Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
2546
2008.09.03
Status
E skaduar
(180) Data e mbarimit të afatit
2023.04.22
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2008/2570
2008.02.12
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2008.10.15
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
03723929.0
2003.04.22
Status
E skaduar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1501809
2008.01.16
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 376121 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| ELI LILLY AND COMPANY | Lilly Corporate Center Indianapolis, Indiana 46285 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| AMEGADZIE, Albert, Kudzovi | 10569 Camille Court Indianapolis, IN 46236 , US |
| GARDINIER, Kevin, Matthew | 7278 North Hawthorne Lane Indianapolis, IN 46250 , US |
| HEMBRE, Erik, James | 1332 North New Jersey Street Indianapolis, IN 46202 , US |
| HONG, Jian, Eric | 13583 Flintridge Pass Carmel, IN 46033 , US |
| JUNGHEIM, Louis, Nickolaus | 8218 Meadowbrook Drive Indianapolis, IN 46240 , US |
| MUEHL, Brian, Stephen | 530 Leisure Lane Greenwood, IN 46142 , US |
| REMICK, David, Michael | 12261 Quarry Court Fishers, IN 46038 , US |
| ROBERTSON, Michael, Alan | 4 Philip Court Indianapolis, IN 46222 , US |
| SAVIN, Kenneth, Allen | 4925 Katelyn Drive Indianapolis, IN 46228 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Vladimir NIKA | Bul " Bajram CURRI", Pall.2, Shk.3, Ap.4, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
| Vladimir NIKA | Bul " Bajram CURRI", Pall.2, Shk.3, Ap.4, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
(54) Titull
DERIVATE TRIAZOLI SI ANTAGONISTE TE RECEPTORIT TE TAÇIKININES
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje me formulë I: ku: D është C1-C3 alkan-diil; R1 është fenil, që mund të zëvendësohet me një deri në tre zëvendësues të zgjedhur në mënyrë të pavarur prej grupit të përbërë nga halogjen, C1-C4 alkil, C1-C4 alkoksi, ciano, difluormetil, trifluormetil dhe trifluormetoksi; R4 është një radikal i zgjedhur prej grupit të përbërë nga: ku -A1-A2-A3-A4, së bashku me atomet tek të cilët janë lidhur, formojnë një unazë aromatike karbociklike ose heterociklike në të cilën secili prej A1, A2, A3 dhe A4 është në mënyrë të pavarur -CR8- ose azot, ku të paktën një prej A1, A2, A3 dhe A4 duhet të jetë -CR8-; -G1-G2-G3-, së bashku me atomet tek të cilët janë lidhur, formojnë një unazë aromatike heterociklike në të cilën secili prej G1, G2 dhe G3 është në mënyrë të pavarur -CR8-, azot, oksigjen ose squfur, ku vetëm një prej G1, G2 dhe G3 mund të jetë oksigjen ose squfur; -G4-G5-G6-, së bashku me atomet tek të cilët janë lidhur, formojnë një unazë aromatike heterociklike në të cilën secili prej G4, G5 dhe G6 është në mënyrë të pavarur -CR8- ose azot; çdo R8 zgjidhet në mënyrë të pavarur prej grupit të përbërë nga hidrogjen, halogjen, C1-C4 alkil, , C1-C4 alkil i zëvendësuar, C3-C6 cikloalkil, -NR12R13, trifluormetil dhe trifluormetoksi; R12 dhe R13 janë secili në mënyrë të pavarur hidrogjen, C1-C4 alkil ose -C(O)-CH3, apo R12 dhe R13 së bashku me atomin e azotit tek i cili janë lidhur formojnë një unazë me 4-7 elemente; Q1, Q2, Q5 dhe Q6 janë secili në mënyrë të pavarur -CH- ose azot; Q3 dhe Q4 janë secili në mënyrë të pavarur oksigjen ose azot, ku të paktën një prej Q3 dhe Q4 duhet të jetë azot; R6 është , C1-C4 alkil, C3-C6 cikloalkil, fenil ose piridil, ku fenili ose piridili mund të zëvendësohet me një deri në tre zëvendësues të zgjedhur në mënyrë të pavarur prej grupit të përbërë nga halogjen, ciano, C1-C4 alkil, C1-C4 alkoksi, trifluormetil, trifluormetoksi, morfolino dhe -NR14R15; R14 dhe R15 janë secili në mënyrë të pavarur hidrogjen ose C1-C4 alkil, ose R14 dhe R15, së bashku me azotin tek i cili janë lidhur formojnë një unazë me 4-7 elemente; X është një lidhje, C1-C3 alkan-diil, -CH(OH)-, -C(O)-, -O-, -S(O)p- ose -C=N-OR9-; p është 0, 1 ose 2; R9 është hidrogjen, C1-C4 alkil ose benzil; Y është një lidhje, C1-C3 alkan-diil ose -C(O)-; n është 0, 1 ose 2; çdo R7 është në mënyrë të pavarur C1-C4 alkil; R5 është hidrogjen, halogjen, trifluormetil, C1-C4 alkil, C3-C6 cikloalkil, furil, tienil, pirrolil, imidazolil, -NR16R17, piridiloksi, fenil, fenoksi, feniltio, aniline, ku grupi fenil, fenoks, feniltio ose anilino mund të zëvendësohet tek unaza e fenilit me një ose dy zëvendësues të zgjedhur në mënyrë të pavarur prej grupit të përbërë nga halogjen, C1-C4 alkil, C1-C4 alkoksi dhe -S(O)q(C1-C4 alkil), ose një radikal të zgjedhur prej grupit të përbërë nga: W është një lidhje, -CH2-, -O-, -NR11- ose -S(O)q-; q është 0, 1 ose 2; R11 zgjidhet prej grupit të përbërë nga hidrogjen, C1-C4 alkil, acetil, fenil, benzil dhe -S(O)2CH3; Z1, Z2 dhe Z3 janë secili në mënyrë të pavarur -CH- ose azot; R16 dhe R17 janë në mënyrë të pavarur hidrogjen ose C1-C4 alkil, me kushtin që R16 dhe R17 të mos jenë të dy hidrogjen; ose një kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme; me kushtin që përbërja nuk është 5-(1-benzil-1,2,3-triazol-4-il)-1-feniltetrazol. |
| 2 | Përbërja e Pretendimit 1 ku D është metilen; R1 është fenil, I cili mund të zëvendësohet me një ose dy zëvendësues të zgjedhur në mënyrë të pavarur prej grupit të përbërë nga halogjen, C1-C4 alkil, trifluormetil dhe trifluormetoksi; R4 është një radikal i zgjedhur prej grupit të përbërë nga: ku -A1-A2-A3-A4 zgjidhet prej grupit të përbërë nga -N-CR8-CR8-CR8-, -CR8-CR8-CR8-CR8, -CR8-N-CR8-CR8, -N-N-CR8-CR8-, -CR8-N-CR8-N-, -N-CR8-CR8-N- dhe -CR8-CR8-CR8-N-, -G1-G2-G3- zgjidhet prej grupit të përbërë nga -N-O-CR8, -O-N-CR8-, -CR8-N-O-, -N-N-NH-, -NH-N-N-, -CR8-N-NH-, -N-CR8-NH- dhe -N-CR8-S-; -G4-G5-G6-zgjidhet prej grupit të përbërë nga -N-N-CR8, -N-CR8-CR8- dhe -N-N-N-; çdo R8 zgjidhet në mënyrë të pavarur prej grupit të përbërë nga hidrogjen, C1-C4 alkil, C1-C4 alkil i zëvendësuar, C3-C6 cikloalkil, -NR12R13 dhe trifluormetil; R12 është hidrogjen; R13 është hidrogjen ose -C(O)-CH3; Q1 është azot; Q2 është -CH- ose azot; Q3 është azot ose oksigjen; Q4 është azot ose oksigjen; Q5 është -CH- ose azot; Q6 është azot; R6 është fenil, fenil i cili mund të zëvendësohet me një ose dy zëvendësues të zgjedhur në mënyrë të pavarur prej grupit të përbërë nga halogjen, ciano, C1-C4 alkil, C1-C4 alkoksi, trifluormetil dhe morfolino; X është një lidhje, C1-C3 alkan-diil, -CH(OH)-, -C(O)- ose -C=N-OR9-; R9 është hidrogjen; Y është një lidhje ose C1-C3 alkan-diil; n është 0 ose 2; çdo R7 është në mënyrë të pavarur C1-C4 alkil; R5 është halogjen, C1-C4 alkil, C3-C6 cikloalkil, fenil, -NR16R17 ose një radikal i zgjedhur prej grupit të përbërë nga: ku W është -O-, -NR11 ose -S(O)q-; q është 0, 1 ose 2; R11 është C1-C4 alkil; Z1, Z2 dhe Z3 janë secili në mënyrë të pavarur -CH- ose azot; R16 është C1-C4 alkil; R17 është C1-C4 alkil; ose një kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme. |
| 3 | Përbërja e Pretendimit 1 ose 2 ku R1 është fenil i zëvendësuar me 2 zëvendësues të zgjedhur në mënyrë të pavarur prej grupit të përbërë nga halogjen dhe trifluormetil. |
| 4 | Përbërja e pretendimit 3 ku R1 është 3,5-bis-trifluoermetil-fenil. |
| 5 | Përbërja e cilitdo prej pretendimeve 1-4 ku R6 është fenil, fenil i cili mund të zëvendësohet me një ose dy zëvendësues të zgjedhur prej grupit të përbërë nga halogjen, ciano, C1-C4 alkil, C1-C4 alkoksi, trifluoermetil dhe morfolino. |
| 6 | Përbërja e pretendimit 5 ku R6 është 2-klor-fenil. |
| 7 | Përbërja e cilitdo prej pretendimeve 1-6 ku X është -C(O)-. |
| 8 | Përbërja e cilitdo prej pretendimeve 1-7 ku R5 është fenil ose një radikal me formulë (IK). |
| 9 | Përbërja e pretendimit 8 ku R5 është fenil. |
| 10 | Përbërja e pretendimit 8 ku Z2 është azot. |
| 11 | Përbërja e pretendimit 10 ku R5 është piridin-4-il. |
| 12 | Përbërja e cilitdo prej pretendimeve 1-11 ku R4 është një radikal me formulë (IA), (IB) ose (IC). |
| 13 | Përbërja e pretendimit 12 ku R4 është një radikal me formulë (IA). |
| 14 | Përbërja e pretendimit 13 ku -A1-A2-A3-A4 është -N-CR8-CR8-CR8-, -CR8-CR8-CR8-N- ose -N-N-CR8-CR8-. |
| 15 | Përbërja e pretendimit 14 ku -A1-A2-A3-A4 është -N-CH-CH-CR8-. |
| 16 | Përbërja e pretendimit 1 ku përbërja zgjidhet prej grupit të përbërë nga: {4-Amino-2- [1- (3,5-bis-trifluormetil-benzil) -5-piridin-4-il-1H- [1,2,3] triazol-4-il]-piridin-3-il}-(2-klor-fenil)-metanon, {5-Amino-3- [1- (3,5-bis-trifluormetil-benzil) -5-piridin-4-il-1H- [1,2,3] triazol-4-il]- piridazin-4-il}-(2-klor-fenil)-metanon, {2- [l- (3,5-bis-trifluormetil-benzil) -5-piridin-3-il-lH- [1,2,3] triazol-4-il]-piridin-3- il}-(2-klor-fenil)-metanon, {2- [1- (3,5-bis-trifluormetil-benzil) -5-piridin-4-il-1H-[1,2,3] triazol-4-il]-piridin-3- il}-fenil-metanon, {5-Amino-3- [1-(3,5-bis-trifluormetil-benzil)-5-pirimidin-5-il-lH-[1,2,3]triazol-4-il] - piridazin-4-il}-(2-klor-fenil)-metanon, {4-Amino-2- [l-(3,5-bis-trifluormetil-benzil)-5-morfolin-4-il-lH-[1,2,3] triazol-4- il]-piridin-3-il}-(2-klor-fenil)-metanon, {2- [1- (3, 5-bis-trifluormetil-benzil)-5-pirazin-2-il-lH- [1,2,3] triazol-4-il]-piridin-3- il}- (2-klor-fenil)-metanon, {3-[1- (3, 5-bis-trifluormetil-benzil) -5-piridin-3-il-lH [1,2,3] triazol-4-il]-piridazin-4- il}- (2-klor-fenil)-metanon, {3-[l-(3,5-bis-trifluormetil-benzil)-5-pirimidin-5-il-1H[1,2,3] triazol-4-il]-piridazin- 4-il}-(2-klor-fenil)-metanon, {2- [1- (3, 5-bis-trifluormetil-benzil)-5-piridin-4-il-lH- [1, 2,3] triazol-4-il]-piridin-3- il}-(2-trifluormetil-fenil)-metanon, {2-[1-(3,5-bis-trifluormetil-benzil)-5-piridin-4-il-1H-[1, 2,3] triazol-4-il]-piridin-3- il}-(2-fluor-fenil)-metanon, {3-[1-(3,5-bis-trifluormetil-benzil)-5-piridin-4-il-1H-[1, 2,3] triazol-4-il]-piridin-2- il}- (2-klor-fenil)-metanon, [3- [l- ( 3,5-bis-trifluormetil-benzil ) -5-piridin-4-il-lH- [1,2,3] triazol-4-il] -5- (1-hidroksi-1-metil-etil)-isoksazol-4-il]-(2-klor-fenil)-metanon, [3- [l- (3, 5-bis-trifluormetil-benzil) -5-piridin-3-il-lH- [1,2,3] triazol-4-il] -5- (1- hidroksi-1-metil-etil)-isoksazol-4-il]- (2-klor-fenil)-metanon, dhe {2- [1- (3, 5-bis-trifluormetil-benzil)-5-piridin-4-il-lH- [1, 2,3] triazol-4-il]-piridin-3- il}- (2-klor-fenil)-metanol. |
| 17 | Një përbëje sipas Pretendimit 1 që është {2- [l- (3,5-bis-trifluormetil-benzil) -5-piridin-4-il-lH- [1,2,3] triazol-4-il]-piridin-3- il}-(2-klor-fenil)-metanon. |
| 18 | Një përbëje sipas Pretendimit 1 që është 4-Amino-2- [l- (3, 5-bistrifluormetilbenzil)-5-fenil-lH- [1,2,3] triazol-4-il]-piridin-3-il}- (2-klorfenil)-metanon. |
| 19 | Një përbëje sipas Pretendimit 1 që është {5-Amino-3- [1-(3,5-bis-trifluormetil-benzil)-5-fenil-lH-[1,2,3]triazol-4-il]-piridazin-4-il}-(2-klor-fenil)-metanon, |
| 20 | Një përbëje sipas Pretendimit 1 që është {2- [1- (3, 5-bis-trifluormetil-benzil)-5-piridinë-3-il-lH- [1,2,3] triazol-4-il]-piridin-3- il}- (2-klor-fenil)-metanon. |
| 21 | Një përbëje sipas Pretendimit 1 që është{2- [1- (3, 5-bis-trifluormetil-benzil)-5-piridinë-4-il-lH- [1,2,3] triazol-4-il]-piridin-3- il}- (2-klor-fenil)-metanon. |
| 22 | Një përbëje sipas Pretendimit 1 që është {4-Amino-2- [l-(3,5-bistrifluormetil-benzil)-5-fenil-lH-[1,2,3]triazol-4-il]-piridin-3-il}-(2-klorfenil)-metanon hemihidrat. |
| 23 | Një përbërje që është {5-[1-(3,5-bis-trifluormetil-benzil)-5-piridin-4-il-1H-[1, 2,3] triazol-4-il]-izoksazol-3- il-metanol. |
| 24 | Një përbërje e zgjedhur prej grupit të përbërë nga: [1- (3, 5-bis-trifluormetil- benzil)-5-fenil-lH- [1, 2,3] triazol-4-il]- [5- (2-klor-fenil)-3- (tetrahidro- piran-2-iloksimetil) -isoksazol-4-il]-metanon, [1- (3, 5-bis-trifluormetil-benzil)-5-fenil-lH-[1, 2,3] triazol- 4-il]- [5- (2-klor-fenil)-3- (2, 2-dimethoksi-etil) -isoksazol-4-il]-metanon, [1- (3, 5- bis-trifluormetil-benzil)-5-fenil-lH-[1, 2,3] triazol-4-il]- [5- (2-klor-fenil)-3- [1, 3] dioksolan-2-ilmetil-isoksazol-4-il]-metanon, [1- (3, 5-bis-trifluormetil-benzil) - 5-pirazin-2-il-lH-[1, 2,3] triazol-4-il]- {5- (2-klor-fenil)-3- (tetrahidro-piran-2-iloksimetil)- isoksazol-4-il]-metanon, {2-[[1- (3, 5-bis-trifluormetil-benzil) - 5-pirazin-4-il-lH-[1, 2,3] triazol-4-karbonil]- (2-klor-benzil)-amino]-etil}- acid karbamik terc-butil ester {2-[[1- (3, 5-bis-trifluormetil-benzil) - 5-klor-lH-[1, 2,3] triazol-4-karbonil]- (2-klor-benzil)-amino]-etil}- acid karbamik terc-butil ester, (2-{[1- (3, 5-bis-trifluormetil-benzil) - 5-klor-lH-[1, 2,3] triazol-4-karbonil]- [1-(2-klor-fenil)-etil]-amino}-etil]- karbamik acid terc-butil ester, (2-{[1- (3, 5-bis-trifluormetil-benzil) - 5-piridin-4-il-lH-[1, 2,3] triazol-4-karbonil]- [1-(2-klor-fenil)-etil]-amino}-etil]- acid karbamik terc-butil ester, {2-[[1- (3, 5-bis-trifluormetil-benzil) - 5-morfolin-4-il-lH-[1, 2,3] triazol-4-karbonil]- (2-klor-benzil)-amino]-etil}-acid karbamik terc-butil ester, (2-{[1- (3, 5-bis-trifluormetil-benzil) - 5-morfolin-4-il-lH-[1, 2,3] triazol-4-karbonil]- [1-(2-klor-fenil)-etil]-amino}-etil]- acid karbamik terc-butil ester, 1- (3, 5-bis-trifluormetil-benzil) - 5-piridin-4-il-lH-[1, 2,3] triazol-4-acid karboksilik (2-amino-etil)-(2-klor-benzil)-amid dihidroklorur, 1- (3, 5-bis-trifluormetil-benzil) - 5-morfolin-4-il-lH-[1, 2,3] triazol-4-acid karboksilik (2-amino-etil)-(2-klor-benzil)-amid dihidroklorur, 1- (3, 5-bis-trifluormetil-benzil) - 5-morfolin-4-il-lH-[1, 2,3] triazol-4-acid karboksilik (2-amino-etil)-[1-(2-klor-fenil)-etil]-amid dihidroklorur, dhe 1- (3, 5-bis-trifluormetil-benzil) - 5-piridin-4-il-lH-[1, 2,3] triazol-4-acid karboksilik (2-amino-etil)-[1-(2-klor-fenil)-etil]-amid dihidroklorur, |
| 25 | Një përbërje farmaceutike që përfshin një përbërje sipas cilitdo prej pretendimeve 1-23 ose një kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme, në kombinim me një mbartës, hollues ose lidhës farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 26 | Një përbërje sipas cilitdo prej pretendimeve 1-23 për përdorim në terapi. |
| 27 | Përdorimi i një përbërjeje me Formulë I: ku: D është C1-C3 alkan-diil; R1 është fenil, që mund të zëvendësohet me një deri në tre zëvendësues të zgjedhur në mënyrë të pavarur prej grupit të përbërë nga halogjen, C1-C4 alkil, C1-C4 alkoksi, ciano, difluormetil, trifluormetil dhe trifluormetoksi; R4 është një radikal i zgjedhur prej grupit të përbërë nga: ku -A1-A2-A3-A4, së bashku me atomet tek të cilët janë lidhur, formojnë një unazë aromatike karbociklike ose heterociklike në të cilën secili prej A1, A2, A3 dhe A4 është në mënyrë të pavarur -CR8- ose azot, ku të paktën një prej A1, A2, A3 dhe A4 duhet të jetë -CR8-; -G1-G2-G3-, së bashku me atomet tek të cilët janë lidhur, formojnë një unazë aromatike heterociklike në të cilën secili prej G1, G2 dhe G3 është në mënyrë të pavarur -CR8-, azot, oksigjen ose squfur, ku vetëm një prej G1, G2 dhe G3 mund të jetë oksigjen ose squfur; -G4-G5-G6-, së bashku me atomet tek të cilët janë lidhur, formojnë një unazë aromatike heterociklike në të cilën secili prej G4, G5 dhe G6 është në mënyrë të pavarur -CR8- ose azot; çdo R8 zgjidhet në mënyrë të pavarur prej grupit të përbërë nga hidrogjen, halogjen, C1-C4 alkil, , C1-C4 alkil i zëvendësuar, C3-C6 cikloalkil, -NR12R13, trifluormetil dhe trifluormetoksi; R12 dhe R13 janë secili në mënyrë të pavarur hidrogjen, C1-C4 alkil ose -C(O)-CH3, apo R12 dhe R13 së bashku me atomin e azotit tek i cili janë lidhur formojnë një unazë me 4-7 elemente; Q1, Q2, Q5 dhe Q6 janë secili në mënyrë të pavarur -CH- ose azot; Q3 dhe Q4 janë secili në mënyrë të pavarur oksigjen ose azot, ku të paktën një prej Q3 dhe Q4 duhet të jetë azot; R6 është , C1-C4 alkil, C3-C6 cikloalkil, fenil ose piridil, ku fenili ose piridili mund të zëvendësohet me një deri në tre zëvendësues të zgjedhur në mënyrë të pavarur prej grupit të përbërë nga halogjen, ciano, C1-C4 alkil, C1-C4 alkoksi, trifluormetil, trifluormetoksi, morfolino dhe -NR14R15; R14 dhe R15 janë secili në mënyrë të pavarur hidrogjen ose C1-C4 alkil, ose R14 dhe R15, së bashku me azotin tek i cili janë lidhur formojnë një unazë me 4-7 elemente; X është një lidhje, C1-C3 alkan-diil, -CH(OH)-, -C(O)-, -O-, -S(O)p- ose -C=N-OR9-; p është 0, 1 ose 2; R9 është hidrogjen, C1-C4 alkil ose benzil; Y është një lidhje, C1-C3 alkan-diil ose -C(O)-; n është 0, 1 ose 2; çdo R7 është në mënyrë të pavarur C1-C4 alkil; R5 është hidrogjen, halogjen, trifluormetil, C1-C4 alkil, C3-C6 cikloalkil, furil, tienil, pirrolil, imidazolil, -NR16R17, piridiloksi, fenil, fenoksi, feniltio, aniline, ku grupi fenil, fenoks, feniltio ose anilino mund të zëvendësohet tek unaza e fenilit me një ose dy zëvendësues të zgjedhur në mënyrë të pavarur prej grupit të përbërë nga halogjen, C1-C4 alkil, C1-C4 alkoksi dhe -S(O)q(C1-C4 alkil), ose një radikal të zgjedhur prej grupit të përbërë nga: W është një lidhje, -CH2-, -O-, -NR11- ose -S(O)q-; q është 0, 1 ose 2; R11 zgjidhet prej grupit të përbërë nga hidrogjen, C1-C4 alkil, acetil, fenil, benzil dhe -S(O)2CH3; Z1, Z2 dhe Z3 janë secili në mënyrë të pavarur -CH- ose azot; R16 dhe R17 janë në mënyrë të pavarur hidrogjen ose C1-C4 alkil; ose një kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme për prodhimin e një medikamenti për trajtimin e ankthit, depresionit, sindromës së zorrëve të irritueshme ose të vjellat. |
| 28 | Përdorimi i pretendimit 27 ku medikamenti është për trajtimin e depresionit. |
| 29 | Përdorimi i pretendimit 27 ku medikamenti është për trajtimin e ankthit. |
| 30 | Përdorimi i pretendimit 27 ku medikamenti është për trajtimin e çrregullimit të përgjithshëm të ankthit. |
| 31 | Përdorimi i pretendimit 27 ku medikamenti është për trajtimin e të vjellave. |