Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3379
2010.12.13
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2023.10.21
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2010/3331
2010.03.05
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2010.07.08
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
03818870.2
2003.10.21
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1675827
2009.12.16
(30) Detajet e Prioritetit
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Les Laboratoires Servier | 22, rue Garnier 92200 Neuilly-sur-Seine |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| GODBOLE, Himanshu, Madhav | Lupin Ltd. Surve y No. (Research Park) 46A/47A Nande Village Taluka Mulshi Pune 411 042 Lupin Ltd. Surve y No. (Research Park) 46A/47A Nande Village Taluka Mulshi Pune 411 042 , IN |
| NEHATE, Sagar, Purushottam | Lupin Ltd. Surve y No. (Research Park) 46A/47A Nande Village Taluka Mulshi Pune 411 042 Lupin Ltd. Surve y No. (Research Park) 46A/47A Nande Village Taluka Mulshi Pune 411 042 , IN |
| SINGH, Girij, Pal | Lupin Ltd. Surve y No. (Research Park) 46A/47A Nande Village Taluka Mulshi Pune 411 042 , IN |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Eno DODBIBA | RR."Naim FRASHERI" P.60/3, Shk.1, Ap.16, Tiranë , AL |
| Eno DODBIBA | RR."Naim FRASHERI" P.60/3, Shk.1, Ap.16, Tiranë , AL |
(54) Titull
METODE E RE PER PERGATITJEN E PERINDOPRIL ERBUMINES KRISTALORE.
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një proçes selektiv për përgatitjen e erbumin perindopril kristalore me formulë (II), që shfaq modelin e mëposhtëm të difraksionit të rrezeve-X (pluhur), duke përfshirë, reaksionin e një solucioni të perindoprilit me formulë (1), në një tretës të zgjedhur nga N,N-dimetilformamid, acetale dimetili të aldehideve alifatike të ulta dhe ketale dimetili të ketoneve alifatike të ulta me butilamin terciare dhe kristalizimin e kripës erbumin të përftuar duke ngrohur përzierjen e reaguar në refluks, duke e filtruar të nxehtë, duke e ftohur gradualisht deri në 20°C-30°C dhe duke e ftohur më tej deri në 0°C-15°C për 30 minuta deri në 1 orë dhe së fundi duke e filtruar dhe duke tharë kristalet; këto acetale dimetili të aldehideve të ulta alifatike dhe këto ketale dimetili të ketoneve alifatike të ulta të zgjedhura nga dimetoksimetan, 1,1-dimetoksietan dhe 2,2-dimetoksipropan. |