Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
2676
2009.01.22
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2024.05.28
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2008/2738
2008.08.19
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2009.04.02
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
04753896.2
2004.05.28
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1648882
2008.08.06
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 475938 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Merck & Co., Inc. | 126 East Lincoln Avenue Rahway, New Jersey 07065-0907 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| LIVERTON, Nigel, J. | 126 East Lincoln Avenue Rahway, NJ 07065-0907 , US |
| CLAIBORNE, Christopher, F. | 126 East Lincoln Avenue Rahway, NJ 07065-0907 , US |
| CLAREMON, David, A. | 126 East Lincoln Avenue Rahway, NJ 07065-0907 , US |
| MCCAULEY, John, A. | 126 East Lincoln Avenue Rahway, NJ 07065-0907 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
3-FLUORO-PIPERIDINE SI ANTAGONISTET E NMDA/NR2B
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Përbërësi që ka formulën (I): ose kripa e pranueshme farmaceutike e saj, ku HetAr është unaza heteroaromatike anëtarësi 5 ose 6 hallkash që përmban 1 ose 2 atome unaze nitrogjen, tiazolil, ose tiadiazolil; R1 dhe R2 janë në mënyrë të pavarur H, alkilC1-C4, fluoro, kloro, bromo, ose iodo; A është një lidhje ose alkilene-C1-2; dhe B është aril(CH2)0-3-O-(O)-, indanil(CH2)0-3-O-C(O)-, aril(CH2)1-3-C(O)-, arilciklopropil-C(O)-, aril(CH2)1-3-NH-C(O)-, ku çdo një nga aril është opsionalisht i zëvendësueshëm nga 1-5 zëvendësues, secili zëvendësues në mënyrë të pavarur është alkil C1-4, fluoro, ose kloro. |
| 2 | Përbërësi sipas Pretendimit 1, ose një kripë e pranueshme farmaceutike e saj, ku HetAr është një unazë heteroaromatike 6 hallkësh që përmban 2 atome nitrogjen unazë. |
| 3 | Përbërësi sipas Pretendimit 1, ose një kripë farmaceutike e pranueshme e saj, ku HetAr është tiadiazolil. |
| 4 | Përbërësi sipas Pretendimit 1, ose një kripë farmaceutike e pranueshme e saj, ku A është metilene. |
| 5 | Përbërësi sipas Pretendimit 1, ose një kripë farmaceutike e pranueshme e saj, ku B është aril-ciklopropil-C(O)-, ku arili lartpërmendur është opsionalisht i zëvendësueshëm siç përcaktohet tek Pretendimi 1. |
| 6 | Përbërësi sipas Pretendimit 1, ose një kripë farmaceutike e pranueshme e saj, ku B është aril(CH2)0-3-O-C(O)-, ku aril i lartpërmendur është opsionalisht i zëvendësueshëm siç përcaktohet tek Pretendimi 1. |
| 7 | Përbërësi sipas Pretendimit 1, ku përbërësi i lartpërmendur është ose një kripë farmaceutike e pranueshme e saj. |
| 8 | Përbërësi sipas Pretendimit 1, ku përbërësi i lartpërmendur është ose një kripë farmaceutike e pranueshme e saj. |
| 9 | Përbërësi sipas Pretendimit 1, ku përbërësi i lartpërmendur është ose një kripë farmaceutike e pranueshme e saj. |
| 10 | Përbërësi sipas Pretendimit 1, ku përbërësi i lartpërmendur është ose një kripë farmaceutike e pranueshme e saj. |
| 11 | Përbërësi sipas Pretendimit 1, ku përbërësi i lartpërmendur është ose një kripë farmaceutike e pranueshme e saj. |
| 12 | Një përbërës farmaceutik përmban një transportues inert dhe sasi terapeutike të efektshme ose një përbërës sipas Pretendimit 1. |
| 13 | Përdorimi i një përbërësi sipas Pretendimit 1, ose i kripës farmaceutike të pranueshme prej saj për përgatitjen e medikamentit për mjekimin ose ndalimin e dhimbjes tek një pacient. |
| 14 | Përdorimi i një përbërësi sipas Pretendimit 1, ose i kripës farmaceutike të pranueshme prej saj për përgatitjen e medikamentit për mjekimin ose ndalimin e sëmundjes së Parkinsonit tek një pacient. |