Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
1972
2007.04.24
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2023.10.21
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2006/1972
2006.07.05
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2007.06.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
03767851.3
2003.10.21
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1556380
2006.04.12
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| FR | 213270 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Sanofi-Aventis | 174, Avenue de France 75013 Paris |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BOURRIE, Bernard | 678, rue de la Colline / F-34980 Saint-Gély-du-Fesc , FR |
| CASELLAS, Pierre | 10, rue Carl-von-Linné / F-34090 Montpellier , FR |
| DEROCQ, Jean-Marie | 6, rue des Clauzes / F-34570 Murviel les Montpellier , FR |
| JEGHAM, Samir | 206, rue des Asphodelles / FR-34980 Montferrier-Sur-Lez , FR |
| MUNEAUX, Yvette | 266, chemin des Perayrols / F-34270 Les Matelles , FR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
DERIVATE PIRIDOINDOLONE TE ZEVENDESUARA NGA GRUPE HETEROCIKLIKE NE POZICIONIN-3, PERGATITJA DHE APLIKIMI I TYRE TERAPEUTIK
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Përbërja që i korrespondon formulës: në të cilën: -R1 përfaqëson një atom hidrogjeni ose një grup alkil (C1-C4); -R2 përfaqëson një atom hidrogjeni ose një grup alkil (C1-C4); -R3 përfaqëson një grup tienil mono- ose polizëvendësuar nga një grup metil; ose një radikal heterociklik monociklik ose biciklik të zgjedhur nga: një piridil, një N-oksidopiridil, një pirazolil, një (N-fenil)-pirazolil, një (N-halofenil)pirazolil, një furil, një indolil, një (N-benzil)-indolil, një (N-halobenzil)indolil, një benzotienil ose një benzofuril, radikalet e përmendura duke qenë të pazëvendësuara ose të zëvendësuara një ose më shumë herë nga një atom halogjen ose një grup metil ose metoksi; -R4 dhe R5 janë identikë ose të ndryshëm dhe secili në mënyrë të pavarur përfaqësojnë një atom hidrogjeni ose halogjeni ose hidroksil, hidroksi metil, (C1-C4) alkil, trifluorometil, (C1-C4)-alkoksi, (C1-C4)alkoksikarbonil ose grup ciano; në formën e një baze ose të një shtese kripe më nje acid, dhe në formë hidrati ose tretësire. |
| 2 | Përbërja e formulës (I) sipas pretendimit 1, karakterizuar në atë që: -R1 përfaqëson një atom hidrogjeni ose një grup metal; -dhe/ose R2 përfaqëson një grup metil; -dhe/ose R3 përfaqëson një radikal heterociklik të zgjedhur nga një N-oksidopiridol, një piridil ose benzotienil, radikalet e përmendura duke qënë të pazëvendësuara ose të zëvendësuara një ose më shumë herë nga një atom halogjen ose nga një grup metal ose metoksi; dhe/ose R4 përfaqëson një grup metal; dhe/ose R5 përfaqëson një atom hidrogjen ose një grup metal; në formë baze ose një shtesë kripe me një acid, dhe në një formë hidrati ose tretësire. |
| 3 | Përbërjet sipas pretendimit 1, zgjedhur nga: " 1,6-dimetil-3-(piridin-4-il)-1,9-dihidro-2H-piridol[2,3-b]indol-2-one; " 1,6,9-trimetil-3-(piridin-4-il)-1,9-dihidro-2H-pirido[2,3-b]indol-2-one; " 1,6-dimetil-3-(1-oksidopiridin-4-il)-1,9-dihidro-2H-pirido[2,3-b]indol-2-one; " 3-(4,6-dimetilpiridin-2-il)-1,6-dimetil-1,9-dihidro-2H-pirido[2,3-b]indol-2-one; " 3-(1-benzotien-5-il)-1,6-dimetil-1,9-dihidro-2H-pirido[2,3-b]indol-2-one; " 3-(5-kloro-1-benzotien-3-il)-1,6,9-trimetil-1,9-dihidro-2H-pirido[2,3-b]indol-2-one; " 3-(1H-indol-1-il)-1,6-dimetil-1,9-dihidro-2H-pirido[2,3-b]indol-2-one; " 3-(3-kloropiridin-4-il)-1,6-dimetil-1,9-dihidro-2H-pirido[2,3-b]indol-2-one; " 3-(2,6-dimetoksipiridin-4-il)-1,6-dimetil-1,9-dihidro-2H-pirido[2,3-b]indol-2-one; " 3-(2,6-dimetoksipiridin-4-il)-1,6,9-dimetil-1,9-dihidro-2H-pirido[2,3-b]indol-2-one; në formën e një baze ose një shtesë kripe me një acid, dhe në një formë hidrati ose tretësire. |
| 4 | Procesi për përgatitjen e përbërjes së formulës (I) sipas cdonjërit prej pretendimeve nga 1 deri 3, karakterizuar në atë që:një 2-aminoindole të formulës: në të cilën R1, R2, R4, dhe R5 janë sic përcaktohen për një përbërje të formulës (I) në pretendimin 1, vepron me një ester të formulës: në të cilën R3 është sic përcaktohet për një përbërje të formulës (I) në pretendimin 1 dhe Alk përfaqëson një C1-C4 alkil. |
| 5 | Procesi për përgatitjen e përbërjes së formulës (I) sipas cdonjërit prej pretendimeve nga 1 deri 3, karakterizuar në atë që: një aminoindole e formulës: në të cilën R1,R2,R4 dhe R5 janë sic përcaktohen për një përbërje të formulës (I) në pretendimin 1, vepron me një ester të formulës: Në të cilën R3 është përcaktuar për një përbërje të formulës (I) në pretendimin 1 dhe Alk përfaqëson një alkil C1-C4. |
| 6 | Medikamenti, karakterizuar në atë që ai përfshin një përbërje sipas cdonjërit prej pretendimeve nga 1 deri 3, ose një shtesë kripe të kësaj përbërje me një acid farmaceutikisht të pranueshëm, ose një hidrat ose tretësirë të përbërjes së formulës (I). |
| 7 | Përbërja farmaceutike, karakterizuar në atë që ajo përfshin një përbërje të formulës (I) sipas cdonjërit prej pretendimeve nga 1 deri 3, ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme ose një hidrat ose tretësirë. |
| 8 | Përdorimi i një përbërësi të formulës (I) sipas cdonjërit prej pretendimeve nga 1 deri 3 në preparatin e medikamentit të synuar për trajtimin dhe për parandalimin e sëmundjeve të shkaktuara ose ndikuara nga përparimi i qelizave tumoriale. |