Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
2897
2009.10.14
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2024.01.30
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2009/2914
2009.05.11
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2009.07.14
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
04706657.6
2004.01.30
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1601359
2008.10.08
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| CH | 444351 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Helsinn Healthcare S.A. | P.O. Box 357 6915 Pambio-Noranco |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| CALDERARI, Giorgio | Via Scer CH-6862 Rancate , CH |
| BONADEO, Daniele | Via Ronco Capo Caccia, 32, Casalzuigno I-21030 Varese , IT |
| CANNELLA, Roberta | Via Europa, 50, Morazzone I-21040 Varese , IT |
| BRAGLIA, Enrico | Via Pian Scairolo 9 CH-6912 Pazzallo , CH |
| BRAGLIA, Riccardo | Via Pian Scairolo 9 CH-6912 Pazzallo , CH |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Eno DODBIBA | RR."Naim FRASHERI" P.60/3, Shk.1, Ap.16, Tiranë , AL |
| Eno DODBIBA | RR."Naim FRASHERI" P.60/3, Shk.1, Ap.16, Tiranë , AL |
(54) Titull
FORMULIME LIKUIDE FARMACEUTIKE TE PALONOSETRONIT
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një solucion i qëndrueshëm nga pikëpamja farmaceutike për ndalimin apo reduktimin e të vjellave, përbëhet nga: a) 0.03 mg/ml palonosetron hidroklorid dhe b) një mbartës i pranueshëm nga pikëpamja farmaceutike me pH nga 4.0 në 6.0 të përbërë nga një agjent kompleks. |
| 2 | Sipas pretendimit 1, solucioni palonosetron hidrokloridi ka përqëndrim 0.05 mg/ml. |
| 3 | Sipas pretendimit 1, solucioni ka pH nga 4.5 deri në 5.5. |
| 4 | Sipas pretendimit 1, mbartësi i pranueshëm nga pikëpamja farmaceutike përmban 0.005 mg/ml deri në 1.0 mg/ml EDTA. |
| 5 | Në solucionin sipas pretendimit 1, mbartësi i pranueshëm nga pikëpamja farmaceutike përmban manitol. |
| 6 | Solucioni sipas pretendimit 1, është i përshtatshëm për përdorim intravenoz. |
| 7 | Solucioni sipas pretendimit 1, është i përshtatshëm për përdorim oral. |
| 8 | Solucioni sipas njërit prej pretendimeve të mësipërme, është prezent si një dozë e vetme e përbërë nga 5 ml solucion në një flakon. |
| 9 | Solucioni sipas pretendimit 1, që përmban palonosetron hidroklorid, manitol, 10 deri në 100 mmole të një buferi citrati dhe ujë, ka pH nga 4.5 deri në 5.5. |
| 10 | Solucioni sipas pretendimit 9, që përmban 0.05 mg/ml palonosetron hidroklorid, i bazuar në lëndën e palidhur, 41.5 mg/ml manitol, 0.5 mg/ml EDTA, 3.7 mg/ml trisodium citrat, 1.56 mg/ml acid citrik dhe ujë deri në 1 ml, ka pH 4.5 deri në 5.5. |
| 11 | Përdorimi i (I) një pH të solucionit nga 4.0 deri në 6.0; (II) 10 deri në 100 milimol bufer citrat; (III) 0.005 deri në 1.0 mg/ml EDTA, dhe (IV) manitol, siguron qëndrueshmërinë e një solucioni injektabël të palonosetronit ose të një kripe të tij të pranueshme nga pikëpamja farmaceutike, ku palonosetroni ose kripa e tij farmaceutike është e pranishme në një përqëndrim nga 0.03 mg/ml deri në 0.2 mg/ml. |