Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
2395
2008.06.12
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2017.12.11
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2008/2580
2008.02.20
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2008.04.10
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
97953188.6
1997.12.11
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP0952843
2007.11.14
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 762747 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Praecis Pharmaceuticals Incorporated | 830 Winter Street Waltham, MA 02451-1420 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| GEFTER, Malcolm, L. | 46 Baker Bridge Road Lincoln, MA 01773 , US |
| BARKER, Nicholas | 10 Eastbrook Farm Lane Southborough, MA 01772 , US |
| MUSSO, Gary | 38 Proctor Street Hopkinton, MA 01748 , US |
| MOLINEAUX, Christopher, J. | 2475 Butternut Drive Hhillsborough CA 94010-6201 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Vladimir NIKA | Bul " Bajram CURRI", Pall.2, Shk.3, Ap.4, Tiranë , AL |
| Kliton STEFANI | Rr."Kavajes", Nr.75/1, Tiranë , AL |
| Vladimir NIKA | Bul " Bajram CURRI", Pall.2, Shk.3, Ap.4, Tiranë , AL |
| Kliton STEFANI | Rr."Kavajes", Nr.75/1, Tiranë , AL |
(54) Titull
FORMULIM FARMACEUTIK PER MBESHTETJEN E KRIJIMIT TE BARNAVE [1999/44]
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Nje kompozim farmaceutik qe perfshin nje kompleks solid te patretshem ne uje qe formimi i te cilit eshte bere e mundur nga se paku nga pjese ndervepruese jonike e nje antagonisti LHRM dhe nje karrier makromolekulare, ne te cilen antagonisti LHRM i quajtur kompleks eshte nje tejkalim relative I karieres makromolekulare ne baze te peshes |
| 2 | Nje kompozim farmaceutik sipas pretendimit 1, ne te cilen antagonisti LHRM kationik dhe karriera makromolekulare eshte anionike |
| 3 | Nje kompozim farmaceutik sipas pretendimit 2, ne te cilen antagonisti LHRM eshte me pak se rreth 50 reze gjatesi aminoacidesh. |
| 4 | Nje kompozim farmaceutik sipas pretendimeve 1 tek 3, ne te cilen karrieri dhe antagonisti LHRM perdorur per te formuar perberjen jane kombinuar ne nje raport peshe te karierit: antagonisti LHRM nga 0.5:1 ne 0.1:1. |
| 5 | Nje kompozim farmaceutik sipas pretendimeve paraardhese te quajtura kompleks (kompozimit) mbetet e qendrueshme edhe mbas sterilizimit me ??radiacion |
| 6 | Nje kompozim farmaceutik sipas pretendimeve paraardhese, ne te cilen nje doze e vetme e kompozimit siguron prodhim te qendrueshem te antagonisti LHRM tek nje subject per se paku nje, dy, tre ose kater jave mbasi kompozimi farmaceutik eshte admnistruar nga subjekti. |
| 7 | Nje kompozim farmaceutik sipas pretendimit 1, ne te cilen antagonisti LHRM eshte nje multivalent kationik ose lidhje lineare (peptide) anionike. |
| 8 | Nje kompozim farmaceutik sipas pretendimeve 1 tek 3, ne te cilen antagonisti LHRM eshte nga 5 ne 20 aminoacide gjatesi, nga 8 ne 15 aminoacide gjatesi, nga 8 ne 12 aminoacide gjatesi, ose 10 aminoacide gjatesi. |
| 9 | Nje kompozim farmaceutik sipas pretendimeve paraardhese, ne te cilen kariera makromolekulare eshte: (a) nje polimer anionik; ose (b) nje derivat polialkolik anionik; ose fragment i tij; ose (c) nje derivat polisakaride anionik; ose fragment i tij; ose (d) karbonmetelceluloze, ose nje kripe farmaceutike e pranueshme; ose (e) perzgjedhje nga algin, alginate, polimer acetate anionic, polimer akrilik anionic, lende xanthium, derivate carrageenan anionike, derivate acidi polygalacturonic anionic, sodium starch glycolate dhe fragmente te saj, derivate kripera farmaceutike te pranueshme. |
| 10 | Nje kompozim farmaceutik sipas pretendimeve paraardhese, ne te cilen lende e ngurtesuar. |
| 11 | Nje kompozim farmaceutik sipas pretendimeve paraardhese, ne te cilen kompozimi ngurtesuar eshte ndare si nje perberje jo e lenget ose e shperndare ne nje lende gjysem te lenget. |
| 12 | Nje kompozim farmaceutik sipas pretendimeve paraardhese, ne te cilen antagonisti LHRM: (a) eshte nje antagonisti LHRM I perbere nga nje komponim polimerik linear (peptide) , net e cilin nje mbetje e perberjeve peptide korespondon me aminoacid pozicioni 6 i perberjes LHRH oigjinale qe perfshin nje structure D-asparagines, ose (b) eshte nje antagonist LHRH antagonist qe perfshin nje component peptide te perbere nga nje structure: A-B-C-D-E-F-G-H-I-J ne te cilin: A eshte pyro-Glu, Ac-D-Nal, Ac-D-Qal, Ac-Sar, ose Ac-D-Pal B eshte His ose 4-CI-D-Phe . C eshte Trp, D-Pal, D-Nal, L-Nal, D-Pal(N-O), or D-Trp D eshte Ser E eshte N-Me-Ala, Tyr, N-Me-Tyr, Ser, Lys(iPr), 4-CI-Phe, His, Asn, Met, Ala, Arg ose He; F eshte D-Asn, D-GIn, or D-Thr; G eshte Leu ose Trp; H eshte Lys_(iPr), Gin, Met, ose Arg I eshte Pro; dhe J eshte Gly-NH2 ose D-Ala- NH2 Ose nje kripe farmaceutike e pranueshme; ose (c) eshte nje antagonist LHRH qe kastrukturen e meposhteme: Ac-D-Nal-4-Cl-DPhe-D-Pal-Sec-N-Me-Tyr-D-Asn-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala ose Ac-D-Nal-4-Cl-DPhe-D-Pal-Ser-N-Me-Tyr-D-Asn-Try-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala, ose (d) eshte nje antagonist LHRH qe kastrukturen e meposhteme: Ac-D-Nal-D-4-Cl-Phe-D-Pal-L-Ser-L-Tyr-D-Asn-LLeu-L-Ne-Lys(iPr)-L-Pro-D-Ala; ose (e) eshte nje antagonist LHRH Cetrorelix™ qe ka strukturen: Ac-D-Nal-4-Cl-DPhe-D-Pal-L-Ser-L-Tyr-D-citrulyl- L-Leu-L-Arg-L-Pro-D-Ala. |
| 13 | Nje pakete formulimesh qe perfshin perberje farmaceutike te ndonje prej pretendimeve paraardhese. |
| 14 | Perdorimin e kompozimeve farmaceutike per ndonje prej pretendimeve nga 1 ne 12 per prodhim medikamentesh per trajtim hormonesh te varuraa nga kanceri si hormona te varesise se kancerit te prostates ose semundjeve nga hypertropi prostatike, zhvillim i parakoshem i pubertetit, fibroid endometrious dhe uterine, mundesishte kur perdoret nje doze e vetme e perberjes: (a) siguron prodhim te qendrueshem te antagonistit LHRH te nje subjekt per se paku nje jave mbasi kompoziti farmaceutik eshte administruar nga subjekti; ose (b) siguron prodhim te qendrueshem te antagonistit LHRH te nje subjekt per se paku dy jave mbasi kompoziti farmaceutik eshte administruar nga subjekti; ose (c) siguron prodhim te qendrueshem te antagonistit LHRH te nje subjekt per se paku tre jave mbasi kompoziti farmaceutik eshte administruar nga subjekti; ose (d) siguron prodhim te qendrueshem te antagonistit LHRH te nje subjekt per se paku kater jave mbasi kompoziti farmaceutik eshte administruar nga subjekti; ose. |
| 15 | Perdorimi i pretendimit 14 per antagonistin LHRH ka strukturen: Ac-D-Nal-4-Cl-D-Phe-D-Pal-der-Ser-N-Me-Tyr-D-Asn-Leu-Lys-Pro-DAla ose Ac-D-Nal-4-Cl-DPhe-D-Pal-Ser-NMe-Tyr-D-Asn-Try-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala; ose Ac-D-Nal-D-4-Cl-D-Phe-D-Pal-L-Ser-L-Tyr-D-Asn-L-Leu-L-Ne-Lys(iPr)-L-Pro-DAla; ose eshte antagonist Cetrorelix™ qe ka strukture Ac-D-Nal-4-Cl-DPhe-D-Pal-L-Ser-L-Tyr-D-citruly-L-Leu-LArg- L-Pro-D-Ala. |
| 16 | Perdorimi i pretendimit 14 ose 15, ne medikament eshte: (a) per admnistrim te subjektit nga nje menyre parenterale; ose (b) per admnistrim te subjektit nga goja; ose (c) per admnistrim te subjektit ne forme injeksioni intramuskulare ose injeksioni subcutaneous/intradermal. |