REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3170 2010.04.02
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2025.02.21
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2009/3216 2009.11.16
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2009.12.28
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
05290383.8 2005.02.21
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1614687 2009.11.11
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
FR 403828
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Les Laboratoires Servier 12, place de la Défense 92415 Courbevoie Cédex
(72) Shpikës
Emri Adresa
Lerestif, Jean-Michel 27 bis, rue de la Briqueterie 76190 Yvetot , FR
Lecouve, Jean-Pierre 93, rue du Docteur Vigné 76600 Le Havre , FR
Souvie, Jean-Claude 36, avenue Foch 76600 Le Havre , FR
Brigot, Daniel 74, rue des Peupliers 76190 Sainte-Marie-Des-Champs , FR
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Vladimir NIKA Bul " Bajram CURRI", Pall.2, Shk.3, Ap.4, Tiranë , AL
Vladimir NIKA Bul " Bajram CURRI", Pall.2, Shk.3, Ap.4, Tiranë , AL
(54) Titull
PROCES I RI SINTEZE I DERIVATEVE TE 1,3,4,5-TETRAHIDRO-2H-3-BENZAZEPIN-2ONE, DHE PERDORIMI NE SINTEZEN E IVRABRADINES DHE KRIPERAVE TE SAJ SHTESE TE NJE ACIDI FARMACEUTIKISHT TE PRANUESHEM
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Metode sinteze e komponimeve me formule (I): ne te cilen R1 dhe R2, te njejte ose te ndryshem, perfaqsojne secili nje grupim alkoksi (C1-C6) te drejte ose te degezuar, ose formojne se bashku me atomin e karbonit qe i mban nje cikel 1,3-dioksane, 1,3-dioksolane ose 1,3-dioksepane, karakterizuar nga fakti qe e vendosim komponimin me formule (VI): ne te cilen R1 dhe R2 jane ashtu siç jane percaktuar me pare, ne nje reaksion te hidrogjenizimit kataliktik, ne nje tretes jo acid, dhe me pas filtrojme mjedisin e reaksionit, per te arritur ne komponimin me formule (I).
2 Metode sinteze sipas pretendimit 1, karakterizuar nga fakti qe katalizatori i reaksionit te hidrogjenizimit te komponimit me formule (VI) eshte palladiumi mbi qymyr.
3 Metode sinteze sipas njerit prej pretendimeve 1 ose 2, karakterizuar nga fakti qe presioni i hidrogjenit ne kohen e reaksionit te hidrogjenizimit te komponimit me formule (VI) eshte nga 1 ne 220 bar.
4 Metode sinteze sipas njerit prej pretendimeve 1 ose 3, karakterizuar nga fakti qe reaksioni i hidrogjenizimit te komponimit me formule (VI) eshte bere ne nje tretes alkoolik.
5 Metode sinteze sipas pretendimit 4, karakterizuar nga fakti qe tretesi alkoolik eshte etanoli, metanoli ose izopropanoli.
6 Metode sinteze sipas njerit prej pretendimeve 1 ose 5, karakterizuar nga fakti qe temperatura eshte e perfshire mes 20 dhe 100?C.
7 Metode sinteze sipas pretendimit 6, karakterizuar nga fakti qe temperatura eshte e perfshire mes 40 dhe 80?C.
8 Metode sinteze sipas njerit prej pretendimeve 1 ose 7, karakterizuar nga fakti qe perdoret si lende te pare nje komponim me formule (VIa), rast i veçante i komponimeve me formule (VI) per te cilat R1 dhe R2 formojne se bashku me atomin e karbonit qe i mban nje cikel 1,3-dioksane, 1,3-dioksolane ose 1,3-dioksepane.
9 Metode sinteze e ivabradines, te kriperave te saj farmaceutikisht te pranueshme dhe te hidrateve te saj, ne te cilen komponimi me formule (VI) transformohet ne ndermjetesin me formule (I) duke ndjekur metoden e pretendimit 1, me pas ndermjetesi me formule (I) transformohet ne ivabradine.