Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3218
2010.07.19
Status
E skaduar
(180) Data e mbarimit të afatit
2021.10.04
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2009/3224
2009.11.26
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2010.04.12
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
01981824.4
2001.10.04
Status
E skaduar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1324776
2009.09.16
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 240107 |
| US | 293834 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Genentech, Inc. | 1 DNA Way South San Francisco CA 94080-4990 |
| Novartis AG | Lichtstrasse 35 4056 Basel |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| LIU, Jun | 1108 Glacier Avenue Pacifica, CA 94044 , US |
| SHIRE, Steven J. | 2417 Lincoln Avenue Belmont, CA 94002 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Rajmonda KARAPICI | Rr."Muhamet GJOLLESHA", Pall1, Shk..2, Ap.5 Tiranë , AL |
| Vladimir NIKA | Bul. "B.Curri", Pall.2/3/24, irane, Albania, AL , AL |
| Rajmonda KARAPICI | Rr."Muhamet GJOLLESHA", Pall1, Shk..2, Ap.5 Tiranë , AL |
| Vladimir NIKA | Bul. "B.Curri", Pall.2/3/24, irane, Albania, AL , AL |
(54) Titull
"FORMULIME PROTEINE TE KONCENTRUAR ME VISKOZITET TE REDUKTUAR"
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Nje formulim likuid i qendrueshem i perbere nga nje imunoglobuline ne nje sasi prej te pakten 80 mg/ml dhe nje kripe dhe/ose buffer ne nje sasi prej te pakten 100 mM, dhe qe ne temperaturen 25 oC, ka nje viskozitet kinematik prej 50 mm2/s ose me pak, ku imunoglobulina eshte antitrupi rhuMAb-E25, rhuMAb-E26, ose rhuMAb-E27, dhe ku kripa e permendur nuk eshte klorur natriumi. |
| 2 | Formulimi i Pretendimit 1 i perbere nga: (a) kripa dhe/ose bufferi ne fjale ne nje sasi prej 100-200 mM; ose (b) kripa dhe/ose bufferi ne fjale ne nje sasi prej 200 mM. |
| 3 | Formulimi i Pretendimit 1 ku kripa dhe/ose bufferi ne fjale jane perftuar nga: (a) nje acid organik ose inorganic dhe nje baze qe formon metal ose amine; ose (b) nje amino acid. |
| 4 | Formulimi i Pretendimit 3 ku: (a) baza qe formon metalin eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne metale alkaline, metale alkalino tokesore, Al, Zn dhe Fe; ose (b) baza qe formon amine eshte NR4+, ku R eshte ne menyre te pavarur H ose C1-4 alkil. |
| 5 | Formulimi i Pretendimit 1 ku kripa dhe/ose bufferi ne fjale jane perftuar nga nje amino acid. |
| 6 | Formulimi i Pretendimit 1 ku kripa ne fjale is eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne, tiokianat natriumi, tiokianat amoni, sulfat amoni, klorur amoni, klorur kalciumi, hidroklorid arginine, klorat zinku dhe acetat natriumi. |
| 7 | Formulimi i Pretendimit 1 i cili: (a) ka nje viskozitet kinematik prej 40 mm2/s ose me pak ne 25°C; ose (b) ka nje viskozitet kinematik prej 30 mm2/s ose me pak ne 25°C; ose (c) ka nje viskozitet kinematik prej 20 mm2/s ose me pak ne 25°C; ose (d) ka nje viskozitet kinematik prej 10 deri ne 30 mm2/s ne 25°C. |
| 8 | Formulimi i Pretendimit 1 i perbere me tej nga nje liprotektant. |
| 9 | Formulimi i Pretendimit 8 ku liprotektanti i permendur eshte nje sheqer. |
| 10 | Formulimi i Pretendimit 9 ku sheqeri i permendur eshte sukroze ose trehaloze. |
| 11 | Formulimi i Pretendimit 9 qe permban sheqerin e permendur ne nje sasi prej 60-300 mM. |
| 12 | Formulimi i Pretendimit 1 qe permban me tej nje a substance siperfaqe-aktive. |
| 13 | Formulimi i Pretendimit 1 i cili eshte hipertonik. |
| 14 | Formulimi i Pretendimit 1 i cili eshte nje formulim i riformuar. |
| 15 | Formulimi i Pretendimit 14 ku koncentrimi i proteines imonoglobuline ne formulimin e riformuar eshte 2-40 here me e madhe se koncentrimi i proteines imonoglobuline ne perzierjen perpara liofilizimit. |
| 16 | Formulimi i Pretendimit 1 i cili eshte nje formulim farmaceutik i lenget. |
| 17 | Formulimi i Pretendimit 16 i cili eshte per administrim nen lekure. |
| 18 | Nje metode per reduktimin e viskozitetit kinematik te nje formulimi qe permban nje imunoglobuline ne nje sasi prej te pakten 80 mg/ml, perfshire shtimin e nje kripe dhe/ose bufferi ne nje sasi prej te pakten 100 mM, ku imunoglobulina eshte antitrupi rhuMAb-E25, rhuMAb-E26, ose rhuMAb-E27, dhe ku kripa e permendur nuk eshte klorur natriumi. |
| 19 | Metoda e Pretendimit 18 ku kripa ne fjale eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne tiokianat natriumi, tiokianat amoni, sulfat amoni, klorur amoni,klorur kalciumi, dhe hidroklorid arginine. |
| 20 | Metoda e Pretendimit 18 ku formulimi ne fjale eshte nje formulim i riformuar. |
| 21 | Metoda e Pretendimit 18 ku formulimi eshte hipertonik. |
| 22 | Metoda e Pretendimit 20 ku koncentrimi i proteines ne formulimin e riformuar te permendur eshte 2-40 here me e madhe se koncentrimi i proteines ne perzierjen perpara liofilizimit. |
| 23 | Metoda e Pretendimit 18 ku viskoziteti kinematik i formulimit te permendur eshte reduktuar deri ne 50 mm2/s ose me pak sic percaktohet ne temperaturen 25°C. |
| 24 | Nje artikull prodhimi i perbere nga nje konteiner qe permban formulimin e cdonjerit prej Pretendimeve 1 deri ne 17. |
| 25 | Artikulli i prodhimit te Pretendimit 24 qe permban me tej udhezimet per administrimin e formulimit te permendur. |