Regjistri i Objekteve

Bibliografi

Lloji i Aplikimit

EPO patents

Nënlloji i Aplikimit

EPO Patent

(10) Numri dhe Data e Regjistrimit

2566 2008.10.27

Status

Refuzuar

(180) Data e mbarimit të afatit

2024.07.19

(20) Numri dhe Data e Depozitimit

AL/P/2008/2552 2008.01.28

(40) Numri dhe Data e Publikimit

2008.12.30

(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit

04743484.0 2004.07.19

Status

Refuzuar

Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit

EP1654352 2008.01.16

(30) Detajet e Prioritetit

Kodi	ID e prioritetit
GB	20030016882

(51) Klasat e KNP-së (IPC)

(71/73) Aplikanti

Aplikanti	Adresa
Universidad Autónoma de Madrid	Ciudad Universitaria de Cantoblanco C/ Einstein 3 28049 Madrid
CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS	Calle Serrano, 113 E-28006 Madrid

(72) Shpikës

Emri	Adresa
Universidad Autónoma de Madrid	Ciudad Universitaria de Cantoblanco C/ Einstein 3 28049 Madrid , ES
MORENO FLORES, Maria, Teresa Centro de Biologia	Molecular "Severo Ochoa" (CSIC-UAM) Universidad Autónoma de Madrid Facultad de Ciencias Campus de Cantoblanco 28049 Madrid , ES
MARTIN BERMEJO, Maria, Jesús Centro de Biologia	Molecular "Severo Ochoa" (CSIC-UAM) Universidad Autónoma de Madrid Facultad de Ciencias Campus de Cantoblanco 28049 Madrid , ES
AVILA DE GRADO, Jesús Centro de Biologia Molecular	"Severo Ochoa" (CSIC-UAM) Universidad Autónoma de de Madrid Facultad de Ciencias Campus de Cantoblanco 28049 Madrid , ES
WANDOSELL, Jurado, Francisco Centro de Biologia	Molecular "Severo Ochoa" (CSIC-UAM) Universidad Autónoma de Madrid Facultad de Ciencias 28049 Madrid , ES
DIAZ NIDO, Javier Centro de Biologia Molecular	"Severo Ochoa" (CSIC-UAM) Universidad Autónoma de Madrid Facultad de Ciencias Campus de Cantoblanco 28049 Madrid , ES
LIM, Filip Centro de Biologia Molecular "Severo	Ochoa" (CSIC-UAM) Universidad Autónoma de Madrid Facultad de Ciencias Campus de Cantoblanco 28049 Madrid , ES
PASTRANA IZQUIERDO, Erika Centro de Biologia	Molecular "Severo Ochoa" (CSIC-UAM) Universidad Autónoma de Madrid Facultad de Ciencias Campus de Cantoblanco 28049 Madrid , ES

(74) Emri i Përfaqësuesit

Emri	Adresa
Eno DODBIBA	RR."Naim FRASHERI" P.60/3, Shk.1, Ap.16, Tiranë , AL
Krenar LOLOCI	Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Eno DODBIBA	RR."Naim FRASHERI" P.60/3, Shk.1, Ap.16, Tiranë , AL
Krenar LOLOCI	Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL

(54) Titull

QELIZAT GLIA MBESHTJELLESE TE ORGANIT TE NUHATJES TE RIPERTERITSHME NE MENYRE CIKLIKE DHE PERDORIMI I TYRE NE PROMOVIMIN E RIGJENERIMIT NEURONAL

(57) Abstrakt

(58) Pretendime

Pretendim	Përshkrim
1	Metoda e krijimit të popullimit me qeliza nuhatjeje njerezore glia (OEG) te perjetshme ne menyre te kthyeshme, të cilat kanë aftësinë për të përkrahur rigjenerimin aksonal prej neuroneve CNS të rritur, për transplantim tek një pacient, i cili përbëhet nga: a) furnizim i kampionit të pajisur me qelizat kryesore humane OEG; b) përjetësimi i qelizave OEG me anë të transformimit të qelizave OEG me një konstrukt DNA që përbëhet nga një segment DNA i lëvizshëm që përmban një onkogjen ose kombinim të onkogjenve, në këtë mënyrë prodhohen qelizat e përjetshme OEG; c) rritja e qelizave OEG të përjetshme; d) karakteristikën e përkrahjes të rigjenerimit nga neuroni i rritur CNS; dhe e) lëvizja e onkogjenit ose kombinimit të onkogjeneve nga qelizat e përjetëtësuara OEG, lëvizja rezulton në prodhimin e popullimit të qelizave njerëzore OEG për transplantimin tek një pacient.
2	Metoda e pretendimit 1, ku onkogjenet ose kombinimi i onkogjeneve është i formuar i lëvizshëm nga rrethimi i saj me vendodhjet e planit rikombinazë, dhe lëvizja është e klasifikuar nga futja në përdorim brënda qelizave të përjetësuara një gen që është i caktuar për të prodhuar rikombinazin që specifikisht njeh vendodhjet e planit rokombinazë.
3	Metoda e pretendimit 2, ku rikombinazi është Cre rikombinaze dhe vendodhjet e planit rikombinazë janë vendodhjet loxP.
4	Metoda e pretendimit 1, ku onkogjeni është geni me kodin SV40 antigjeni i gjerë T, geni me kodin e nëndarjes të një njësie të gjatë të enzimës telomerase katalitik, geni me kodin proteinin Bmi - 1 ose ndonjë kombinim tjetër të onkogjeneve të lartpërmendura.
5	Metoda e pretendimit 1, ku segmenti DNA i lëvizshëm përmban për më tepër një gen suicid, i cili ka kodin e prodhimit te genit që lehtëson shkatërrimin e qelizës së përjetësuar nga një agjent eksogjenus nëse segmenit DNA i lëvizshëm nuk është lëvizur nga qelizat.
6	Metoda e pretendimit 5, ku geni suicid është nje gen me kodin urdhje sipleks virus timidin kinase, dhe qelizat janë shkatërruar nga ekspozimi tek gancikloviri nëse segmenti DNA i lëvizshëm nuk është lëvizur nga qelizat.
7	Popullimi i qelizave njerëzore OEG të ndryshme - të përjetësuara, të cilat kanë aftësinë për të përkrahur rigjenerimin aksonal, i prodhueshëm nga metoda e pretendimit 1.8
8	Popullimi i qelizave njerëzore OEG të ndryshme - të përjetësuara, të cilat kanë aftësinë për të përkrahur rigjenerimin aksonal, i prodhueshëm nga metoda e pretendimit 1 për përdorimin si medikament.
9	Popullimi i qelizave njerëzore OEG të ndryshme të përjetësuara, të cilat kanë aftësinë për të përkrahur rigjenerimin aksonal, i prodhueshëm nga metoda e pretendimit 1 për prodhimin e medikamentit për trajtimin e dëmtimit neuronal ku medikamenti përmban një sasi të mjaftueshme të qelizës njerëzore OEG të pretendimit 7 për transplantimin brënda një pacienti për të siguruar përkrahjen e rigjenerimit neuronal në vëndin e dëmtuar neuronal të pacientit.
10	Metoda për krijimin e popullimit të qelizës njerëzore OEG të ndryshme - të përjetësuara, e cila ka aftësinë për të përkrahur rigjenerimin aksonal nga neuroni i rritur CNS, për transplantim tek një pacient, i cili përbëhet nga: a) furnizim i kampionit të pajisur me qelizat kryesore njerëzore OEG; b) përjetësimi i qelizave OEG me anë të transformimit të qelizave OEG me një konstrukt DNA që përbëhet nga një segment DNA i lëvizshëm që përmban një onkogjen ose kombinim të onkogjenve, në këtë mënyrë prodhohen qelizat e përhershme OEG; c) rritja e qelizave OEG te përhershme; d) zgjedhja e kësaj linje qelizore OEG të përjetësuar e cila mban karakteristikën e përkrahjes të rigjenerimit nga neuroni i rritur CNS; dhe e) ndryshimi i perjëtësimit të qelizave njerzore OEG duke lëvizur segmentin DNA nga qeliza e përhershme OEG, lëvizja bëhet e kualifikuar duke futur tek qeliza e përhershme OËG një gen me kodin Cre rikombinaze për ndikimin e heqjes të segmentit DNA tek vendodhja loxP, heqja rezulton në prodhimin e popullimit të qelizave njerëzore OEG për transplantim tek një pacient.
11	Metoda e pretendimit 10, ku onkogjeni është geni me kodë SV40 antigjeni i gjatë T, geni me kodin e nëndarjes të një njësie të gjatë te enzimës telomerase katalitik, geni me kodin protein Bmi - 1 ose ndonjë kombinim të onkogjeneve të lartpërmëndura.
12	Popullimi i qelizave njerëzore OEG të ndryshme - të përjetësuara, të cilat kanë aftësinë për të përkrahur rigjenerimin aksonal nga neuronet e rritur CNS, i prodhueshëm nga metoda e pretendimit 10.
13	Popullimi i qelizave njerëzore OEG të ndryshme - të përjetësuara, të cilat kanë aftësinë për të përkrahur rigjenerimin aksonal nga neuronet e rritur CNS, i prodhueshëm nga metoda e pretendimit 10 për përdorimin si medikament.
14	Popullimi i qelizave njerëzore OEG te ndryshme - të përjetësuara, të cilat kanë aftësinë për të përkrahur rigjenerimin aksonal nga neuronet e rritur CNS, i prodhueshëm nga metoda e pretendimit 10 në prodhimin e medikamenteve për trajtimin te dëmtimeve neuronale ku medikamenti përmban një sasi të mjaftueshme të qelizave OEG të pretendimit 12 për transplantim tek një pacient për të siguruar përkrahjen e rigjenerimit neuronal në vëndin e dëmtuar neuronal.
15	Nje qelize njerëzore OEG e ndryshuar - e përjetësuar, e cili ka aftësinë për të përkrahur rigjenerimin aksonal nga neuroni i rritur CNS, që përbëhet nga qeliza kryesore OEG e transformuar me një konstrukt DNA i përbërë nga dy vendndodhje të shenjës rikombinaze që rrethon një onkogjen ose kombinime të onkogjeneve të cilët akordojnë përjetësinë tek qeliza OEG, ku përjetësimi është i kthyeshëm nga heqja e konstruktit DNA nga copëtimi tek vendodhja e shenjës rikombinaze ku vendodhja e shenjës ekspozohej tek rikombinazi që specifikalisht njihte vendodhjen e shenjës.
16	Qeliza njerëzore OEG e ndryshuar- e përjetësuar e pretendimit 15, ku vendodhja e shenjës rekombinase është vendodhja loxP dhe përjetësimi është i kthyeshëm nga rikombinazi Cre i copëtuar tek vendodhja loxP.
17	Qeliza OEG e ndryshuar - e përjetësuar e pretendimit 15, ku struktura e AND-së për më tepër përfshin një gen shënues të selektueshëm.
18	Qeliza OEG e ndryshuar - e përjetësuar e pretendimit 15, ku struktura e ADN-së për më tepër përfshin një gen suicid, i cili kodon një produkt gjeni që mundëson shkatërrimin e qelizës OEG të ndryshuar dhe të përjetësuar nga një agjent ekzogjen nëse onkogeni nuk lëvizet nga qelizat.
19	Qeliza OEG e ndryshuar - e përjetësuar e pretendimit 18, ku geni suicid është një gen që kodon herpes simpleks virus timidine kinazën dhe agjenti ekzogjen është ganciklovir.
20	Një qelizë që përmban një popullim të qelizave OEG të ndryshuara - të përjetësuara të pretendimit 15.
21	Një qelizë njerëzore OEG e ndryshuar - e përjetësuar, e cila ka aftësinë të nxisë rigjenerimin aksonal nga neuronet madhore CNS me transplantimin në një pacient, e prodhueshme duke e ekspozuar konstruktin e ADN-së brënda qelizës njerëzore OEG të përjetësuar të pretendimit 15 në një rikombinazë që e heq strukturën e ADN-së nëpërmjet ndarjes në rrjetet rikombinazë që kanë receptorë
22	Një qelizë njerëzore OEG e ndryshuar e përjetësuar, e cila ka aftësinë të nxisë rigjenerimin aksonal nga neuronet madhore CNS me transplantimin në një pacient, e prodhueshme duke e ekspozuar konstruktin e ADN-së brenda qelizës njerëzore OEG të përjetësuar të pretendimit 15 në një rikombinazë që e heq strukturën e ADN-së nëpërmjet ndarjes në rrjetet rikombinazë që janë planifikuar, për përdorim si një medikament.
23	Një qelizë njerëzore OEG e ndryshuar e përjetësuar, e cila ka aftësinë të promovojë rigjenerimin aksonal nga neuronet madhore CNS me transplantimin në një pacient, e prodhueshme duke e ekspozuar konstruktin e ADN-së brenda qelizës njerëzore OEG të ndryshuar e përjetësuar të pretendimit 15 në një rikombinazë që e mbledh në mënyrë indirekte strukturën e ADN-së nëpërmjet ndarjes në rrjetet rikombinazë që janë planifikuar, në prodhimin e një medikamenti për trajtimin e dëmeve nervore, ku medikamenti përfshin një sasi të mjaftueshme të qelizave njerëzore OEG të ndryshme dhe të përjetësuara të pretendimit 21 për transplantimin te pacienti, për të arritur nxitjen e rigjenerimit nervor në zonën e dëmtuar nervore të pacientit.
24	Një depozitë qelizore që përmban një popullim të qelizave OEG njerëzore të ndryshuara dhe të përjetësuara të cilat kanë aftësinë të nxisin rigjenerimin aksonal nga neuronet CNS madhore, të prodhueshme sipas metodave të çdonjërit nga pretendimet nga 1 në 6 ose 10 deri në 11.
25	Një linjë qelizore mbuluese glia (OEG) njerëzore e ndryshuar dhe e përjetësuar e nuhatjes, e cila ka aftësinë të nxisë rigjenerimin aksonal nga neuronet madhore CNS që përmbajnë një qelizë njerëzore primare OEG të transformuar me një konstrukt ADN që përmban dy rrjete rikombinazë të planifikuar që rrethojnë një onkogjen ose kombinim i onkogjeneve i cili i jep përjetësinë qelizës OEG, ku përjetësia është e ndryshueshme nëpërmjet heqjes së konstruktit të ADN-së nëpërmjet ndarjes së rrjeteve rikombinazë të planifikuara kur këto rrjete i ekspozohen një rikombinaze që njeh specifikisht rrjetet që kanë receptorë.
26	Një linjë qelizore sipas pretendimit 25, për përdorim në një metodë terapie.
27	Një linjë qelizore sipas pretendimit 25, për përdorim në nxitjen e rigjenerimit nervor.
28	Një përbërje farmaceutike që përmban një linjë qelizore njerëzore OEG siç përcaktohet në pretendimet 25-27, dhe një bartës i pranueshëm farmaceutikisht.
29	Përdorimi i qelizave mbuluese glia (OEG) njerëzore të ndryshuara dhe të përjetësuara të nuhatjes të cilat kanë aftësinë të nxisin rigjenerimin aksonal nga neuronet madhore CNS siç përcaktohet në pretendimet 7, 13, 22 ose 25 nëpërgatitjen e një medikamenti për trajtimin e dëmit nervor.