Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
2740
2009.04.10
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2023.10.30
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2008/2742
2008.08.25
(40) Numri dhe Data e Publikimit
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
03773835.8
2003.10.30
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP 1572194
2008.07.23
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| GB | 225508 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Cancer Research Technology Limited | Sardinia House, Sardinia Street London WC2A 3NL |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BAGULEY, Bruce, Charles | 74A Bassett Road Auckland 5 , NZ |
| CHING, Lai-Ming | 9 Monet Grove, West Harbour Auckland , NZ |
| KESTELL, Philip | 3 Loch Street Auckland 5 , NZ |
| ZHAO, Liangli | 3B/50 Whaling Rd North Sydney Sydney NSW 2060 , AU |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
(54) Titull
PERBERJE ANTI-KANCER QE PERFSHIN DMXAA
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Përdorimi i acidit 5,6-dimetilksantenon-4-acetik (DMXAA) ose të një kripe ose esteri farmaceutikisht të pranueshëm prej tij për prodhimin e një medikamenti oral për kontrollimin e rritjes neoplazike, ku: (i) DMXAA ose një kripë ose ester farmaceutikisht i pranueshëm prej tij,administrohet në dy ose më shumë doza të veçanta të ndara nga një interval kohor; (ii) doza e parë është me e madhe se 50% e dozës maksimale të toleruar; (iii) doza e parë është më e madhe se 1.5 herë madhësinë e njërës ose më shumë prej dozave pasuese; dhe (iv) intervali kohor i lartpërmendur ndryshon në kufijtë e 1 në 6 orësh. |
| 2 | Përdorimi sipas Pretendimit 1, ku medikamenti i lartpërmendur është një formulim me çlirim të kontrolluar i cili gjatë përdorimit çliron të paktën dy doza të veçanta të DMXAA ose të një kripe ose esteri farmaceutikisht të pranueshëm prej tij, të ndara nga një interval kohor që ndryshon në kufijtë e 1 në 6 orëve. |
| 3 | Përdorimi sipas Pretendimit 1 ose Pretendimit 2 ku intervali kohor i lartpërmendur është më i madh se 1 orë. |
| 4 | Përdorimi sipas Pretendimit 1 ose Pretendimit 2 ku intervali kohor i lartpërmendur është më i madh se 2 orë. |
| 5 | Përdorimi sipas Pretendimit 1 ose Pretendimit 2 ku intervali kohor i lartpërmendur është më i madh se 4 orë. |
| 6 | Përdorimi sipas Pretendimit 1 ose Pretendimit 2 ku intervali kohor i lartpërmendur është 6 orë. |
| 7 | Përdorimi sipas cilitdo prej pretendimeve të mëparshme ku doza e para ndryshon në kufijtë e 3000 në 5300 mg/m2. |
| 8 | Përdorimi sipas cilitdo prej pretendimeve të mëparshme ku doza e para ndryshon në kufijtë 4000 në 5300 mg/m2. |
| 9 | Përdorimi sipas Pretendimit 7 ose Pretendimit 8, ku doza e parë ndryshon në kufijtë 5250-5300 mg/m2 me një ose dy doza pasuese, secila brenda kufijve prej 2600-2725 mg/m2. |
| 10 | Përdorimi sipas Pretendimit 9, ku doza e parë ndryshon në kufijtë 5250-5300 mg/m2 me dy doza pasuese, secila brenda kufijve 2600-2725 mg/m2. |
| 11 | Përdorimi sipas cilitdo prej pretendimeve të mësipërme ku përdorimi bëhet për kontrollin e rritjes neoplazike në kancer. |
| 12 | Një formulim farmaceutik që përfshin DMXAA ose një kripë ose ester farmaceutikisht të pranueshëm prej tij, ku formulimi farmaceutik i lartpërmendur përshtatet për administrim oral të DMXAA ose një kripe ose esteri farmaceutikisht të pranueshëm prej tij, në vendin e tij të veprimit në një gjitar në nevojë për të, në dy ose më shumë doza të veçanta, të ndara nga një interval kohor, ku: (i) doza e parë është me e madhe se 50% e dozës maksimale të toleruar; (ii) doza e parë është më e madhe se 1.5 herë madhësinë e njërës ose më shumë prej dozave pasuese; dhe (iii) intervali kohor i lartpërmendur ndryshon në kufijtë e 1 në 6 orësh. |
| 13 | Formulimi farmaceutik sipas Pretendimit 12 ku formulimi i lartpërmendur është një formulim me çlirim të kontrolluar, i cili i administruar në një gjitar çliron DMXAA ose një kripë ose ester farmaceutikisht të pranueshëm prej tij, në dy ose më shumë doza të veçanta të ndara nga një interval kohor brenda kufijve 1 në 6 orë. |
| 14 | Një proces për përgatitjen e një formulimi farmaceutik sipas Pretendimeve 12 ose 13 ku procesi i lartpërmendur përfshin bashkimin e një njësie të parë doze të DMXAA ose një kripe ose esteri farmaceutikisht të pranueshëm prej tij me të paktën një njësi tjetër doze të DMXAA ose një kripe ose esteri farmaceutikisht të pranueshëm prej tij dhe një ose më shumë bartës farmaceutikisht të pranueshëm për këtë, ku e administruar në një individ njësia e parë e lartpërmendur e dozës dhe njësitë e tjera të lartpërmendura të dozave çlirohen nga formulimi në doza të veçanta të ndara nga një interval kohor brenda kufijëve prej 1 në 6 orësh dhe ku doza e parë është më e madhe se 50% e dozës maksimale të toleruar dhe më e madhe se 1.5 herë madhësinë e një ose më shumë dozave pasuese. |
| 15 | Një kit i cili përfshin në kombinim për përdorim të vetëm ose të përsëritur në kontrollimin e rritjes neoplazike, një njësi të parë doze të DMXAA ose një kripe ose esteri farmaceutikisht të pranueshëm prej tij dhe një njësi të dytë doze te DMXAA ose një kripe ose esteri farmaceutikisht të pranueshëm prej tij, ku njësia e pare dhe e dytë e dozave janë për administrim oral në doza të veçanta të përsëritura ose të vetme të ndara nga një interval kohor prej më pak se 24 orësh dhe ku doza e parë është me e madhe se 50% e dozës maksimale të toleruar dhe me e madhe se 1.5 herë madhësinë e dozës së dytë. |