REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3302 2010.10.12
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2027.07.06
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2010/3346 2010.03.23
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2010.07.08
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
07796714.9 2007.07.06
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2038275 2010.01.06
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 819289
US 832769
US 832403
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Gilead Sciences, Inc. 333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404
K.U. Leuven Research and Development Minderbroedersstraat 8a 3000 Leuven
Puerstinger, Gerhard Badhausstrasse 10/4 6080 Igls
(72) Shpikës
Emri Adresa
BONDY, Steven S. 95 Hillview Drive Danville, CA 94506 , US
DAHL, Terrence C. 1646 Kennewick Drive Sunnyvale, CA 94087 , US
OARE, David A. 1622 Ralston Avenue Belmont, CA 94002 , US
OLIYAI, Reza 1504 Alturas Drive Burlingame, CA 94010 , US
TSE, Winston C. 1128 Shoreline Drive San Mateo, CA 94404 , US
ZIA, Vahid 53 Maple Way San Carlos, CA 94070 , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Eno DODBIBA RR."Naim FRASHERI" P.60/3, Shk.1, Ap.16, Tiranë , AL
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Eno DODBIBA RR."Naim FRASHERI" P.60/3, Shk.1, Ap.16, Tiranë , AL
(54) Titull
PERBERESI PIRIDAZIN I RI DHE PERDORMI I SAJ.
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një metodë për prodhimin e një përbërësi të formulës (1) që përmban (a) reaksionin e 5-[6-kloro-piridazin-3-ilmetil]-2-(2-fluoro-fenil)-5H-imidazo[4,5-c]piridine me acid 2,4-bis(trifluorometil)fenilboronik në presencë të një tretësi që ka strukturën R1OR2(R4O)aR3 ku secila nga R1, R2, R3 dhe R4 janë zgjedhur në mënyrë të pavarur nga C1-C6 alkil dhe a është 0 ose 1, dhe (b) nxjerrjen e përbërësit (1).
2 Metoda e pretendimit 1 ku a është 0.
3 Metoda e pretendimit 2 ku tretësi është dimetoksietan.
4 Metoda e pretendimit 1 ku a është 1.
5 Një përbërës që formula (1) dhe kripërat dhe tretësit e tyre.
6 Përbërësi i pretendimit 5 si bazë e lirë.
7 Përbërësi i pretendimit 5 si një tretës.
8 Përbërësi i pretendimit 5 si një varëse.
9 Përbërësi i pretendimit 5 si një varëse në një mesatare ujore.
10 Përbërësi i pretendimit 5 si një solucion.
11 Përbërësi i pretendimit 10 në solucion me një acid të yndyrshëm C6-C18.
12 Përbërësi i pretendimit 11 ku acid i yndyrshëm është acid oleik ose acid larik.
13 Një kompozim që përmban përbërësin e pretendimit 5 dhe një ekzipient të pranueshëm farmaceutik.
14 Kompozimi i pretendimit 13 ku ekzipienti është një acid i yndyrshëm C6-C18.
15 Kompozimi i pretendimit 14 është një solucion ujor dhe ku acid i yndyrshëm është acid oleik.
16 Përbërësi i pretendimit 5 për përdorim si një ilaç.
17 Përbërësi i pretendimit 5 për përdorim në një metodë për parandalimin ose trajtimin e një infeksioni HCV tek një gjitar.
18 Përbërësi i pretendimit 17 ku gjitar është një human.
19 Përbërësi i pretendimit 17 ose 18 për përdorim në kombinimin me një dozë efektive terapeutike të një agjenti tjetër për trajtimin ose profilaksin e një infeksioni HCV.
20 Përbërësi i pretendimit 19 ku agjenti është një interferon.
21 Përbërësi i pretendimit 19 ose 20 ku doza terapeutike efektive është nga 0.5-5.0mg/kg BID.
22 Përbërësi i pretendimit 20 ku doza është nga 0.7-2.2 mg/kg BID.
23 Një metodë për përgatitjen e përbërësit (1) që përmban pajisjen e ndërmjetme (2) cifti acid 2,4-bis(trifluorometil)fenilboronic tek 3-kloro-6-metilpiridazin për të prodhuar përbërësin (2a) duke trajtuar përbërësin (2a) me një agjent të klorinizuar për të prodhuar agjentin e alkilizuar (3) dhe duke përdorur agjentin e alkilizuar (3) për alkilatin e ndërmejtëm (2) sipas kushteve bazë për të prodhuar përbërësin (1)
24 Një përbërësi i formulës (3) dhe zëvendësuesit e tij analog me metil ndryshe nga klorometil dhe bromo, fluoro ose jod në vend të kloro.