Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
2656
2009.01.21
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2024.09.06
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2008/2671
2008.06.06
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2009.04.02
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
04768358.6
2004.09.06
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1667662
2008.04.23
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| GB | 320854 |
| GB | 403373 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Arrow No. 7 Ltd. | 7 Cavendish Square, 4th Floor London W1G 0PE |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| MAJOR, Janos | Gelmedic Holding ApS, Lyngsoe Alle 3, DK-2970 Hoersholm / DK , DK |
| TASKO, Peter | Resolution Chemicals Limited, Wedgwood Way, Stevenage, Hertfordshire SG1 4QT / GB , GB |
| DAM, Anders | Gelmedic Holding ApS, Lyngsoe Alle 3, DK-2970 Hoersholm / DK , DK |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
MARRJA E ILACIT NGA GOJA
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një tabletë e qelqtë për marrjen e ilaçeve nga goja që përmban: a) një matricë; b) një agjent aktiv; c) ujë; dhe d) opsionalisht një ose më shumë përbërës të përzgjedhur nga aromatizuesit, agjentët e maskimit të shijes, ngjyruesit, përbërësit zbutës, agjentët e rregullimit të pH, eksipientët, stabilizatorët dhe ëmbëlsuesit. ku matrica përmban (i) të paktën një rezinë dhe (ii) të paktën një sheqer jo të kristalizueshëm ose alkool sheqeri jo të kristalizueshëm dhe ku tableta përmban më pak se 10 wt% sukrozë. |
| 2 | Një tabletë sipas Pretendimit 1, ku matrica përmban: i. të paktën një rezinë, dhe ii. të paktën një sheqer dhe/ose të paktën një alkool sheqeri, të karakterizuar në atë që një pjesë e madhe e përbërësit (ii) përbëhet nga: A. një ose më shumë sheqer jo të kristalizueshëm, B. një ose më shumë alkool sheqeri jo të kristalizueshëm, ose C. një përzierje e një ose më shumë sheqereve jo të kristalizueshëm dhe një ose më shumë alkooleve të sheqerit jo të kristalizueshëm. |
| 3 | Një tabletë sipas Pretendimit 2 karakterizuar në atë që 50-90 wt% e përbërësit (ii) përbëhet nga: A. një ose më shumë sheqer jo të kristalizueshëm, B. një ose më shumë alkool sheqeri jo të kristalizueshëm, ose C. një përzierje e një ose më shumë sheqereve jo të kristalizueshëm dhe një ose më shumë alkooleve të sheqerit jo të kristalizueshëm. |
| 4 | Një tabletë sipas Pretendimit 2 karakterizuar në atë që 55-85 wt% e përbërësit (ii) përbëhet nga: A. një ose më shumë sheqere jo të kristalizueshëm, B. një ose më shumë alkoole sheqeri jo të kristalizueshëm, ose C. një përzierje e një ose më shumë sheqereve jo të kristalizueshëm dhe një ose më shumë alkooleve të sheqerit jo të kristalizueshëm. |
| 5 | Një tabletë sipas Pretendimit 2 karakterizuar në atë që 60 deri në 80 % e përbërësit (ii) përbëhet nga: A. një ose më shumë sheqer jo të kristalizueshëm, B. një ose më shumë alkool sheqeri jo të kristalizueshëm, ose C. një përzierje e një ose më shumë sheqereve jo të kristalizueshëm dhe një ose më shumë alkooleve të sheqerit jo të kristalizueshëm. |
| 6 | Një tabletë sipas Pretendimit 1 që përmban (i) të paktën një rezinë dhe (ii-a) të paktën një sheqer dhe/ose të paktën një alkool sheqeri, karakterizuar në atë që një pjesë e madhe e përbërësit (ii-a) përbëhet nga një përzierje jo e kristalizueshme e sheqereve dhe/ose alkooleve të sheqerit. |
| 7 | Një tabletë sipas Pretendimit 6 karakterizuar në atë që 50 wt% e përbërësit (ii-a) përbëhet nga një përzierje jo e kristalizueshme e sheqereve dhe/ose alkooleve të sheqerit. |
| 8 | Një tabletë sipas Pretendimit 6 karakterizuar në atë që 55 wt% e përbërësit (ii-a) përbëhet nga një përzierje jo e kristalizueshme e sheqereve dhe/ose alkooleve të sheqerit. |
| 9 | Një tabletë sipas Pretendimit 6 karakterizuar në atë që 60 wt% e përbërësit (ii-a) përbëhet nga një përzierje jo e kristalizueshme e sheqereve dhe/ose alkooleve të sheqerit. |
| 10 | Një tabletë sipas ndonjërit nga pretendimet e mëparshme që përmban më pak se 5 wt% sukrozë. |
| 11 | Një tabletë sipas Pretendimit 10 që përmban më pak se 2 ët% sukrozë. |
| 12 | Një tabletë sipas Pretendimit 10 që përmban më pak se 1 ët% sukrozë. |
| 13 | Një tabletë sipas ndonjërit nga pretendimet e mëparshme, sukroza mungon si ëmbëlsues. |
| 14 | Një tabletë sipas Pretendimit 1, ku matrica përmban, me peshë, 40-90 % përbërës rezine (i) dhe 60-10 % sheqer jo të kristalizueshëm ose përbërës (ii) alkool sheqeri jo të kristalizueshëm. |
| 15 | Një tabletë sipas ndonjërit nga pretendimet e mëparshme, ku përbërësi (i) i rezinës përzgjidhet nga një ose më shumë rezinë akacieje, rezinë arabike, rezinë karobi, karagenan, rezinë gati, rezinë guari, rezinë karaja, pektin, rezinë tragakanth, rezinë kokkrash lokusti ose rezinë ksanthan. |
| 16 | Një tabletë sipas ndonjërit nga pretendimet e mëparshme, ku sheqeri jo i kristalizueshëm ose përbërës (ii) alkool sheqeri jo të kristalizueshëm përzgjidhet nga një formë jo e kristalizueshme e ndonjë ose më shumë sorbitoli, ksilitol, maltilol, mannitol dhe izomalt. |
| 17 | Një tabletë sipas Pretendimit 15 ku sheqeri jo i kristalizueshëm ose alkooli i sheqerit jo të kristalizueshëm është një formë jo e kristalizueshme sorbitoli, një ksilitol jo i kristalizueshëm ose një përzierje jo e kristalizueshme sorbitoli dhe ksilitol jo i kristalizueshëm. |
| 18 | Një tabletë sipas ndonjërit nga pretendimet e mëparshme, ku të paktën 50 % e përbërësit (ii) përbëhet nga një formë jo e kristalizueshëm sorbitoli. |
| 19 | Një tabletë sipas Pretendimit 18 ku të paktën 60 % e përbërësit (ii) përbëhet nga një formë jo e kristalizueshëm sorbitoli. |
| 20 | Një tabletë sipas ndonjërit nga pretendimet e mëparshme, ku të paktën 70 % e përbërësit (ii) përbëhet nga një formë jo e kristalizueshëm sorbitoli. |
| 21 | Një tabletë sipas ndonjërit nga pretendimet e mëparshme, ku të paktën 75 % e përbërësit (ii) përbëhet nga një formë jo e kristalizueshëm sorbitoli. |
| 22 | Një tabletë sipas ndonjërit nga pretendimet e mëparshme që përmban përafërsisht 5-20 % peshë uji. |
| 23 | Një tabletë sipas ndonjërit nga pretendimet e mëparshme që përmban një ose më shumë agjentë zbutës. |
| 24 | Një tabletë sipas Pretendimit 23 duke përfshirë një alkali dhe një kripë zbutëse. |
| 25 | Një tabletë sipas Pretendimit 23, ku agjentët zbutës përmbajnë një ose më shumë kripëra fosfati. |
| 26 | Një tabletë sipas Pretendimit nga 1 në 25 që përmban të paktën një kripë fosfati metal alkali si agjent zbutës. |
| 27 | Një tabletë sipas Pretendimit 26 ku kripërat fosfate metal alkali përzgjidhen nga sodium dihidrogjen fosfat dhe disodium hidrogjen fosfat. |
| 28 | Një tabletë sipas Pretendimit nga 23 në 27, ku agjentët zbutës përftojnë një pH përfundimtar të tabletës në nivelin 7.5-9.0. |
| 29 | Një tabletë sipas Pretendimit nga 23 në 28, ku tableta përmban një agjent rregullues të pH bazë. |
| 30 | Një tabletë sipas ndonjërit nga pretendimet e mëparshme që një profil tretjeje të tillë që pas 20 minutash, 35-65 % e tabletës është tretur; pas 40 minutash, 60-90 % e tabletës është tretur; dhe pas 60 minutash, më shumë se 70 % e tabletës është tretur. |
| 31 | Një tabletë sipas ndonjërit nga pretendimet e mëparshme ku agjenti aktiv përzgjidhet nga nikotina, një agjent anti-emetik, një agjent për trajtimin e migrenës dhe një agjent analgesik. |
| 32 | Një tabletë sipas Pretendimit 31 ku agjenti anti-emetik është ondansetron. |
| 33 | Një tabletë sipas Pretendimit 31 ku agjenti për trajtimin e migrenës është sumatriptan. |
| 34 | Një tabletë sipas Pretendimit 31 ku analgesik është ?9-THC. |
| 35 | Një tabletë sipas ndonjërit nga pretendimet e mëparshme që përmban një ëmbëlsues, ku ëmbëlsuesi është një sheqer jo i kristalizueshëm, një alkool sheqeri jo i kristalizueshëm, ose një sheqer ose alkool sheqeri i trajtuar në mënyrë që të mos jetë i kristalizueshëm. |
| 36 | Një tabletë e qelqtë për për dërgesat e ilaçeve të gojës duke përfshirë një agjent aktiv, një matricë dhe një zbutës fosfati, ku matrica përbëhet nga (i) një rezinë dhe (ii) një sheqer jo i kristalizueshëm ose alkool sheqeri jo i kristalizueshëm, ku tableta përmban më pak se 10 wt% sukrozë. |
| 37 | Një tabletë e qelqtë sipas ndonjërit nga pretendimet e mëparshme dhe përmban përbërësit e matricës së mëposhtme në pjesët përkatëse nëpërmjet peshës së specifikuar (duke përjashtuar ujin): Rezinë Akacia 55-62 Sorbitol 27-34 Ksilitol 7-11 Fosfat Na 1-13 |
| 38 | Një tabletë e qelqtë sipas Pretendimit 37 duke përfshirë përbërësit e matricës së mëposhtme në pjesët përkatëse nëpërmjet peshës së specifikuar (duke përjashtuar ujin): Rezinë Akacia 56-58 Sorbitol 29-31 Ksilitol 8-10 Fosfat Na 1.5-2.0 |
| 39 | Një tabletë e qelqtë sipas Pretendimit 37 ose Pretendimit 38 që përmban nikotinën si përbërës aktiv në një sasi prej 1 deri në 5 mg për tabletë. |
| 40 | Një tabletë e qelqtë sipas Pretendimit 39 që ka një masë prej 2 deri në 3 gramë. |
| 41 | Një metodë për bërjen e një tablete të qelqtë që të përmbajë një matricë, një agjent aktiv dhe ujë për marrjen e ilaçeve nga goja duke përfshirë këto hapa: a) duke përzierë një rezinë, një ose më shumë sheqerë jo të kristalizueshëm ose alkoolë sheqeri jo të kristalizueshëm dhe ujë; b) duke nxehur përzierjen duke e përzierë; c) duke shtuar një agjent aktiv dhe duke e përzierë; dhe d) duke modeluar përzierjen për të formuar tabletat, ku tabletat përmbajnë më pak se 10 ët% sukrozë |
| 42 | Një metodë sipas Pretendimit 41, ku përzierja nxehet në afërsisht 110-120°C. |
| 43 | Një metodë sipas Pretendimit 41 ose 42 që përmban këto hapa të mëtejshëm: b1) duke shtuar një ose më shumë agjentë zbutës; dhe b2) duke shtuar një agjent rregullues të pH në afërsisht 7.5-9.0. |
| 44 | Një metodë sipas ndonjërit nga Pretendimet nga 41 në 43, duke përfshirë fazën e mëtejshme të lejimit të përzierjes për të pushuar. |
| 45 | Një metodë sipas ndonjërit nga Pretendimet nga 41 në 44, ku hapi d) përfshin këto nën-hapa: d1) duke transferuar përzierjen në një aparat për dhënien e formës; dhe d2) duke modeluar përzierjen për të formuar tabletat. |
| 46 | Një metodë sipas ndonjërit nga Pretendimet nga 41 në 45 që përfshin për më tepër tharjen e tabletave. |
| 47 | Një metodë sipas ndonjërit nga Pretendimet nga 41 në 46 ku agjenti aktiv shtohet në formën e një pluhuri të mikronizuar, një solucioni etanolik ose një solucioni ujor. |
| 48 | Një metodë sipas ndonjërit nga Pretendimet nga 41 në 47 ku tableta e prodhuar e qelqtë është siç përcaktohet në ndonjërin nga Pretendimet nga 1 në 40. |
| 49 | Një metodë për bërjen e një tablete të qelqtë për marrjen nga goja duke përfshirë një matricë, një agjent aktiv dhe ujë që përmban këto hapa: (a) duke përzierë një rezinë, një ose më shumë sheqerë jo të kristalizueshëm ose alkoolë sheqeri jo të kristalizueshëm dhe ujë; (b) duke shtuar një agjent aktiv dhe duke e përzierë; dhe (b) duke modeluar përzierjen për të formuar tabletat, ku tabletat përmbajnë më pak se 10 wt% sukrozë. |
| 50 | Një tabletë e qelqtë për marrjen e ilaçit me anë të gojës duke përfshirë: (a) një matricë; (b) një agjent aktiv; dhe (c) ujë ku matrica përmban (i) të paktën një rezinë dhe (ii) të paktën një alkool sheqeri jo të kristalizueshëm, ku matrica e dhënë përgatited me anë të një metode që përfshin një fazë të nxehjes dhe përzierjes së kombinimit të rezinës dhe përbërësit të sheqerit në ujë dhe ku tableta përfshin më pak se 10 wt% sukrozë. |
| 51 |