REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
2929 2009.10.16
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2024.12.17
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2009/2994 2009.03.20
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2009.07.14
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
04814866.2 2004.12.17
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1727801 2009.02.18
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 533037
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
EURO-CELTIQUE S.A. 2, avenue Charles de Gaulle 1653 Luxembourg
(72) Shpikës
Emri Adresa
SUN, Qun 19 Aldgate Court Princeton, NJ 08540 , US
TAFESSE, Laykea 11 Abbington Lane Robbinsville, NJ 08691 , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Ela SHOMO PANIDHA Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL
Vladimir NIKA Bul " Bajram CURRI", Pall.2, Shk.3, Ap.4, Tiranë , AL
Ela SHOMO PANIDHA Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL
Vladimir NIKA Bul " Bajram CURRI", Pall.2, Shk.3, Ap.4, Tiranë , AL
(54) Titull
PIPERAZINA TE DOBISHME PER TRAJTIMIN E DHIMBJES
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një përbërje me formulë (I): ose një kripë e saj farmaceutikisht të pranueshme, ku: Ar1 është Ar2 është R1 është -H, -halogjen, -CH3, -CN, -NO2, -OCH3, -NH2, -C(halogjen)3, -CH(halogjen)2 ose - CH2(halogjen); secili R2 është në mënyrë të pavarur: (a) -halogjen, -OH, -NH2, -CN ose NO2; (b) -(C1-C10)alkil, -(C2-C10)alkenil, -(C2-C10)alkinil, -(C3-C10)cikloalkil, -(C8-C14)bicikloalkil, -(C8-C14) tricikloalkil, -(C5-C8)cikloalkenil, -(C8-C14)bicikloalkenil, -(C8-C14)tricikloalkenil, heterocikël me 3 deri në 7 elemente ose bicikloheterocikël me 7 deri në 10 elemente, secili prej të cilëve është i pazëvendësuar ose i zëvendësuar me një ose më shumë grupe R5; ose (c) -fenil, -naftil, -(C14)aril ose heteroaril me 5 deri në 10 elemente, secili prej të cilëve është i pazëvendësuar ose i zëvendësuar me një ose më shumë grupe R6; çdo R3 është në mënyrë të pavarur: (a) -halogjen, -OH, -NH2, -CN ose -NO2; (b) -(C1-C10)alkil, -(C2-C10)alkenil, -(C2-C10)alkinil, -(C3-C10)cikloalkil, -(C8-C14)bicikloalkil, -(C8-C14)tricikloalkil, -(C5-C10)cikloalkenil, -(C8-C14)bicikloalkenil, -(C8-C14)tricikloalkenil, heterocikël me 3 deri në 7 elemente, ose bicikloheterocikël me 7 deri në 10 elemente, secili prej të cilëve është i pazëvendësuar ose i zëvendësuar me një ose më shumë grupe R5; ose (c) -fenil, -naftil, -(C14)aril ose heteroaril me 5 deri në 10 elemente, secili prej të cilëve është i pazëvendësuar ose i zëvendësuar me një ose më shumë grupe R6; R4 është -H, -CN, -C(O)O(C1-C4)alkil, ose -C(O)NH((C1-C4)alkil); çdo R5 është në mënyrë të pavarur -CN, -OH, -(C1-C6)alkil, -(C2-C6)alkenil, -(C2-C6)alkinil, -halogjen, -N3, -NO2, -N(R7)2, -CH=NR7, -NR7OH, -OR7, -COR7, -C(O)OR7, -OC(O)R7-OC(O)OR7, -SR7, -S(O)R7 ose -S(O)2R7; çdo R6 është në mënyrë të pavarur -(C1-C6)alkil, -(C2-C6)alkenil, -(C2-C6)alkinil, -(C3-C8)cikloalkil, -(C5-C8)cikloalkenil, -fenil, heterocikël me 3 deri në 5 elemente, -C(halogjen)3, -CH(halogjen)2, -CH2(halogjen), -CN, -OH, -halogjen, -N3, -NO2, -N(R7)2, -CH=NR7, -NR7OH, -OR7, -COR7, -C(O)OR7, -OC(O)R7, -OC(O)OR7, -SR7, -S(O)R7, ose - S(O)2R7; çdo R7 është në mënyrë të pavarur -H, -(C1-C6)alkil, -(C2-C6)alkenil, -(C2-C6)alkinil, -(C3-C8)cikloalkil, -(C5-C8)cikloalkenil, -fenil, heterocikël me 3 deri në 5 elemente, -C(halogjen)3, -CH(halogjen)2 ose -CH2(halogjen); çdo R8 është në mënyrë të pavarur -(C1-C6)alkil, -(C2-C6)alkenil, -(C2-C6)alkinil, -(C3-C8)cikloalkil, -(C5-C8)cikloalkenil, -fenil, heterocikël me 3 deri në 5 elemente, -C(halogjen)3, -CH(halogjen)2, -CH2(halogjen), -CN, -OH, -halogjen, -N3, -NO2, -N(R7)2, -CH=NR7, -NR7OH, -OR7, -COR7, -C(O)OR7, -OC(O)R7, OC(O)OR7, -SR7, -S(O)R7 ose -S(O)2R7; çdo halogjen është në mënyrë të pavarur -F, -Cl, -Br ose -I; m është një numër i plotë që varjon nga 0 në 2; n është një numër i plotë që varjon nga 0 në 3; p është një numër i plotë që varjon nga 0 në 2; q është një numër i plotë që varjon nga 0 në 6; r është një numër i plotë që varjon nga 0 në 5; dhe s është një numër i plotë që varjon nga 0 në 4.
2 Një përbërje me formulë (II):ose një kripë e saj farmaceutikisht të pranueshme, ku: Ar1 është Ar2 është R1 është -H, -halogjen, -CH3, -CN, -NO2, -OCH3, -NH2, -C(halogjen)3, -CH(halogjen)2, ose -CH2(halogjen); çdo R2 është në mënyrë të pavarur: (a) -halogjen, -OH, -NH2, -CN ose -NO2; (b) -(C1-C10)alkil, -(C2-C10)alkenil, -(C2-C10)alkinil, -(C3-C10)cikloalkil, -(C8-C14)bicikloalkil, -(C8-C14) tricikloalkil, -(C5-C8)cikloalkenil, -(C8-C14)bicikloalkenil, -(C8-C14) tricikloalkenil, heterocikël me 3 deri në 7 elemente, ose bicikloheterocikël me 7 deri në 10 elemente, secili prej të cilëve është i pazëvendësuar ose i zëvendësuar me një ose më shumë grupe R5; ose (c) -fenil, -naftil, -(C14)aril ose heteroaril me 5 deri në 10 elemente, secili prej të cilëve është i pazëvendësuar ose i zëvendësuar me një ose më shumë grupe R6; çdo R3 është në mënyrë të pavarur: (a) -halogjen, -OH, -NH2, -CN ose NO2; (b) -(C1-C10)alkil, -(C2-C10)alkenil, -(C2-C10)alkinil, -(C3-C10)cikloalkil, -(C8-C14)bicikloalkil, -(C8-C14) tricikloalkil, -(C5-C10)cikloalkenil, -(C8-C14)bicikloalkenil, -(C8-C14)tricikloalkenil, heterocikël me 3 deri në 7 elemente, ose bicikloheterocikël me 7 deri në 10 elemente, secili prej të cilëve është i pazëvendësuar ose i zëvendësuar me një ose më shumë grupe R5; ose (c) -fenil, -naftil, -(C14)aril ose heteroaril me 5 deri në 10 elemente, secili prej të cilëve është i pazëvendësuar ose i zëvendësuar me një ose më shumë grupe R6; R4 është -H, -CN, -C(O)O(C1-4)alkil ose -C(O)NH((C1-C4)alkil); çdo R5 është në mënyrë të pavarur -CN, -OH, -(C1-C6)alkil, -(C2-C6)alkenil, -(C2-C6)alkinil, -halogjen, -N3, -NO2, -N(R7)2, -CH=NR7, -NR7OH, -OR7, -COR7, -C(O)OR7, -OC(O)R7, -OC(O)OR7, -SR7, -S(O)R7 ose -S(O)2R7; çdo R6 është në mënyrë të pavarur -(C1-C6)alkil, -(C2-C6)alkenil, -(C2-C6)alkinil, -(C3-C8)cikloalkil, -(C5-C8)cikloalkenil, -fenil, heterocikël me 3 deri në 5 elemente, -C(halogjen)3, -CH(halogjen)2, -CH2(halogjen), -CN, -OH, -halogjen, -N3, -NO2, -N(R7)2, -CH=NR7, -NR7OH, -OR7, -COR7, -C(O)OR7, -OC(O)R7, -OC(O)R7, -OC(O)OR7, -SR7, -S(O)R7 ose -S(O)2R7; çdo R7 është në mënyrë të pavarur -H, -(C1-C6)alkil, -(C2-C6)alkenil, -(C2-C6)alkinil, -(C3-C8)cikloalkil, -(C5-C8)cikloalkenil, -fenil, heterocikël me 3 deri në 5 elemente, -C(halogjen)3, -CH(halogjen)2 ose -CH2(halogjen); çdo R8 është në mënyrë të pavarur -(C1-C6)alkil, -(C2-C6)alkyenyl, -(C2-C6)alkinil, -(C3-C8)cikloalkil, -(C5-C8)cikloalkenil, -fenil, heterocikël me 3 deri në 7 elemente, -C(halogjen)3, -CH(halogjen)2, -CH2(halogjen), -CN, -OH, -halogjen, -N3, -NO2, -N(R7)2, -CH=NR7, -NR7OH, -OR7, -COR7, -C(O)OR7, -OC(O)R7, -OC(O)OR7, -SR7, -S(O)R7 ose -S(O)2R7; çdo halogjen është në mënyrë të pavarur -F, -Cl, -Br ose -I; m është një numër i plotë që varjon nga 0 në 2; n është një numër i plotë që varjon nga 0 në 3; p është një numër i plotë që varjon nga 0 në 2; q është një numër i plotë që varjon nga 0 në 6; r është një numër i plotë që varjon nga 0 në 5; dhe s është një numër i plotë që varjon nga 0 në 4.
3 Përbërja sipas pretendimit 1 ose 2, ku: R4 është -H; Ar1 është p ose n është 0; m është 0; R1 është -halogjen, -CF3 ose -CH3; dhe Ar2 është
4 Përbërja sipas pretendimit 1 ose 2, ku: R4 është -H; Ar1 është p ose n është 0; m është 1; R1 është -halogjen, -CF3 ose -CH3; R3 është metil; dhe Ar2 është
5 Përbërja si në secilin prej pretendimeve 3-4, ku r është 0 ose 1 dhe Ar2 zëvendësohet në pozicionin para.
6 Përbërja e pretendimit 5, ku R8 është një grup -CF3 ose një grup -(C1-C6)alkil, duke preferuar një grup terc-butil ose një grup izo-propil.
7 Një përbërje që përfshin një sasi të efektshme të përbërjes ose të një kripe të saj farmaceutikisht të pranueshme sipas pretendimeve 1 ose 2 dhe një mbartës farmaceutikisht i pranueshëm.
8 Një përdorim i përbërjes ose një kripe të saj farmaceutikisht të pranueshme sipas pretendimeve 1 ose 2 në përgatitjen e një medikamenti për trajtimin e dhimbjes, inkontinencës urinare, ulcerës, sindromit të zorrëve të irritueshme ose sëmundjes së zorrëve të inflamueshme.
9 Një përdorim i përbërjes ose një kripe të saj farmaceutikisht të pranueshme sipas pretendimeve 1 ose 2 në përgatitjen e një medikamenti për frenimin e funksionit të VR1 në një qelizë.
10 Një kit që përfshin një kontejner që përmban një sasi të efektshme të një përbërjeje ose një kripe të saj farmaceutikisht të pranueshme sipas pretendimeve 1 ose 2.
11 Një metodë për përgatitjen e një përbërjeje, që përfshin hapin e përzierjes së një përbërje ose një kripe të saj farmaceutikisht të pranueshme sipas pretendimeve 1 ose 2 me një substancë transportuese farmaceutikisht të pranueshme.