Regjistri i Objekteve

Bibliografi

Lloji i Aplikimit

EPO patents

Nënlloji i Aplikimit

EPO Patent

(10) Numri dhe Data e Regjistrimit

3346 2010.12.06

Status

Refuzuar

(180) Data e mbarimit të afatit

2024.10.16

(20) Numri dhe Data e Depozitimit

AL/P/2010/3323 2010.02.26

(40) Numri dhe Data e Publikimit

2010.07.08

(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit

04024727.2 2004.10.16

Status

Refuzuar

Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit

EP1532986 2009.12.16

(30) Detajet e Prioritetit

Kodi	ID e prioritetit
DE	10353690
DE	10356248

(51) Klasat e KNP-së (IPC)

(71/73) Aplikanti

Aplikanti	Adresa
Maria Clementine Martin Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH	Gereonsmühlengasse 1-11 50670 Köln

(72) Shpikës

Emri	Adresa
Greve, Harald, Dr.	Schorlemmer Strasse 3a 40545 Düsseldorf , DE
Greve, Rainer, Dr.	Konrad-Adenauer-Ring 52 23795 Bad Segeberg , DE

(74) Emri i Përfaqësuesit

Emri	Adresa
Krenar LOLOCI	Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Krenar LOLOCI	Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL

(54) Titull

PERBERESI FARMACEUTIK PER TRAJTIMIN E RINITIT

(57) Abstrakt

(58) Pretendime

Pretendim	Përshkrim
1	Përbërje farmaceutike për trajtim profilaktik dhe/ose trajtim të përditshëm kurativ të rinitit, e përmbajtur në kombinime dhe në çdo rast në lidhje me përbërjen farmaceutike a) 0,001-1 e peshës-% e të paktën një sImpatomimetiku të përshtatshëm për trajtim të përditshëm me efekt vazokonstruktiv dhe/ose efekt çënjtje të mukozave, ose kripërat e tyre të qëndrueshme fiziologjike b)0,01 deri 5 të peshës-% acid hijaluronik ose kripërat e tij fiziologjikisht të qëndrueshme, dhe c) 0,01 deri 15 të peshës-% pantotenol ose esterat e tij dhe/ose acidi pantotenik ose kripërat e tij fiziologjikisht të qëndrueshme.
2	Përbërja farmaceutike sipas kërkesës 1, e karakterizuar sipas asaj që simpatomimetiku është një ?- simpatomimetik, posaçërisht një simpatomimetik me strukturë 2-imidazolin, është nga grupa e oxymetazolin, xylometazolin, tramazolin, tetryzolin dhe naphazolin si edhe kripërat e tyre fiziologjikisht të qëndrueshme, posaçërisht preferohet oksimetazolin dhe/ose ksilometazolin ose kripërat e tij fiziologjikisht të qëndrueshme.
3	Përbërja farmaceutike sipas kërkesës 1 ose 2, e karakterizuar sipas asaj që simpatomimetiku është oksimetazolinhidroklorid ose xilometazolinhidroklorid.
4	Përbërje farmaceutike sipas së paku njërës nga kërkesat e mëparshme e karakterizuar sipas asaj që simpatomimetiku është i zgjedhur nga grupi i efedrin-ës dhe derivateve të efedrin-ës si që janë pseudoefedrin, norefedrin, norpseudoefedrin, N-metilefedrin dhe N-metilpseudoefedrin.
5	Përbërje farmaceutike sipas së paku njërës nga kërkesat e mëparshme e karakterizuar sipas asaj që simpatomimetiku përmbahet në sasi prej 0,01 deri 0,1 të peshës -%, e preferuar 0,01 deri 0,05 peshë -% në lidhje me përbërjen e tij farmaceutike.
6	Përbërje farmaceutike sipas së paku njërës nga kërkesat e mëparshme e karakterizuar sipas asaj që acidi hijaluronik është përdorur në formë të kripërave të tij fiziologjikisht të qëndrueshme, e preferuar si kripë e natriumit e acidit hijaluronik.
7	Përbërje farmaceutike sipas së paku njërës nga kërkesat e mëparshme e karakterizuar sipas asaj që acidi hijaluronik ose kripërat e tij fiziologjikisht të qëndrueshme është përmbajtur në sasi prej 0,05 deri 1 peshë -%, e preferuar 0,05 deri 0,25 peshë -%, në lidhje me përbërjen e tij farmaceutike.
8	Përbërje farmaceutike sipas së paku njërës nga kërkesat e mëparshme e karakterizuar sipas asaj që përbërja farmaceutike e pantenolit ose estrat e tij dhe/ose acidi i pantoten-it ose kripërat e tij të qëndrueshme janë të përmbajtura në sasi prej gjithsej 0,1 deri 10 peshë -%, e preferuar 0,2 deri 5 peshë -% në lidhje me përbërjen e tij farmaceutike.
9	Përbërje farmaceutike sipas së paku njërës nga kërkesat 1 deri në 8, e përmbajtur në kombinim dhe çdoherë në lidhje me përbërjen farmaceutike a)0,001 deri 1 peshë -%, posaçërisht 0,01 deri 0,1 deri 0,1 peshë -%, e preferuar 0,01 deri 0,05 peshë -% oksimetazolin dhe/ose ksilometazolin e preferuar në formë të kripërave të tyre fiziologjikisht të qëndrueshme, posaçërisht në formë të hidroklorid-it b) 0,01 deri 5 peshë -%, posaçërisht 0,05 deri 1 peshë -, e preferuar 0,05 deri 0,25 peshë -% acid hijaluronik, e preferuar në formë të kripërave të tij fiziologjikisht të qëndrueshme, posaçërisht kripa e natriumit; dhe c)0,01 deri 15 peshë -%, posaçërisht 0,1 deri 10 peshë -%, e preferuar 0,2 deri 5 peshë -%, pantotenol ose esterat e tij dhe/ose acidi i pantotenit ose kripërat e tij fiziologjikisht të qëndrueshme.
10	Përbërje farmaceutike sipas së paku njërës nga kërkesat e mëparshme e karakterizuar sipas asaj që përmban edhe/ose materie tjera ndihmëse përveç bartësve dhe shtesave të rëndomta farmaceutike.
11	Përbërje farmaceutike sipas së paku njërës nga kërkesat e mëparshme e karakterizuar sipas asaj që përbërja është e formuluar si tretje, disperzion ose pastë, posaçërisht si sprej, melhem, krem ose gel.
12	Përdorimi i një përbërje farmaceutike sipas së paku njërës nga kërkesat 1 deri 11 për trajtim profilaktik dhe/ose trajtim ditor kurativ të riniteve dhe/ose për prodhimin e një medikamenti për trajtim profilaktik dhe/ose trajtim ditor kurativ të rinitit.
13	Përdorimi sipas kërkesës 12 për trajtimin e riniteve të gjitha llojeve, posaçërisht akuta rinitis, allergia rinitis, atrofikanet rinitis, hiperplastika ose hipertroficanet rinitis, mutilanet rinitis, nervoza rinitis ose vasomotorika, pseudomembrana rinitis dhe sika rinitis.
14	Përdorimi sipas kërkesave 12 ose 13, i karakterizuar me atë që përbërja farmaceutike sipas njërës nga kërkesat 1 deri 10, aplikohet intranazal.
15	Përdorimi sipas kërkesave 12 deri 14 për çënjtje dhe/ose vazokonstrikcion të mukozës të hundës dhe/ose për normalizim hipereminë e mukozës dhe/ose reduktim i paraqitjes së edemeve dhe/ose për përmirësimin e ventilimit nazal, posaçërisht për ajrosjen e sinuseve paranazal dhe borisë, dhe/ose për parandalimin e statusit të sekretit dhe/ose për parandalimin e tharjes dhe iritimeve inflamatore të mukozave të hundës.