REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2009/3207 2009.11.04
(40) Numri dhe Data e Publikimit
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
04019299.9 2001.08.23
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1491524 2009.02.18
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 644970
US 300083
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
University of Tennessee Research Foundation 211 Conference Center Bldg., 600 Henley Street, 37996 Knoxville, TN
(72) Shpikës
Emri Adresa
Dalton, James 2706 Wellesley Drive Columbus, OH 43221 , US
Miller, Duane, D. 8706 Maple Creek Crove Germantown, TN 38139 , US
Yin, Donghua 984, Chatham Lane, Apt. B Columbus, OH 43221 , US
He, Yali 101 Technology Place Florence, SC 25901 , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Ela SHOMO PANIDHA Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL
Ela SHOMO PANIDHA Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL
(54) Titull
MODULATORE SELEKTIVE TE RECEPTORIT TE ANDROGJENIT DHE METODAT E PERDORIMIT TE TYRE.
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Nje komponim i perfaqesuar nga struktura e formules I: ku X eshte nje O Z eshte NO2, CN, COR, COOH ose CONHR; Y eshte I, CF3, Br, Cl, ose Sn (R)3, Q eshte halogjen, N (R)2, NHCONHR, NHCOOR, OCONHR, CONHR, NHCSCH3, NHCSCF3, NHCSR, NHSO2CH3, NHSO2R, OR, COR, OCOR, OSO2R, SO2R ose SR ku R eshte nje C1-C4 alkil, nje C1-C4 haloalkil, fenil, halo, alkenil or hidroksil; dhe ku Q eshte ne pozicionin para R1 eshte CH3, CF3, CH2CH3, ose CF2CF3: dhe T eshte OH, OR, -NHCOCH3, ose NHCOR ku R eshte nje C1-C4 alkil, nje C1-C4 haloalkil, fenil, halo, alkenil ose hidroksil.
2 Komponimi i pretendimit 1, ku Z eshte para NO2.
3 Komponimi i pretendimit 1, ku Y eshte meta CF3.
4 Komponimi i pretendimit 1, ku T eshte OH.
5 Komponimi i pretendimit 1, ku R1 eshte CH3.
6 Komponimi i pretendimit 1, ku Q eshte para F.
7 Komponimi i pretendimit 1, perfaqesuar nga struktura e formules IV.
8 Komponimi i pretendimit 1, ku Q eshte para COCH3.
9 Komponimi i pretendimit 1, perfaqesuar nga struktura e formules V.
10 Komponimi i pretendimit 1, ku Q eshte para COCH2CH3.
11 Komponimi i pretendimit 1, perfaqesuar nga struktura e formules VI.
12 Nje perberje qe perfshin komponimin e pretendimit 1 dhe nje mbartes ose tretes te pershtatshem te vecuar ose te kombinuar me nje progestin ose estrogjen.
13 Nje perberje farmaceutike qe perfshin nje sasi efektive te komponimit te pretendimit 1 te vecuar ose ne kombinim me nje progestin ose estrogjen dhe nje mbartes, tretes ose kripe farmaceutikisht te pranueshme.
14 Nje metode e bashkimit te komponimit modulator te receptorit androgjen selektiv me nje receptor androgjen qe perfshin kontaktimin e receptorit androgjen in vitro me komponimin e pretendimit 1 ne kishte efektive per te bashkuar komponimin modulator te receptorit androgjen me receptorin androgjen.
15 Perdorimi i nje komponimi te pretendimit 1, ne nje sasi efektive per te frenuar prodhimin e spermes, per pergatitjen e nje medikamenti per frenimin e spermatogjenezes ne nje subjekt.
16 Perdorimi i komponimit 1, ne nje sasi efektive per te bashkuar komponimin midulator te receptorit androgjen ne fjale me receptorin androgjen dhe krijuar nje ndryshim ne nje kondite androgjen-dipendente, per pergatitjen e nje medikamenti per terapi hormonale.
17 Perdorimi i pretendimit 1, ne nje sasi efektive per te bashkuar komponimin modulator te receptorit te androgjenit selektiv ne fjale tek receptori i androgjenit dhe te krijoje nje ndryshim ne nje gjendje androgjen-dipendente, per pergatitjen e nje medikamenti per trajtimin e nje subjekti qe ka nje gjendje te lidhur me hormonet.
18 Perdorimi i komponimit te pretendimit 1, per pergatitjen e nje medikamenti per trajtimin e nje subjekti qe ka kancer prostati.