Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
3147
2010.03.31
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2023.05.16
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2009/3172
2009.09.23
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2009.12.28
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
03816954.6
2003.05.16
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1644350
2009.07.01
(30) Detajet e Prioritetit
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| LABORATOIRE THERAMEX | 6, avenue du Prince Héréditaire Albert 98000 Monaco |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| LAFAY, Jean | 1 Rue Clément Ader F-06100 NICE , FR |
| RONDOT, Benoît | Parc de Montfort - Lôt 8, Chemin duCaminon F-06480 LA COLLE SUR LOUP , FR |
| CARNIATO, Denis | 33 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny F-91460 MARCOUSSIS , FR |
| BONNET, Paule | Villa Rocailles, 37E Route de Sospel F-06500 MENTON , FR |
| CLERC, Thierry | 3 allée du Traquet 31320 VIGOULET AUZIL , FR |
| SHIELDS, Jacqueline | 6 Avenue George Sand F-06100 NICE , FR |
| DUC, Igor | 26 Rue Borniol F-06400 CANNES , FR |
| DURANTI, Eric | 258 Avenue des Filagnes F-06700 SAINT LAURENT DU VAR , FR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Vjollca SHOMO | EUROMARKPAT ALBANIA LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.7/5, Tiranë , AL |
| Vjollca SHOMO | EUROMARKPAT ALBANIA LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.7/5, Tiranë , AL |
(54) Titull
DERIVATET E SULFAMAT BENZOTIOFENES TE PERDORURA SI FRENUES TE STEROIDIT TE SULFATASES
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Derivati sulfamat benzotiofen qe perftohet nepermjet proçesit qe perfshin hapat e: 1) konvertimit te 6-metoksi-benzotiofen (3) ku R3 eshte hidrogjen, (C1-C6) alkoksi ose nje halogjen ose 5-metoksi-benzotiofen korrespondues i derivatit monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik ne 1,2-dikloroetan duke perdorur kushtet e zakonshme; 2) transformimit ne nje bromur organomagnez te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondesimit te tij me nje keton ose nje aldehid te zgjedhur prej grupit qe perbehet nga ciklopentanon, ciklohekzanon, cikloheptanon, ciklooktanon, ciklodekanon, 4-metilciklohekzanon, 2-metilcikloheksanon, 2,2-dimetil-ciklopentanon, 2-adamantanon, propanal, hekzanal, ciklohekzan-karboksaldehid, cikloheptankarboksaldehid per te perballuar, pas trajtimit me trietilsilan me argon ne diklormetan, metoksibenzotiofenin e zevendesuar perkates duke perdorur kushtet e zakonshme; 3) alkilimit te mundshem duke perdorur kushtet e zakonshme te metoksibenzotiofenit te zevendesuar perkates ne THF me iodometan ose bromobutan ne prani te n-butilitium, per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar perkates; 4) deprotektimit te metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 2) ose ne hapin 3) me tribromoboran ne kushte te zakonshme; 5) shnderrimit ne sulfamatin korrespondues te perberjes se perftuar hidroksi me ane te trajtimit me hidrid natriumi, me acid amidoklorosulfonik ose nepermjet veprimit me klorur sulfamoil ne dimetilacetamid; dhe 6) oksidimit te mundshem me ane te peroksidit te hidrogjenit te perberjes se perftuar ne acid trifluoroacetik duke perdorur kushtet e zakonshme. |
| 2 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 128°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik; 2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me cikloheksanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues te zevendesuar;4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik. |
| 3 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 110°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me cikloheksanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik;6) oksidimin e perberjes se perftuar nga 1.05 ekuivalente te peroksidit te hidrogjenit ne acid trifluoroacetik dhe diklorometan. |
| 4 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 98°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me ciklodekanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik. |
| 5 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 146°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me ciklodekanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues; 4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik; 6) oksidimin e perberjes se perftuar nga 1.05 ekuivalente te peroksidit te hidrogjenit ne acid trifluoroacetik dhe diklorometan. |
| 6 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 180°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me cikloheksanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik;6) oksidimin e perberjes se perftuar nga 2.2 ekuivalente te peroksidit te hidrogjenit ne acid trifluoroacetik dhe diklorometan. |
| 7 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 132°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik; 2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me cikloheptanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik. |
| 8 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 137°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me cikloheptanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik; 6) oksidimin e perberjes se perftuar nga 2.2 ekuivalente te peroksidit te hidrogjenit ne acid trifluoroacetik dhe diklorometan. |
| 9 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 126°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik; 2) shnderrimin ne bromur organomagnezm me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me ciklooktanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme; 3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues; 4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik. |
| 10 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 122°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me ciklooktanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik; 6) oksidimin e perberjes se perftuar nga 2.2 ekuivalente te peroksidit te hidrogjenit ne acid trifluoroacetik dhe diklorometan. |
| 11 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 102°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik; 2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me ciklodekanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme; 3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik; 6) oksidimin e perberjes se perftuar nga 2.2 ekuivalente te peroksidit te hidrogjenit ne acid trifluoroacetik dhe diklorometan. |
| 12 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 132°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik; 2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me 4-metilcikloheksanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik. |
| 13 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 170°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me 4-metilcikloheksanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik;6) oksidimin e perberjes se perftuar nga 2.2 ekuivalente te peroksidit te hidrogjenit ne acid trifluoroacetik dhe diklorometan. |
| 14 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 110°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me 2-metilcikloheksanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik. |
| 15 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 92°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me 2-metilcikloheksanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik;6) oksidimin e perberjes se perftuar nga 2.2 ekuivalente te peroksidit te hidrogjenit ne acid trifluoroacetik dhe diklorometan. |
| 16 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 72°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik; 2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me 2,2-dimetilciklopentanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme; 3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik. |
| 17 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 172°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me 2,2-dimetilciklopentanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik; 6) oksidimin e perberjes se perftuar nga 2.2 ekuivalente te peroksidit te hidrogjenit ne acid trifluoroacetik dhe diklorometan. |
| 18 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 185°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me 2-adamantanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik. |
| 19 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 230°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me 2-adamantanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik; 6) oksidimin e perberjes se perftuar nga 2.2 ekuivalente te peroksidit te hidrogjenit ne acid trifluoroacetik dhe diklorometan. |
| 20 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 112°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me propanal ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme; 3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues; 4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik. |
| 21 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 159°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me propanal ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme; 3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues; 4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik; 6) oksidimin e perberjes se perftuar nga 2.2 ekuivalente te peroksidit te hidrogjenit ne acid trifluoroacetik dhe diklorometan. |
| 22 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 125°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me heksanal ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme; 3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues; 4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik. |
| 23 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 98°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me heksanal ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme; 3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues; 4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik;6) oksidimin e perberjes se perftuar nga 2.2 ekuivalente te peroksidit te hidrogjenit ne acid trifluoroacetik dhe diklorometan. |
| 24 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 115°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me cikloheksankarboksaldehid ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik; |
| 25 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 132°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me cikloheksankarboksaldehid ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik;6) oksidimin e perberjes se perftuar nga 2.2 ekuivalente te peroksidit te hidrogjenit ne acid trifluoroacetik dhe diklorometan. |
| 26 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 90°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me cikloheptankarboksaldehid ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik. |
| 27 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 135°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me cikloheptankarboksaldehid ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik;6) oksidimin e perberjes se perftuar nga 2.2 ekuivalente te peroksidit te hidrogjenit ne acid trifluoroacetik dhe diklorometan. |
| 28 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 107°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me cikloheptanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) alkilimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar korrespondues duke shtuar iodometan ne nje perzieje te metoksibenzotiofenit te monozevendesuar ne fjale tek nje tretesire n-butil litium ne hekzan per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues;5) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 4) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 6) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik. |
| 29 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 90°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me cikloheptanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) alkilimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar korrespondues duke shtuar iodometan ne nje perzieje te metoksibenzotiofenit te monozevendesuar ne fjale tek nje tretesire n-butil litium ne hekzan per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues;5) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 4) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 6) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik; 7) oksidimin e perberjes se perftuar nga 2.2 ekuivalente te peroksidit te hidrogjenit ne acid trifluoroacetik dhe diklorometan. |
| 30 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka trajten e nje vaji te kthjellet dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me cikloheptanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) alkilimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar korrespondues duke shtuar bromobutan ne nje perzieje te metoksibenzotiofenit te monozevendesuar ne fjale tek nje tretesire n-butil litium ne hekzan per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues;5) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 4) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 6) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik. |
| 31 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka trajten e nje vaji te kthjellet dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me cikloheptanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) alkilimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar korrespondues duke shtuar bromobutan ne nje perzieje te metoksibenzotiofenit te monozevendesuar ne fjale tek nje tretesire n-butil litium ne hekzan per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues;5) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 4) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 6) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik;7) oksidimin e perberjes se perftuar nga 2.2 ekuivalente te peroksidit te hidrogjenit ne acid trifluoroacetik dhe diklorometan. |
| 32 | Derivati sulfamat benzotiofen sipas pretendimit 1, qe ka nje pike shkrirjeje prej 110°C dhe perftohet nepermjet proçesit te pershkruar ne pretendimin 1 qe perfshin hapat e meposhtme: 1) konvertimin e 6-metoksi-benzotiofen (3) ne derivatin monobromo korrespondues me N-bromosucinimid dhe p-acid toluensulfonik;2) shnderrimin ne bromur organomagnez me Mg ne ambjent argoni ne Et2O te derivatit monobromo ne fjale dhe me pas kondensimin e tij me ciklopentanon ne Et2O per te perballuar metoksibenzotiofenin korrespondues me hidroksi te zevendesuar duke perdorur kushtet e zakonshme;3) trajtimin me trietilsilan me argon ne diklorometan te metoksibenzotiofenit me hidroksi te zevendesuar per te perballuar metoksibenzotiofenin e zevendesuar korrespondues;4) shtimin e metoksibenzotiofenit te zevendesuar te perftuar ne hapin 3) ne tretesire ne diklorometan tek nje tretesire tribromur bori per te perballuar benzotiofenin hidroksi korrespondues; 5) shnderrimin ne sulfamatin korrespondues te perberjes hidroksi ne fjale nepermjet trajtimit me hidrid natriumi dhe me acid amidoklorosulfonik. |
| 33 | Perberje e formules (I): ku: -R1 eshte hidrogjen; -R2 eshte hidrogjen, (C1-C6) alkil ose (C3-C12) cikloalkil; -R3 eshte hidrogjen, (C1-C6) alkoksi ose halogjen; -m eshte 0; -n eshte 0, 1, 2; -vija e nderprere tregon qe grupi sulfamat eshte ne pozicionin 5- ose 6-te unazes benzotiofen. |
| 34 | Perberje e formules (I): ku:-R1 dhe R2 se bashku formojne nje grup -(CH2)p- ku p eshte 3, 4 ose 5;-R3 eshte hidrogjen, (C1-C6) alkoksi ose halogjen;-n eshte 0, 1, 2; -m eshte 0;-vija e nderprere tregon qe grupi sulfamat eshte ne pozicionin 5- ose 6-te unazes benzotiofen. |
| 35 | Perberje sipas pretendimit 33 ose 34, ku R3 eshte hidrogjen. |
| 36 | Perberje sipas secilit prej pretendimeve 33 deri 35, ku grupi sulfamat eshte ne pozicionin 6- te unazes benzotiofen. |
| 37 | Perberje sipas pretendimit 34 e cila eshte acid sulfamik, 1,2,3,4-tetrahidro-dibenzotiofen-7-il-ester. |
| 38 | Perberje sipas pretendimit 34 qe eshte acid sulfamik, 1,2,3,4-tetrahidro-dibenzotiofen-7-il-1,1- dioksid ester. |
| 39 | Kompozim farmaceutik qe permban nje perberje sipas njerit prej pretendimeve 1 deri 38, dhe nje bartes farmaceutikisht i pranueshem. |
| 40 | Perberje sipas njerit prej pretendimeve 1 deri 38 per perdorim farmaceutik. |
| 41 | Perberje sipas pretendimit 40 per perdorim si frenues steroidi sulfataze. |
| 42 | Perdorimi i perberjes sipas secilit prej pretendimeve 1 deri 38 per prodhimin e nje medikamenti per trajtimin ose parandalimin e çrregullimeve te varura nga estrogjeni, ku perberja ne fjale kombinohet opsionalisht me nje ose disa agjente terapeutike te endokrines seksuale te zgjedhur prej grupit te perbere nga antiestrogjene, SERMs, antiaromatese, antiandrogjene, frenuesit e liazes, progestina dhe agoniste LH-RH ose antagoniste. |
| 43 | Perdorimi i perberjes sipas secilit prej pretendimeve 1 deri 38 per prodhimin e nje medikamenti per kontrollin ose menaxhimin e funksioneve riprodhuese, ku perberja ne fjale kombinohet opsionalisht me nje ose disa agjente te tjere terapeutike te zgjedhur prej grupit te perbere nga agoniste LH-RH ose antagoniste, kontraceptive estroprogestativë, progestina, antiprogestina dhe prostaglandina. |
| 44 | Perdorimi i perberjes sipas secilit prej pretendimeve 1 deri 38 per prodhimin e nje medikamenti per trajtimin ose parandalimin e semundjeve beninje ose malinje te gjirit, te mitres ose ovareve, ku perberja ne fjale kombinohet opsionalisht me nje ose disa agjente terapeutike te endokrines seksuale te zgjedhur prej grupit te perbere nga antiestrogjene, SERMs, antiaromatese, antiandrogjene, frenuesit e liazes, progestina dhe agoniste LH-RH ose antagoniste. |
| 45 | Perdorimi i perberjes sipas secilit prej pretendimeve 1 deri 38 per prodhimin e nje medikamenti per trajtimin ose parandalimin e semundjeve te varura nga estrogjeni, semundjeve beninje ose malinje te prostates ose testikujve, ku perberja ne fjale kombinohet opsionalisht me nje ose disa agjente terapeutike te endokrines seksuale te zgjedhur prej grupit te perbere nga antiandrogjene, progestina, frenuesit e liazes dhe agoniste LH-RH ose antagoniste. |
| 46 | Perdorimi i perberjes sipas njerit prej pretendimeve 1 deri 38 ne prodhimin e nje medikamenti per trajtimin ose parandalimin e mosfunksionit njohës. |
| 47 | Perdorimi i perberjes sipas njerit prej pretendimeve 1 deri 38 ne prodhimin e nje medikamenti per trajtimin ose parandalimin e funksioneve te imunitetit. |