Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
2547
2008.09.03
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2025.06.10
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2008/2571
2008.02.12
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2008.10.15
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
05751244.4
2005.06.10
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1761528
2008.01.09
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| JP | 2004174770 |
| JP | 2004327111 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Japan Tobacco, Inc. | 1-1, Toranomon 4-chome Minato-ku Tokyo 105-6927 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| SAKAI, Toshiyuki | 28-11, Kowaki-cho, Matsugasaki Sakyo-ku, Kyoto-shi Kyoto 6060957 , JP |
| KAWASAKI, H. Cen.Pharm.Res.Inst.Japan Tobacco Inc. | 1-1, Murasaki-cho, Takatsuki-shi Osaka 5691125 , JP |
| ABE, H. Cen.Pharma.Res.Inst.of Japan Tobacco Inc. | 1-1, Murasaki-cho, Takatsuki-shi Osaka 5691125 , JP |
| HAYAKAWA,K Cen.Pharm.Res.Inst of Japan Tobacco Inc | 1-1, Murasaki-cho, Takatsuki-shi Osaka 5691125 , JP |
| IIDA, T. Cen.Pharm.Res.Inst. of Japan Tobacco Inc. | 1-1, Murasaki-cho, Takatsuki-shi Osaka 5691125 , JP |
| KIKUCHI,S. Cen.Pharm.Res.Inst.of Japan Tobacco Inc | 1-1, Murasaki-cho, Tsakatsuki-chi Osaka 5691125 , JP |
| YAMAGUCHI,T. Cen.Pharm.Res.Inst.Japan Tobacco Inc. | 1-1, Murasaki-cho, Takatsuki-shi Osaka 5691125 , JP |
| NANAYAMA,T Cen.Pharm.Res.Inst.of Japan Tobacco Inc | 1-1, Murasaki-cho, Takatsuki-chi Osaka 5691125 , JP |
| KURACHI,H Cen.Pharma.Res.Inst.of Japan Tobacco Inc | 1-1, Murasaki-cho, Takatsuki-shi Osaka 5691125 , JP |
| TAMARU,M. Cen.Pharma.Res.Inst.of Japan Tobacco Inc | 1-1, Murasaki-cho, Takatsuki-shi Osaka 5691125 , JP |
| HORI, Y. Cen.Pharma.Res.Inst.of Japan Tobacco Inc. | 1-1, Murasaki-cho, Takatsuki-shi Osaka 5691125 , JP |
| TAKAHASHI, M Cen.Pharma.Res.Inst. Japan TobaccoInc | 1-1, Murasaki-cho, Takatsuki-shi Osaka 5691125 , JP |
| YOSHIDA, T. Cen.Pharma.Res.Inst. Japan TobaccoInc | 13-2, Fukuura 1-chome, Kanazawa-ku, Yokohama-shi Kanagawa 2360004 , JP |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
(54) Titull
DERIVATE 5-AMINO-2,4,7-TRIOKSO-3,4,7,8-TETRAHIDRO-2H-PIRIDO[2,3-D]PIRIMIDINE DHE KOMPONIME QE KANE LIDHJE ME TO PER TRAJTIMIN E KANCERIT
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Përdorimi i një përbërjeje të përfaqësuar nga formula e mëposhtme (I) ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm si një përbërës aktiv për prodhimin e një agjenti farmaceutik për trajtimin e një tumori: ku X1 dhe X2 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe secili është një atom karboni ose një atom azoti, një pjesë R1, R2 dhe R6 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe secili është një grup C1-6 alkil, një grup C2-6 alkenil, ku grupi C1-6 alkil dhe grupi C2-6 alkenil mund të zëvendësohen me 1 deri në 3 zëvendësues të zgjedhur nga grupi i mëposhtëm A ose ku m është 0 ose një numër i plotë nga 1 në 4, unaza Cy është një grup unazor karboni C3-12 ose një grup heterociklik, ku grupi heterociklik është një grup unazor i ngopur ose i pangopur që ka, veç atomit të karbonit, 1 deri në 4 hetero atome të zgjedhur nga një atom oksigjeni, një atom azoti dhe një atom squfuri; grupi unazor i karbonit C3-12 dhe grupi heterociklik mund të jenë zëvendësuar nga 1 deri në 5 zëvendësues të zgjedhur nga grupi i mëposhtëm B, R3, R4 dhe R5 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe secili është një atom hidrogjen një grup hidroksid, një grup C1-6 alkil një grup C2-6 alkenil, ku grupi C1-6 alkil dhe grupi C2-6 alkenil mund të zëvendësohen nga 1 deri në 3 zëvendësues të zgjedhur nga grupi i mëposhtëm A, një grup unazor karboni C3-12 ose një grup heterociklik, ku grupi heterociklik është një grup unazor i ngopur ose i pangopur që ka, veç atomit të karbonit, 1 deri në 4 hetero atome të zgjedhur nga një atom oksigjen, një atom azot dhe një atom squfur dhe grupi unazor i karbonit C3-12 dhe grupi heterociklik mund të jenë zëvendësuar nga 1 deri në 5 zëvendësues të zgjedhur nga grupi i mëposhtëm B, ose R2 dhe R3 mund të lidhen duke formuar një grup C1-4 alkilen ose R4 dhe R5 mund të lidhen duke formuar një grup C1-4 alkilen, ku grupi A është një grup i përbërë nga 1) një atom halogjen, 2) një grup citro, 3) një grup ciano, 4) një grup C1-4 alkil, 5) -ORA1 ku RA1 është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil, 6) -SRA2 ku RA2 është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil, 7) -NRA3RA4 ku RA3 dhe RA4 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe secili është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil, 8) -COORA5 ku RA5 është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil, 9) -NRA6CORA7 ku RA6 është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil, RA7 është një grup C1-4 alkil, një grup unazor karboni C3-12 ose një grup heterociklik, 10) -NRA8COORA9 ku RA8 dhe RA9 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe secili është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil, 11) një grup unazor karboni C3-12 dhe 12) një grup heterociklik ku grupi heterociklik është një grup unazor i ngopur ose i pangopur që ka, veç atomit të karbonit, 1 deri në 4 hetero atome të zgjedhur nga një atom oksigjeni, një atom azoti dhe një atom squfuri, secili prej grupeve C1-4 alkil i të lartpërmendurve 4), RA1, RA2, RA3, RA4, RA5, RA6, RA7, RA8 dhe RA9 mund të zëvendësohet nga 1 deri në 3 zëvendësues të njëjtë ose të ndryshëm të zgjedhur nga grupi i mëposhtëm C, dhe secili prej grupeve unazorë të karbonit C3-12 i të lartpërmendurve 11) dhe RA7 dhe grupet heterociklike të 12) dhe RA7 mund të zëvendësohet nga 1 deri në 5 zëvendësues të njëjtë ose të ndryshëm të zgjedhur nga grupi i mëposhtëm C grupi B është një grup i përbërë nga 1) një atom halogjen, 2) një grup citro, 3) një grup ciano, 4) një grup C1-8 alkil, 5) një grup C2-4 alkenil, 6) një grup C2-4 alkinil, 7) -ORB1 ku RB1 është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil, 8) -SRB2 ku RB2 është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil, 9) -NRB3RB4 ku RB3 është një atom hidrogjen, një grup C1-4 alkil, një grup unazor karboni C3-12 ose një grup heterociklik dhe RB4 është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil 10) -NRB5CORB6 ku RB5 është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil dhe RB6 është një atom hidrogjen, një grup C1-4 alkil, një grup unazor karboni C3-12 ose një grup heterociklik, 11) NRB7COORB8 ku RB7 dhe RB8 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe secili është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil, 12) -NRB9CONRB10RB11 ku RB9, RB10 dhe RB11 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe secili është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil, 13) -NRB12CONRB13ORB14 ku RB12, RB13 dhe RB14 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe secili është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil, 14) -NRB15SO2RB16 ku RB15 është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil dhe RB16 është një grup C1-4, një grup unazor karboni C3-12 ose një grup heterociklik, 15) -SO2-RB17 ku RB17 është një grup C1-4 alkil ose një grup heterociklik, 16) -SO2NRB18RB19 ku RB18 dhe RB19 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe secili është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil, 17) -P(=O)(RB20)(RB21) ku RB20 dhe RB21 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe secili është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil, 18) -COORB22 ku RB22 është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil, 19) -CONRB23RB24 ku RB23 dhe RB24 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe secili është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil, 20) -NRB25SO2NRB26RB27 ku RB25, RB26 dhe RB27 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe secili është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil, 21) -NRB28SO2NRB29CONRB30RB31 ku RB28, RB29, RB30 dhe RB31 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe secili është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil, 22) një grup unazor karboni C3-12 dhe 23) një grup heterociklik ku secili prej "grupeve C1-8 alkil" i të lartpërmendurve 4) dhe grupeve C1-4 për RB1 deri në RB31 mund të zëvendësohet nga 1 deri në 3 zëvendësues të njëjtë ose të ndryshëm të zgjedhur nga grupi i lartpërmendur A, secili prej grupeve C2-4 alkenil të 5) dhe grupit C2-4 alkinil të 6) mund të zëvendësohet nga grupi i lartpërmendur A, grupi heterociklik është një grup unazor i ngopur ose i pangopur që ka, veç atomit të karbonit, 1 deri në 4 hetero atome të zgjedhur nga një atom oksigjeni, një atom azoti dhe një atom squfuri, dhe secili prej grupeve unazorë të karbonit C3-12 i të lartpërmendurve 22), RB3, RB6 dhe RB16 dhe grupi heterociklik i të lartpërmendurve 23), RB3, RB6, RB16 dhe RB17 mund të zëvendësohet nga 1 deri në 5 zëvendësues të njëjtë ose të ndryshëm të zgjedhur nga grupi i mëposhtëm C dhe grupi C është një grup i përbërë nga 1) një atom halogjen, 2) një grup citro, 3) një grup C1-4 alkil, 4) -ORC1 ku RC1 është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil, 5) NRC2RC3 ku RC2 dhe RC3 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe secili është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil, 6) -COORC4 ku RC4 është një atom hidrogjen ose një grup C1-4 alkil, dhe 7) një grup okso. |
| 2 | Një përbërje e përfaqësuar nga formula e mëposhtme [I'] ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikish i pranueshëm: ku R1, R2 dhe R6 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe secili është një grup C1-6 alkil, një grup C2-6 alkenil, ku grupi C1-6 alkil dhe grupi C2-6 alkenil mund të zëvendësohen me 1 deri në 3 zëvendësues të zgjedhur nga grupi i mëposhtëm A ose m është 0 ose një numër i plotë nga 1 në 4, unaza Cy është një grup unazor karboni C3-12 ose një grup heterociklik, ku grupi heterociklik është një grup unazor i ngopur ose i pangopur që ka, veç atomit të karbonit, 1 deri në 4 hetero atome të zgjedhur nga një atom oksigjeni, një atom azoti dhe një atom squfuri; grupi unazor i karbonit C3-12 dhe grupi heterociklik mund të jenë zëvendësuar nga 1 deri në 5 zëvendësues të zgjedhur nga grupi B i pretendimit 1, me kushtin që, kur pjesëza atëherë R2' nuk është një grup metil, dhe kur R2' është një grup fenil, atëherë R1' nuk është një grup fenil, dhe simbolet e tjera janë siç u përcaktuan në pretendimin 1. |
| 3 | Përdorimi i pretendimit 1, ku përbërja përfaqësohet nga formula e mëposhtme [I-1] ose një kripë, hidrat apo solvat i saj farmaceutkisht i pranueshëm: ku çdo simbol në formulë është siç u përcaktua në pretendimin 1. |
| 4 | Përdorimi i pretendimit 1, ku përbërja përfaqësohet nga formula e mëposhtme [I-2] ose një kripë, hidrat apo solvat i saj farmaceutkisht i pranueshëm: ku çdo simbol në formulë është siç u përcaktua në pretendimin 1. |
| 5 | Përdorimi i pretendimit 1, ku përbërja përfaqësohet nga formula e mëposhtme [I-3] ose një kripë, hidrat apo solvat i saj farmaceutkisht i pranueshëm: ku çdo simbol në formulë është siç u përcaktua në pretendimin 1. |
| 6 | Përdorimi i pretendimit 1, ku R1 është një grup C1-6 alkil. |
| 7 | Përdorimi i pretendimit 1, ku R1 është ku m është 0 dhe unaza Cy është një grup unazor karboni C3-12 ku grupi unazor i karbonit C3-12 mund të zëvendësohet nga 1 deri në 5 zëvendësues të zgjedhur nga grupi B i pretendimit 1. |
| 8 | Përdorimi i pretendimit 1, ku R1 është një grup C3-8 cikloalkil. |
| 9 | Përdorimi i pretendimit 8, ku R1 është një grup ciklopropil. |
| 10 | Përdorimi i pretendimit 1, ku R2 është ku m është 0 dhe unaza Cy është një grup unazor karboni C3-12 ose një grup heterociklik ku grupi unazor i karbonit C3-12 dhe grupi heterociklik mund të zëvendësohen nga 1 deri në 5 zëvendësues të zgjedhur nga grupi B i pretendimit 1. |
| 11 | Përdorimi i pretendimit 1, ku R3 është një grup C1-6 alkil. |
| 12 | Përdorimi i pretendimit 1, ku R4 është një atom hidrogjen. |
| 13 | Përdorimi i pretendimit 1, ku R5 është një atom hidrogjen. |
| 14 | Përdorimi i pretendimit 1, ku R6 është ku m është 0 dhe unaza Cy është një grup unazor karboni C3-12 ose një grup heterociklik ku grupi unazor i karbonit C3-12 dhe grupi heterociklik mund të zëvendësohen nga 1 deri në 5 zëvendësues të zgjedhur nga grupi B i pretendimit |
| 15 | Përdorimi i një përbërjeje me formulë [I] të pretendimit 1 ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm si një përbërës aktiv për prodhimin e një agjenti antitumoral. |
| 16 | Përdorimi i një përbërjeje me formulë [I] të pretendimit 1 ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm si një përbërës aktiv për prodhimin e një agjenti farmaceutik që është në gjendje të frenojë MEK. |
| 17 | Përdorimi i një përbërjeje me formulë [I] të pretendimit 1 ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm si një përbërës aktiv për prodhimin e një agjenti farmaceutik që është në gjendje të nxisë proteinën p15. |
| 18 | Përdorimi i një përbërjeje me formulë [I] të pretendimit 1 ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm si një përbërës aktiv për prodhimin e një agjenti farmaceutik për trajtimin e një sëmundjeje të shkaktuar nga një proliferim qelizor i padëshiruar. |
| 19 | Përdorimi i pretendimit 18, ku sëmundja e shkaktuar nga një proliferim qelizor i padëshiruar është reumatizma. |
| 20 | Përdorimi i një përbërjeje me formulë [I] të pretendimit 1 ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm si një përbërës aktiv për prodhimin e një agjenti farmaceutik që është në gjendje të frenojë proliferimin qelizor të padëshiruar. |
| 21 | Përdorimi i një përbërjeje me formulë [I] të pretendimit 1 ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm si një përbërës aktiv për prodhimin e një agjenti farmaceutik që është në gjendje të rregullojë ciklin qelizor. |
| 22 | Një përbërje farmaceutike që përfshin një përbërje me formulë [I'] të pretendimit 2 ose një kripë, hidrat ose solvat të saj farmaceutikisht të pranueshëm dhe një mbartës farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 23 | Një përbërje farmaceutike për trajtimin e një tumori, që përfshin një përbërje me formulë [I] të pretendimit 1 ose një kripë, hidrat ose solvat të saj farmaceutikisht të pranueshëm dhe një mbartës farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 24 | Një përbërje farmaceutike për trajtimin e një sëmundjeje të shkaktuar nga një proliferim qelizor i padëshiruar, që përfshin një përbërje me formulë [I] të pretendimit 1 ose një kripë, hidrat ose solvat të saj farmaceutikisht të pranueshëm dhe një mbartës farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 25 | Një paketë komerciale që përfshin një përbërje farmaceutike të pretendimit 23 dhe një material të shkruar bashkë me të, i cili tregon që përbërja farmaceutike mund ose duhet të përdoret për trajtimin e tumorit. |
| 26 | Një paketë komerciale që përfshin një përbërje farmaceutike të pretendimit 23 dhe një material të shkruar bashkë me të, i cili tregon që përbërja farmaceutike mund ose duhet të përdoret për trajtimin e një sëmundjeje të shkaktuar nga një proliferim qelizor i padëshiruar. |
| 27 | Përdorimi i (a) një përbërjeje me formulë [I] të pretendimit 1 ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm si një përbërës aktiv që përdoret në kombinim me (b) të paktën një përbërje tjetër antitumorale, për prodhimin e një agjenti antitumoral. |
| 28 | Përdorimi i (a) një përbërjeje me formulë [I] të pretendimit 1 ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm si një përbërës aktiv dhe (b) të paktën një përbërje tjetër antitumorale, në kombinim, për prodhimin e një agjenti antitumoral. |
| 29 | Një përbërje farmaceutike që përfshin, si një përbërës aktiv, (a) një përbërje me formulë [I] të pretendimit 1 ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm dhe (b) të paktën një përbërje tjetër antitumorale dhe në kombinim me një mbartës farmaceutikish të pranueshëm. |
| 30 | Një kit për trajtimin e një tumori që përfshin (a) një përbërje farmaceutike që përfshin, si një përbërës aktiv, një përbërje me formulë [I] të pretendimit 1 ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm dhe (b) një përbërje farmaceutike që përfshin, si një përbërës aktiv, të paktën një përbërje tjetër antitumorale në kombinim. |
| 31 | Përbërja e pretendimit 2, ku përbërja përfaqësohet nga formula e mëposhtme [I'-1] ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm: |
| 32 | Përbërja e pretendimit 2, ku përbërja përfaqësohet nga formula e mëposhtme [I'-2] ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm: ku çdo simbol në formulë është siç përcaktohet në pretendimin 2. |
| 33 | Përbërja e pretendimit 2, ku përbërja përfaqësohet nga formula e mëposhtme [I'-3] ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm: ku çdo simbol në formulë është siç përcaktohet në pretendimin 2. |
| 34 | Përbërja e pretendimit 2, ku R1' është një grup C1-6 alkil ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm. |
| 35 | Përbërja e pretendimit 2, ku R1' është ku m është 0 dhe unaza Cy është një grup unazor karboni C3-12 ku grupi unazor i karbonit C3-12 mund të zëvendësohet nga 1 deri në 5 zëvendësues të zgjedhur nga grupi B i pretendimit 1 ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm. |
| 36 | Përbërja e pretendimit 2, ku R1' është një grup C3-8 cikloalkil ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm. |
| 37 | Përbërja e pretendimit 2, ku R1' është një grup ciklopropil ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm. |
| 38 | Përbërja e pretendimit 2, ku R2' është ku m është 0 dhe unaza Cy është një grup unazor karboni C3-12 ose një grup heterociklik ku grupi unazor i karbonit C3-12 mund të zëvendësohet nga 1 deri në 5 zëvendësues të zgjedhur nga grupi B i pretendimit 1 ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm. |
| 39 | Përbërja e pretendimit 2, ku R3 është një grup C1-6 cikloalkil ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm. |
| 40 | Përbërja e pretendimit 2, ku R4 është një atom hidrogjen ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm. |
| 41 | Përbërja e pretendimit 2, ku R5 është një grup C1-6 cikloalkil ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm. |
| 42 | Përbërja e pretendimit 2, ku R6 është ku m është 0 dhe unaza Cy është një grup unazor karboni C3-12 ose një grup heterociklik ku grupi unazor i karbonit C3-12 mund të zëvendësohet nga 1 deri në 5 zëvendësues të zgjedhur nga grupi B i pretendimit 1 ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm. |
| 43 | Përbërja e pretendimit 2 që është N-{3-[ciklopropil-5-(2-fluor-4-jod-fenilamino)-6,8-dimetil-2,4,7-triokso-3,4,6,7-tetrahidro-2H-pirido[4,3-d]pirimidin-1-il]-fenil}-acetamid ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm. |
| 44 | Përbërja e pretendimit 43, ku përbërja është kripa e saj e natriumit. |
| 45 | Përbërja e pretendimit 43, ku përbërja është hidrati i saj. |
| 46 | Përbërja e pretendimit 43, ku përbërja është solvati i saj i acidit acetik. |
| 47 | Përbërja e pretendimit 43, ku përbërja është solvati dimetilsulfoksid i saj. |
| 48 | Përbërja e pretendimit 43, ku përbërja është solvati etanol i saj. |
| 49 | Përbërja e pretendimit 43, ku përbërja është solvati nitrometan i saj. |
| 50 | Përbërja e pretendimit 43, ku përbërja është solvati klorbenzen i saj. |
| 51 | Përbërja e pretendimit 43, ku përbërja është solvati 1-pentanol i saj. |
| 52 | Përbërja e pretendimit 43, ku përbërja është solvati izopropil alkool i saj. |
| 53 | Përbërja e pretendimit 43, ku përbërja është solvati etilen glikol i saj. |
| 54 | Përbërja e pretendimit 43, ku përbërja është solvati 3-metil-1-butanol i saj. |
| 55 | Përbërja e pretendimit 2, që është N-{3-[ciklopropil-5-(4-etinil-2-fluorfenilamino)-6,8-dimetil-2,4,7-triokso-3,4,6,7-tetrahidro-2H-pirido[4,3-d]pirimidin-1-il]-fenil}-acetamid ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm. |
| 56 | Përbërja e pretendimit 55, ku përbërja është solvati acid acetik i saj. |
| 57 | Përbërja e pretendimit 2, që është N-{3-[5-(2-fluor-4-jodfenilamino)-3,6,8-trimetil-2,4,7-triokso-3,4,6,7-tetrahidro-2H-pirido[4,3-d]pirimidin-1-il]-fenil}-metansuldonamid ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm. |
| 58 | Përbërja e pretendimit 57, ku përbërja është kripa e saj e natriumit. |
| 59 | Përbërja e pretendimit 2, që është N-{3-[3-ciklopropil-5-(2-fluor-4-jodfenilamino)-6,8-dimetil-2,4,7-triokso-3,4,6,7-tetrahidro-2H-pirido[4,3-d]pirimidin-1-il]-fenil}-metansuldonamid ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm. |
| 60 | Një përbërje siç përcaktohet në cilindo prej pretendimeve 1 deri në 14 dhe 31 deri në 59 ose një kripë, hidrat ose solvat i saj farmaceutikisht i pranueshëm për trajtimin e një tumori, frenimin e MEK, nxitjen e proteinës p15, trajtimin e një sëmundjeje të shkaktuar nga proliferimi qelizor i padëshiruar, veçanërisht reumatizmin, frenimin e proliferimit qelizor të padëshiruar ose rregullimin e ciklit qelizor. |
| 61 | Përdorimi i pretendimit 18, ku sëmundja është tumori cerebral, kanceri i ezofagut, kanceri i stomakut, kanceri i mëlçisë, kanceri pankreatik, kanceri kolorektal, kanceri i mushkërive, kanceri renal, kanceri i gjirit, kanceri i ovareve, kanceri i prostatës, kanceri i lëkurës, neuroblastoma, sarkoma, osteokondroma, osteoma, osteosarkoma, seminoma, tumori ekstragonadal, tumori i testikujve, kanceri uterin, tumori i kokës dhe i qafës, mieloma multiple, limfoma malinje, policitemia vera, leukemia, struma, kanceri renal pelvik, tumori ureteral, tumori i fshikëzës urinare, kanceri i fshikëzës së tëmthit, kanceri i duktusit biliar, korioma, melanoma malinja ose tumori pediatrik. |
| 62 | Përdorimi i pretendimit 61, ku sëmundja është tumori cerebral, kanceri i ezofagut, kanceri i stomakut, kanceri i mëlçisë, kanceri pankreatik, kanceri kolorektal, kanceri i mushkërive, kanceri renal, kanceri i gjirit, kanceri i ovareve, kanceri i prostatës, kanceri i lëkurës, neuroblastoma ose sarkoma. |
| 63 | Përdorimi i pretendimit 62, ku sëmundja është kanceri i kolonit, kanceri i pankreasit, kanceri renal, kanceri i mushkërive ose kanceri i gjirit. |
| 64 | Përdorimi i pretendimit 63, ku sëmundja është kanceri i kolonit ose kanceri i pankreasit. |