Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3348
2010.12.07
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2024.07.22
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2010/3367
2010.04.29
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2010.07.08
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
04778847.6
2004.07.22
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1651166
2010.02.17
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 489840 |
| US | 520115 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Merck Sharp & Dohme Corp. | 126 East Lincoln Avenue Rahway, NJ 07065 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| ANDERSON, Annaliesa, S. | 126 East Lincoln Avenue Rahway, New Jersey 07065-0907 , US |
| JANSEN, Kathrin Ute | 126 East Lincoln Avenue Rahway, New Jersey 07065-0907 , US |
| KELLY, Rosemarie | 126 East Lincoln Avenue Rahway, New Jersey 07065-0907 , US |
| SCHULTZ, Loren, D. | 126 East Lincoln Avenue Rahway, New Jersey 07065-0907 , US |
| MONTGOMERY, Donna, L. | 126 East Lincoln Avenue Rahway, New Jersey 07065-0907 , US |
| MCCLEMENTS, William, L. | 126 East Lincoln Avenue Rahway, New Jersey 07065-0907 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
POLIPEPTIDE PER NXITJEN E NJE REAGIMI IMUN MBROJTES KUNDER STAFILOKOKUT AUREUS
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një polipeptid imunogjen që përmban një sekuencë aminoacide të paktën 90% të ngjashme me SEQ ID NO:1, ku polipeptidi i përmendur siguron imunitet mbrojtës kundër S. Aureus dhe ku nëse një ose më shumë pjesë polipeptidesh të shtuara janë prezente pjesët e shtuara të përmendura nuk sigurojnë një kufi karboksili që përmban amino acide 609-645 të SEQ ID NO: 2. |
| 2 | Polipeptidi i pretendimit 1, ku polipeptidi i përmendur konsiston në një sekuencë amino acidi të paktën 90% të ngjashme tek SEQ ID NO: 3 ose një pjesë të tyre që përmban një sekuencë amino acidi të paktën 90% të ngjashme tek SEQ ID NO: 1. |
| 3 | Polipeptidi i pretendimit 2, ku polipeptidi i përmendur konsiston në një sekuencë amino acidi të paktën 94 % të ngjashme tek SEQ ID NO: 3, ose një pjesë e tyre që përmban një sekuencë amino acide të paktën 94% të ngjashme tek SEQ ID NO: 1. |
| 4 | Polipeptidi i pretendimit 3, ku polipeptidi i përmendur konsiston në një sekuencë amino acidi të paktën 94% të ngjashme tek SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3 ose SEQ ID NO: 42. |
| 5 | Polipeptidi i pretendimit 1, ku polipeptidi i përmendur është SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3 ose SEQ ID NO: 42; ose ndryshon nga sekuencat e përmendura deri në 25 ndryshime amino acidesh. |
| 6 | Polipeptidi i pretendimit 5, ku polipeptidi i përmendur është SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3 ose SEQ ID NO: 42, ose ndryshon nga sekuencat e përmendura deri në 10 ndryshime amino acidesh. |
| 7 | Polipeptidi i pretendimit 6, ku polipeptidi i përmendur është SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3 ose SEQ ID NO: 42, ose ndryshon nga sekuencat e përmendura deri në 5 ndryshime amino acidesh. |
| 8 | Polipeptidi i pretendimit 1 ku polipeptidi është SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3 ose SEQ ID NO: 42. |
| 9 | Polipeptidi i pretendimit 1 ku polipeptidi i përmendur përbëhet nga sekuenca amino acide e SEQ ID NO 1, 3, 7, 17, 20, ose 42 dhe deri në 20 amino acide shtesë. |
| 10 | Polipeptidi i pretendimit 5 ku polipeptidi i përmendur i përbërë nga sekuenva amino acide të SEQ ID NO 7, 17 ose 20. |
| 11 | Polipeptidi i ndonjë nga pretendimet paraprijëse nuk ka asnjë, ose më shumë, nga polipeptidet e tjera me të cilat polipeptidi është i shoqëruar natyralisht. |
| 12 | Një imunogjen që përbëhet nga polipeptidet e ndonjë nga pretendimet paraprijëse, ku imunogjeni i përmendur konsiston në sekuencën amino acide të përmendur dhe një ose më shumë pjesë shtesë ose një pjesë të lidhur në mënyrë kovalente tek sekuenca e përmendur tek kufiri karboksil ose kufiri amino, ku secila pjesë ose një pjesë është zgjedhur në mënyrë të pavarur nga një pjesë ose gjysëm pjes që ka të paktën një nga rekuizitë vijuese: zmadhimi i përgjigjes imune, lehtësimi i pastrimit, ose lehtësimi i stabilitetit të polipeptidit. |
| 13 | Një përbërje e aftë për të nxitur një përgjigje të mbrojtjes imune tek nëj pacient që përmban një sasi efektive llogjikisht imune të ndonjë nga pretendimet 1-12 dhe një transportues të pranueshëm farmaceutik. |
| 14 | Përbërësi i pretendimit 13, ku përbërësi i përmendur për më tepër përmban një ndihmës. |
| 15 | Një acid nukleik që përmban një gjen të rikombinuar që përmban një sekuencë nukleotidi që shifron polipeptidin imunogjen të ndonjë nga pretendimet 1-10. |
| 16 | Acidi nukleotid i pretendimit 15, ku gjeni i rikombinuar nuk shifron një sinjal qelize të peptidit që shifron sekuencën dhe nuk shifron një mur të qelizës të klasifikuar në sekuencën e sinjalit. |
| 17 | Acidi nukleik i pretendimit 16, ku gjeni i rikombinuar përmban një ose më shumë kodone të zmadhuara për shprehjen e farës. |
| 18 | Acidi nukleik i pretendimit 17, ku sekuenca nukleotide e përmendur është të paktën 50% kodon i maksimizuar për shprehjen e farës. |
| 19 | Acidi nukleik i pretendimit 16, ku sekuenca nukleotide e përmendur është zgjedhur nga grupi që konsiston në SEQ ID NO:30, SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 35, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 46, SEQ ID NO: 47, SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 50, SEQ ID NO: 51, SEQ ID NO: 52 dhe SEQ ID NO: 53. |
| 20 | Acidi nukleik i pretendimit 15 ose 19, ku acidi nukleik i përmendur është një shprehje e vektorit. |
| 21 | Një qelizë e rikombinuar që përmban acidin nukleik të ndonjë nga pretendimet 15-20. |
| 22 | Një metodë për bërjen e një polipeptidi S. Aureus që siguron imunitetin mbrojtës që përmban hapat e (a)rritjes të qelizës së rikombinuar të pretendimit 21 sipas kushteve ku polipeptidi i ndonjë nga pretendimet 1 deri 11 është e shfaqur; dhe (b)pastrimin e polipeptidit të përmendur. |
| 23 | Metoda e pretendimit 22, ku qeliza e rikombinuar e përmendur është një S. cerevisiae. |
| 24 | Një imunogjen të ndonjë nga pretendimet 1 deri 12 për përdorim në një metodë për trajtimin e trupit njerëzor nga terapia. |
| 25 | Imunogjeni i pretendimit 24 për sigurimin e imunitetit mbrojtës kundër S. aureus. |
| 26 | Imunogjeni i pretendimit 25, ku pacienti i përmendur është një human. |
| 27 | Imunogjeni i pretendimit 25, ku pacienti i përmendur është trajtuar në mënyrë profilaktike kundër infeksionit S. aureus. |
| 28 | Imunogjeni i pretendimit 24 për shkaktimin e përgjigjes anamnestike. |
| 29 | Imunogjeni i pretendimit 28, ku përgjigja anamnestike e përmendur rezulton në të paktën një rritje 3-fish tek titeri gjeometrik mbi titer para-ekzistues brënda 3 ditëve. |
| 30 | Përdorimi i një imunogjeni të ndonjë nga pretendimet 1 deri 12 për prodhimin e një medikamenti për përdorim tek nëj metodë sic përcaktohet tek ndonjë nga pretendimet 25 deri 29. |
| 31 | Një imunogjen nga ndonjë nga pretendimet 1 deri 12 në kombimin me imunogjenet shtesë të zgjedhur nga: një ose më shumë imunegjene S. aureus plotësues; një ose më shumë imunogjene që kanë objektiv një ose më shumë organizma Stafilokokus të tjerë; dhe një ose më shumë imunogjene që kanë për objektiv organizma infektuese të tjera. |