Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
2908
2009.10.15
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2019.09.13
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2009/2938
2009.01.28
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2009.07.14
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
99949656.5
1999.09.13
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1113810
2008.12.31
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 100182 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Board of Regents, The University of Texas System | 201 West 7th Street Austin Texas 78701 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| MUNDY, Gregory, R. | 3719 Morgan's Creek San Antonio, TX 78230 , US |
| YONEDA, Toshiyuki | 3530 Hunters Sound San Antonio, TX 78230 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
| Eno DODBIBA | RR."Naim FRASHERI" P.60/3, Shk.1, Ap.16, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
| Eno DODBIBA | RR."Naim FRASHERI" P.60/3, Shk.1, Ap.16, Tiranë , AL |
(54) Titull
METODA TE TRAJTIMIT TE MIELOMAVE TE SHUMEFISHTA DHE REZORBIMIT TE KOCKES QE SHKAKTOHET NGA MIELOMA DUKE PERDORUR ANTAGONISTE TE LIDHJES INTEGRIN/RECEPTOR
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Përdorimi i një antitrupi apo fragmenti të tij antigen-lidhës të zgjedhur nga: (a) një antitrup anti-VLA-4 ose fragment i tij antigen-lidhës; (b) një antitrup anti-alpha4/beta7 integrin ose fragment i tij antigen-lidhës; dhe (c) një antitrup anti-VCAM-1 ose fragment i tij antigen-lidhës, për përgatitjen e një përbërjeje farmaceutike për trajtimin e mielomës multiple, ku antitrupi ose fragmenti i tij antigen-lidhës zgjidhet prej grupit të përbërë nga një antitrup human, një antitrup kimerik një antitrup i humanizuar dhe fragmente të tyre që lidhin antigenin. |
| 2 | Përdorimi i një antitrupi apo fragmenti të tij antigen-lidhës të zgjedhur nga: (a) një antitrup anti-VLA-4 ose fragment i tij antigen-lidhës; (b) një antitrup anti-alpha4/beta7 integrin ose fragment i tij antigen-lidhës; dhe (c) një antitrup anti-VCAM-1 ose fragment i tij antigen-lidhës, për përgatitjen e një përbërjeje farmaceutike për frenimin e rezorbimit kockor të shoqëruar me tumore të palcës kockore ku antitrupi ose fragmenti i tij antigen-lidhës zgjidhet prej grupit të përbërë nga një antitrup human, një antitrup kimerik një antitrup i humanizuar dhe fragmente të tyre që lidhin antigenin. |
| 3 | Përdorimi i një polipeptidi VLA-4 ose VCAM-1 të tretshëm që antagonizon ndërveprimin VLA-4/CAM-1 për përgatitjen e një përbërjeje farmaceutike për trajtimin e mielomës multiple. |
| 4 | Përdorimi i një polipeptidi VLA-4 ose VCAM-1 të tretshëm që antagonizon ndërveprimin VLA-4/CAM-1 për përgatitjen e një përbërjeje farmaceutike për frenimin e rezorbimit kockor të shoqëruar me një tumor të palcës kockore. |
| 5 | Përdorimi i pretendimit 1 ose 2, ku antitrupi ose fragmenti i tij antigen-lidhës është një antitrup anti-VLA-4 ose fragment i tij antigen-lidhës zgjedhur prej grupit të përbërë nga: një antitrup HP1/2 ose fragment i tij antigen-lidhës, një antitrup HP2/1 ose fragment i tij antigen-lidhës, një antitrup HP2/4 ose fragment i tij antigen-lidhës, një antitrup L25 ose fragment i tij antigen-lidhës, një antitrup P4C2 ose fragment i tij antigen-lidhës, një antitrup P4G9 ose fragment i tij antigen-lidhës,. |
| 6 | Përdorimi i pretendimit 1 ose 2, ku antitrupi ose fragmenti i tij antigen-lidhës është një antitrup anti-VLA-4 i humanizuar ose fragment i tij antigen-lidhës që përfshin një varg të lehtë të humanizuar dhe një varg të rëndë të humanizuar, ku vargu i lehtë dhe ai i rëndë përfshijnë secili rajone përcaktues të komplementaritetit (CDR1, CDR2 dhe CDR3) nga antitrupi 21.6 anti-VLA-4 i miut. |
| 7 | Përdorimi i pretendimit 6, ku (a) vargu i lehtë i humanizuar përfshin një strukturë të një rajoni variabël nga një sekuencë e strukturës së rajonit variabël të një vargu të lehtë kappa të humanizuar, ku të paktën një pozicion aminoacidik i strukturës zihet nga aminoacidi i pranishëm në pozicionin ekuivalent në strukturën e rajonit variabël të vargut të lehtë tek imunoglobulina 21.6 e miut; dhe (b) vargu i rëndë i humanizuar përfshin një strukturë të një rajoni variabël nga një sekuencë e strukturës së rajonit variabël të një vargu të rëndë human, ku të paktën një pozicion aminoacidik i strukturës zihet nga aminoacidi i pranishëm në pozicionin ekuivalent në strukturën e rajonit variabël të vargut të rëndë tek imunoglobulina 21.6 e miut. |
| 8 | Përdorimi sipas cilitdo prej pretendimeve të mësipërme, ku antitrupi, fragmenti i tij antigen-lidhës ose polipeptidi janë konfiguruar për administrim parenteral. |
| 9 | Përdorimi sipas cilitdo prej pretendimeve të mësipërme, ku antitrupi, fragmenti i tij antigen-lidhës ose polipeptidi është i përshtatshëm për përdorim në kombinim me një ose më tepër nga: një kortikosteroid, një anti-inflamator, një imunosupresor, një antimetabolit dhe një imunomedulator. |
| 10 | Përdorimi sipas cilitdo prej pretendimeve 1, 2 ose 5 deri në 9, ku antitrupi ose fragmenti i tij antigen-lidhës është një antitrup monoklonal apo fragmenti i tij antiken-lidhës. |
| 11 | Përdorimi sipas cilitdo prej pretendimeve 1, 2 ose 5 deri në 10, ku antitrupi anti-VLA-4 ose fragmenti i tij antigen-lidhës lidh vargun alfa të VLA-4. |
| 12 | Përdorimi sipas cilitdo prej pretendimeve 1, 2 ose 5 deri në 11, ku antitrupi anti-VLA-4 ose fragmenti i tij antigen-lidhës është një antitrup anti-VLA-4 ose një fragmenti i tij antigen-lidhës specifik për epitopin B. |