Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
2516
2008.09.02
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2023.10.16
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2007/2507
2007.12.06
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2008.10.15
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
03751723.2
2003.10.16
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1558219
2007.10.03
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| SI | 200200255 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto | Smarjeska cesta 6 8501 Novo mesto |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| PERC, Stanka | Sinji Vrh 18 8344 Vinica pri Crnomlju , SI |
| BANKO, Ivanka | Dvor 18a 8361 Dvor , SI |
| KOLENC, Ivanka | Segova 4 8000 Novo mesto , SI |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
(54) Titull
FORMULIM FARMACEUTIK I OLANZAPINES
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një formulim farmaceutik që përfshin olanzapinë ose një kripë të saj farmaceutikisht të pranueshme si një ingredient aktiv, që përftohen nga përzierja homogjene e (a) olanzapinës ose një kripe të saj farmaceutikisht të pranueshme me (b) një monosaharid dhe/ose oligosaharid dhe/ose një formë të reduktuar ose të oksiduar të saj, (c) një polisaharid dhe, sipas dëshirës, një ose më shumë përbërës shtesë, pasuar nga një shtypje të menjëhershme të përzierjes në tableta në mungesë të një tretësi. |
| 2 | Formulimi farmaceutik i pretendimit 1 që përfshin 40 deri në 80% peshë të përbërësit (b). |
| 3 | Formulimi farmaceutik i cilitdo prej pretendimeve 1 ose 2 që përfshin 10 deri në 40% peshë të polisaharidit. |
| 4 | Formulimi farmaceutik i cilitdo prej pretendimeve 1 në 3 që përfshin më tej (d) deri në 15% në peshë të një disintegranti. |
| 5 | Formulimi farmaceutik i cilitdo prej pretendimeve 1 në 4 që përfshin më tej (e) 5-20% në peshë të një substance lidhëse. |
| 6 | Formulimi farmaceutik i cilitdo prej pretendimeve 1 në 5 që përfshin më tej (f) 0.25-5% në peshë të një lubrifikanti. |
| 7 | Formulimi farmaceutik i cilitdo prej pretendimeve 1 në 6 që përfshin më tej (g) 0.1-0.5% në peshë të një substance që ndihmon rrëshqitjen. |
| 8 | Formulimi farmaceutik i cilitdo prej pretendimeve 1 në 7, ku përbërësi (b) zgjidhet prej grupit të përbërë nga laktozë, sukrozë, dekstrozë, sorbitol, manitol, laktilol dhe përzierje të tyre. |
| 9 | Formulimi farmaceutik i pretendimit 8, ku përbërësi (b) është laktozë. |
| 10 | Formulimi farmaceutik i cilitdo prej pretendimeve 1 në 9, ku polisaharidi zgjidhet prej grupit të përbërë nga amidon, celulozë dhe përzierje të tyre. |
| 11 | Formulimi farmaceutik i pretendimit 10, ku polisaharidi është celulozë. |
| 12 | Formulimi farmaceutik i pretendimit 11, ku një përzierje e 20-30% në peshë celulozë dhe 70-80% në peshë laktozë përdoret si komponent (b) dhe (c). |
| 13 | Formulimi farmaceutik i pretendimit 12 që përfshin 70-90% në peshë të një përzierje të 20-30% në peshë të celulozës dhe 70-80% në peshë të laktozës; 8-12% në peshë të një lidhësi; 3-10% në peshë të një disintegranti; 0.3-2% në peshë të një lubrifikanti; dhe 0.2-0.4% në peshë të një substance që ndihmon rrëshqitjen |
| 14 | Formulimi farmaceutik i cilitdo prej pretendimeve 1 në 13 që përfshin olanzapinë as të vetmin ingredient farmaceutikisht aktiv. |
| 15 | Formulimi farmaceutik i cilitdo prej pretendimeve 1 në 13 që ka formën e një tablete të pambështjellë. |
| 16 | Një proces për përgatitjen e një formulimi të ngurtë farmaceutkisht të qëndrueshëm për përdorim nga goja sipas cilitdo prej pretendimeve 1 në 15 që përfshin kombinimin e (a) olanzapinës ose një kripe të saj farmaceutikisht të pranueshme të saj me (b) një monosaharid dhe/ose oligosaharid dhe/ose një formë të reduktuat ose të oksiduar të tyre, (c) një polisaharid dhe sipas dëshirës një ose më shumë përbërës (d) në (g), pasuar nga një shtypje e menjëhershme e përzierjes në tabletë në mungesë të një tretësi. |