakten nje te komponimit te dyte, ku komponimi i dyte eshte nje ag-jent anti-kancer;ku sasite e komponimit te pare dhe e komponimit te dyte te permendur rezultojne me efekt terapeutik. |
| 39 | Perdorimi i pretendimit 38, i cili perfshin shtese nje terapi me rreze. |
| 40 | Perdorimi i pretendimit 38, ku agjenti anti-kancer i permendur eshte perzgjedhur nga nje grup qe konsiston ne nje agjent citostatik, cisplatin, doksorubicin, taksoter, taksol, etoposid, CPT-11, irinotecan, kamptostar, topotekan, paklitaksel, docetaksel, epoti-lones, tamoksifen, 5-fluoruracil, metokstreksate, 5FU, temozolomid, ciklofosfamid, SCH 66336, R115777, L778, 123, BMS 214662, Iresa, Tarceva, antitrupa per EGFR, Glivek, intron, ara-C, adriamicin, citoksan, gemcitabin, mustarde Uracil, Klormetin, Ifosfamid, Melfalan, Klorambucil, Pipobroman, Trietilenemelamin, Trietilenetiofos-foramin, Busulfan, Karmustin, Lomustin, Streptozocin, Dakarbazin, Floksuridin, Citarabin, 6-Merkaptopurin, 6-Tioguanin, fosfat Fludarabin, oksaliplatin, leukovirin, ELOXATINTM, Pentostatin, Vinblastin, Vinkristin, Vindesin, Bleomicin, Daktinomicin, Daunorubicin, Doksorubicin, Epirubicin, Idarubicin, Mitramicin, Deoksikoformicin, Mi-tomicin-C, L-Asparaginas, 17?-Etiniiestradiol Teniposid, Dietilstilbestrol, Testosteron, Prednison, Fluoksimesteron, propionat Dromostanoloni, Testolakton, Megestrolacetat, Metilprednisolon, Metiltestosteron, Prednisolon, Triamcinolon, Klorotrianisen, Hidroksiprogesteron, Aminoglutetimid, Estramustin, Medroksiprogesteronacetat, Leuprolid, Flutamid, Toremifen, goserelin, Cisplatin, Karboplatin, Hidroksiure, Amsakrin, Prokarbazin, Mitotan, Mitoksantron, Levamisol, Navelben, CPT-11, Anastrazol, Letrazol, Kapecitabin, Reloksafin, Droloksafin, ose Hekzametilmelamin.. |
| 41 | Nje perberje farmaceutike qe perfshin nje sasi efektive terapeutike te te pakten nje komponimi te secilit prej pretendimeve nga 1 ne 29 ose nje kripe apo nje tretes te saj farmaceutikisht te pranueshme ne kombinim me te pakten nje transportues farma-ceutikisht te pranueshem. |
| 42 | Perberja farmaceutike e pretendimit 41, e cila perfshin shtese nje ose me shume ag-jente anti-kancer te perzgjedhur nga nje grup qe konsiston ne agjente citostatike, cisplatin, doksorubicin, taksoter, taksol, etoposid, CPT-11, irinotecan, kamptostar, to-potekan, paklitaksel, docetaksel, epotilones, tamoksifen, 5-fluoruracil, metokstrek-sate, 5FU, temozolomid, ciklofosfamid, SCH 66336, R115777, L778, 123, BMS 214662, Iresa, Tarceva, antitrupa per EGFR, Glivek, intron, ara-C, adriamicin, citok-san, gemcitabin, mustarde Uracil, Klormetin, Ifosfamid, Melfalan, Klorambucil, Pipo-broman, Trietilenemelamin, Trietilenetiofosforamin, Busulfan, Karmustin, Lomustin, Streptozocin, Dakarbazin, Floksuridin, Citarabin, 6-Merkaptopurin, 6-Tioguanin, fos-fat Fludarabin, Pentostatin, Vinblastin, Vinkristin, Vindesin, Bleomicin, Daktinomicin, Daunorubicin, Doksorubicin, Epirubicin, Idarubicin, Mitramicin, Deoksikoformicin, Mi-tomicin-C, L-Asparaginas, 17?-Etinilestradiol Teniposid, Dietilstilbestrol, Testosteron, Prednison, Fluoksimesteron, propionat Dromostanoloni, Testolakton, Megestrolace-tat, Metilprednisolon, Metiltestosteron, Prednisolon, Triamcinolon, Klorotrianisen, Hi-droksiprogesteron, Aminoglutetimid, Estramustin, Medroksiprogesteronacetat, Leu-prolid, Flutamid, Toremifen, goserelin, Cisplatin, Karboplatin, Hidroksiure, Amsakrin, Prokarbazin, Mitotan, Mitoksantron, Levamisol, Navelben, CPT-11, Anastrazol, Le-trazol, Kapecitabin, Reloksafin, Droloksafin, ose Hekzametilmelamin. |