Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
2000
2007.04.25
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2018.08.11
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2006/2000
2006.07.31
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2007.06.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
04013754
1998.08.11
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1491193
2006.07.12
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 57275 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Pfizer Products Inc. | Eastern Point Road Groton, Connecticut 06340 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Buch, Jan | 28 Spring Street, Unit 6 / Greenwich Connecticut 06830 , US |
| Scott, Robert Andrew Donald | 302 Riverside Avenue / Riverside Connecticut 06878 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Vjollca SHOMO | EUROMARKPAT ALBANIA LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.7/5, Tiranë , AL |
| Vladimir NIKA | Bul " Bajram CURRI", Pall.2, Shk.3, Ap.4, Tiranë , AL |
| Vjollca SHOMO | EUROMARKPAT ALBANIA LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.7/5, Tiranë , AL |
| Vladimir NIKA | Bul " Bajram CURRI", Pall.2, Shk.3, Ap.4, Tiranë , AL |
(54) Titull
KOMBINIME TERAPEUTIKE QE PERFSHIJNE AMLODIPINE DHE ATORVASTATIN
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një paketë që përfshin (a) një sasi amlodipine ose një kripë acide të shtuar farmaceutikisht të pranueshme të saj dhe një mbartës ose diluent farmaceutikisht të pranueshëm në formën e një njësie doze të parë; (b) një sasi atorvastatine ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj dhe një mbartës ose diluent farmaceutikisht të pranueshëm në formën e një njësie doze të dytë; dhe (c) mjete mbajtëse për mbajtjen e formës së parë dhe të dytë të lartpërmendur të dozimit. |
| 2 | Një paketë sipas Pretendimit 1, ku sasia e amlodipinës për njësi doze është nga 2.5 mg në 20 mg. |
| 3 | Një paketë sipas Pretendimit 2, ku sasia e amlodipinës për njësi doze është nga 5 mg në 10 mg. |
| 4 | Një paketë sipas Pretendimit 1, ku sasia e atorvastatinës për njësi doze është nga 2.5 mg në 160 mg. |
| 5 | Një paketë sipas Pretendimit 4, ku sasia e atorvastatinës për njësi doze është nga 10 mg në 80 mg. |
| 6 | Një paketë sipas Pretendimit 1, ku sasia e amlodipinës për njësi doze është nga 2.5 mg në 20 mg dhe sasia e atorvastatinës për njësi doze është nga 2.5 mg në 160 mg. |
| 7 | Një paketë sipas Pretendimit 6, ku sasia e amlodipinës për njësi doze është nga 5 mg në 10 mg dhe sasia e atorvastatinës për njësi doze është nga 10 mg në 80 mg. |
| 8 | Një paketë sipas Pretendimit 1, ku (a) është një sasi besilat amlodipine. |
| 9 | Një paketë sipas Pretendimit 8, ku sasia e besilat amlodipinës për njësi doze është 5 mg. |
| 10 | Një paketë sipas Pretendimit 8, ku sasia e besilat amlodipinës për njësi doze është 10 mg. |
| 11 | Një paketë sipas Pretendimit 1, ku (b) është një sasi hemikalçium atorvastatine. |
| 12 | Një paketë sipas Pretendimit 11, ku sasia e hemikalçium atorvastatinës për njësi doze është 10 mg. |
| 13 | Një paketë sipas Pretendimit 11, ku sasia e atorvastatinës për njësi doze është 80 mg. |
| 14 | Një paketë sipas Pretendimeve 9 dhe 12, ku sasia e besilat amlodipinës për njësi doze është 5 mg dhe sasia e hemikalçium atorvastatinës për njësi doze është 10mg. |
| 15 | Një paketë sipas Pretendimeve 9 dhe 13,ku sasia e besilat amlodipinës për njësi doze është 5 mg dhe sasia e hemikalçium atorvastatinës për njësi doze është 80 mg. |
| 16 | Një paketë sipas Pretendimeve 10 dhe 12, ku sasia e besilat amlodipinës për njësi doze është 10 mg dhe sasia e hemikalçium atorvastatinës për njësi doze është 10mg. |
| 17 | Një paketë sipas cilitdo prej Pretendimeve 10 dhe 13, ku sasia e besilat amlodipinës për njësi doze është 10 mg dhe sasia e hemikalçium atorvastatinës për njësi doze është 80 mg. |
| 18 | Një paketë sipas Pretendimit 1, ku (a) është një sasi mesilat amlodipine. |
| 19 | Një paketë sipas Pretendimit 1, ku (a) është një sasi tosilat amlodipine. |
| 20 | Një paketë sipas cilitdo prej Pretendimeve 1 në 19, ku mjetet ruajtëse të lartpërmendura përfshijnë një shishe të ndarë ose një paketë me letër alumini të ndarë. |
| 21 | Një paketë sipas cilitdo prej Pretendimeve 1 në 19, ku mjetet ruajtëse të lartpërmendura përfshijnë një enë të vetme të pandarë. |
| 22 | Një paketë sipas cilitdo prej Pretendimeve 1 në 21, ku (a) dhe (b) janë në forma dozimi të përshtatshme për administrim oral. |
| 23 | Një paketë sipas Pretendimit 22, ku format e lartpërmendura të dozimit zgjidhen nga një solucion, suspension, tabletë, pilulë, kapsulë ose pluhur. |
| 24 | Një paketë sipas cilitdo prej Pretendimeve 1 në 21, ku (a) dhe (b) janë në forma dozimi të ndryshme. |
| 25 | Një paketë sipas Pretendimit 24, ku një formëdozimi është e përshtatshme për administrim oral dhe tjetra është e përshtatshme për administrim parenteral. |
| 26 | Një paketë sipas Pretendimit 25, ku forma orale e dozimit zgjidhet nga një solucion, suspension, tabletë, pilulë, kapsulë ose pluhur. |
| 27 | Një paketë sipas cilitdo prej Pretendimeve 1 në 21, ku (a) dhe (b) janë për t'u administruar në intervale dozimi të ndryshme. |
| 28 | Një paketë sipas cilitdo prej Pretendimeve 1 në 21, ku (a) dhe (b) janë për t'u titruar. |
| 29 | Një paketë sipas cilitdo prej Pretendimeve 1 në 28, që përfshin udhëzime për administrimin individual të (a) dhe (b). |
| 30 | Një paketë që përfshin (a) një agjent terapeutik të parë që përfshin një sasi terapeutikisht aktive të amlodipinës ose një kripë acide të shtuar farmaceutikisht të pranueshme të saj; (b) një agjent terapeutik të dytë që përfshin një sasi terapeutikisht aktive të atorvastatinës ose një kripe farmaceutikisht të pranueshme të saj; dhe (c) udhëzime për administrimin e agjentit të parë dhe të dytë të lartpërmendur për të përftuar efektin terapeutik. |
| 31 | Një paketë sipas Pretendimit 29 që përfshin besilat amlodipine. |
| 32 | Një paketë sipas Pretendimit 31 që përfshin kripën hemikalçike të atorvastatinës. |
| 33 | Një paketë sipas Pretendimit 29 ku agjentët terapeutik janë në forma dozimi individuale dhe paketëi përfshin udhëzime për administrimin individual të formave të lartpërmendura të dozimit. |
| 34 | Një paketë sipas Pretendimit 29 ku paketëi përfshin udhëzime për administrimin e agjentëve terapeutik në intervale dozimi të ndryshme. |
| 35 | Një paketë sipas Pretendimit 29 ku agjentët aktiv janë në një formë njësi dozimi të parë dhe të dytë respektivisht bashkë me një bartës ose diluent farmaceutikisht të pranueshëm në secilën formë dozimi. |
| 36 | Një paketë sipas Pretendimit 35 ku secila formë njësi dozimi është e përshtatshme për administrim oral dhe përfshin një solucion, suspension, tabletë, pilulë, kapsulë ose pluhur. |
| 37 | Një paketë sipas Pretendimit 29 që përfshin mesilat amlodipinë. |
| 38 | Një paketë sipas Pretendimit 28 që përfshin tosilat amlodipinë. |
| 39 | Një paketë sipas Pretendimit 28 ku sasia efektive terapeutike e amlodipinës është nga rreth 2.5 mg në rreth 20 mg dhe sasia efektive terapeutike e atorvastatinës është nga rreth 2.5 mg në rreth 160 mg. |
| 40 | Një paketë sipas Pretendimit 28 ku sasia efektive terapeutike e amlodipinës është nga rreth 5 mg në rreth 10 mg dhe sasia efektive terapeutike e atorvastatinës është nga rreth 10 mg në rreth 80 mg. |
| 41 | Një paketë sipas Pretendimit 28 që përfshin nga rreth 5 mg në rreth 10 mg besilat amlodipinë dhe nga rreth 10 mg në rreth 80 mg kripe hemikalçike të atorvastatinës. |
| 42 | Një paketë sipas Pretendimit 28 që përfshin 5 mg besilat amlodipinë dhe 10 mg hemikalçium atorvastatinë. |
| 43 | Një paketë sipas Pretendimit 28 që përfshin 5 mg besilat amlodipinë dhe 80 mg hemikalçium atorvastatinë. |
| 44 | Një paketë sipas Pretendimit 28 që përfshin 10 mg besilat amlodipinë dhe 10 mg hemikalçium atorvastatinë. |
| 45 | Një paketë sipas Pretendimit 28 që përfshin 10 mg besilat amlodipinë dhe 80 mg hemikalçium atorvastatinë. |