Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3333
2010.10.13
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2026.02.27
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2010/3407
2010.06.02
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2010.07.08
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
06723123.3
2006.02.27
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1856159
2010.04.07
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 5005065 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. | Viale Shakespeare, 47 00144 Rome |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| GARGANO, Nicola | Via Tommaso Traetta, 87 I-00124 Rome , IT |
| BEGHETTO, Elisa | Via Iris Versari, 224 I-00144 Rome , IT |
| SPADONI, Andrea | Via Giovanni de Calvi, 61 I-00151 Rome , IT |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
ANTIGJENET E RIKOMBINUARA KIMERIK TE GONDI TOKSOPLASMES
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një antigjen rekombinant kimerik që përfshin bashkimin e të paktën tre zonave të ndryshme antigjenike të Toksoplazma gondii, ku tre zonat e ndryshme antigjenike kanë një sekuencë amino acide të përzgjedhur nga grupi që konsiston në: SEK ID NO:2, SEK ID NO:4, SEK ID NO:6, SEK ID NO:8, SEK ID NO:10, SEK ID NO:12. |
| 2 | Antigjeni kimerik i pretendimit 1, përbëhet nga sekuenca amino acide e SEK ID NO:28. |
| 3 | Antigjeni kimerik i pretendimit 1, përbëhet nga sekuenca amino acide e SEK ID NO:30. |
| 4 | Antigjeni kimerik i pretendimit 1, përbëhet nga sekuenca amino acide e SEK ID NO:32. |
| 5 | Një sekuencë nukleotide, kodues për antigjenin kimerik sipas cilitdo nga pretendimet e mëparshme. |
| 6 | Sekuenca nukleotide sipas pretendimit 5, përbëhet nga të paktën tre sekuenca të ndryshme nukleotide të përzgjedhura nga grupi që konsiston në: SEK ID NO:1, SEK ID NO:3, SEK ID NO:5, SEK ID NO:7, SEK ID NO:9 dhe SEK ID NO:11. |
| 7 | Sekuenca nukleotide sipas pretendimit 5 ose 6, përbëhet nga sekuenca nukleotide e SEK ID NO:27. |
| 8 | Sekuenca nukleotide sipas pretendimit 5 ose 6, përbëhet nga sekuenca nukleotide e SEK ID NO:29. |
| 9 | Sekuenca nukleotide sipas pretendimit 5 ose 6, përbëhet nga sekuenca nukleotide e SEK ID NO:31. |
| 10 | Një sekuencë nukleotide që kryqëzohet me cilëndo sekuencë sipas pretendimeve nga 5 deri në 9 nën kushte të rrepta kryqëzimi. |
| 11 | Antigjeni rekombinant kimerik që kodohet përmes sekuencës nukleotide të pretendimit 10. |
| 12 | Sekuenca nukleotide e cilitdo pretendim nga 5 deri në 10, që është një sekuencë ADN-je. |
| 13 | Një agjent transmetues që përbëhet nga sekuenca e ADN-së e pretendimit 12. |
| 14 | Një qelizë pritëse që transformohet nga agjenti transmetues i pretendimit 13. |
| 15 | Një proçes për të prodhuar antigjenin kimerik sipas cilitdo pretendim nga 1 deri në 4 ose 11, që përbëhet nga kultivimi i qelizës pritëse të pretendimit 14 dhe izolimi i produktit të dëshiruar. |
| 16 | Përdorimi i antigjeneve kimerike sipas cilitdo pretendim nga 1 deri në 4 ose 11 si agjentë aktivë për diagnozën in vitro të infeksioneve Toksoplasma gondii. |
| 17 | Përdorimi sipas pretendimit 16 për diagnozën e toksoplasmosis të lindur tek foshnjat. |
| 18 | Përdorimi sipas pretendimit 16 për diagnozën e periudhës së infektimit. |
| 19 | Komplete materialesh për diagnostikimin e infeksionit Toksoplasma gondii, që përmbajnë të paktën një antigjen kimerik sipas cilitdo pretendim nga 1 deri në 4 ose 11. |
| 20 | Komplete materialesh për diagnostikimin e infeksionit akut dhe/ose kronik të Toksoplasma gondii, që përmbajnë të paktën një antigjen kimerik sipas cilitdo pretendim nga 1 deri në 4 ose 11. |
| 21 | Antigjenet kimerike sipas cilitdo pretendim nga 1 deri në 4 ose 11 për tu përdorur si ilaçe. |
| 22 | Përdorimi i antigjeneve kimerikë të cilitdo pretendim nga 1 deri në 4 ose 11 si elementë përbërës aktivë për përgatitjen e ilaçeve që parandalojnë ose trajtojnë infeksionet e Toksoplasma gondii. |
| 23 | Sekuenca nukleotide e cilitdo pretendim nga 5 deri në 10 për tu përdorur si ilaçe. |
| 24 | Përdorimi i sekuencës nukleotide të cilitdo pretendim nga 5 deri në 10 për përgatitjen e ilaçeve të doblishme në trajtimin dhe parandalimin e infeksioneve të Toksoplasma gondii. |
| 25 | Kompleksi farmaceutik, veçanërisht në formën e vaksinës, që përmban të paktën një antigjen kimerik të cilitdo pretendim nga 1 deri në 4 ose 11. |
| 26 | Kompleksi farmaceutik, veçanërisht në formën e vaksinës, që përmban të paktën një sekuencë nukleotide sipas cilitdo pretendim nga 5 deri në 10. |
| 27 | Kompleksi sipas pretendimit 25 ose 26 i përshtatshëm për njerëzit dhe/ose në përdorimin veterinar. |